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1、選修5 有機化學(xué)基礎(chǔ) 第一單元、有機物的結(jié)構(gòu)與分類,【考綱要求】,1.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合 物的分子式。 2.了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機物分子中的官能團(tuán)， 能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。 3.了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。 4.了解有機化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物 的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。 5.能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。,一、有機化合物的組成、性質(zhì)特點和分類,1、有機物的組成特點：,含有 稱為有機化合物，簡稱有機物。(但CO、CO2、碳酸及其鹽、金屬碳化物、金屬氰化物等由于組成、性質(zhì)
2、與無機物相似，屬于無機物)。絕大多數(shù)有機化合物都含有氫元素。C、H、O、N、S、P、鹵素是有機物中的主要組成元素。,碳元素的化合物,2、有機物的性質(zhì)特點：,（大多數(shù)有機物）,（1）物理性質(zhì)特點：熔點低、易燃、不易導(dǎo)電，難溶于水，易溶于酒精、汽油、苯等有機溶劑。,（2）化學(xué)性質(zhì)特點：有機反應(yīng)比較復(fù)雜，反應(yīng)速率慢，一般需加熱和使用催化劑，常伴有副反應(yīng)，因而所得產(chǎn)品往往是混合物。,“”,3、有機物的分類：,鏈狀化合物,（1）按碳的骨架分類:,烷烴,烯烴,炔烴,脂環(huán)烴,苯的同系物,稠環(huán)芳香烴,（2）按官能團(tuán)分類:,官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。,有機物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物：,OH
3、,,二甲醚 CH3OCH3,丙醛 CH3CH2CHO,,例1、官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類有機物嗎？,例2、苯的同系物、芳香烴、芳香化合物之間有何關(guān)系？,,醇,酚,酯,鹵代烴,;,芳香烴(或苯的同系物),,二、有機化合物的結(jié)構(gòu)特點、同分異構(gòu)體及命名,1、有機化合物中碳原子的成鍵特點：,4,單鍵,雙鍵,叁鍵,碳鏈,碳環(huán),,；,C,2、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象：,分子式,結(jié)構(gòu),同分異構(gòu)現(xiàn)象,CH3CHCHCH3,CH3OCH3,注：立體異構(gòu)現(xiàn)象順反異構(gòu)，手性異構(gòu)通常不考慮。,D,C,C,答案,5,1同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,等效氫法:連在同一碳原子上的氫原子等效;連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效;
4、處于對稱位置的氫原子等效。,（1）一取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷,烷基種數(shù)法：烷基有幾種，一取代產(chǎn)物就有幾種。如CH3、C2H5各有一種，C3H7有兩種，C4H9有四種。 C4H9 OH有4種。,替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有3種，四氯苯C6H2Cl4的同分異構(gòu)體也有3種(將H替代Cl)。,1同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,定一移二法：對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。,*（2）二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷,2限定條件同分異構(gòu)體的書寫,已知有機物分子式或結(jié)構(gòu)簡式書寫在限定條件下的同分異構(gòu)體或判斷同分異構(gòu)體的種類，是高考的熱點和難
5、點。解答這類題目時，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，再根據(jù)分子式并針對可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。,“CH2”原子團(tuán),CH3CH2CH3,CH2CHCH3,3、同系物：,4、四同：,原子,單質(zhì),化合物,有機化合物,物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相同,物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)不一定,物理性質(zhì)遞變,化學(xué)性質(zhì)相似,H、D、T,或12C與14C,O2與O3,或P4與紅磷,CH3CH2OH 與 CH3-O-CH3,CO(NH2)2 與NH4CNO,CH4 與 CH3CH3,5、有機物的命名,甲,乙,丙,丁,辛,正,異,新,（1）烷烴的習(xí)慣命名法
6、：,（2）烷烴的系統(tǒng)命名法：,CH3,CH2CH3,CH3CH2CH2,最長的碳鏈,靠近支鏈最近,,3甲基己烷,,3,3,4三甲基己烷,3乙基1戊烯,例9、請給下列有機物命名：,烯、炔、醇等的命名： 稱某醇 主鏈含連羥基的碳、長 離官能團(tuán)近,,,,例10、判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確,三、研究有機物的一般步驟和方法,1、研究有機化合物的基本步驟,分離 提純,元素定 量分析,測定相對 分子質(zhì)量,波譜 分析,,,, ,純凈物,確定 確定 確定 .,結(jié)構(gòu)式,實驗式,分子式,（1）分液：,2、分離提純有機物常用的方法,用于分離互不相溶的液體混合物,例如：
7、分離乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液的混合物,（2）萃取、分液：,苯,CCl4,2、分離提純有機物常用的方法,使之互不相溶，再分離,例如：分離溴和水,例如：分離苯酚和苯,常用的萃取劑： 、 、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。,2、分離提純有機物常用的方法,（3）蒸餾：,沸點,常用于分離、提純液態(tài)有機混合物,該有機物熱穩(wěn)定性較強 該有機物與雜質(zhì)的 相差較大,要求：,例如：分離苯和甲苯,例如：分離乙醇和乙酸,3、有機物分子式的確定,（1）元素分析,CO2,H2O,簡單無機物,最簡單的整數(shù)比,實驗式,無水CaCl2,堿石灰,氧原子,相對質(zhì)量,電荷,最大,4、分子結(jié)構(gòu)的鑒定,（1）化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒
8、定出 ，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。,（2）物理方法： *紅外光譜：分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán) 不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。,官能團(tuán),吸收頻率,核磁共振氫譜,個數(shù),面積,D,例12、有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8 g該有機物燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有OH鍵和位于分子端的CC鍵，核磁共振氫譜上有三個峰，峰面積之比為611。,(1)A的分子式是____________。 (2)下列物質(zhì)中，一定條件下能與A發(fā)生反應(yīng)的是________。 A. H2 B.Na C.酸性KMnO4溶液 DBr2 (3)A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________。,C5H8O,ABCD,知識梳理題型構(gòu)建,,本節(jié)到此結(jié)束,
有機物的結(jié)構(gòu)與分類.ppt
