（四川專用）2014屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第9章 第3講《基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 高分子化合物與有機(jī)合成》解析訓(xùn)練

《（四川專用）2014屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第9章 第3講《基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 高分子化合物與有機(jī)合成》解析訓(xùn)練》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（四川專用）2014屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第9章 第3講《基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 高分子化合物與有機(jī)合成》解析訓(xùn)練（17頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第三講　基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)　高分子化合物與有機(jī)合成 一、選擇題(本題共7個(gè)小題，每題6分，共42分，每個(gè)小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) 1．核糖體是細(xì)胞內(nèi)一種核糖核蛋白顆粒，主要由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其唯一功能是按照mRNA的指令將氨基酸合成蛋白質(zhì)多肽鏈，所以核糖體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的分子機(jī)器。下列說(shuō)法不正確的是 (　　)。 A．糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) B．蛋白質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，生成氨基酸 C．加熱能殺死甲型H1N1流感病毒，因?yàn)椴《镜牡鞍踪|(zhì)受熱變性 D．蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液，蛋白質(zhì)析出，如再加水也不溶解 解析　蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液，蛋白質(zhì)析出

2、，蛋白質(zhì)的鹽析是一個(gè)可逆過(guò)程，如果再加入水，析出的蛋白質(zhì)仍可以溶解在水中。 答案　D 2．以淀粉為基本原料可制備許多物質(zhì)，如淀粉葡萄糖 ， 下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是 (　　)。 A．淀粉是糖類物質(zhì)，有甜味，反應(yīng)①是水解反應(yīng) B．反應(yīng)③是消去反應(yīng)、反應(yīng)④是加聚反應(yīng)、反應(yīng)⑤是取代反應(yīng) C．乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳雙鍵，均可被酸性KMnO4溶液氧化 D．在加熱條件下，可用銀氨溶液將葡萄糖、乙醇區(qū)別開 解析　淀粉沒(méi)有甜味，A錯(cuò)；反應(yīng)⑤是氧化反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，B錯(cuò)；聚乙烯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，C錯(cuò)；葡萄糖可被銀氨溶液氧化，乙醇不能，D對(duì)。 答案　D 3．(2013·巴中檢測(cè))下

3、列說(shuō)法正確的是 (　　)。 A．1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2 B．在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuSO4溶液，都會(huì)因鹽析而產(chǎn)生沉淀 C．油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高級(jí)脂肪酸 D．欲檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物是否具有還原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱 答案　C 4．工程塑料PBT的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，下列有關(guān)PBT的說(shuō)法正確的是 (　　)。 A．PBT是加聚反應(yīng)得到的高分子化合物 B．PBT分子中含有羧基、羥基和酯基 C．PBT的單體中有芳香烴 D．

4、PBT的單體均能與Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng) 解析　PBT是一種高分子化合物，是通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的，A錯(cuò)誤；PBT分子中含有羧基、羥基和酯基，B正確；PBT的單體是對(duì)苯二甲酸和1,4-丁二醇，不含芳香烴類物質(zhì)，C錯(cuò)誤；對(duì)苯二甲酸和1,4-丁二醇都可以與Na反應(yīng)，對(duì)苯二甲酸可以與NaOH、Na2CO3反應(yīng)，1,4-丁二醇不能與NaOH、Na2CO3反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 答案　B 5．Nomex纖維是一種新型阻燃纖維，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，據(jù)此可以推知在一定條件下，以等物質(zhì)的量發(fā)生縮聚反應(yīng)生成該物質(zhì)的兩種單體是 (　　)?！　　　　　　　　　　　　　　　　　? A．間苯二甲酸和鄰苯二胺 B

5、．間苯二甲酸和間苯二胺 C．間苯二甲酸和對(duì)苯二胺 D．對(duì)苯二甲酸和對(duì)苯二胺 解析　此物質(zhì)是通過(guò)縮聚反應(yīng)而生成的高分子化合物，從肽鍵處斷鍵，接羥基，—NH—接H原子，即可得到兩種單體。 答案　B 6．DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 則合成它的單體可能有：①鄰苯二甲酸?、诒┐?CH2===CH—CH2—OH)?、郾、芤蚁、萼彵蕉姿峒柞? 下列選項(xiàng)正確的是 (　　)。 A．①② B．④⑤ C．①③ D．③④ 解析　該高聚物的形成過(guò)程屬于加聚反應(yīng)，直接合成該高聚物的物質(zhì)為 ，該物質(zhì)屬于酯類，由CH2===CH—CH2OH和通

6、過(guò)酯化反應(yīng)生成，因此該高聚物是由CH2===CH—CH2OH和先發(fā)生酯化反應(yīng)，后發(fā)生加聚反應(yīng)生成的。 答案　A 7．(2013·內(nèi)江二檢)某高分子材料的結(jié)構(gòu)如圖所示： 已知該高分子材料是由三種單體聚合而成的，以下與此高分子材料相關(guān)的說(shuō)法正確的是 (　　)。 A．該高分子材料是體型高分子，合成它的反應(yīng)是加聚反應(yīng) B．形成該高分子材料的單體中，所有原子可能處于同一平面內(nèi) C．三種單體中有兩種有機(jī)物互為同系物 D．三種單體都可以使溴水褪色，但只有兩種能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 解析　該高分子材料是線型高分子；苯和乙烯都是平面型分子，故苯乙烯中所有原子可能處于同一平面內(nèi)；合成該高分

7、子的三種單體是CH3CH===CHCN、苯乙烯、苯乙炔，其中沒(méi)有互為同系物的物質(zhì)，它們都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。 答案　B 二、非選擇題(本題共4個(gè)小題，共58分) 8．(12分)近年來(lái)，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路線。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①________，反應(yīng)②________。 (2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：PVC________，C________。 (3)寫出A―→D的化學(xué)反應(yīng)方程式：______________。 (4)與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的

8、物質(zhì)有____________種(不包括環(huán)狀化合物)，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________。 答案　(1)加成反應(yīng)　加聚反應(yīng) (2) 　H2CCHCN (3)HCCH＋CH3COOH (4)4　 (合理即可) 9．(14分)(2013·長(zhǎng)沙?？?現(xiàn)有一種有機(jī)物A，分子式為C4H6O6。已知：①A的分子中有兩個(gè)羧基；②A的核磁共振氫譜如圖所示。 未知物A的核磁共振氫譜 (1)根據(jù)A的核磁共振氫譜，寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。 如

9、圖是利用烴B和烴I合成高分子材料R的轉(zhuǎn)化關(guān)系示意圖，已知烴I的相對(duì)分子質(zhì)量為28，且F的相對(duì)分子質(zhì)量比E多28。 已知：—CH2—OH優(yōu)先于而被氧化。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： B―→C：________________；反應(yīng)類型為________。 E―→G：________________。 (3)有機(jī)物E的同分異構(gòu)體M滿足下列三個(gè)條件： ①1 mol有機(jī)物與銀氨溶液充分反應(yīng)生成2 mol Ag ②1 mol有機(jī)物與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生1 mol CO2 ③1 mol有機(jī)物與足量金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生1 mol H2 請(qǐng)判斷M的結(jié)構(gòu)有__

10、______種，任寫一種M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ________________________________________________________________________。 答案　(1)HOOC—CH(OH)—CH(OH)—COOH (2)CH2===CH—CH===CH2＋2Br2―→ CH2Br—CHBr—CHBr—CH2Br　加成反應(yīng) OHC—CH(OH)—CH(OH)—CHO＋4Ag(NH3)2OH H4NOOC—CH(OH)—CH(OH)—COONH4＋2H2O＋4Ag↓＋6NH3 10．(15分)(2013·蘇錫常鎮(zhèn)四市一調(diào))以苯甲醛為原料合成化合物E

11、的路線如下： (1)儲(chǔ)存苯甲醛時(shí)要避免其與空氣接觸，其原因是__________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (2)A的名稱是________；⑤的反應(yīng)類型是________________________________________________________________________。 (3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的

12、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。 ①屬于苯的對(duì)位二元取代物；②含有硝基、羥基和羧基。 (4)在C轉(zhuǎn)化為D的過(guò)程中可能生成了一種高分子化合物F，寫出C―→F反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (5)2-氰基-2

13、-丁烯酸[CH3CH===C(CN)COOH]是合成某種醫(yī)療手術(shù)用黏合劑的重要物質(zhì)。寫出以丙醛(CH3CH2CHO)和必要的化學(xué)試劑來(lái)制備2-氰基-2-丁烯酸的合成路線流程圖。合成路線流程圖示例如下： CH3CH2OHH2C===CH2H2CBrCH2BrCH3CH2CHO________________________________________________________________________。 解析　(1)—CHO具有比較強(qiáng)的還原性，易被空氣中的氧氣氧化。(4)C中含有—OH和—COOH，可以發(fā)生分子間縮聚反應(yīng)生成聚酯。(5)結(jié)合題中反應(yīng)②的信息，可知HCN與CH3

14、CH2CHO發(fā)生加成，生成CH3CH2CH(OH)CN，注意不能先水解生成CH3CH2CH(OH)COOH，若這樣，后面發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)可能會(huì)發(fā)生酯化反應(yīng)，因此要先進(jìn)行醇的消去反應(yīng)。然后再通過(guò)加成、水解、消去等步驟獲得目標(biāo)產(chǎn)物。由此可寫出合成路線。 答案　(1)苯甲醛易被空氣中的氧氣氧化　(2)間硝基苯甲醛(或3-硝基苯甲醛)　還原反應(yīng) (5)CH3CH2CH(OH)CNCH3CH===CHCNCH3CHBrCHBrCNCH3CHBrCHBrCOOHCH3C≡CCOOHCH3CH===C(CN)COOH 11．(17分)(2013·成都一模)鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂()的合成路

15、線如下： 已知：RCHO RCOOHRCOOR′(R、R′代表烴基) (1)A的含氧官能團(tuán)的名稱是________。 (2)A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B。該反應(yīng)的反應(yīng)類型是________。 (3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________。 (4)A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________________________________________________________________________________________________________

16、_____________________。 (5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有________種，寫出其中一種含亞甲基(—CH2—)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________。 (6)F與M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是__________________________。 (7)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ________________________________________________________________________。 解析　由A→扁桃酸與已知信息知A為CHO，由問(wèn)題(2)

17、知B為，結(jié)合問(wèn)題(3)中由C的分子式可得C為。根據(jù)A→D→E的流程及題給信息可得D為，E為。 由逆推F為，進(jìn)而知N為，故N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。問(wèn)題(5)中，屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體有、 答案　(1)醛基　(2)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) 特色訓(xùn)練11　破解有機(jī)合成及推斷　 1．有機(jī)物A、B、C、D、E、F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： 已知：①A是芳香族化合物，其苯環(huán)上有2個(gè)對(duì)位取代基，均不含支鏈，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)。 ②F分子中除了2個(gè)苯環(huán)外，還含有一個(gè)六元環(huán)。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是________，

18、1 mol A與足量溴水反應(yīng)最多可以消耗________mol Br2。 (2)反應(yīng)①～③中屬于加成反應(yīng)的有________(填序號(hào))。 (3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________。 (4)A→B的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。 解析　從A→B的轉(zhuǎn)化可知，A中含有羧基且其分子式為C9H8O3；比較A和C的分子

19、式可知反應(yīng)①為加成反應(yīng)，則A中含有碳碳雙鍵，A能夠與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，故A中含有酚羥基，又因?yàn)锳的苯環(huán)上有2個(gè)對(duì)位取代基，且均不含支鏈，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCHCHCOOH。 答案　(1)羥基、羧基　3 (2)① (3)HOCH2CHClCOOH HOCH2CHCOOCHCOOCH2OH (4)HOCHCHCOOH＋NaHCO3―→HOCHCHCOONa＋CO2↑＋H2O 2．由環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己醇二醋酸酯。下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去)。 ClABBrBrCDCH3COOOOCCH3 (1)在上述8步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有________，屬

20、于加成反應(yīng)的有________，反應(yīng)④屬于________反應(yīng)。 (2)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 B：________，C：________。 (3)寫出反應(yīng)④、⑤、⑥的化學(xué)方程式。 ④____________________________________________________________， ⑤___________________________________________________________， ⑥__________________________________________________________。 (4)寫出CH3COOOOC

21、CH3在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式：__________________________________________________________。 解析　該題的目標(biāo)產(chǎn)物是1,4-環(huán)己醇二醋酸酯，通過(guò)正向合成，可以逐步推出各步未知的中間產(chǎn)物及反應(yīng)類型。 ClA()B(ClCl)BrBr C(HOOH) D(CH3COOOOCCH3) CH3COOOOCCH3。 答案　(1)①⑥⑦?、邰茛唷∠? (2)ClCl　HOOH (3)④ClCl＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O ⑤＋Br2―→BrBr ⑥BrBr＋2NaOHHOOH＋2NaBr (4)CH3COOOOC

22、CH3＋2NaOH2CH3COONa＋HOOH 3．A～I(xiàn)九種有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： 已知：R1CHOHCHOHR2＋HIO4―→R1CHO＋R2CHO＋HIO3＋H2O；又知C的核磁共振氫譜圖上共有5個(gè)峰。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C________；I________。 (2)由H生成G的有機(jī)反應(yīng)類型為________________________________________________________________________。 (3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。 D→B過(guò)程中的第①步：_______________________

23、_________________________________________________。 G→F：________________________________________________________________________。 (4)化合物C的同分異構(gòu)體甚多，寫出滿足下列條件的所有芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ①屬于

24、對(duì)位二取代苯；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③在NaOH溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)。 解析　根據(jù)烯烴H中含有4個(gè)碳原子及題給信息，可初步判斷A、B、D三種物質(zhì)中都含有2個(gè)碳原子，則C中含有8個(gè)碳原子。A是乙醇，D是乙醛，B是乙酸。根據(jù)C的核磁共振氫譜圖上共有5個(gè)峰，再結(jié)合框圖中C的性質(zhì)可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2COOH。再逆推可知E為CH3CHOHCHOHCH3，F(xiàn)為CH3CHClCHClCH3，G為CH2===CHCHClCH3，H為CH2===CHCH2CH3?；衔顲的同分異構(gòu)體在NaOH溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，則其為酯類化合物；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基。欲滿足題意，只能是甲酸酯，有兩種情況：一是HCO

25、O—直接連于苯環(huán)上，其他的基團(tuán)(—OCH3或—CH2OH)位于其對(duì)位；二是HCOOCH2—直接連于苯環(huán)上，剩余的一個(gè)羥基位于其對(duì)位。 答案　(1)HOCH2COOH CH3COOCH2COOCH2CH3 (2)取代反應(yīng) (3)CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O CH2===CHCHClCH3＋HCl―→CH3CHClCHClCH3 (4)HCOOOCH3、 HCOOCH2OH、HCOOCH2OH 4．有機(jī)物A、B、C互為同分異構(gòu)體，分子式為C5H8O2，有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知：A的碳鏈無(wú)支鏈，且1 mol A能與4 mol

26、 Ag(NH3)2OH完全反應(yīng)；B為五元環(huán)酯。 提示：CH3—CH===CH—R Br—CH2—CH===CH—R 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)A中所含官能團(tuán)是_________________________________________。 (2)B、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為____________________________________。 (3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)：D→C________________________________________________________________________； E→F(只寫①條件下的反應(yīng)

27、)_________________________________________。 (4)F的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________。 答案　(1)醛基(或—CHO) (2)CHH3CCH2CH2COO OHC—CH2—CH2—CH2—COOH (3)CHCH3OHCH2CH2COOH CH3—CH===CH—CH2—COOH＋H2O Br—CH2—CH===CH—CH2—COOH＋2NaOH HO—CH2—CH===CH—CH2—COONa＋NaBr＋H2O (4)CHCH2OHCHCH2COOH 5．鉛塵污染對(duì)人體危

28、害極大，為了減少鉛塵污染，各國(guó)都在推廣使用無(wú)鉛汽油。所謂無(wú)鉛汽油是用甲基叔丁基醚代替四乙基鉛做抗震劑添加于汽油中，用于提高汽油的辛烷值。甲基叔丁基醚可通過(guò)如下方法合成： (CH3)3CBrAB(CH3)3COH(CH3)3CONa(CH3)3COCH3。 資料支持： ①ROSO3H(R表示烴基)ROH ②OH＋2H2SO4(濃)SO3HOHSO3H＋2H2O 試回答下列問(wèn)題： (1)試劑a是________，中間產(chǎn)物A是________。 (2)與產(chǎn)物甲基叔丁基醚互為同分異構(gòu)體的醇類有________種。 (3)已知由A生成B的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為______

29、____________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 最后一步屬于取代反應(yīng)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。 (4)請(qǐng)用流程圖表示以苯酚為唯一有機(jī)原料合成BrOH(例如由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為CH3CH2OHCH2===CH2 

30、CH2—CH2)。 解析　(1)(CH3)3CBr在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴A[CH2===C(CH3)2]，A和H2SO4發(fā)生加成反應(yīng)生成B，根據(jù)信息“ROSO3H(R表示烴基)ROH”可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3COSO3H，B水解得醇(CH3)3COH，醇可以和金屬Na反應(yīng)生成醇鈉(CH3)3CONa，(CH3)3CONa和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)得(CH3)3COCH3。(2)與產(chǎn)物甲基叔丁基醚互為同分異構(gòu)體的醇類物質(zhì)的化學(xué)式為C5H12O，考慮到戊基有8種，故醇類共有8種。(4)若苯酚直接和溴水反應(yīng)，則會(huì)生成BrBrOHBr，因此可根據(jù)題中信息先用磺酸基占據(jù)兩個(gè)位置，再

31、和溴反應(yīng)，最后再水解把磺酸基脫掉。 答案　(1)Na　(CH3)2C===CH2 (2)8　(3)(CH3)2C===CH2＋H2SO4(濃)―→(CH3)3COSO3H (CH3)3CONa＋CH3I―→(CH3)3COCH3＋NaI (4)OHHO3SOHSO3HHO3SBrOHSO3HBrOH 6．?dāng)巢莅肥且环N除草劑。它的合成路線如下： 回答下列問(wèn)題： (1)在空氣中久置，A由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?，其原因是________________________________________________________________________。 (2)C分子中有2個(gè)含

32、氧官能團(tuán)，分別為________和________(填官能團(tuán)名稱)。 (3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。 ①能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 (4)若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E(分子式為C23H18O3)，E是一種酯。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。 (5)已知：RCH2COOHRCHCOOHCl，寫出以苯酚和乙醇為原料制備OCH2COOCH2CH3的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成

33、路線流程圖示例如下： H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH 解析　(1)因A屬于酚類，所以露置于空氣中易被氧化；(2)分析C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知C分子中含有羧基和醚鍵；(3)與C互為同分異構(gòu)體且滿足①②③條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2OCOHCH2OH(或CH2OCOHCH2OH) 答案　(1)A被空氣中的O2氧化 (2)羧基　醚鍵 (3)CH2OCOHCH2OH(或CH2OCOHCH2OH) (4)OCHCH3COO (5)CH3CH2OHCH3CHO CH3COOHClCH2COOH OHONaOCH2COOHOCH2COOCH2CH3