(四川專用)2014屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第6章 第3講《電解池 金屬的電化學(xué)腐蝕與保護(hù)》解析訓(xùn)練

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1、第三講 電解池 金屬的電化學(xué)腐蝕與保護(hù) 一、選擇題(本題共7個(gè)小題,每題6分,共42分,每個(gè)小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) 1.(2013·廣元聯(lián)考)化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是 (  )。 A.用惰性電極電解飽和食鹽水時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-===Cl2↑ B.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-===4OH- C.粗銅精煉時(shí),與電源正極相連的是純銅,陽極反應(yīng)式為Cu-2e-===Cu2+ D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe-2e-===Fe2+ 解析 電池的負(fù)極發(fā)生的是氧化反應(yīng),B不對(duì);粗銅精

2、煉時(shí),純銅應(yīng)該連接電源的負(fù)極,C錯(cuò);鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),鐵為負(fù)極,D錯(cuò)。 答案 A 2.(2010·北京,6)下列有關(guān)鋼鐵腐蝕與防護(hù)的說法正確的是 (  )。 A.鋼管與電源正極連接,鋼管可被保護(hù) B.鐵遇冷濃硝酸表面鈍化,可保護(hù)內(nèi)部不被腐蝕 C.鋼管與銅管露天堆放在一起,鋼管不易被腐蝕 D.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí),負(fù)極反應(yīng)是Fe-3e-===Fe3+ 解析 在外加電流保護(hù)時(shí),被保護(hù)的金屬要與電源的負(fù)極相連,A項(xiàng)錯(cuò)。鐵與銅接觸易構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極,鐵更易被腐蝕,C項(xiàng)錯(cuò)。鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí),負(fù)極反應(yīng)是Fe-2e-===Fe2+。 答案 B 3.鋁及

3、鋁合金經(jīng)過陽極氧化,鋁表面能生成幾十微米厚的氧化鋁膜。某研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)法對(duì)鋁片表面進(jìn)行氧化處理。分別以鉛片、鋁片為電極,以硫酸溶液為電解液,按照如圖所示裝置連接電解池裝置,電解40 min后取出鋁片,用水沖洗,放在水蒸氣中封閉處理20~30 min,即可得到更加致密的氧化膜。下列有關(guān)說法正確的是 (  )。 A.電解時(shí)電子從電源負(fù)極→導(dǎo)線→鋁極,鉛極→導(dǎo)線→電源正級(jí) B.在電解過程中,H+向陽極移動(dòng),SO向陰極移動(dòng) C.電解過程陽極周圍溶液的pH下降 D.電解的總反應(yīng)

4、為2Al+6H+===2Al3++3H2↑ 解析 根據(jù)裝置示意圖分析,鋁片為陽極,鉛片為陰極,所以電解時(shí)電子的流向?yàn)閺碾娫簇?fù)極→導(dǎo)線→鉛極,鋁極→導(dǎo)線→電源正極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;電解過程中,陽離子向陰極移動(dòng),陰離子則向陽極移動(dòng),B項(xiàng)不正確;根據(jù)題意,電解的總反應(yīng)為:2Al+3H2OAl2O3+3H2↑,陽極的電極反應(yīng)為:2Al+3H2O-6e-===Al2O3+6H+,陽極周圍的pH下降,C項(xiàng)正確,而D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 C 4.(2013·天津模擬)臭氧是常見的強(qiáng)氧化劑,廣泛用于水處理系統(tǒng)。制取臭氧的方法很多,其中高壓放電法和電解純水法原理如下圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是

5、 (  )。 A.高壓放電法,反應(yīng)的原理為3O22O3 B.高壓放電出來的空氣中,除含臭氧外還含有氮的氧化物 C.電解時(shí),電極b周圍發(fā)生的電極反應(yīng)有3H2O-6e-===O3↑+6H+和 2H2O-4e-===O2↑+4H+ D.電解時(shí),H+由電極a經(jīng)聚合固體電解質(zhì)膜流向電極b 解析 高壓放電法與閃電條件下氧氣部分轉(zhuǎn)化為臭氧類似,其反應(yīng)的原理為:3O22O3,因空氣中還含有氮?dú)?,放電條件下,氮?dú)庖材芘c氧氣反應(yīng),故有氮氧化物生成,A、B兩項(xiàng)均正確;觀察上圖電解法制臭氧,可發(fā)現(xiàn)有氫氣放出,

6、必由水還原生成,發(fā)生還原反應(yīng),故a為陰極;同理,由水生成氧氣和臭氧,發(fā)生氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確;因b為陽極,電解質(zhì)中的陽離子移向陰極,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 D 5.(2013·大連調(diào)研)如圖,a、b是石墨電極,通電一段時(shí)間后,b極附近溶液顯紅色。下列說法正確的是(  )。 A.X極是電源負(fù)極,Y極是電源正極 B.a(chǎn)極的電極反應(yīng)是2Cl--2e-===Cl2↑ C.電解過程中CuSO4溶液的pH逐漸增大 D.Pt極上有6.4 g Cu析出時(shí),b極產(chǎn)生2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體 解析 由題意知b極為陰極,a極為陽極,a極發(fā)生的電極反應(yīng)為2Cl--2e-===Cl2↑,Y為負(fù)極

7、,X為正極,故A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)正確,Pt極上的反應(yīng)為2H2O-4e-===O2↑+4H+,溶液的酸性增強(qiáng),pH減小,Pt極上產(chǎn)生O2,Cu極上有Cu析出,C、D項(xiàng)均錯(cuò)誤。 答案 B 6.(2013·長(zhǎng)沙調(diào)研)如圖所示甲、乙兩個(gè)裝置,所盛溶液體積和濃度均相同且足量,當(dāng)兩裝置電路中通過的電子都是1 mol時(shí),下列說法不正確的是(  )。 A.溶液的質(zhì)量變化:甲減小乙增大 B.溶液pH變化:甲減小乙增大 C.相同條件下產(chǎn)生氣體的體積:V甲=V乙 D.電極反應(yīng)式:甲中陰極為Cu2++2e-===Cu,乙中負(fù)極為Mg-2e-===Mg2+ 解析 甲中總反應(yīng)為2CuSO4+2H

8、2O2Cu+2H2SO4+O2↑,乙中總反應(yīng)為Mg+2HCl===MgCl2+H2↑,故甲溶液質(zhì)量減小,乙溶液質(zhì)量增大,A對(duì);甲中生成H2SO4,pH減小,乙中消耗鹽酸,pH增大,B對(duì);當(dāng)兩裝置電路中通過的電子都是1 mol時(shí),甲中產(chǎn)生0.25 mol O2,乙中產(chǎn)生0.5 mol H2,故相同條件下,甲乙中產(chǎn)生氣體的體積比為1∶2,C錯(cuò);甲中陰極為Cu2+放電,電極反應(yīng)為Cu2++2e-===Cu,乙中負(fù)極為Mg放電,電極反應(yīng)為Mg-2e-===Mg2+,D對(duì)。 答案 C 7.(2013·成都二模)500 mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO)=0.6 mol·L-1,

9、用石墨作電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時(shí)間后,兩極均收集到2.24 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),假定電解后溶液體積仍為500 mL,下列說法正確的是 (  )。 A.原混合溶液中c(K+)為0.2 mol·L-1 B.上述電解過程中共轉(zhuǎn)移0.2 mol電子 C.電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.05 mol D.電解后溶液中c(H+)為0.2 mol·L-1 解析 石墨作電極電解KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液,陽極反應(yīng)式為:4OH--4e-===2H2O+O2↑,陰極先后發(fā)生兩個(gè)反應(yīng):Cu2++2e-===Cu,2H++2e-===H2↑。陽極收集到O2為

10、2.24 L這個(gè)事實(shí)可推知上述電解過程中共轉(zhuǎn)移0.4 mol電子,陰極生成2.24 L H2的過程中轉(zhuǎn)移0.2 mol電子,所以Cu2+共得到0.4 mol-0.2 mol=0.2 mol電子,電解前Cu2+的物質(zhì)的量和電解得到的Cu的物質(zhì)的量都為0.1 mol。電解前后分別有以下守恒關(guān)系:c(K+)+2c(Cu2+)=c(NO),c(K+)+c(H+)=c(NO),不難算出:電解前c(K+)=0.2 mol·L-1,電解后c(H+)=0.4 mol·L-1。 答案 A 二、非選擇題(本題共4個(gè)小題,共58分) 8.(14分) (2012·綿陽模擬)電解原理在化學(xué)工業(yè)中有廣泛應(yīng)用。如圖

11、表示一個(gè)電解池,裝有電解液a:X、Y是兩塊電極板,通過導(dǎo)線與直流電源相連。請(qǐng)回答以下問題: (1)若X、Y都是惰性電極,a是飽和NaCl溶液,實(shí)驗(yàn)開始時(shí),同時(shí)在兩邊各滴入幾滴酚酞溶液,則 ①電解池中X電極上的電極反應(yīng)式為________,在X電極附近觀察到的現(xiàn)象是__________________________________________。 ②Y電極上的電極反應(yīng)式為______________,檢驗(yàn)該電極反應(yīng)產(chǎn)物的方法是_____________________________________________________________ ______________

12、____________________________________________。 (2)如用電解方法精煉粗銅,電解液a選用CuSO4溶液,則 ①X電極的材料是________,電極反應(yīng)式為________________________________________________________________。 ②Y電極的材料是________,電極反應(yīng)式為________(說明:雜質(zhì)發(fā)生的電極反應(yīng)不必寫出)。 答案 (1)①2H++2e-===H2↑ 放出氣體,溶液變紅 ②2Cl--2e-===Cl2↑ 把濕潤(rùn)的淀粉-碘化鉀試紙放在Y電極附近,試紙變藍(lán)色

13、 (2)①純銅 Cu2++2e-===Cu?、诖帚~ Cu-2e-===Cu2+ 9.(15分)對(duì)金屬制品進(jìn)行抗腐蝕處理,可延長(zhǎng)其使用壽命。 (1)以下為鋁材表面處理的一種方法: ①堿洗的目的是除去鋁材表面的自然氧化膜,堿洗時(shí)常有氣泡冒出,原因是_________________________________________________________________ (用離子方程式表示)。為將堿洗槽液中的鋁以沉淀形式回收,最好向槽液中加入下列試劑中的________。 a.NH3 b.CO2 c.NaOH d.HNO3 ②以鋁材為陽極,在H2SO4溶液中電

14、解,鋁材表面形成氧化膜,陽極電極反應(yīng)式為________。取少量廢電解液,加入NaHCO3溶液后產(chǎn)生氣泡和白色沉淀,產(chǎn)生沉淀的原因是______________________________________________ _______________________________________________________________。 (2)鍍銅可防止鐵制品腐蝕,電鍍時(shí)用銅而不用石墨作陽極的原因是_______________________________________________________________。 (3)利用右圖裝置,可以模擬鐵的電化學(xué)防

15、護(hù)。 若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開關(guān)K應(yīng)置于________處。若X為鋅,開關(guān)K置于M處,該電化學(xué)防護(hù)法稱為______________。 解析 (1)①題中指出在堿洗時(shí)有氣泡產(chǎn)生,則只有金屬鋁與堿反應(yīng)才符合條件,故堿洗過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+2OH-+H2O===2AlO、2Al+2OH-+4H2O===2AlO+3H2↑。堿洗后溶液中含有大量AlO,故最好通入CO2氣體使AlO轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀以回收鋁。②活潑金屬作陽極,陽極材料本身失電子被氧化,其氧化產(chǎn)物為Al2O3,由此可得陽極反應(yīng)式為2Al+3H2O-6e-===Al2O3+6H+。加入NaHCO3溶

16、液后,Al3+與HCO發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng),離子方程式可表示為Al3++3HCO===Al(OH)3↓+3CO2↑。(2)電鍍時(shí)若用石墨作陽極,則電解過程中電解液中Cu2+濃度不斷減小,導(dǎo)致鐵表面不能鍍上均勻的銅。(3)若X為碳棒,則只能用外加電源的陰極保護(hù)法,此時(shí)開關(guān)K應(yīng)置于N處。若X為Zn,K置于M處,其保護(hù)原理為犧牲陽極的陰極保護(hù)法。 答案 (1)①2Al+2OH-+2H2O===2AlO+3H2↑ b?、?Al+3H2O-6e-===Al2O3+6H+ HCO與Al3+發(fā)生水解相互促進(jìn)反應(yīng),產(chǎn)生Al(OH)3沉淀 (2)補(bǔ)充溶液中消耗的Cu2+,保持溶液中Cu2+濃度恒定 (3)

17、N 犧牲陽極的陰極保護(hù)法 10.(14分)(2013·山西六校聯(lián)考)硒是制光電池的一種原料,人體缺少硒就會(huì)得“克山病”,從電解精煉銅的陽極泥中提取硒的流程如下: 請(qǐng)回答下列問題: (1) 實(shí)驗(yàn)室中電解精煉銅的簡(jiǎn)易裝置如圖所示,請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)出電極材料和電解液的名稱。 (2)陽極泥中硒以Se、Ag2Se、Cu2Se等形式存在,Se與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________。 (3)SeO2溶于水得H2SeO3(Ka1=3.5×10-3,Ka2=5.0×10-8),亞硒酸溶液與

18、SO2反應(yīng)制硒的離子方程式為__________________________________________ ________________________________________________________________。 電解亞硒酸溶液可制得強(qiáng)酸H2SeO4,則電解時(shí)的陽極反應(yīng)式為_______________________________________________________________。 (4)上述硒的提取過程中存在的主要問題是________________________________________________________

19、_____ _______________________________________________________________。 解析 (1)電解精煉銅時(shí)粗銅作陽極,精銅作陰極,CuSO4溶液作電解液。(2)根據(jù)流程圖可知硒的氧化產(chǎn)物為SeO2,濃硫酸的還原產(chǎn)物為SO2,由此可得出化學(xué)方程式。(3)根據(jù)題中提示H2SeO3是弱酸,在離子方程式中應(yīng)寫化學(xué)式。電解亞硒酸溶液時(shí),陽極發(fā)生氧化反應(yīng)生成硒酸。 答案 (1)左側(cè):粗銅 右側(cè):精銅 電解液:硫酸銅溶液 (2)Se+2H2SO4(濃)SeO2↑+2SO2↑+2H2O (3)H2SeO3+2SO2+H2O===S

20、e+2SO+4H+ H2SeO3-2e-+H2O===SeO+4H+ (4)濃硫酸的腐蝕性強(qiáng) 焙燒過程中產(chǎn)生大量有毒氣體SO2,污染環(huán)境(其他合理答案亦可) 11.(15分) (2013·資陽模擬)如下圖裝置所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設(shè)通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色。 請(qǐng)回答: (1)B極是電源的________,一段時(shí)間后,甲中溶液顏色________,丁中X極附近的顏色逐漸變淺,Y極附近的顏色逐漸變深,這表明____________________,在電場(chǎng)作用下向Y

21、極移動(dòng)。 (2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時(shí),對(duì)應(yīng)單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為______________。 (3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應(yīng)該是________(填“鍍層金屬”或“鍍件”),電鍍液是________溶液。當(dāng)乙中溶液的pH是13時(shí)(此時(shí)乙溶液體積為500 mL),丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為________,甲中溶液的pH________(填“變大”、“變小”或“不變”)。 (4)若將C電極換為鐵,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生總反應(yīng)的離子方程式是______________________________________________________

22、_________ _______________________________________________________________。 解析 (1)F極附近呈紅色,說明F是陰極,E是陽極,則A為正極,B為負(fù)極。甲中因Cu2+放電使溶液顏色變淺。丁中Y極附近顏色變深,說明Fe(OH)3膠粒向陰極移動(dòng),即Fe(OH)3膠粒帶正電荷。(2)C、D、E、F的電極產(chǎn)物分別為O2、Cu、Cl2、H2,由于電路中通過的電量相等,所以其物質(zhì)的量之比為1∶2∶2∶2。(3)乙中溶液pH=13,生成n(NaOH)=0.1 mol·L-1×0.5 L=0.05 mol,電路中通過的電子的物質(zhì)的量為0.05 mol,所以丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為0.05 mol×108 g·mol-1=5.4 g。(4)當(dāng)活性金屬作陽極時(shí),金屬先于溶液中的陰離子放電而溶解,故甲中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Fe+Cu2+Fe2++Cu。 答案 (1)負(fù)極 逐漸變淺 氫氧化鐵膠體粒子帶正電荷 (2)1∶2∶2∶2 (3)鍍件 AgNO3 5.4 g 變小 (4)Fe+Cu2+Cu+Fe2+  

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