2013高考生物 考點(diǎn)預(yù)測(cè)分析 人類遺傳病(含解析)新人教版
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1、2013高考生物考點(diǎn)預(yù)測(cè)分析: 人類遺傳病 【考綱要求】 2-5? 人類遺傳病 ? (1)人類遺傳病的類型 (2)人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 (3)人類基因組計(jì)劃及意義 I I I 【高考分布】 注: ①直方圖橫軸代表高考考點(diǎn) ②直方圖縱軸代表5年高考匯總分值 【命題分析】 本部分近三年幾乎沒有單獨(dú)考查,人類遺傳病是高考的冷點(diǎn)內(nèi)容之一,預(yù)測(cè)今后 該部分內(nèi)容有淡化的趨勢(shì)。 【試題預(yù)測(cè)】 一、選擇題(共10小題) 1. (2013·貴州省遵義月考)如圖是一個(gè)白化病家族的遺傳系譜圖,請(qǐng)寫出Ⅰ1、Ⅰ3的
2、基因型和Ⅲ1為白化病患者的概率( ) A.AA、Aa和1/16 B.Aa、Aa和1/9 C.Aa、AA和1/4 D.Aa、Aa和1/64 【解析】由圖知Ⅰ代個(gè)體全正常,Ⅱ1和Ⅱ4為患者,推出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型均為Aa,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型為Aa的概率均為2/3,故Ⅲ1患白化病的概率為Aa×Aa→aa。2/3×2/3×1/4=1/9,所以B選項(xiàng)正確。 【答案】B 2.(2012·上海卷)在一個(gè)成員血型各不相同的家庭中,妻子是A型血,她的紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集,則丈夫的血型和基因型分別是( ) A.B型,IBIB B.B
3、型,IBi C.AB型,IAIB D.O型,ii 【解析】 妻子是A型血,基因型可能為IAIA或IAi ,其紅細(xì)胞表面含A抗原,由于其紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集,故丈夫和兒子的血清中含抗A抗體,紅細(xì)胞表面不含A抗原,即丈夫和兒子都不能是A型、AB型血,可能是B型或O型,故C錯(cuò);若丈夫?yàn)镺型(基因型ii),而兒子的血型(O型或A型)必然與丈夫或妻子的血型相同,D錯(cuò);若丈夫?yàn)锽型(基因型IBIB),則兒子可能為AB型、B型血,與前面分析矛盾,故A錯(cuò);若丈夫?yàn)锽型(基因型IBi),則兒子只能為O型(基因型ii)(還可能是A型、AB型血,但與前面分析矛盾),可以滿足題干
4、要求。 【答案】 B 3.(2012·濰坊高三期末)一個(gè)家庭中,父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是( ) A.該孩子的色盲基因來自祖母 B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩,只患紅綠色盲的概率是1/2 C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 【解析】 設(shè)控制手指的基因用A、a表示,控制色覺的基因用B、b表示,則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb,生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩,其色盲基因來自他的母親及其外祖父母,A錯(cuò)誤;這
5、對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩,只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)=1/4,B錯(cuò)誤;生育的女孩色覺都正常,這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)=1/4,C正確;從父親的基因型分析,aXB、aY的精子中不攜帶致病基因,概率是1/2,D錯(cuò)誤。 【答案】 C 4.(2012·惠州調(diào)研)軟骨發(fā)育不全是由顯性基因A控制的遺傳病,白化病是由隱性基因b控制的遺傳病,一對(duì)軟骨發(fā)育不全(其他性狀正常)的夫婦,婚后所生第一個(gè)孩子患白化病且軟骨發(fā)育不全,第二個(gè)孩子性狀全部正常。假設(shè)控制這兩種病的基因符合基因的自由組合定律,請(qǐng)預(yù)測(cè)他們?cè)偕粋€(gè)孩子同時(shí)
6、患兩病的概率是 ( ) A.1/16 B.1/8 C.3/16 D.3/8 【解析】軟骨發(fā)育不全的夫婦生了一個(gè)正常的孩子,可推知雙親的基因型都為Aa。膚色表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的孩子,可推知父母的基因型都為Bb。由此可推知,雙親的基因型都為AaBb。他們?cè)偕粋€(gè)孩子同時(shí)患兩病的概率是3/4×1/4=3/16。 【答案】C 5.(2012·泰州調(diào)研)“基因敲除”是指將外源基因整合到小鼠胚胎干細(xì)
7、胞的DNA同源序列中,使某一個(gè)基因被取代或破壞而失活,形成雜合體細(xì)胞;然后將“修飾”后的胚胎干細(xì)胞植入小鼠的早期胚胎,生成嵌合體小鼠??茖W(xué)家已經(jīng)利用上述技術(shù)成功地把人類囊腫性纖維化病的致病基因移植到小鼠身上,培育出了患囊腫性纖維化病的小鼠。下列有關(guān)敘述最可能錯(cuò)誤的是 ( ) A.這種嵌合體小鼠長(zhǎng)大后體內(nèi)存在外源基因,而且可能會(huì)遺傳給后代 B.在“基因敲除”中需要用到限制性核酸內(nèi)切酶等 C.通過“基因敲除”方式導(dǎo)致的變異類型屬于基因突變 D.“基因敲除”技術(shù)有利于人類對(duì)某些遺傳因素引發(fā)的疾病進(jìn)行研究 【解析】依題干信息可知,“基因敲除”實(shí)質(zhì)上是用外源基因取代
8、或破壞DNA同源序列中的某一個(gè)基因,導(dǎo)致其失活,屬于基因重組,C項(xiàng)錯(cuò)誤。 【答案】C 6.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是 ( ) ①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 ②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 【解析】本題考查人類的遺傳病,意在考查學(xué)生對(duì)遺傳病的判斷與分析能力。①錯(cuò)誤,有可能該
9、病為隱性遺傳病;也有可能該代患病的為雜合子顯性,后代正常,再下一代就不會(huì)再有患病的。②錯(cuò)誤,一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病,可能是由于同處在不良的生活環(huán)境而導(dǎo)致的疾病,不一定是遺傳病。③錯(cuò)誤,表現(xiàn)正常但攜帶隱性遺傳病基因的個(gè)體不患遺傳病。④錯(cuò)誤,若是染色體異常遺傳病患者,則不攜帶遺傳病基因。 【答案】D 7. 11.一對(duì)夫婦,其中一人為紅綠色盲患者,在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)(???) 選項(xiàng) 患者 胎兒性別 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 【解析】根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn),當(dāng)妻子患病時(shí),雙親基因型分別為XbX
10、b、XBY,后代男性一定為患者,女性一定為攜帶者,所以不需進(jìn)行基因檢測(cè)。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí),妻子有可能是攜帶者,所以后代無論男女均有可能為患者。 【答案】 D 8.某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí),此時(shí)該細(xì)胞內(nèi)可能存在(???) A.兩個(gè)Y,兩個(gè)色盲基因 B.兩個(gè)X,兩個(gè)色盲基因 C.一個(gè)X,一個(gè)Y,一個(gè)色盲基因 D.一個(gè)Y,沒有色盲基因 【解析】男性色盲其基因型為XbY,其次級(jí)精母細(xì)胞中含X染色體或含Y染色體,若含X染色體則著絲點(diǎn)分裂時(shí)含兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因;若含Y染色體則著絲點(diǎn)分裂后應(yīng)為兩條Y染色體,不含色盲基因 【答案】 B 9..囊性纖維化病是一種
11、常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你應(yīng)該怎樣告訴他們( ? ) A.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)” B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會(huì)影響到你們的孩子” C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9” D.“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16” [解析]由題意可知這對(duì)正常夫婦是雜合子的概率均為2/3,雜合子的夫婦下一代患病的概率為1/4,所以這對(duì)正常夫婦的孩子的患病概率為2/3×2/3×1/4=1/9.故C選項(xiàng)符合題
12、意。 【答案】 C 10.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是( ) ①都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的?、诙际怯梢粚?duì)等位基因控制的?、鄱际窍忍煨约膊 、芙H結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加?、菥€粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病?、扌匀旧w增加或缺失都不是遺傳病 A.①??????????????????????????????????????B.①③⑥ C.①②③⑥????????????????????????????D.①②③④⑤⑥ 【解析】 人類遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的;遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病以及染色體異常遺傳病等;有些遺傳病是由環(huán)境條件而誘發(fā)的;近親結(jié)婚會(huì)
13、導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加;線粒體異常、性染色體增加或缺失都會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。 【答案】A 二、非選擇題(本題共3小題) 11.白化?。ㄓ葾或a控制)與某舞蹈癥(由B或b控制)都是常染色體遺傳病,有一家庭中兩種病都有患者,系譜圖如下,請(qǐng)據(jù)圖回答: (1)舞蹈癥是由 基因控制,白化病由 基因控制。 (2)2號(hào)和9號(hào)的基因型分別是 和 。 (3)7號(hào)同時(shí)攜帶白化病基因的可能性是 。 (4)若13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)孩子,則生兩
14、病兼患的女孩的可能性是 。 【解析】(1)由1、2號(hào)不患白化病,而5、6號(hào)患白化?。ɑ?、10號(hào)不患白化病而16號(hào)患白化病)可知,白化病應(yīng)由隱性基因控制,由于3、4號(hào)患舞蹈癥,而11號(hào)正常,推知該病為顯性遺傳病。(2)2號(hào)的基因型,對(duì)于舞蹈癥應(yīng)為Bb(因?yàn)?、6、8、9號(hào)不患舞蹈癥),對(duì)于白化病應(yīng)為Aa(因?yàn)?、6號(hào)患白化?。?號(hào)的基因型,對(duì)于舞蹈癥應(yīng)為bb,對(duì)于白化病應(yīng)為Aa(因?yàn)?6號(hào)患白化?。?。(3)7號(hào)的父母1號(hào)及2號(hào)的白化病基因型均為Aa,故7號(hào)關(guān)于白化病的基因型應(yīng)為1/3AA或2/3Aa,故攜帶白化病基因的可能性是2/3。(4)13號(hào)的基因型應(yīng)為AaBb(因?yàn)?
15、9號(hào)患白化病,不患舞蹈癥),14號(hào)的基因型應(yīng)為Aabb(因?yàn)?9號(hào)患白化病),故13與14再生一兩病兼患女孩的可能性為:1/2(生女孩的概率)×1/4(患白化病的概率)×1/2(患舞蹈癥的概率)=1/16。 【答案】(1)顯性 隱性 (2)AaBb Aabb (3)2/3 (4)1/16 12.下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案: Ⅰ.課題名稱:人群中××性狀的調(diào)查。 Ⅱ.研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過程(略)。 Ⅲ.調(diào)查結(jié)果分析。 請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問題: (1)根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”,判
16、斷“本人”的基因型(用B或b表示)是 。 家庭成員血友病調(diào)查表 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 哥哥 妹妹 本人 √ (說明:空格中打“√”的為血友病患者) (2)下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結(jié)果。據(jù)表回答下列問題: 組別 婚配方式 調(diào)查 家庭數(shù) 兒子 女兒 父 母 單眼皮 雙眼皮 單眼皮 雙眼皮 第一組 單眼皮 單眼皮 35 17 0 23 0 第二組 雙眼皮 單眼皮 300 36 122 75 99 第三組 單眼皮 雙眼皮 100 24
17、 28 19 33 第四組 雙眼皮 雙眼皮 220 31 98 25 87 根據(jù)表中第 組調(diào)查結(jié)果,可直接判斷出眼皮的顯性性狀是 。理由是 。 (3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病,該男子的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑中有一位也患此病,這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家庭成員都正常。 ①請(qǐng)根據(jù)該男子及其相關(guān)家庭成員的情況,在圖示方框中繪制出遺傳系譜圖,并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。(用“D”或“d”表示) ②
18、此遺傳病的遺傳方式是 。 ③該男子(色覺正常)與表現(xiàn)正常(其父親為紅綠色盲)的女性婚配,預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是 和 。 【解析】(1)先根據(jù)題目表格中所給信息畫出遺傳系譜圖,則易判斷“本人”的基因型為:XBY或XBXb兩種情況。(2)可由表格中第四組判斷雙眼皮為顯性,因?yàn)樵诘谒慕M中父母雙方都表現(xiàn)為雙眼皮,而子代中出現(xiàn)單眼皮。(3)畫系譜圖時(shí)要規(guī)范,并按要求標(biāo)注基因型,分析系譜圖可發(fā)現(xiàn)該遺傳病具有“有中生無”的特點(diǎn),且男患者有未患病的女兒,故應(yīng)為常染色體顯性遺傳
19、病。該男子基因型為DdXBY,與其婚配女性基因型為ddXBXb,故生出完全正常孩子的概率為1/2×3/4=3/8,生出只患一種病的孩子的概率為1/2×3/4+1/2×1/4=1/2。 【答案】(1)XBY或XBXb (2)四 雙眼皮 父母均為雙眼皮,子女出現(xiàn)了單眼皮 (3)①遺傳系譜如圖 ②常染色體顯性遺傳 ③3/8 1/2 13.某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時(shí),發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1∶2。請(qǐng)回答下列問題。 (1)要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在________中進(jìn)行調(diào)查,而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)
20、選擇在________中進(jìn)行調(diào)查。 (2)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是________;被調(diào)查的雙親都患病的幾百個(gè)家庭的母親中雜合子占________。 (3)基因檢測(cè)技術(shù)是利用________________原理。有先天性腎炎家系中的女性懷孕后,可以通過基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳病,如果檢測(cè)到致病基因,就要采取措施終止妊娠,理由是________________________________________________________________________ ______________________________________________________
21、____________________。 (4)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù),你能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)?如何指導(dǎo)?________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________。 【解析】 (1)要調(diào)查發(fā)病率,就要在全部群體中進(jìn)行抽樣調(diào)查,注意隨機(jī)取樣;要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在患者家系中進(jìn)行調(diào)查。(2)根據(jù)題中信息“雙親都患病的幾百個(gè)
22、家庭中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1∶2,屬于“有中生無,且與性別有關(guān)”,可判斷先天性腎炎屬于伴X染色體顯性遺傳病,被調(diào)查雙親的基因型為XBXB、XBY和XBXb、XBY,其中XBXb、XBY的家庭比例為。(3)基因檢測(cè)技術(shù)的原理是DNA分子雜交。先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病,女性患者懷孕后,可以通過基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳病,如果致病基因存在,則子女必然患病,需要終止妊娠。(4)先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病,當(dāng)父母均正常時(shí),后代均正常;當(dāng)父親患病、母親正常時(shí),女兒必然患病,兒子均正常;當(dāng)母親患病、父親正常時(shí),應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。 【答案】 (1)患者家系 人群(人群中隨機(jī)抽樣) (2)伴X染色體顯性遺傳 (3)DNA分子雜交 該致病基因?yàn)轱@性基因,胎兒體細(xì)胞中只要含有致病基因,就會(huì)患“先天性腎炎” (4)能 當(dāng)父母均正常時(shí),不必?fù)?dān)心后代會(huì)患??;當(dāng)父親患病時(shí),若胎兒為女性,應(yīng)終止妊娠;當(dāng)母親患病時(shí),應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)
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