【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十一章 排查落實(shí)練十五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考) 新人教版

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1、 排查落實(shí)練十五　有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考) 一、構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)·熟記重要反應(yīng) 1．構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò) 2．熟記重要反應(yīng) (1)CH3CH2Cl―→CH2===CH2 答案　CH3CH2Cl＋NaOHCH2===CH2↑＋NaCl＋H2O (2)CH3CH2OH―→CH2===CH2 答案　CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O (3)CH3CH2OH―→CH3CHO 答案　2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯 答案　CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O (5)OHC—CHO―→HOO

2、C—COOH 答案　OHC—CHO＋O2HOOC—COOH (6)乙二醇和乙二酸生成聚酯 答案　nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOH ＋(2n－1)H2O (7)乙醛和銀氨溶液的反應(yīng) 答案　CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O (8)乙醛和新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng) 答案　CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O (9) 答案?。?NaOH＋2NaCl＋2H2O (10) ―→ 答案?。獴r2＋HBr (11) 和濃溴水的反應(yīng) 答案?。?Br2―→＋3HBr (12

3、) 和溴蒸氣(光照)的反應(yīng) 答案?。獴r2＋HBr (13) 和HCHO的反應(yīng) 答案　n＋nHCHOH＋＋(n－1)H2O 二、有機(jī)物檢驗(yàn)辨析 1．鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn) 取樣，滴入NaOH溶液，加熱至分層現(xiàn)象消失，冷卻后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，觀察沉淀的顏色，確定是何種鹵素。 2．烯醛中碳碳雙鍵的檢驗(yàn) (1)若是純凈的液態(tài)樣品，則可向所取試樣中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。 (2)若樣品為水溶液，則先向樣品中加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，充分反應(yīng)后冷卻過(guò)濾，向?yàn)V液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。 提醒

4、：若直接向樣品水溶液中滴加溴水，則會(huì)有反應(yīng)： —CHO＋Br2＋H2O―→ —COOH＋2HBr而使溴水褪色。 3．二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢驗(yàn) 若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，則先向冷卻后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，(水浴)加熱，觀察現(xiàn)象，作出判斷。 4．如何檢驗(yàn)溶解在苯中的苯酚？ 取樣，向試樣中加入NaOH溶液，振蕩后靜置、分液，向水溶液中加入鹽酸酸化，再滴入幾滴FeCl3溶液(或過(guò)量飽和溴水)，若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成)，則說(shuō)明有苯酚。 提醒：(1)若向樣品中直接滴入FeCl3溶液，則由于苯酚仍溶解在苯中，不得

5、進(jìn)入水溶液中與Fe3＋進(jìn)行離子反應(yīng)；若向樣品中直接加入飽和溴水，則生成的三溴苯酚會(huì)溶解在苯中而看不到白色沉淀。 (2)若所用溴水太稀，則一方面可能由于生成溶解度相對(duì)較大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過(guò)量的苯酚之中而看不到沉淀。 5．如何檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯氣體中含有CH2===CH2、SO2、CO2、H2O? 將氣體依次通過(guò) 無(wú)水硫酸銅→品紅溶液→飽和Fe(SO4)3溶液→品紅溶液 　 (檢驗(yàn)水) (檢驗(yàn)SO2)(除去SO2)__(確認(rèn)SO2已除盡) →澄清石灰水→溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液 (檢驗(yàn)CO2)　　　　　　(檢驗(yàn)CH2===CH2

6、) 三、有機(jī)化學(xué)問(wèn)題的答題規(guī)范 1．有機(jī)物命名要規(guī)范，熟悉烷烴等的系統(tǒng)命名法。請(qǐng)指出下列命名中的錯(cuò)誤，并訂正。 (1)(CH3)2CHC≡CH：3，甲基-1，丁炔或2-甲基-3-丁炔3-甲基-1-丁炔 (2) ：甲氧基甲醛　甲酸甲酯 (3)CH2Cl—CH2Cl：二氯乙烷　1,2-二氯乙烷 2．化學(xué)式、鍵線式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等不能混同，勿多氫少氫。請(qǐng)訂正下面的錯(cuò)誤。 (1)乙醇的化學(xué)式為CH3CH2OH　C2H6O (2)1,4-二溴-2-丁烯的鍵線式：BrCH2CH===CHCH2Br (3)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C6H12O6或C5H11O5CHO CH2(OH)(

7、CHOH)4CHO 3．官能團(tuán)、取代基及原子間的連接方式要正確，官能團(tuán)寫(xiě)在左邊時(shí)要特別注意。請(qǐng)訂正下列錯(cuò)誤。 (1)丙二醛：CHOCH2CHO　OHCCH2CHO (2)對(duì)苯二酚　 (3)甘氨酸：NH2CH2COOH　H2NCH2COOH (4)聚丙烯：CH2CHCH3 　 4．有機(jī)反應(yīng)條件要記清。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)由已知有機(jī)物生成①②等產(chǎn)物的反應(yīng)條件。 (1)BrCH2CH2CH2OH： ①CH2===CHCH2OH 　NaOH、醇，加熱　 ②BrCH2CH===CH2濃H2SO4,170_℃ (2) ：①光照 ②Fe粉(或FeBr3) (3)CH2===CHCH2OH：

8、 ①BrCH2CHBrCH2OH 溴水 ②CH2===CHCHO Cu，加熱　 ③CH2===CHCH2OOCCH3 濃H2SO4，加熱 (4)CH3CHBrCOOCH3 ①CH3CH(OH)COOK KOH溶液，加熱 ②CH3CHBrCOOH 稀H2SO4，加熱 5．書(shū)寫(xiě)有機(jī)方程式時(shí)，有機(jī)物一般要寫(xiě)成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或結(jié)構(gòu)式，并注明反應(yīng)條件，反應(yīng)前后原子要守恒。請(qǐng)訂正下面的錯(cuò)誤。 (1) ＋NaOH ＋CH3COONa 答案?。玭NaOH ＋nCH3COONa (2) ＋2NaOH ＋NaX 答案　＋2NaOH ＋NaX＋H2O (3)2CH3CH===CHCH===CHCHO＋O2―→2CH3CH===CHCH===CHCOOH 答案　2CH3CH===CHCH===CHCHO＋O22CH3CH===CHCH===CHCOOH (4)HOOCCH2CHBrCOOH＋NaOHHOOCCH2CH(OH)COOH＋NaBr＋H2O 答案　HOOCCH2CHBrCOOH＋3NaOHNaOOCCH2CH(OH)COONa＋NaBr＋2H2O 5