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1、2013高考生物常見難題大盤點(diǎn):推理判斷題
1.有甲、乙、丙、丁、戊五人,甲的父親可以給B型和AB型的人輸血,甲的母親可以給任何ABO血型的人輸血。從五人中各抽取少量血液分離出紅細(xì)胞和血清,進(jìn)行交叉凝集試驗(yàn)(即將少量紅細(xì)胞與血清混合,發(fā)生凝集為“+”,不發(fā)生凝集為“—”),
結(jié)果如表。請(qǐng)判斷五人的ABO血型:
甲 型;乙 型;丙 型;丁 型;戊 型。
解題思路:
本題的列表中給出信息較多,比較難以理清頭緒,關(guān)鍵是要從文字中找到關(guān)鍵信息。甲的父親可以給B型和AB型的人輸血,這句話給我們的信息是甲的父親是B型或O型。而甲
2、的母親可以給任何ABO血型的人輸血,這句話給我們的信息是甲的母親的血型是O型,這是一個(gè)關(guān)鍵信息。
這樣甲的血型就有兩種可能,B型或O型。從表中的第四行可以看出,甲的紅細(xì)胞和丁的血清發(fā)生凝集反應(yīng),這說明甲不可能是O型,那就只能是B型。
知道了甲的血型,再在表中尋找與甲有關(guān)的其他人的信息,甲的紅細(xì)胞和丁的血清發(fā)生凝集反應(yīng),這說明丁的血型可能是A型或0型,而丁的紅細(xì)胞和戊的血清會(huì)發(fā)生凝集反應(yīng),這說明丁的血型肯定是A型,因?yàn)?型的血液可輸給其他任何人。
丙的紅細(xì)胞和甲的血清凝集,這說明丙可能是A型或AB型,而丙的紅細(xì)胞和丁的血清會(huì)發(fā)生凝集反應(yīng),這說明丙的血型肯定是AB型,因?yàn)槎〉难褪牵列?,如?/p>
3、丙是A型,則不會(huì)發(fā)生凝集反應(yīng)。
第七行可以看出,丁的紅細(xì)胞和戊的血清發(fā)生凝集反應(yīng),這說明戊可能是B型或0型,第二行可以看出,戊的紅細(xì)胞和乙的血清發(fā)生凝集反應(yīng),這說明戊肯定是B型,因?yàn)?型的血液可輸給其他任何人。
第五行可以看出,乙的紅細(xì)胞和丁的血清不發(fā)生凝集反應(yīng),這說明乙可能是A型或0型,第八行可以看出,乙的紅細(xì)胞和戊的血清不發(fā)生凝集反應(yīng),這說明乙肯定是0型,因?yàn)槿绻沂牵列?,必然?huì)和戊的血清發(fā)生凝集反應(yīng)
至此可以得出結(jié)論,甲是B型,乙是0型,丙是AB型,丁是A型,戊是B型。
感想:
解這道題的關(guān)鍵是要從相關(guān)文字中找到關(guān)鍵信息,在知道一個(gè)人的血型后,要找到與其相關(guān)的其他人的信
4、息。在出現(xiàn)兩種可能后要盡可能排除一種,其中AB型可接受其他任何人的血液,0型的血液則可輸給其他任何人,A型不可接受B型或AB型的血液,B型不可接受A型或AB型的血液。出現(xiàn)矛盾則盡快排除。
這里還有一個(gè)思維的先后問題,能否在知道丁的血型之前先知道以乙或丙的血型?這是大多數(shù)人的思維習(xí)慣,答案是不能。這也要求我們?cè)诮忸}時(shí)能有一個(gè)良好的心態(tài),對(duì)于不確定的問題先放下,先找到有肯定答案的結(jié)論。
2.下圖為某家族的遺傳系譜圖,其中2號(hào)的ABO血型為B型(基因型為IB),4號(hào)患有白化病(基因?yàn)閞),1、2、3、4四人之間的交叉配血情況如下表(“+”凝集,“—”不凝集)。請(qǐng)回答:
5、
(1)下列成員的ABO血型為:1 3 4 。
(2)1號(hào)的精細(xì)胞可能的基因型為 。
(3)1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)性狀與3號(hào)完全相同的子女的概率為 。
(4)輸血的原則是 。
(5)已知5號(hào)與1號(hào)的血型不同,如果在緊急情況下,5號(hào)個(gè)體能接受1號(hào)個(gè)體提供
6、的200mL血液,那么5號(hào)個(gè)體的基因型可能為 。
(6)如果5號(hào)個(gè)體的Rh血型為陰性,并曾接受過Rh陽性供血者的血液,當(dāng)他再次接受Rh陽性的血液時(shí),將會(huì)發(fā)生 ,這是因?yàn)?
。
這里的關(guān)鍵信息是2號(hào)的ABO血型為B型,1號(hào)的紅細(xì)胞和2號(hào)的血清凝集,則1號(hào)的血型應(yīng)為A型或AB型,同樣,3號(hào)的紅細(xì)胞和2號(hào)的血清不
7、凝集,3號(hào)的血型應(yīng)為B型或O型,4號(hào)的紅細(xì)胞和2號(hào)的血清凝集,4號(hào)的血型應(yīng)為A型或AB型。
再看1號(hào)不能接受2號(hào)和4號(hào)的血液,所以1號(hào)的血型應(yīng)為A型;3號(hào)可以給1號(hào)輸血,
則3號(hào)的血型應(yīng)為O型,4號(hào)能接受所有人的血液,所以4號(hào)的血型應(yīng)為AB型。
參考答案:
(1)A型 O型 AB型 (2)RIA Ri rIA ri (3)3/32 (4)同型血相輸 (5)RRIAIB或RrIAIB (6)凝集反應(yīng) 因?yàn)楫?dāng)Rh陰性的受血者第一次接受Rh陽性血時(shí),血液不凝集,但在受血者的血清中將產(chǎn)生抗D抗體,當(dāng)再次接受Rh陽性血時(shí),就會(huì)發(fā)生凝集反應(yīng)
3.下圖是具有
8、兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合體,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病;
乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。
(2)II-5的基因型可能是 ,Ⅲ-8的基因型是 。
(3)Ⅲ-10是純合體的概率是 。
(4)假設(shè)III-lO與III-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是 。
(5)該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有
9、 。
遺傳系譜圖是高中生物學(xué)中較難的部分,不少學(xué)生在解題時(shí)感到無從下手或者急于得出結(jié)論,甚至產(chǎn)生恐懼心理,這其實(shí)是大可不必的,關(guān)鍵是思路要明確。筆者曾總結(jié)出一種極簡(jiǎn)易的方法,可以在短時(shí)間內(nèi)解出任何一道難題,現(xiàn)發(fā)表出來供大家參考。
一、特異片斷確定法:
1、圖中有沒有特異的片斷,所謂特異的片斷,是指兩名非患者后代出現(xiàn)患者的現(xiàn)象和兩名患者后代出現(xiàn)正常的現(xiàn)象,如下圖所示:
2、如果有(1)和(2),則說明是隱性遺傳病,因?yàn)榧偃缭撝虏』驗(yàn)轱@性,正常父母應(yīng)為aa aa 或 XaY XaXa,后代絕不會(huì)有患者A或XA,其中如果下一代中有女兒是患者(1),
10、則還說明是常染色體隱性,因?yàn)槿羰前閄隱性,則女患者的父親一定是患者。
3、如果有(3)和(4),則說明是顯性遺傳病,因?yàn)榧偃缰虏』驗(yàn)殡[性,患者父母應(yīng)為aa aa 或 XaY XaXa,后代絕不會(huì)有A或XA,即不會(huì)有非患者。其中如果下一代中有女兒不是患者(3),則還說明是常染色體顯性,父母基因?yàn)锳a和Aa,女兒是aa。因?yàn)槿羰前閄顯性,男患者的女兒必定繼承XA而是患者。
二、不對(duì)稱排除法:
1、以上可以迅速推斷致病基因的顯隱性,但若沒有特異片斷,則只好用排除法排除四種可能性中的某些情況,最易排除的是伴X顯性和伴X隱性。
2、如果圖譜中出現(xiàn)下述情況中的(1)和(2),則不會(huì)是伴X
11、隱性,因?yàn)槿羰前閄隱性,女患者XaXa的父親和兒子一定是患者。
3、如果出現(xiàn)下列情況中的(3)和(4),則不會(huì)是伴X顯性,因?yàn)槿羰前閄顯性,男患者XAY的母親和女兒必是患者。
三、一些較為特殊的情況:
1、有時(shí)候系譜圖中只有男性患者,則可能是Y染色體遺傳,但他的必要條件是男患者的父親和兒子必是患者。
2、有時(shí)候系譜圖中女性患者的后代全是患者,則要考慮是不是細(xì)胞質(zhì)遺傳,因?yàn)樵谑芫饔眠^程中,提供細(xì)胞質(zhì)的是女性的卵細(xì)胞。
解題思路:
1)是不是Y染色體遺傳(演繹法)
2)有無兩名患者后代出現(xiàn)非患者現(xiàn)象(確定法),若有,即為常染色體顯性或伴X顯性兩種顯性遺傳病,常染色體顯性可用
12、確定法確定,伴X顯性可用排除法排除,不能確定又不能排除,則有常染色體顯性或伴X顯性兩種可能性。
3)有無隔代遺傳(兩名非患者后代出現(xiàn)患者)現(xiàn)象。(演繹法)
4)若有隔代遺傳現(xiàn)象,則肯定是常染色體隱性或伴X隱性兩種隱性遺傳病,常染色體隱性可用確定法確定,伴X隱性可用排除法排除,不能確定又不能排除,則有常染色體隱性或伴X隱性兩種可能性。
5)若無兩名非患者后代出現(xiàn)患者現(xiàn)象(不隔代遺傳),則有常染色體隱性、伴X隱性、
常染色體顯性、伴X顯性四種可能,再用不對(duì)稱排除法進(jìn)行排除,不能排除即為都有可能。
(注:這里的隔代遺傳是指有兩名非患者后代出現(xiàn)患者現(xiàn)象。)
用以上思路可以迅速而準(zhǔn)確地解出任
13、何一道難題。
以上題為例,Ⅰ-1和Ⅰ-2是甲病患者,而他們的女兒Ⅱ-5不是患者,所以甲病是常染色體顯性遺傳病,Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者,而他們的女兒Ⅱ-4是乙病患者,所以乙病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1的基因是AaBb, Ⅰ-2的基因是AaBb, 則II-5的基因型可能是aaBB或aaBb,Ⅲ-8的基因型是AaBb;Ⅱ-6的基因型有1/3的可能是aaBB, 有2/3的可能是aaBb, Ⅱ-7的基因型是aaBB,那么Ⅲ-10是純合體的概率是(1/3+2/3×1/2)=2/3;假設(shè)III-lO與III-9結(jié)婚,因?yàn)镮II-lO的基因型有2/3的可能是aaBB,有1/3的可能是aaBb,而
14、III-9的基因型是aabb則他們生下正常男孩的概率是(1-1/3×1/2)×1/2=5/12;該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有Ⅱ-5、Ⅱ-6、III-lO。(直系血親是指父母、子女、祖父母、外祖父母、孫子女、外孫子女等)
這道題同樣使我想起幾年前的另外一道上海高考題,不妨也作一下分析
觀察下列遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題:
A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病
B. 致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病
C.致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病
D. 致病基因位于X色體上的隱性遺傳病
分析遺傳系譜,回答所屬遺傳類型:
1、
15、甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是
2、乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是
3、丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是
4、丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是
解題思路:
甲中8和9不是患者,而他們的女兒13是患者,所以是常染色體隱性遺傳?。?
乙中無特異片段,但男患者2的女兒5不是患者,所以不可能是伴X顯性,又女患者7的父親4不是患者,所以不可能是伴X隱性,則只可能是常染色體顯性或隱性遺傳?。?
丙中10和11是患者,而他們的兒子13不是患者,所以只能是顯性遺傳病,而男患者4的女兒7 不是患者,所以不可能是伴X顯性,則只能是常染色體顯性遺傳;
丁中9和10不是患者,他們的兒子16是患者,所以肯定是隱性遺傳病,而女患者8的兒子14不是患者,所以不會(huì)是伴X隱性遺傳,只能是常染色體隱性遺傳。