《安徽省安慶二中2016屆高考化學 有機化學單元突破訓練》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《安徽省安慶二中2016屆高考化學 有機化學單元突破訓練(13頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、有機化學
一. 選擇題:(共12小題,每小題4分,計48分)
1.下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應類型敘述正確的是( )
A.烷烴只含有飽和鍵,烯烴只含有不飽和鍵
B.烷烴不能發(fā)生加成反應,烯烴不能發(fā)生取代反應
C.烷烴的通式一定是CnH2n+2,而烯烴的通式一定是CnH2n
D.烷烴與烯烴相比,發(fā)生加成反應的一定是烯烴
2.根據(jù)有機化合物的命名原則,下列命名正確的是( )
3.某有機物結(jié)構(gòu)簡式為
,下列關(guān)于該有機物的說法中不正確的是( )
A.遇FeCl3溶液顯紫色
B.與足量的氫氧化鈉溶液在一定條件下反應,最多消耗NaOH 3 mol
C.能發(fā)生縮聚反應和加
2、聚反應
D.1 mol該有機物與溴發(fā)生加成反應,最多消耗1 mol Br2
4.某單官能團有機化合物,只含碳、氫、氧三種元素,相對分子質(zhì)量為58,完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))( )
A.4種 B.5種
C.6種 D.7種
5.下列說法不正確的是( )
A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應
B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯
C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是
CH3CO18OH和C2H5OH
6.若用乙烯和氯氣在適當?shù)臈l件下反應制取四氯乙烷,這一過程中所要經(jīng)歷的反應及耗
3、用氯氣的量(設(shè)乙烯為1 mol,反應產(chǎn)物中的有機物只有四氯乙烷)是( )
A.取代,4 mol Cl2
B.加成,2 mol Cl2
C.加成、取代,2 mol Cl2
D.加成、取代,3 mol Cl2
7.乙醇分子中不同的化學鍵如圖:
關(guān)于乙醇在各種不同反應中斷裂鍵的說法不正確的是( )
A.和金屬鈉反應鍵①斷裂
B.在Ag催化下和O2反應鍵①③斷裂
C.和濃H2SO4共熱140 ℃時,鍵①和鍵②斷裂;170 ℃時鍵②⑤斷裂
D.和氫溴酸反應鍵①斷裂
8.下列物質(zhì):①蔗糖?、邴溠刻恰、鄣矸邸、芾w維素
⑤油脂?、薜鞍踪|(zhì),在酸存在的條件下分別進行水解,其水解的最
4、終產(chǎn)物一定只有一種的有( )
A.①⑤⑥ B.②③④⑥
C.①③④⑥ D.②③④
9.25 ℃和101 kPa時,乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過量氧氣混合并完全燃燒,除去水蒸氣,恢復到原來的溫度和壓強,氣體總體積縮小了72 mL,原混合烴中乙炔的體積分數(shù)為( )
A.12.5% B.25%
C.50% D.75%
10.常溫常壓下,a體積的下列幾種氣態(tài)烴的混合物與足量氧氣混合后點燃爆炸,恢復到原來狀況時,體積共縮小了2a體積,則該混合烴的組合可能是( )
①CH4?、贑2H4 ③C2H6?、蹸3H4 ⑤C3H6?、轈3H8
5、
A.①②③ B.①③⑤
C.①②④ D.①④⑥
11.DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式為:
則合成它的單體可能有:①鄰苯二甲酸 ②丙烯醇
(CH2===CH—CH2—OH)?、郾、芤蚁?
⑤鄰苯二甲酸甲酯
A.①② B.④⑤ C.①③ D.③④
12.近年來流行喝蘋果醋。蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而形成的具有解毒、降脂、減肥等明顯藥效的健康食品。蘋果酸(2-羥基丁二酸)是這種飲料的主要酸性物質(zhì),蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為。下列相關(guān)說法不正確的是( )
A.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應
B.蘋果酸
6、在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應
C.蘋果酸在一定條件下能發(fā)生消去反應
D.1 mol蘋果酸與Na2CO3溶液反應一定消耗2 mol Na2CO3
二. 非選擇題:(計52分)
13.化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C 72.0%、H6.67%,其余是氧。用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150?,F(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。
方法一:核磁共振儀可以測定有機分子里不同化學環(huán)境的氫原子及其相對數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個峰,其面積之比為3:2:1,見下圖所示。
現(xiàn)測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1:2:2:2:3。
方法二:利用紅
7、外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團,現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如下圖:
已知A分子中只含一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,試填空:
(1)A的分子式為__________。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________。
(3)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,請按要求寫出其中兩種結(jié)構(gòu)簡式:
①分子中不含甲基的芳香酸:__________。
②遇FeCl3顯紫色且苯環(huán)上只有兩個取代基的芳香醛:_______________________________。
14.化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化
8、反應如下(部分反應條件略去):
(R表示烴基,R′和R″表示烴基或氫)
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。
(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱:________和________。
(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:_______________________(任寫一種)。
(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應E→F的化學方程式:___________________。
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。
9、合成路線流程圖示例如下:
H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
15.已知:CH3—CHeq \o(=====,\s\up17(CH2+HBr―→
CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物),1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。
(1)A的化學式:________,A的結(jié)構(gòu)簡式:________。
(2)上述反應中,①是________反應,⑦是________反應。(填反應類型)
(3)寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:
C________________,D__________
10、_______________________,
E________________,H_____________________________________________。
(4)寫出D―→F反應的化學方程式________________________
_________________________________________________________。
16.已知下表所示數(shù)據(jù):
物質(zhì)
熔點(℃)
沸點(℃)
密度(g·cm-3)
乙醇
-117.3
78.5
0.79
乙酸
16.6
117.9
1.05
乙酸乙酯
-83.6
11、77.5
0.90
濃硫酸
—
338.0
1.84
某學生實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:
①在30 mL的大試管A中按體積比2:3:3配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。
②按圖甲連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻加熱裝有混合液的大試管5~10 min。
③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層。
④分離出乙酸乙酯層,洗滌、干燥。
請根據(jù)題目要求回答下列問題:
(1)配制該混合液的主要操作步驟為_____________________________________;
(2)步驟②中需要小火均勻加熱,其主要原因是___
12、_____________________________;
(3)指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象:_____________________________________________。
分離出乙酸乙酯層后,一般用飽和食鹽水或飽和氯化鈣溶液洗滌,可通過洗滌主要除去________(填名稱)雜質(zhì);為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為________(填選項字母)。
A. P2O5 B. 無水Na2SO4
C. 堿石灰 D. NaOH固體
(4)某化學課外小組設(shè)計了如圖乙所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的部分裝置略去),與圖甲裝置相比,圖乙裝置的主要優(yōu)點有_______________
13、_________________。
1.解析 烯烴中含有碳氫飽和鍵和碳碳飽和鍵,A項錯;烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應,B項錯;環(huán)烷烴的通式是CnH2n,只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n,C項錯。
答案 D
2.解析 A選項應該從右邊開始編號,A項錯誤;B選項應該為2-丁醇,B項錯誤;C選項最長的碳鏈含有6個碳原子,C項錯誤。
答案 D
3.解析 A項,有機物分子中存在酚羥基,所以遇FeCl3溶液顯紫色;B項,有機物分子中含有一個酚羥基、一個羧基和一個連在苯環(huán)上的氯原子,所以1 mol有機物與足量的氫氧化鈉反應,最多消耗氫氧化鈉4 mol,題中沒有明確給出有機物的物質(zhì)的量
14、;C項,有機物分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應,含有羧基和羥基,能發(fā)生縮聚反應;D項,1 mol 該有機物中只含有1 mol碳碳雙鍵,與溴發(fā)生加成反應時,最多消耗1 mol Br2。
答案 B
4.解析 由生成等物質(zhì)的量的CO2與H2O知該化合物中C原子與H原子的個數(shù)比為1:2,再根據(jù)相對分子質(zhì)量為58得該化合物的化學式為C3H6O(設(shè)有機物中含氧原子數(shù)為1、2、3,…,討論可求),因含單官能團,所以其結(jié)構(gòu)可能是:CH3CH2CHO、
答案 B
5.解析 本題考查簡單有機物的性質(zhì)。A選項,麥芽糖及其水解生成的葡萄糖均含有醛基,屬于還原性糖,均能發(fā)生銀鏡反應;B選項,溴水和苯酚溶液反應
15、生成三溴苯酚白色沉淀,溴水能與2,4-己二烯發(fā)生加成反應而使溴水褪色,甲苯能萃取溴水中的溴,上層為有機層,顯橙色;C選項,18O應在乙醇中;D選項,兩種物質(zhì)自身縮合可形成2種二肽,交叉縮合可形成2種二肽。
答案 C
6.解析 乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵,1 mol乙烯先與1 mol Cl2發(fā)生加成反應,然后再與2 mol Cl2發(fā)生取代反應生成四氯乙烷。
答案 D
7.解析 乙醇和金屬鈉反應時氫氧鍵即鍵①斷裂,故A項正確;乙醇催化氧化時,斷裂氫氧鍵和連有羥基碳上的碳氫鍵即鍵①③,故B項正確;乙醇在140 ℃時發(fā)生分子間脫水,一個乙醇分子斷氫氧鍵,即鍵①,另一個乙醇分子斷碳氧鍵,即鍵②,
16、故C項正確;乙醇和氫溴酸發(fā)生反應時,碳氧鍵斷裂,即鍵②斷裂,故D項不正確。
答案 D
8.解析?、冖邰芩獾淖罱K產(chǎn)物是葡萄糖;蔗糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖和果糖;油脂酸性條件下的水解產(chǎn)物是高級脂肪酸和甘油;蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸(一種或多種)。
答案 D
9.解析 本題重點考查有機化學的相關(guān)計算。根據(jù)反應:C2H6+3.5O2―→2CO2+3H2O;C2H2+2.5O2―→2CO2+H2O;C3H6+4.5O2―→3CO2+3H2O。設(shè)混合烴中C2H6為a mL,C2H2為b mL,C3H6為c mL,則有:a+b+c=32①;2.5(a+c)+1.5b=72②,解方程①②可得b=8,故原
17、混合烴中乙炔的體積分數(shù)為25%。
答案 B
10.解析 根據(jù)CxHy+O2xCO2+H2O知氣體體積變化量ΔV=1+x+-x=1+,則1=a2a,解得y=4,符合該條件有①②④,C項對。
答案 C
11.解析 解答此類題目,首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。該高聚物的形成過程屬于加聚反應,直接合成該高聚物的物質(zhì)為
先發(fā)生酯化反應,后發(fā)生加聚反應生成的。
答案 A
12.解析 蘋果酸中含有—COOH、—OH,能發(fā)生酯化反應;因含有—OH,能發(fā)生催化氧化反應;又因與羥基相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子,故還能發(fā)生消去反
18、應,故A、B、C項均正確;D項中蘋果酸與Na2CO3反應,不一定消耗2 mol Na2CO3,如
答案 D
13.解析 根據(jù)C、H、O的百分含量及有機物的相對分子質(zhì)量,可知有機物的分子式為C9H10O2。根據(jù)方法一,核磁共振儀測定CH3CH2OH的結(jié)構(gòu),得到核磁共振氫譜有3個主峰,其面積之比為3:2:1。根據(jù)乙醇的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子中含有3種不同的H原子,且個數(shù)之比為3:2:1。推知有機物A中含有5種不同的H原子,且其個數(shù)之比為1:2:2:2:3。根據(jù)方法二:A分子中含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,故A中必含有,苯環(huán)上有三種不同的H原子,其個數(shù)之比為1:2:2,其中A中另外的基
19、團上分別含有2個和3個H原子,該基團為—CH2CH3。再結(jié)合A分子的紅外光譜可知,A中含有C===O和C—O—C,但這些C原子上不可能再有H原子,由此可得出A的結(jié)構(gòu)簡式為C6H5COOCH2CH3。A的同分異構(gòu)體中不含有—CH3的芳香酸,兩個C原子只可能構(gòu)成—CH2—CH2—,故可得該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為C6H5CH2CH2COOH。A的同分異構(gòu)體遇FeCl3顯紫色,說明含有酚羥基,且含有一個—CHO,酚羥基和—CHO已經(jīng)是兩個取代基,所以剩余的兩個C也只能構(gòu)成—CH2—CH2—,滿足此條件的有三種異構(gòu)體。
答案 (1)C9H10O2
(2)C6H5COOCH2CH3
(3)①C6H5CH
20、2CH2COOH
14.
(2)(酚)羥基 酯基
15.解析 由題意可知A為C8H8,A可發(fā)生加聚反應,則A為
答案
16.解析 從表中數(shù)據(jù)可以看出,反應物乙酸、乙醇的沸點比較低,因此在用酒精燈加熱時,一定要用小火慢慢加熱。反應得到的乙酸乙酯難溶于水,密度比水小,與水混合后通常分層,且處于上層。在干燥制得的乙酸乙酯時,不能用酸或堿,因為酸或堿會使乙酸乙酯水解,最好選用無水Na2SO4干燥,且乙酸乙酯與Na2SO4也不互溶。
答案 (1)在一個30 mL的大試管中注入3 mL乙醇,再分別緩緩加入2 mL濃硫酸、3 mL乙酸(乙醇和濃硫酸的加入順序不可互換),邊加邊振蕩試管使之混合均勻
(2)反應物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應物隨產(chǎn)物蒸出而大量損失,而且溫度過高可能發(fā)生更多的副反應
(3)在淺紅色碳酸鈉溶液液面上有無色油狀液體生成,可聞到香味,振蕩后碳酸鈉溶液紅色變淺,油層變薄 碳酸鈉、乙醇 B
(4)增加了溫度計,有利于控制發(fā)生裝置的溫度;增加了分液漏斗,有利于及時補充反應混合物以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量;增加了冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物