高考生物一輪復(fù)習(xí) 單元質(zhì)檢卷六 伴性遺傳 人類遺傳病（含解析）新人教版-新人教版高三生物試題

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1、單元質(zhì)檢卷六　伴性遺傳　人類遺傳病 (時(shí)間:45分鐘,滿分:100分) 一、選擇題(每小題6分,共72分) 1.(2019重慶九龍坡高二質(zhì)檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測(cè)(　　) A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān) C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性 D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性的患病率高于男性 答案:B 解析:Ⅱ片段是X、Y染色體的同源區(qū)段,男性性別決定基因位于Ⅲ片段上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅲ片段位于Y染色體上,該片段上某基

2、因控制的遺傳病,患者全為男性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性的患病率低于男性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.研究發(fā)現(xiàn),某種魚類存在復(fù)雜的性別決定機(jī)制,該種魚的性別是由3條性染色體W、X、Y決定的。染色體組成為WY、WX、XX的個(gè)體表現(xiàn)為雌性,染色體組成為XY、YY的個(gè)體表現(xiàn)為雄性。據(jù)此判斷,下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.若要獲得大量的雄性個(gè)體,可選擇染色體組成為XX和YY的個(gè)體進(jìn)行交配 B.若要獲得大量的雌性個(gè)體,可選擇染色體組成為WX和XX的個(gè)體進(jìn)行交配 C.兩個(gè)個(gè)體交配,后代雌性和雄性個(gè)體數(shù)量不一定相等 D.不存在WW個(gè)體的原因是不存在性染色體為W的精子 答案:B 解析:染

3、色體組成為XX和YY的個(gè)體進(jìn)行交配,得到的子代染色體組成全為XY,都表現(xiàn)為雄性,A項(xiàng)正確;染色體組成為WX和XX的個(gè)體均為雌性,不能交配,B項(xiàng)錯(cuò)誤;染色體組成為XX和YY的個(gè)體進(jìn)行交配,得到的全是雄性后代,C項(xiàng)正確;只有染色體組成為XY、YY的個(gè)體表現(xiàn)為雄性,它們均不能產(chǎn)生含W的精子,D項(xiàng)正確。 3.豌豆的葉腋花和莖頂花是一對(duì)相對(duì)性狀。兩株莖頂花植株雜交,F1中莖頂花∶葉腋花=1∶1。F1中莖頂花植株自交,F2全是莖頂花;F1中葉腋花植株自交,F2中葉腋花1 908株、莖頂花1 452株。下列假設(shè)能解釋該遺傳現(xiàn)象的是(　　) A.控制該性狀的是一對(duì)位于X染色體上的等位基因,莖頂花為顯性性狀

4、 B.控制該性狀的是一對(duì)位于常染色體上的等位基因,葉腋花為顯性性狀 C.控制該性狀的是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時(shí)才表現(xiàn)為葉腋花 D.控制該性狀的是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時(shí)才表現(xiàn)為莖頂花 答案:C 解析:豌豆的花是兩性花,因此豌豆沒(méi)有性別之分,細(xì)胞中沒(méi)有性染色體;F1中葉腋花植株自交,F2中葉腋花∶莖頂花=1908∶1452≈9∶7,說(shuō)明控制這對(duì)相對(duì)性狀的2對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,F1中葉腋花植株為雙雜合子,即控制該性狀的是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時(shí)才表現(xiàn)為葉腋花。 4.女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a

5、控制,寬葉和狹葉受基因B、b控制。現(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉=3∶1,雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉=3∶3∶1∶1。下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是(　　) A.兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律 B.親本的基因型分別為AaXBXb、AaXBY C.子代雌株中髙莖寬葉的基因型有4種 D.子代雄株髙莖寬葉中純合子占1/4 答案:D 解析:由題目可知,雜交子代雌株中高莖∶矮莖=3∶1,雄株中高莖∶矮莖=3∶1,可以推出高莖和矮莖位于常染色體上,且親本的基因型都為Aa;雜交子代雌株全為寬葉,雄株寬葉∶窄葉=1∶1,雌雄表現(xiàn)不一樣,與性別相關(guān)聯(lián),因此寬葉和窄葉基因

6、位于X染色體上,親本的基因型為XBXb、XBY。由于2對(duì)基因位于2對(duì)同源染色體上,所以遵循基因的自由組合定律,且親本的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,A、B項(xiàng)正確;親本的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C項(xiàng)正確;子代雄株中高莖寬葉的基因型有AaXBY、AAXBY,其中純合子的比例占1/3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5.研究小組調(diào)查某種遺傳病時(shí)得到了如下圖所示的系譜圖,經(jīng)分析得知,該病與兩對(duì)等位基因(分別用A、a和B、b表示,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳且完全顯性,都可以單獨(dú)致病)有關(guān)。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)生基因突變和染色

7、體變異的個(gè)體存在,且第Ⅰ代的兩個(gè)家庭互不含對(duì)方家庭的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.分析Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅱ3、Ⅱ6可以判斷,該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B.第Ⅰ代個(gè)體均為單基因雜合子,Ⅱ2、Ⅱ5不可能為純合子 C.若Ⅰ1與Ⅰ4重新婚配,Ⅰ2與Ⅰ3重新婚配,則他們的后代全部正常 D.若Ⅲ1與一個(gè)和他基因型相同的女性婚配,則他們的后代的患病概率為7/16 答案:B 解析:雙親(Ⅰ1與Ⅰ2)正常,生出的女兒Ⅱ3患病,雙親(Ⅰ3與Ⅰ4)正常,生出的女兒Ⅱ6患病,判斷該病為常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)正確。已知第Ⅰ代的兩個(gè)家庭互不含對(duì)方家庭的致病基因,若Ⅰ1與Ⅰ2家庭含有的致病基因

8、為b,則Ⅰ3與Ⅰ4家庭含有的致病基因?yàn)閍。Ⅰ1與Ⅰ2的基因型均為AABb,Ⅱ2的基因型為1/3AABB、2/3AABb;Ⅰ3與Ⅰ4的基因型均為AaBB,Ⅱ5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB。可見(jiàn),Ⅱ2、Ⅱ5既可能為純合子,也可能為雜合子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅰ1與Ⅰ2的基因型均為AABb,Ⅰ3與Ⅰ4的基因型均為AaBB,若Ⅰ1與Ⅰ4重新婚配,Ⅰ2與Ⅰ3重新婚配,則他們的后代全部正常,C項(xiàng)正確。Ⅱ3的基因型為AAbb,Ⅱ4的基因型為aaBB,因此Ⅲ1的基因型為AaBb,若Ⅲ1與一個(gè)和他基因型相同的女性婚配,則他們的后代患病的概率為3/16(A_bb)+3/16(aaB_)+1/16(aabb)=7

9、/16,D項(xiàng)正確。 6.(2019河北衡水高三5月第二次模擬)家蠶的性別決定方式為ZW型,其幼蟲(chóng)結(jié)繭情況受一對(duì)等位基因L(結(jié)繭)和Lm(不結(jié)繭)控制。在家蠶群體中,雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.基因型分別為ZLW與ZLmZLm的家蠶雜交,子代全部為不結(jié)繭 B.Z、W染色體的形態(tài)大小雖不同,仍屬于同源染色體 C.結(jié)繭雄蠶的基因型為ZLZL和ZLZLm D.L和Lm基因都位于Z染色體上,Lm基因?yàn)殡[性基因 答案:A 解析:由雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶可知,L和Lm基因都位于Z染色體上,Lm基因?yàn)殡[性基因,D項(xiàng)正確;基因型分別為ZLW和ZLmZLm的家蠶雜交

10、,子代雌蠶全部不結(jié)繭(ZLmW),雄蠶全部結(jié)繭(ZLZLm),A項(xiàng)錯(cuò)誤;Z、W染色體的形態(tài)大小雖不同,但是在減數(shù)第一次分裂前期這兩條染色體會(huì)配對(duì),所以屬于同源染色體,B項(xiàng)正確;結(jié)繭雄蠶的基因型有兩種,分別是ZLZL和ZLZLm,C項(xiàng)正確。 7.下圖為一家族的遺傳系譜圖,甲病和乙病均為單基因遺傳病,Ⅱ5不帶有乙病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.甲病的致病基因?yàn)轱@性,位于常染色體上 B.乙病的致病基因?yàn)殡[性,位于X染色體上 C.Ⅲ5的乙病致病基因一定來(lái)自Ⅰ2 D.Ⅲ3與Ⅲ6婚配,后代正常的概率僅為7/24 答案:C 解析:Ⅱ4和Ⅱ5均患有甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,說(shuō)

11、明甲病是常染色體顯性遺傳病;Ⅱ4和Ⅱ5均不患有乙病,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,說(shuō)明乙病是隱性遺傳病,又已知Ⅱ5不帶有乙病的致病基因,說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病,A、B項(xiàng)正確。Ⅲ5的乙病來(lái)自Ⅱ4,Ⅱ4屬于乙病基因的攜帶者,而Ⅰ2不患乙病,不含有乙病基因,因此Ⅱ4的致病乙基因只能來(lái)自Ⅰ1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。設(shè)甲病由顯性基因A控制,乙病由位于X染色體上的隱性基因b控制。Ⅲ3既不患甲病又不患乙病,基因?yàn)閍aXBY;Ⅲ6患甲病,父母都患甲病,Ⅲ7不患甲病(基因型為aa),所以父母的基因型均為Aa,Ⅲ6的基因型為1/3AA或2/3Aa;Ⅱ4攜帶乙病的致病基因,Ⅲ6不患乙病,基因型為1/2XBXB或1/2XBX

12、b。Ⅲ3與Ⅲ6婚配,后代患甲病的概率為1/3×1+2/3×1/2=2/3,后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8,后代正常的概率為(1-2/3)×(1-1/8)=7/24,D項(xiàng)正確。 8.(2019江西南昌二中高三第六次考試)一項(xiàng)關(guān)于唐氏綜合征(21三體綜合征)的調(diào)查結(jié)果如下表,下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) 母親年齡/歲 20~24 25~29 30~34 ≥35 唐氏綜合征患兒的 發(fā)生率(×10-4) 1.19 2.03 2.76 9.42 A.抽樣調(diào)查時(shí)應(yīng)兼顧地區(qū)差異等因素,以增大取樣的隨機(jī)性 B.減數(shù)第一次分裂后期21號(hào)染色體未分離可使子代患唐氏綜合征 C.新

13、生兒患唐氏綜合征只與母親年齡有關(guān),與父親年齡無(wú)關(guān) D.應(yīng)加強(qiáng)35歲以上孕婦的產(chǎn)前診斷以降低唐氏綜合征患兒的出生率 答案:C 解析:對(duì)于唐氏綜合征的抽樣調(diào)查應(yīng)該兼顧地區(qū)差異等因素,以增大取樣的隨機(jī)性,A項(xiàng)正確;唐氏綜合征是由患者體細(xì)胞中21號(hào)染色體比正常人多了一條引起的,因此減數(shù)第一次分裂后期21號(hào)染色體未分離可使子代患唐氏綜合征,B項(xiàng)正確;表格信息只能說(shuō)明唐氏綜合征的發(fā)生率與母親年齡有關(guān),但是并不能說(shuō)明與父親年齡無(wú)關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)表格信息可知,當(dāng)母親年齡大于等于35歲后,唐氏綜合征患兒的發(fā)生率更高,因此應(yīng)加強(qiáng)35歲以上孕婦的產(chǎn)前診斷以降低唐氏綜合征患兒的出生率,D項(xiàng)正確。 9.下圖表

14、示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A.確定甲病遺傳方式的基本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式 B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律 C.Ⅰ1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞 D.Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)健康男孩的概率為25% 答案:A 解析:人類遺傳病研究最基本的方法為在患者家系中進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖判斷,Ⅰ3和Ⅰ4無(wú)乙病,生出患乙病的女兒,則乙病為常染色體隱性遺傳病,由題干信息得出甲病為伴性遺傳,且Ⅰ3和Ⅰ4無(wú)甲病,生出患甲病的兒子,則甲病為伴X染色體隱性遺傳病,控

15、制甲、乙兩種病的基因位于非同源染色體上,所以甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B項(xiàng)正確;用a表示甲病基因、b表示乙病基因,則Ⅰ1的基因?yàn)锽bXAXa,能產(chǎn)生BXA、bXA、BXa、bXa四種卵細(xì)胞,C項(xiàng)正確;Ⅱ7的基因型及比例為1/3BBXAY、2/3BbXAY,Ⅱ8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,生一個(gè)健康男孩的概率為2/3Bb×1/2Y×3/4XA=1/4,即25%,D項(xiàng)正確。 10.右圖表示某遺傳病患者體細(xì)胞內(nèi)21號(hào)染色體的組成及來(lái)源,下列敘述正確的是(　　) 患者體細(xì)胞內(nèi)的21號(hào)染色體 A.該遺傳病的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律 B.母方減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生

16、了異常的卵細(xì)胞 C.父方減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生了異常的精子 D.該患者減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中,正常配子約占1/2 答案:D 解析:該遺傳病屬于染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳病,不遵循孟德?tīng)栠z傳定律,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)圖示中染色體的形態(tài)可知,該患者患病的原因是母方減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分離后未進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞,形成的異常的卵細(xì)胞參與了受精,B、C項(xiàng)錯(cuò)誤;該患者減數(shù)分裂時(shí)3條21號(hào)染色體隨機(jī)分離,產(chǎn)生的配子中含2條21號(hào)染色體和含1條21號(hào)染色體的概率相同,故正常配子約占1/2,D項(xiàng)正確。 11.遺傳性Menkes綜合征是一種先天性銅代謝異常疾病,患者一般3歲前死亡。該病是由編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋

17、白的基因發(fā)生突變引起的。該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞中,負(fù)責(zé)將銅離子從小腸運(yùn)進(jìn)血液。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病 B.該家庭中表現(xiàn)正常的女性一定為雜合子 C.采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解該病癥狀 D.高危家庭中建議對(duì)男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病 答案:B 解析:雙親正常生出患兒,且系譜圖中患者都是男性,故該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病(也可能屬于常染色體隱性遺傳病)。無(wú)論該病為常染色體隱性遺傳病,還是伴X染色體隱性遺傳病,該家庭中第三代表現(xiàn)正常的女性可能為純合子,也可能為雜合子。該病是由編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋

18、白的基因發(fā)生突變引起的。該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞中,負(fù)責(zé)將銅離子從小腸運(yùn)進(jìn)血液,故采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解癥狀。該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病,在男性中發(fā)病率明顯高于女性,故高危家庭中建議對(duì)男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病。 12.如黏多糖貯積癥就是一種常見(jiàn)遺傳病,患者因缺少黏多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖(4號(hào)不含致病基因),下列判斷錯(cuò)誤的是(　　) A.該病的遺傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳,Ⅰ2一定為雜合子 B.若Ⅲ7與一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8 C.第Ⅲ代中只有Ⅲ

19、8個(gè)體妻子生育前需進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 D.人群中無(wú)女性患者,可能是因?yàn)槟谢颊呱倌昶谒劳?不提供含致病基因的配子 答案:C 解析:該病表現(xiàn)為“無(wú)中生有”,即為隱性遺傳病,圖中顯示患者多為男性,且Ⅱ4不含致病基因,該病最可能是X染色體上隱性基因控制的遺傳病,A項(xiàng)正確;Ⅲ7攜帶致病基因的概率是1/2,若Ⅲ7與一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,B項(xiàng)正確;第Ⅲ代中Ⅲ7和Ⅲ9生育前需要進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,而Ⅲ8正常,不可能攜帶致病基因,因此他的妻子不需要進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;調(diào)查中發(fā)現(xiàn)人群中無(wú)女患者,可能是因?yàn)槟谢颊呱倌陼r(shí)期就死亡,不能提供含致病基因的

20、配子,D項(xiàng)正確。 二、非選擇題(共28分) 13.(12分)(2017江蘇卷)人類某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3 個(gè)復(fù)等位基因IA、IB 、i 控制ABO 血型,位于另一對(duì)染色體上。A 血型的基因型有IAIA、IA i,B 血型的基因型有IB IB、IB i,AB 血型的基因型為IAIB,O 血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,Ⅱ3和Ⅱ5均為AB 血型,Ⅱ4和Ⅱ6均為O 血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)該遺傳病的遺傳方式為　　　　　　　　　　。Ⅱ2基因型為Tt的概率為　　　　　　。? (2)Ⅰ5個(gè)體有　　　種可能的血型。Ⅲ1為Tt且表現(xiàn)A 血型的概率為　　　　　。

21、? (3)如果Ⅲ1與Ⅲ2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為　　　　、　　　　。? (4)若Ⅲ1與Ⅲ2生育一個(gè)正常女孩,可推測(cè)女孩為B血型的概率為　　　　。若該女孩真為B 血型,則攜帶致病基因的概率為　　　　。? 答案:(1)常染色體隱性遺傳　2/3 (2)3　3/10 (3)1/4　1/8 (4)5/16　13/27 解析:(1)Ⅱ5、Ⅱ6正常,卻生出了患病的女兒Ⅲ3,可推出該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由題圖可知,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Tt,則Ⅱ2基因型為TT或Tt,是Tt的概率為2/3。(2)由于Ⅱ5的血型為AB型,故Ⅰ5的血型為A型、B型或AB型。由題中信息可推知Ⅱ

22、3的基因型為2/3TtIAIB、1/3TTIAIB,Ⅱ4的基因型為Ttii,則Ⅲ1的基因型為Tt的概率為3/5,表現(xiàn)A型血的概率為1/2,故Ⅲ1為Tt且表現(xiàn)為A型血的概率為3/10。(3)Ⅲ1和Ⅲ2與血型相關(guān)的基因型都是1/2IAi、1/2IBi,所產(chǎn)生的配子的基因型均為1/4IA、1/4IB、1/2i,則其后代為O型血的概率為1/2×1/2=1/4,為AB型血的概率為1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。(4)由(3)知,該女孩為B型血的概率為1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/4=5/16。Ⅲ1的基因型為2/5TT、3/5Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為7/10T、3/10t。Ⅲ2的基

23、因型為1/3TT、2/3Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為2/3T、1/3t。Ⅲ1與Ⅲ2生育的后代中TT∶Tt∶tt=(7/10×2/3)∶(7/10×1/3+3/10×2/3)∶(3/10×1/3)=14∶13∶3,因?yàn)樵撆⒉换疾?其基因型為TT∶Tt=14∶13,攜帶致病基因的概率為13/(14+13)=13/27。 14.(16分)(2017全國(guó)Ⅲ卷)已知某種昆蟲(chóng)的有眼(A)與無(wú)眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三個(gè)純合品系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,回答下列問(wèn)題。

24、 (1)若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論) (2)假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論) 答案:(1)選擇①×②、②×③、①×③三個(gè)雜交組合,分別得到F1和F2,若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為9∶3∶3∶1,則可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上;若出現(xiàn)其他結(jié)果,則可確定這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。 (2)選擇①

25、×②雜交組合進(jìn)行正反交,觀察F1中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同,則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。 解析:由題干可知,A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上,且每對(duì)基因各控制一種性狀,則每對(duì)基因雜合子自交都會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的3∶1的性狀分離比,若任意兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,則兩對(duì)基因均為雜合子的個(gè)體自交,后代會(huì)出現(xiàn)(3∶1)×(3∶1)=9∶3∶3∶1的性狀分離比。如果基因位于X染色體上,則表現(xiàn)型不同的兩純合親本正反交的結(jié)果不同。(1)讓①和②雜交,①和③雜交,②和③雜交,得到的F1分別自交,觀察F2的表現(xiàn)型及其比例。如果各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為9∶3∶3∶1,則說(shuō)明這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上;如果出現(xiàn)其他結(jié)果,則說(shuō)明這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。(2)以①為母本,②為父本進(jìn)行正交,同時(shí)以②為母本,①為父本進(jìn)行反交,觀察F1中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。如果正交產(chǎn)生的所有雄性均表現(xiàn)為無(wú)眼、正常剛毛、正常翅,反交產(chǎn)生的所有雄性均表現(xiàn)為有眼、小剛毛、正常翅,則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上;如果出現(xiàn)其他結(jié)果,則證明這兩對(duì)等位基因不都位于X染色體上。