2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第二章 烴和鹵代烴課后強(qiáng)化作業(yè) 新人教版選修5.DOC

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2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第二章 烴和鹵代烴課后強(qiáng)化作業(yè) 新人教版選修5 一、選擇題 1．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CH===CHCH3可簡寫為，鍵線式為的有機(jī)物X。下列說法不正確的是(　　) A．X的化學(xué)式為C8H8 B．有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為 C．X能使高錳鉀酸性溶液褪色 D．X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種 解析：由X的鍵線式結(jié)構(gòu)可知其分子式為C8H8，與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體，X分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，能使KMnO4酸性溶液褪色，X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有兩種。 答案：D 2．某主鏈為4個(gè)碳原子的單烯烴共有4種同分異構(gòu)體，則與這種單烯烴具有相同的碳原子數(shù)、主鏈也為4個(gè)碳原子的某烷烴有同分異構(gòu)體(　　) A．2種　　　B．3種　　　C．4種 　　　D．5種 解析：主鏈為4個(gè)碳原子的單烯烴共有4種同分異構(gòu)體，烯烴分別為：C(CH3)3CH===CH2、(CH3)2C===C(CH3)2、CH(CH3)2 C (CH3)===CH2、(CH3CH2)2C===CH2。則烷烴分子中有六個(gè)碳原子，主鏈上也有4個(gè)碳原子的烷烴分別為：C(CH3)3CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2。 答案：A 3．(2011·大連模擬)科學(xué)家最近在－100 ℃的低溫下合成一種烴X，此分子的模型如右圖(圖中的連線表示化學(xué)鍵)，下列說法正確的是(　　) A．X能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．X是一種在常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴 C．X分子中在同一平面上的碳原子最多有5個(gè) D．充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣多 解析：觀察所給結(jié)構(gòu)式，根據(jù)碳原子的成鍵特征可知，該烴分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)可知，在同一平面上最多有3個(gè)碳原子，C錯(cuò)誤；該烴的化學(xué)式為C5H4，故等質(zhì)量燃燒時(shí)，CH4的耗氧量多，D錯(cuò)誤。 答案：A 4．(xx·浙江省考試院高三測試)下列說法正確的是(　　) A．按系統(tǒng)命名法，的名稱為2,7,7三甲基3乙基辛烷 B．實(shí)驗(yàn)證實(shí)化合物可使Br2的CCl4溶液褪色，說明該分子中存在獨(dú)立的碳碳單鍵和碳碳雙鍵 C．不能用新制的氫氧化銅鑒別乙醛與葡萄糖溶液 D．化合物的分子式為C13H8O4N2 答案：BC 5．對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成的中間體。工業(yè)上合成對(duì)三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為(　　) 下列說法中不正確的是(　　) A．上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B．對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有16個(gè)原子共平面 C．對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有4種 D．0.2 mol對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1 mol O2 解析：A項(xiàng)，該反應(yīng)可看作苯環(huán)上的兩個(gè)H原子被苯基取代；B項(xiàng)，對(duì)三聯(lián)苯中在同一條直線上的原子有8個(gè)()，再加上其中一個(gè)苯環(huán)上的8個(gè)原子，剛好有16個(gè)原子共面；C項(xiàng)，對(duì)三聯(lián)苯結(jié)構(gòu)中有4種化學(xué)環(huán)境的H原子，故一氯取代物有4種；D項(xiàng)，對(duì)三聯(lián)苯的分子式為C18H14，則0.2 mol對(duì)三聯(lián)苯消耗O2的物質(zhì)的量為0.2×(18＋)mol＝4.3 mol。 答案：D 6．下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是(　　) A．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng) B．丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng) C．異戊二烯[CH2===C(CH3)—CH===CH2]與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng) D．2氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH乙醇溶液共熱 解析：A項(xiàng)，甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的四種有機(jī)產(chǎn)物均只有一種結(jié)構(gòu)；B項(xiàng)，丙烯與水加成反應(yīng)的產(chǎn)物可以是1丙醇或2丙醇兩種同分異構(gòu)體；C項(xiàng)，異戊二稀與Br2可以發(fā)生1,2加成得兩種產(chǎn)物，也可以發(fā)生1,4加成，共有三種同分異構(gòu)體；D項(xiàng)，2氯丁烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物可以是1丁烯，也可以是2丁烯。 答案：A 7．二甲苯的苯環(huán)上有一個(gè)氫原子被溴取代后的一溴代物有六種異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)分別如下表所示。下列敘述正確的是(　　) 二甲苯一溴代物的熔點(diǎn)(℃) 234 206 214 204 212 205 對(duì)應(yīng)的二甲苯的熔點(diǎn)(℃) 13 －48 －25 －48 －25 －48 A.熔點(diǎn)為234℃的是一溴代間二甲苯 B．熔點(diǎn)為234℃的是一溴代鄰二甲苯 C．熔點(diǎn)為－48℃的是間二甲苯 D．熔點(diǎn)為－25℃的是對(duì)二甲苯 解析：二甲苯存在鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體，它們?cè)诒江h(huán)上有一個(gè)氫原子被溴原子取代后的一溴代物有如下幾種情況： 對(duì)照表中的數(shù)據(jù)可知：熔點(diǎn)為234℃的是一溴代對(duì)二甲苯，熔點(diǎn)為－48℃的是間二甲苯；熔點(diǎn)為－25℃的是鄰二甲苯。 答案：C 8．下列有機(jī)反應(yīng)的產(chǎn)物中不可能存在同分異構(gòu)體的是(　　) A．CH3CH===CH2與HCl加成 B．CH3CH2CH2Cl在堿性溶液中水解 C．CH2===CH—CH===CH2與H2按物質(zhì)的量之比為1:1進(jìn)行反應(yīng) D．與NaOH的醇溶液共熱 解析：A項(xiàng)有兩種產(chǎn)物，分別是CH3CH2CH2Cl、；B項(xiàng)發(fā)生取代反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物只有一種CH3CH2CH2OH；C項(xiàng)按1:1發(fā)生加成反應(yīng)，可得到CH3CH2CH===CH2和CH3—CH=== CH — CH3；D項(xiàng)發(fā)生消去反應(yīng)得到CH2===CHCH2CH3、CH3CH === CHCH3。 答案：B 9．鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)2CH3CH2Br＋2Na―→ CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列有機(jī)物可以合成環(huán)丙烷的是(　　) A．CH3CH2CH2Br　　　　　 B．CH3CHBrCH2Br C．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br 解析：此題為信息題：鹵代烴與Na反應(yīng)，C—X鍵(X為鹵素)斷裂生成NaX，連接成鏈或環(huán)。A形成CH3(CH2)4CH3，B可形成CH3CH===CH2或，C可形成△，而D可形成。 答案：C 10．(xx·保定一模)桶烯的結(jié)構(gòu)簡式，則下列有關(guān)說法一定正確的是(　　) A．桶烯與苯乙烯(C6H5CH===CH2)互為同分異構(gòu)體 B．桶烯在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng) C．桶烯的二氯取代產(chǎn)物只有三種 D. 0.1 mol桶烯完全燃燒需要消耗氧氣22.4 L 解析：據(jù)碳元素的四價(jià)原則可知，桶烯的分子式為C8H8，與苯乙烯的分子式相同，但二者結(jié)構(gòu)不同，故二者互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；桶烯的分子中含有碳碳雙鍵，故在一定條件下既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生加聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；桶烯的二氯取代產(chǎn)物有六種，C項(xiàng)錯(cuò)；D項(xiàng)未指明氧氣所處的溫度和壓強(qiáng)，錯(cuò)誤。 答案：A 11．(xx·黑龍江哈九中三模)下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是(　　) A．對(duì)二甲苯 B．丙酸 C. 2-甲基丙烷 D．2-甲基丙烯 解析：對(duì)二甲苯相當(dāng)于兩個(gè)甲基取代了苯分子中兩個(gè)對(duì)位氫原子，這兩個(gè)甲基碳原子位于苯分子平面內(nèi)；丙酸共含三個(gè)碳原子，三點(diǎn)共面；2-甲基丙烯可看作兩個(gè)甲基取代了乙烯分子中同一個(gè)碳原子上的氫原子，這兩個(gè)甲基碳原子位于該乙烯平面內(nèi)；2－甲基丙烷可看作三個(gè)甲基取代了甲烷分子中的三個(gè)氫原子，分子中四個(gè)碳原子一定不共面。 答案：C 12．(xx·西工大附中第四次適應(yīng)性訓(xùn)練)正丁烷的二氯取代產(chǎn)物為A(C4H8Cl2)，A分子中又有一個(gè)H原子被Cl原子取代，生成的C4H7Cl3有四種同分異構(gòu)體，則A的結(jié)構(gòu)有(　　) A．1種 B．2種 C．3種 D．4種 解析：①CHCl2CH2CH2CH3、②CH2ClCHClCH2CH3、 ③CH2ClCH2CHClCH3、④CH2ClCH2CH2CH2Cl、 ⑨CH3CHClCHClCH3，分子中又有一個(gè)H原子被Cl原子取代后生成的C4H7Cl3的同分異構(gòu)體的數(shù)目分別有：①4種、②4種、③4種、④2種、⑤3種、⑥3種、⑦2種、⑧3種、⑨2種，故A的結(jié)構(gòu)有3種。 答案：C 13．(xx·濰坊高三質(zhì)檢)下圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說法不正確的是(　　) A．反應(yīng)①是加成反應(yīng) B．只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng) C．只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng) D．反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng) 解析：本題考查有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系及有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型。反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為加聚反應(yīng)，反應(yīng)③為氧化反應(yīng)，反應(yīng)④、⑥為酯的水解反應(yīng)，反應(yīng)⑤、⑦為酯化反應(yīng)，酯的水解反應(yīng)與酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng)。 答案：C 14．(xx·海南模擬)下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是(　　) ①圖為丙烷的球棍模型 ②丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2 ③某有機(jī)物的名稱是2,3－二甲基戊烷 ④與C8H6互為同分異構(gòu)體 A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 解析：②不正確，丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH===CH2；④不正確，C8H6是一個(gè)分子式，不是一種具體物質(zhì)；2,3－二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3，③正確。 答案：D 15．(xx·順義調(diào)研)化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是(　　) A．CH3CH2CH2CH2CH2OH 解析：化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理發(fā)生消去反應(yīng)生成Y、Z的過程中，有機(jī)物X的碳架結(jié)構(gòu)不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時(shí)，其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變，由2－甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為： 答案：B 二、非選擇題 16．玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯，苧烯的鍵線式為：。 (1)1 mol苧烯最多可以跟________mol H2發(fā)生反應(yīng)。 (2)寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)____________________(用鍵線式表示)。 (3)有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“”結(jié)構(gòu)，A可能的結(jié)構(gòu)為____________________(用鍵線式表示)。 (4)寫出和Cl2發(fā)生1,4加成反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。 解析：(1)苧烯分子中含有2個(gè),1 mol苧烯最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。(2)苧烯與等物質(zhì)的量的溴加成，其中的某一個(gè)雙鍵發(fā)生加成。(3)苧烯的分子中含有，則R為—C4H9，丁基有4種同分異構(gòu)體。 答案：(1)2 (2) (3) 17．(xx·成都七中高三模擬)已知1,2二氯乙烷常溫下為無色液體，沸點(diǎn)83.5℃，密度1.23 g/mL，難溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃。某化學(xué)課外活動(dòng)小組為探究1,2二氯乙烷的消去反應(yīng)，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置。請(qǐng)回答下列問題。 (1)為了檢查整套裝置的氣密性，某同學(xué)將導(dǎo)氣管末端插入盛水的燒杯中，用雙手捂著裝置A中大試管，但幾乎不能說明裝置是否密閉。請(qǐng)回答如何檢查裝置氣密性__________________ _________________________________________。 (2)向裝置A中大試管里先加入1,2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液，再加入________，目的是________，并向裝置C中試管里加入適量稀溴水。 (3)為了使反應(yīng)在75℃左右進(jìn)行，常用的方法是 _________________________________________。 (4)與裝置A中大試管相連接的長玻璃管的作用是________，裝置B的作用是______________________。 (5)說明1,2二氯乙烷已發(fā)生消去反應(yīng)的現(xiàn)象是________，裝置A、C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 裝置A_________________________________________ 裝置C_________________________________________ 解析：(1)由于裝置比較多，可選取酒精燈提供熱源對(duì)A加熱，并將導(dǎo)管末端插入水中，依據(jù)最終能否觀察到一段穩(wěn)定的水柱判斷裝置氣密性。 (2)為了防止暴沸，應(yīng)向裝置中加入少許碎瓷片。 (3)為了便于控制溫度，提供穩(wěn)定熱源，100℃及以下溫度常選水浴加熱法。 (4)為了提高原料的利用率，減少1,2二氯乙烷，乙醇等的揮發(fā)，長玻璃導(dǎo)管起到冷凝回流的作用；產(chǎn)生的氣體與C中溴水反應(yīng)或溶于溴水使導(dǎo)管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小，可能會(huì)發(fā)生倒吸現(xiàn)象，選擇B加以防護(hù)。 (5)CH2ClCH2Cl發(fā)生消去反應(yīng)可能生成CH2===CHCl或CH≡CH或二者混合物均能與溴水反應(yīng)使其褪色。據(jù)此判斷消去反應(yīng)的發(fā)生。 答案：(1)將導(dǎo)氣管末端插入盛水的燒杯中，用酒精燈加熱裝置A中大試管，若導(dǎo)氣管末端有氣泡出現(xiàn)，且移開酒精燈一會(huì)兒導(dǎo)氣管口出現(xiàn)一段穩(wěn)定水柱，則證明不漏氣(其他合理加熱方式均可) (2)碎瓷片　防止暴沸　(3)將裝置A中大試管放在75℃左右的水浴中加熱 (4)冷凝、回流　防止倒吸 18．(xx·寶雞模擬)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________； (2)A中的碳原子是否都處于同一平面？________(填“是”或者“不是”)； (3)在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。 反應(yīng)②的化學(xué)方程式_________________________； C的化學(xué)名稱是________；E2的結(jié)構(gòu)簡式是________；④、⑥的反應(yīng)類型依次是_________________________________________。 解析：從題目要求①烴類，②含碳碳雙鍵，③相對(duì)分子質(zhì)量為84，④只有一種類型氫。由四個(gè)條件推出A的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；B的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；C的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；C與Br2的CCl4溶液發(fā)生1,2－加成反應(yīng)后得到D1結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；D1在NaOH水溶液加熱條件下生成E1的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為 (2)從乙烯的結(jié)構(gòu)簡式推知A分子中6個(gè)碳原子共平面。 ⑥的反應(yīng)類型依次為1,4－加成反應(yīng)和取代反應(yīng)。 答案：(1) (2)是 (1)常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有________(填序號(hào))。 a．苯　　　　　　　　 b．Br2/CCl4 c．乙酸乙酯 d．KMnO4/H＋溶液 (2)M中官能團(tuán)的名稱是________，由C―→B的反應(yīng)類型為________。 (3)由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和________(寫結(jié)構(gòu)簡式)生成。 (4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫一種名稱)。 (5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)： a．分子中含－OCH2CH3 b．苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子 寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________。 解析：結(jié)合題干給出信息確定C的結(jié)構(gòu)簡式，然后對(duì)各小題逐一分析。 (1)A中含有醛基和碳碳雙鍵，因此A可以使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色。(2)根據(jù)題干信息CO、HCl在一定條件下使苯環(huán)取代基的對(duì)位加了醛基，可知C為，而由C到B的變化是—CHO變?yōu)椤狢H2OH，則C―→B的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))。(3)由題干提示物質(zhì)可以看出，中間產(chǎn)物是由與H2的不完全加成產(chǎn)生的，則另一種不完全加成的產(chǎn)物應(yīng)為。(4)C中含有醛基，B中沒有，檢驗(yàn)是否含有C可加銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。(5)“NaOH水溶液”是鹵代烴水解的條件，而在鹵代烴水解的過程中碳的骨架結(jié)構(gòu)是不變的，可推知C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為。(6)C的分子中去掉—OCH2CH3，將剩余部分寫出，再結(jié)合苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且在對(duì)位，可得答案。 答案：(1)b、d (2)羥基　還原反應(yīng)(或加成反應(yīng)) 點(diǎn)撥：知識(shí)：常見官能團(tuán)的性質(zhì)、名稱，有機(jī)反應(yīng)類型，同分異構(gòu)體。能力：信息遷移能力、知識(shí)的分析推導(dǎo)能力。試題難度：中等。