2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡（一）練習(xí).doc

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2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡（一）練習(xí) 1．在1100℃，一定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g) D△H=a kJ/mol（a >0），該溫度下K=0.263，下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是（ ） A. 若生成1 mol Fe，則吸收的熱量小于a kJ[ B. 若升高溫度，正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢，則化學(xué)平衡正向移動(dòng) C. 若容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化，則可以判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài) D. 達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)，若c(CO)=0.100 mol/L，則c(CO2)=0.0263 mol/L 2．對(duì)于處于化學(xué)平衡狀態(tài)的反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ，若要提高CO的轉(zhuǎn)化率，下列措施中可行的是 （ ） A．升溫 B．增大H2O(g)的濃度 C．增大壓強(qiáng) D．使用合適的催化劑 3．一定溫度下可逆反應(yīng)：A(s)+2B(g)2C(g)+D(g)；△H>0。現(xiàn)將1molA和2molB加入 甲容器中，將4 molC和2 mol D加入乙容器中，此時(shí)控制活塞P，使乙的容積為甲的2倍，t1時(shí)兩容器內(nèi)均達(dá)到平衡狀態(tài)(如圖1所示，隔板K不能移動(dòng))。下列說(shuō)法正確的是 （ ） A．保持溫度和活塞位置不變，在甲中再加入1 mol A和2 mol B,達(dá)到新的平衡后，甲中C的濃度是乙中C的濃度的2倍 ? B．保持活塞位置不變，升高溫度，達(dá)到新的平衡后，甲、乙中B的體積分?jǐn)?shù)均增加 C．保持溫度不變，移動(dòng)活塞P，使乙的容積和甲相等，達(dá)到新的平衡后，乙中C的體積分?jǐn)?shù)是甲中C的體積分?jǐn)?shù)的2倍 D．保持溫度和乙中的壓強(qiáng)不變，t2時(shí)分別向甲、乙中加入等質(zhì)量的氦氣后，甲、乙中反應(yīng)速率變化情況分別如圖2和圖3所示(t1前的反應(yīng)速率變化已省略) 4．汽車尾氣凈化中的一個(gè)反應(yīng)如下：2NO(g)＋2CO(g)N2(g)＋2CO2(g) 0 x y △H＝－746.8kJ·mol－1，在恒容的密閉容器中，反應(yīng)達(dá)到平衡后，當(dāng)改變其中一個(gè)條件X，Y隨X的變化，符合圖中曲線的是 A．當(dāng)X表示溫度時(shí)，Y表示平衡常數(shù)K B．當(dāng)X表示溫度時(shí)，Y表示CO的轉(zhuǎn)化率 C．當(dāng)X表示N2的物質(zhì)的量時(shí)，Y表示NO的轉(zhuǎn)化率 D．當(dāng)X表示NO的物質(zhì)的量時(shí)，Y表示平衡常數(shù)K 5．已知N2(g) +3H2(g) === 2NH3(g) △H =－92.3kJ·mol－1，在一定溫度和催化劑的條件下，向一密閉容器中，通入1molN2和3molH2，達(dá)到平衡狀態(tài)I；相同條件下，向另一體積相同的密閉容器中通入0.9molN2、2.7molH2和0.2molNH3，達(dá)到平衡狀態(tài)II，則下列說(shuō)法正確的是（ ） A、兩個(gè)平衡狀態(tài)的平衡常數(shù)的關(guān)系：K1 < KII B、H2的百分含量相同 C、N2的轉(zhuǎn)化率：平衡I <平衡II D、反應(yīng)放出的熱量：Q1 =QII < 92.3 kJ 6．化學(xué)中常用圖像直觀地描述化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程或結(jié)果。下列圖像描述不正確的是 （ ） A．根據(jù)圖①可判斷可逆反應(yīng)“A2（g）+3B2（g）2AB2（g）”的△H<0 B．圖②表示可逆反應(yīng)M(g)+P(g) N(g)由b點(diǎn)到a點(diǎn)時(shí)，該可逆反應(yīng)是向正反應(yīng)方向進(jìn)行 C．圖③可表示乙酸溶液中通入氨氣至過(guò)量過(guò)程中溶液導(dǎo)電性的變化 D．根據(jù)圖④，除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO，至pH在4左右 7．下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是 A.圖4表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無(wú)催化劑的情況下反應(yīng)過(guò)程中的能量變化 B.圖5表示0.1000mol???L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol???L-1CH3COOH溶液所得到的滴定曲線 C.圖6表示KNO3的溶解度曲線，圖中a點(diǎn)所示的溶液是80?℃時(shí)KNO3的不飽和溶液 D.圖7 表示某可逆反應(yīng)生成物的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線，由圖知t時(shí)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率最大 8．對(duì)于反應(yīng)M+N→P，如果溫度每升高10℃，反應(yīng)速率增加為原來(lái)的3倍。在10℃時(shí)完成反應(yīng)的10%需要54min，將溫度提高到40℃完成反應(yīng)的10%需要的時(shí)間為 A．2 min B．3 min C．6 min D．9 min 9．常溫常壓下，在帶有相同質(zhì)量活塞的容積相等的甲、乙兩容器里，分別充有二氧化氮和空氣，現(xiàn)分別進(jìn)行下列兩個(gè)實(shí)驗(yàn)： （a）將兩容器置于沸水中加熱 （b）在活塞上都加2 kg的砝碼 在以上兩情況下，甲和乙容器的體積大小的比較，正確的是 （ ） A．（a）甲>乙（b）甲>乙 B．（a）甲>乙（b）甲<乙 C．（a）甲<乙（b）甲>乙 D．（a）甲>乙（b）甲=乙 10．一定條件下，可逆反應(yīng)X（g）+3Y（g）2Z（g），若X、Y、Z起始濃度分別為c1、c2、c3（均不為0），當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)X、Y、Z的濃度分別為0.1mol·L－1、0.3mol·L－1、0.08mol·L－1，則下列判斷不合理的是（ ） A．c1：c2＝1：3 B．平衡時(shí)，Y和Z的生成速率之比為3：2 C．X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等 D．c1的取值范圍為0 < c1 < 0.14mol·L－1 11．已知2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)　ΔH＝－197 kJ·mol－1。向同溫、同體積的三個(gè)密閉容器中分別充入氣體：(甲)2 mol SO2和1 mol O2；(乙)1 mol SO2和0.5 mol O2；(丙)2 mol SO3。恒溫、恒容下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，下列關(guān)系一定正確的是(　　) A．容器內(nèi)壓強(qiáng)p：p甲＝p丙>2p乙 B．SO3的質(zhì)量m：m甲＝m丙>2m乙 C．c(SO2)與c(O2)之比k：k甲＝k丙>k乙 D．反應(yīng)放出或吸收熱量的數(shù)值Q：Q甲＝Q丙>2Q乙 12．在溫度、容積相同的3個(gè)密閉容器中，按不同方式投入反應(yīng)物，保持恒溫、恒容，測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下[已知N2(g)＋3H2(g) 2NH3(g) ΔH＝－92.4 kJ·mol－1]： 容器 甲 乙 丙 反應(yīng)物投入量 1 mol N2、3 mol H2 2 mol NH3 4 mol NH3 NH3的濃度(mol·L－1) c1 c2 c3 反應(yīng)的能量變化 放出a kJ 吸收b kJ 吸收c kJ 體系壓強(qiáng)(Pa) p1 p2 p3 反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率 α1 α2 α3 下列說(shuō)法正確的是(　　) A．2c1>c3 B．a(chǎn)＋b＝92.4 C．2p2”、“<”或“=”) T2，該反應(yīng)的正反應(yīng)的△H(填“>”、“<”或“=”) 0。 T C% T1 圖3 T2 （3）一定條件下，從正反應(yīng)開(kāi)始達(dá)到化學(xué)平衡過(guò)程中，混合氣體的 平均相對(duì)分子質(zhì)量隨時(shí)間的變化如圖4所示，測(cè)得達(dá)到平衡時(shí) A、B、C、D的物質(zhì)的量均為1 mol。 ①若在恒溫恒容的條件下，向原平衡體系中再通入A、B、C、D 各1 mol，則體系中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量 （填“增大”、“減小”、 “不變”或“無(wú)法確定”） ②若恒溫恒壓的條件下，向原平衡體系中再通入A、B、C、D各 1 mol，則體系中氣體的密度（填“增大”、“減小”、“不變”或“無(wú)法確定”） 。 （4）若該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如下圖所示： ①可見(jiàn)反應(yīng)在t1、ｔ3、ｔ7時(shí)都達(dá)到了平衡，而ｔ2、ｔ8時(shí)都改變了條件，試判斷ｔ2時(shí)改變的是什么條件 。 ②若ｔ4時(shí)降壓，ｔ5時(shí)達(dá)到平衡，ｔ6時(shí)增大反應(yīng)物的濃度，請(qǐng)?jiān)陬}圖中畫出ｔ4--ｔ6時(shí)逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系線。 A B 6 3 2 1 0 1 2 3 4 5 14．如圖所示，某容器被分隔成A、B兩部分。A容積固定不變，B有可移動(dòng)的活塞?，F(xiàn)向A中充入2mol SO2和1mol O2，向B中充入2mol SO3和1mol N2，在相同條件下發(fā)生可逆反應(yīng)：2SO2+O2 2SO3(g) （1）將活塞固定在“3”處，設(shè)達(dá)到平衡時(shí)A中的壓強(qiáng)為PA，B中的壓強(qiáng)為PB，則PA PB（填“<”、“=”或“>”）。 （2）要使A中與B中的平衡狀態(tài)相同，活塞位置應(yīng)在 處。 （3）若將活塞右移至“5”處，達(dá)到平衡后B中的SO3為x mol，A中的SO3為y mol,則x y（填“<”、“=”或“>”），理由是 。 15．如圖10-5（a中活塞的質(zhì)量與筒壁的摩擦力不計(jì)；與K相連的細(xì)管的體積也忽略不計(jì)）。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下： （1）b中氣體與水不接觸，打開(kāi)K，足夠長(zhǎng)時(shí)間后，a中氣體體積減少范圍是：_______________________△V（減?。______________________。 （2）在上述（1）之后，快速推a中活塞至a中氣體全部進(jìn)入b中，觀察到的現(xiàn)象是__________________________________________，原因是__________________________________________________。 （3）若固定a中活塞如圖10-5所示，打開(kāi)K，移走b的密封套，足夠長(zhǎng)時(shí)間后，觀察到的現(xiàn)象是____ ____________________，所得溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為（設(shè)溶質(zhì)不擴(kuò)散到水槽中）________________（設(shè)溶質(zhì)不擴(kuò)散到水槽中）。 16．甲烷自熱重整是先進(jìn)的制氫方法，包含甲烷氧化和蒸汽重整。向反應(yīng)系統(tǒng)同時(shí)通入甲烷、氧氣和水蒸氣，發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有： 反應(yīng)過(guò)程 化學(xué)方程式 焓變△H(kJ/mol) 活化能Ea(kJ/mol) 甲烷氧化 CH4(g)＋2O2(g)＝CO2(g)＋2H2O(g) －802.6 125.6 CH4(g)＋O2(g)＝CO2(g)＋2H2(g) －322.0 172.5 蒸汽重整 CH4(g)＋H2O(g)＝CO(g)＋3H2(g) 206.2 240.1 CH4(g)＋2H2O(g)＝CO2(g)＋4H2(g) 165.0 243.9 回答下列問(wèn)題 （1）反應(yīng)CO(g)＋H2O(g)＝CO2(g)＋H2(g)的△H= kJ/mol。 （2）在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應(yīng)速率 甲烷氧化的反應(yīng)速率（填大于、小于或等于）。 （3）對(duì)于氣相反應(yīng)，用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可表示平衡常數(shù)（記作KP），則反應(yīng)CH4(g)＋H2O(g)CO(g)＋3H2(g)的KP＝ ；隨著溫度的升高，該平衡常數(shù) （填“增大”、“減小”或“不變”）。 （4）從能量角度分析，甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于 。 （5）在某一給定進(jìn)料比的情況下，溫度、壓強(qiáng)對(duì)H2和CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的影響如下圖： 溫度 / ℃ 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 70 60 50 40 30 20 H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù) / % CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù) / % 25 20 15 10 5 0 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 溫度 / ℃ －■－ 0.1 Mpa －●－ 0.9 Mpa －▲－ 1.5 Mpa －■－ 0.1 Mpa －●－ 0.9 Mpa －▲－ 1.5 Mpa ①若要達(dá)到H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)>65%、CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)<10%，以下條件中最合適的是 。 A．600℃，0.9Mpa B．700℃，0.9MPa C．800℃，1.5Mpa D．1000℃，1.5MPa ②畫出600℃，0.1Mpa條件下，系統(tǒng)中H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時(shí)間（從常溫進(jìn)料開(kāi)始計(jì)時(shí)）的變化趨勢(shì)示意圖 時(shí)間 H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù) / % 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 ： （6）如果進(jìn)料中氧氣量過(guò)大，最終導(dǎo)致H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低，原因是 。 17．尿素[CO(NH2)2]是首個(gè)由無(wú)機(jī)物人工合成的有機(jī)物。 (1)工業(yè)上尿素由CO2和NH3在一定條件下合成，其反應(yīng)方程式為_(kāi)___________________。 (2)當(dāng)氨碳比＝4時(shí)，CO2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。 ①A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆(CO2)________B點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正(CO2)(填“大于”、“小于”或“等于”)。 ②NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。 (3)人工腎臟可采用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素，原理如圖所示。 ①電源的負(fù)極為_(kāi)_______(填“A”或“B”)。 ②陽(yáng)極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為_(kāi)_________________________、_________ __________。 ③電解結(jié)束后，陰極室溶液的pH與電解前相比將________；若兩極共收集到氣體13.44 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則除去的尿素為_(kāi)_______g(忽略氣體的溶解)。 18．將4mol SO2與2 mol O2的混合氣分別置于容積相等的甲、乙兩容器中，發(fā)生反應(yīng)：2SO2（g）+O2（g）2SO3（g）；△H<0，在相同溫度下，使其均達(dá)到平衡狀態(tài)。甲是恒壓容器，乙是恒容容器。甲容器達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，測(cè)得混合氣體的物質(zhì)的量為4.2mol；乙容器經(jīng)50s達(dá)到平衡狀態(tài)。請(qǐng)回答： ?（1）甲容器達(dá)到平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率是??????? ，其所需時(shí)間??????? 50s（填“大于”、“小于”或“等于”）。 （2）達(dá)到平衡狀態(tài)后，要使甲、乙兩容器中SO2物質(zhì)的量相等，可采取的措施是??????? （填字母）。（答錯(cuò)一個(gè)倒扣1分） 　A．保持溫度不變，適當(dāng)擴(kuò)大甲容器的容積 B．保持容積不變，使乙容器升溫 C．保持容積和溫度不變，向乙容器中加入適量SO3（g） D．保持容積和溫度不變，向甲容器中加入適量SO3（g） 19．在一固定容積的密閉容器中，保持一定條件下進(jìn)行以下反應(yīng)：X（氣）＋2Y（氣）3Z（氣），已知加入1 molX和3 molY。達(dá)到平衡后，生成a mol Z。 （1）在相同實(shí)驗(yàn)條件下，若在同一容器中改為加入2 molX和6 molY，達(dá)到平衡后，Z的物質(zhì)的量為 。 （2）在相同實(shí)驗(yàn)條件下，若在同一容器中改為加入2 molX和8 molY，若要求在反應(yīng)混合氣體中Z體積分?jǐn)?shù)不變，則還需加入Z的物質(zhì)的量為 。 （3）在相同實(shí)驗(yàn)條件下，若在同一容器中改為加入0.5molX，則需加入 mol Y， mol Z，才能使平衡時(shí)Z為0.9 a mol。 20．在某溫度下、容積均為1L的三個(gè)密閉容器中，按不同方式投入反應(yīng)物，保持恒溫恒容，使之發(fā)生反應(yīng)：2SO2（g）＋O2（g）2SO3（g）△H＝－196kJ／mol。 （1）若初始投入a molSO2、b molO2和c molSO3，在相同條件下，要達(dá)到與甲相同的化學(xué)平衡，則a、c間應(yīng)滿足的代數(shù)關(guān)系式為_(kāi)________;b、c間應(yīng)滿足的代數(shù)關(guān)系式為 _________。 2）該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)值為_(kāi)_____________，若在相同溫度條件下起始投入0．1molSO2、0．1molO2、0．3molSO3，則反應(yīng)開(kāi)始時(shí)正逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系是_______ （3）三個(gè)容器中的反應(yīng)分別達(dá)平衡時(shí)各組數(shù)據(jù)關(guān)系正確的是_______________ Aα1＋α2＝1 B．Q1＋Q2＝196 Cα3<α1 D．P3＜2P1＝2P2 E．n2

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