《環(huán)氧乙烷殘留量氣相色譜分析方法.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《環(huán)氧乙烷殘留量氣相色譜分析方法.ppt（25頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、,環(huán)氧乙烷殘留量檢測(cè) -色譜法 （GC-HS) 2013.9.5 李海青,環(huán)氧乙烷的綜述,環(huán)氧乙烷（EO）為一種最簡(jiǎn)單的環(huán)醚。低溫時(shí)為無(wú)色易流動(dòng)液體，沸點(diǎn)10.4，在該溫度以上為無(wú)色氣體。EO液體在室溫下易揮發(fā)，有醚味。,,環(huán)氧乙烷的綜述,環(huán)氧乙烷滅菌 EO具有頑強(qiáng)的擴(kuò)散和穿透能力，對(duì)細(xì)菌芽孢、真菌和病毒等各種微生物均有滅殺作用，屬于廣譜滅菌劑。,環(huán)氧乙烷的綜述,環(huán)氧乙烷對(duì)人體的危害 （1）急、慢性毒性 （2）三致作用 （3）急性中毒與局部刺激 急性中毒：患者有劇烈的搏動(dòng)性頭痛、頭暈、惡心和嘔吐、流淚、嗆咳、
2、胸悶、呼吸困難。 （4）神經(jīng)系統(tǒng)損害 中樞神經(jīng)抑制劑、刺激劑和原漿毒物。 （5）生殖毒性,醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷的接觸量限度,,,,,參照標(biāo)準(zhǔn)：ISO10993-7:2008,環(huán)氧乙烷殘留量分析方法,一 、 比色分析法 二 、 氣相色譜法,二、氣相色譜法,1 氣相色譜法簡(jiǎn)述 氣相色譜法系采用氣體為流動(dòng)相（載氣）流經(jīng)裝有填充劑的色譜柱進(jìn)行分離測(cè)定的色譜方法。物質(zhì)或其衍生物氣化后，被載氣帶入色譜柱進(jìn)行分離，各組分先后進(jìn)入檢測(cè)器，用記錄儀、積分儀或數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄色譜信號(hào)。 氣相色譜儀由載氣源、進(jìn)樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進(jìn)樣部分、色譜柱和檢測(cè)器的溫度均在控制狀態(tài)。,二、氣
3、相色譜法,1.1 載氣源 氣相色譜法的流動(dòng)相為氣體，稱為載氣，氦、氮和氫可用作載氣，可由高壓瓶或高純度氣體發(fā)生器提供，經(jīng)過適當(dāng)?shù)臏p壓裝置，以一定的流速經(jīng)過進(jìn)樣器和色譜柱；根據(jù)供試品的性質(zhì)和檢測(cè)器種類選擇載氣，除另有規(guī)定外，常用載氣為氮?dú)狻?二、氣相色譜法,1.2 進(jìn)樣部分 進(jìn)樣方式一般可采用溶液直接進(jìn)樣、氣體進(jìn)樣。 溶液直接進(jìn)樣采用微量注射器、微量進(jìn)樣閥或有分流裝置的氣化室進(jìn)樣。采用溶液直接進(jìn)樣時(shí)，進(jìn)樣口溫度應(yīng)高于柱溫30 50 ；進(jìn)樣量一般不超過數(shù)微升；柱徑越細(xì)，進(jìn)樣量應(yīng)越少，采用毛細(xì)管柱時(shí)，一般應(yīng)分流以免過載。,二、氣相色譜法,頂空進(jìn)樣適用于固體和液體供試品中揮發(fā)性組分的分離和測(cè)定。
4、將固態(tài)或液態(tài)的供試品制成供試液后，置于密閉小瓶中，在恒溫控制的加熱室中加熱至供試品中揮發(fā)性組分在非氣態(tài)和氣態(tài)達(dá)至平衡后，由進(jìn)樣器自動(dòng)吸取一定體積的頂空氣注入色譜柱中。,二、氣相色譜法,1.3 色譜柱 色譜柱為填充柱或毛細(xì)管柱。 極性大小分：強(qiáng)極性，弱極性，非極性,二、氣相色譜法,1.4 柱溫箱 由于柱溫箱穩(wěn)定的波動(dòng)會(huì)影響色譜 分析結(jié)果的重現(xiàn)性，因此柱溫箱精度應(yīng)在1，且溫度波動(dòng)小于每小時(shí)0.1。溫度控制系統(tǒng)分為恒溫和程序升溫兩種。,二、氣相色譜法,1.5 檢測(cè)器 適合氣相色譜法的檢測(cè)器 火焰離子化檢測(cè)器（FID） 熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD） 氮磷檢測(cè)器（NPD） 火焰光度檢測(cè)器
5、（FPD） 電子捕獲檢測(cè)器（ECD） 檢測(cè)EO選擇的檢測(cè)器是？選擇的毛細(xì)管柱？,二、氣相色譜法,1.6 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) 可分為記錄儀、積分儀以及計(jì)算機(jī)工作站等。,二、氣相色譜法,2 測(cè)定環(huán)氧乙烷原理 在一定溫度下，用萃取劑水 萃取樣品中所含環(huán)氧乙烷（EO），氣相色譜法測(cè)定浸提液中環(huán)氧乙烷含量。,二、氣相色譜法,3. 測(cè)定方法 3.1 取環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)品適量（怎么取法？），制成六個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，各取10ml，制備六個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品試樣。,,,,,,,二、氣相色譜法,3.2 當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品試樣達(dá)到氣液平衡時(shí)，不同濃度的液體對(duì)應(yīng)于不同濃度的氣體，取平衡后的氣體，注入進(jìn)樣器，記錄環(huán)氧乙烷的峰高（或
6、面積）。,二、氣相色譜法,3.3 根據(jù)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)應(yīng)的峰高（或面積） ，繪制峰高（或面積） 濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線。,二、氣相色譜法,3.4 樣品制備 取樣品代表性部位或整個(gè)樣品，取2.0g放入萃取容器中，加5.0ml水浸提，浸提時(shí)間（1h)與溫度（37或25）根據(jù)樣品的特性來(lái)定。 模擬使用浸提（基準(zhǔn)方法) 極限浸提,二、氣相色譜法,3.5 樣品測(cè)定 同法測(cè)定樣品浸提液中的環(huán)氧乙烷峰高（或面積） ，以測(cè)得的峰高（或面積）從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。,二、氣相色譜法,3.6 根據(jù)公式，計(jì)算出環(huán)氧乙烷殘留量。 Ce Ve Md=--------------- md10-3
7、 ms 式中： Md浸提的殘留量，毫克/件； Ce從標(biāo)準(zhǔn)曲線中得到的每毫升浸提液中EO含量，微克/毫升； Ve 浸提液體積，5毫升； md 器械總質(zhì)量，克； ms稱取的分析樣品質(zhì)量，克。,二、氣相色譜法,4 氣相色譜儀條件 4.1 氫火焰離子檢測(cè)器： 4.2 色譜柱：所用色譜柱應(yīng)能使試樣中雜質(zhì)和環(huán)氧乙烷完全分開，并有一定的耐水性。（通常選用非極性柱，比如OV-1),二、氣相色譜法,4.3 儀器各部位溫度 a）氣化室200 b）檢測(cè)室250 4.4 氣流量 a）N2 2.0ml/min b）H2 40 ml/min c）空氣 400ml/min,二、氣相色譜法,注 1 在一個(gè)分析中盡量一人操作，并使用同一只1ml玻璃注射器； 2 注射器預(yù)先恒溫到樣品相同溫度； 3 每次注意環(huán)氧乙烷保留時(shí)間的變化，以防進(jìn)樣氣化墊漏氣； 4 每個(gè)樣品（包括標(biāo)樣）在盡可能短的時(shí)間內(nèi)分析三次，三次分析中必須有兩次結(jié)果相差不大于5%，否則此樣品應(yīng)重新進(jìn)行分析。,,,謝謝！,
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