高中化學(xué) 專題4 烴的衍生物 4_3_3 重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化課件 蘇教版選修5

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1、第3課時(shí)重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化 【考試標(biāo)準(zhǔn)】知識(shí)條目加試要求重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化c 探究一常見(jiàn)有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化寫出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型 【例1】某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，A、B、C、D、E之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知C的蒸氣密度是相同條件下氫氣的22倍，并可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_；B_；C_。 (2)寫出下列變化的化學(xué)方程式： AB：_； C與銀氨溶液反應(yīng)： _； ADE： _。 答案D 課堂筆記：(1)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化實(shí)際是官能團(tuán)的引入或轉(zhuǎn)化引入或轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵的三種方法：鹵代烴的 反應(yīng)，醇的 反應(yīng)，炔烴與氫氣的不完全 反應(yīng)。引入鹵素

2、原子的三種方法：不飽和烴與鹵素單質(zhì)(或鹵化氫)的 反應(yīng)，烷烴、苯及其同系物發(fā)生 反應(yīng)，醇與 的取代反應(yīng)。在有機(jī)物中引入羥基的三種方法：鹵代烴的 反應(yīng)，醛、酮與H 2的加成反應(yīng)，酯的 反應(yīng)。在有機(jī)物中引入醛基的兩種方法： 的氧化反應(yīng)，烯烴的氧化反應(yīng)。 消去消去加成加成取代氫鹵酸水解水解醇 (2)從有機(jī)物分子中消除官能團(tuán)消除不飽和雙鍵或叁鍵，可通過(guò) 反應(yīng)。經(jīng)過(guò) 、 、與氫鹵酸取代， 等反應(yīng)，都可以消除OH。通過(guò) 、 反應(yīng)可消除CHO通過(guò) 反應(yīng)可消除酯基。加成酯化氧化消去加成氧化水解 探究二有機(jī)合成1有機(jī)合成的原則(1)有機(jī)合成的任務(wù)：目標(biāo)化合物分子骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。(2)有機(jī)合成的分析方法

3、正向合成分析法的過(guò)程：基礎(chǔ)原料中間體 目標(biāo)化合物；逆向合成分析法的過(guò)程：目標(biāo)化合物中間體基礎(chǔ)原料。(3)有機(jī)合成遵循的原則 起始原料要廉價(jià)、易得、低毒性、低污染。應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線。合成路線要符合“綠色、環(huán)?！钡囊?。有機(jī)合成反應(yīng)要操作簡(jiǎn)單、條件溫和、能耗低、易于實(shí)現(xiàn)。 2逆推法(1)首先確定所要合成的有機(jī)物屬于何種類型，以及題中所給定的條件與所要合成的有機(jī)物之間的關(guān)系。(2)以題中要合成的最終產(chǎn)物為起點(diǎn)，考慮這一有機(jī)物如何從另一有機(jī)物甲經(jīng)過(guò)一步反應(yīng)而制得。若甲不是所給已知原料，需再進(jìn)一步考慮甲又是如何從另一有機(jī)物乙經(jīng)一步反應(yīng)制得，一直推導(dǎo)至題目中給定的原料為終點(diǎn)。(3)在合成某一種

4、產(chǎn)物時(shí)，可能會(huì)產(chǎn)生多種不同的方法和途徑，則應(yīng)當(dāng)在兼顧節(jié)省原料、產(chǎn)率高的前提下選擇最合理、最簡(jiǎn)單的方法和途徑。 圖中F分子中含有8個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 ( 1 )反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_(填反應(yīng)代號(hào))。 (2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： E _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，F(xiàn)_。 答案(1)(2) 【訓(xùn)練2】 某有機(jī)化合物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)圖示填空： (1)化合物A含有的官能團(tuán)是_。 (2)1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E，其反應(yīng)方程式是_。 (3)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 (4)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _。 (5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。由E生成F的反應(yīng)類型是_ _。 鹵代烴一元醇CH 2XCH 2XCH 2O H CH 2O H 3芳香化合物合成路線：