2019年高考化學一輪復習《有機化學基礎》第5單元 生命的基礎物質與有機合成課時訓練 蘇教版選修5.doc

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2019年高考化學一輪復習《有機化學基礎》第5單元 生命的基礎物質與有機合成課時訓練 蘇教版選修5 測控導航表 考點 易 中 營養(yǎng)物質 2 高分子化合物 1,5,6 有機合成 3,7 綜合考查 4,8,9,10 11,12,13,14 基礎過關 1.(xx北京海淀區(qū)期中)某高分子化合物是制造彩電熒光屏的原料之一,其結構簡式為: 。下列有關該高分子化合物的說法不正確的是(　B　) A.不易溶于水 B.可以發(fā)生酯化反應 C.可以發(fā)生加成反應 D.水解后能得到分子式為C9H8O2的產物 解析:該有機物所含的結構均為憎水基,故不易溶于水,A項正確;結構中不含有羥基和羧基,故不能發(fā)生酯化反應,B項錯誤;該有機物的鏈節(jié)中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應,C項正確;水解產物3苯基丙烯酸的分子式為C9H8O2,D項正確。 2.(xx吉林一中質檢)xx年諾貝爾化學獎授予將“化學生物學提升為現代最大科學”的三位化學家,利用三人的研究成果,可以迅速地辨識蛋白質,制造出溶液中蛋白質分子的三維空間影像。下列關于蛋白質的說法不正確的是(　B　) A.重金屬鹽能使蛋白質變性,所以誤食重金屬鹽時,可以喝牛奶等解毒 B.阿膠的主要成分是蛋白質,蠶絲的主要成分是纖維素 C.蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液,蛋白質析出,再加水又溶解 D.濃硝酸濺到皮膚上,使皮膚呈現黃色是由于濃硝酸與皮膚發(fā)生了顏色反應 解析:阿膠、蠶絲的主要成分均為蛋白質;在蛋白質中加入飽和硫酸銨溶液析出蛋白質,屬于物理可逆的鹽析過程,再加水即可溶解。 3.(xx淮南模擬)由2氯丙烷制備少量的1,2丙二醇()時,需經過的反應是(　B　) A.加成→消去→取代 B.消去→加成→取代 C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去 解析:2氯丙烷僅含一個官能團,要制備的1,2丙二醇含兩個官能團,故需要2氯丙烷先發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵,然后碳碳雙鍵再與Br2發(fā)生加成反應生成兩個官能團,最后鹵素原子水解生成1,2丙二醇。 4.(xx北京四中質檢)下列除雜操作正確的是(　D　) 物質 雜質 試劑 提純方法 A 苯 苯酚 溴水 過濾 B 二氧化碳 二氧化硫 飽和碳酸鈉溶液 洗氣 C 乙酸乙酯 乙酸 稀氫氧化鈉溶液 混合振蕩、靜置分液 D 硬脂酸鈉 甘油 氯化鈉固體 鹽析 解析:A項,生成2,4,6三溴苯酚,易溶于苯中,無法通過過濾法分離,故錯誤。B項,二氧化碳和二氧化硫都能和碳酸鈉反應,故錯誤。C項,乙酸和乙酸乙酯都能和氫氧化鈉反應,故錯誤。 5.(xx福建上杭一中診斷)在人們的印象中,塑料是常見的絕緣材料,但xx年三名諾貝爾化學獎得主的研究成果表明,塑料經改造后能像金屬一樣具有導電性,要使塑料聚合物導電,其內部的碳原子之間必須交替地以單鍵和雙鍵結合(再經摻雜處理)。目前導電聚合物已成為物理學家和化學家研究的重要領域。由上述分析,下列聚合物經摻雜處理后可以制成“導電塑料”的是(　B　) A. B. C. D. 解析:“導電塑料”的結構要求是內部的碳原子之間必須交替地以單鍵和雙鍵結合,所以根據結構簡式可知,B是聚丙炔,符合要求,答案選B。 6.(xx吉林一中調研)有4種有機物:①　 ②　③?、? 其中可用于合成結構簡式為 的高分子材料的正確組合為(　D　) A.①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④ 解析:根據高聚物的結構簡式可知,該高聚物是加聚產物,再根據去半鍵、單變雙、雙變單、價鍵不合不相連的原則可知,其單體自左向右分別是、、,所以答案選D。 7.(xx山東濰坊質檢)由乙醇制乙二酸乙二酯,最簡單的流程途徑順序正確的是(　A　) ①取代反應?、诩映煞磻、垩趸磻、苓€原反應?、菹シ磻、搋セ磻、咧泻头磻、嗫s聚反應 A.⑤②①③⑥ B.⑤②③①⑥ C.①⑤②③⑥ D.①⑤③②⑥ 解析:要制取乙二酸乙二酯必須先制得乙二酸和乙二醇,而乙醇乙二醇需經過消去、加成、取代(水解)反應,而將乙二醇氧化可制得乙二酸,最后再通過酯化反應制得乙二酸乙二酯。 8.下列說法正確的是(　C　) A.乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應 B.蛋白質水解的最終產物是多肽 C.米酒變酸的過程涉及了氧化反應 D.石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的過程 解析:乙烷中無不飽和鍵,不能發(fā)生加聚反應,A錯;蛋白質水解的最終產物是氨基酸,B錯;米酒變酸過程中乙醇被氧化為乙酸,C對;石油主要是各種烷烴混合物,與油脂都不是高分子物質,D錯。 9.(xx廈門雙十中學模擬)肉桂醛F ()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的: 已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應,生成一種羥基醛: + 請回答: (1)D的結構簡式為　 ; 檢驗其中官能團的試劑為　　　 　。 (2)反應①～⑥中屬于加成反應的是　　　　(填序號)。 (3)寫出有關反應③的化學方程式:　 。 (4)在實驗室里鑒定分子中的氯元素時,是將其中的氯元素轉化為AgCl白色沉淀來進行的,其正確的操作步驟是　　　　　　(請按實驗步驟操作的先后次序填寫序號)。 A.滴加AgNO3溶液 B.加NaOH溶液 C.加熱 D.用稀硝酸酸化 (5)下列關于E的說法正確的是　　　　(填字母)。 a.能與銀氨溶液反應 b.能與金屬鈉反應 c.1 mol E最多能和3 mol氫氣反應 d.核磁共振氫譜中有6個峰 (6)E物質的同分異構體有多種,其中符合條件:苯環(huán)上有兩個取代基,其中一個是羧基的為　　　　(寫出其中一種同分異構體的結構簡式即可)。 解析:由圖中轉化關系及已知信息可推知,A為CH3CH2OH,B為CH3CHO,C為、D為,E為,F為。(2)反應①⑤屬于加成反應,②④屬于氧化反應,③屬于取代反應,⑥屬于消去反應。(4)先將在強堿溶液中水解,然后用硝酸酸化水解液,最后用硝酸銀溶液檢驗酸性水解液中的Cl-,即正確的操作步驟為B→C→D→A。(5)E分子中含有醛基、醇羥基,能發(fā)生銀鏡反應、能與金屬鈉反應。1 mol苯環(huán)能與3 mol H2加成,1 mol醛基能與1 mol H2加成,故1 mol E能與4 mol H2發(fā)生加成反應,a、b項正確,c項錯誤;由E的分子結構可以看出,苯環(huán)上有3種不同的氫原子,苯環(huán)外有4種不同的氫原子,故核磁共振氫譜中有7個峰,d項錯誤。(6)符合要求的E的同分異構體有、、,任寫一種即可。 答案:(1)　銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液 (2)①⑤ (3)+NaOH+NaCl (4)BCDA (5)ab (6)、、 (任寫一種即可) 10.(xx潮州期末)姜黃素具有抗基因突變和預防腫瘤的作用,其合成路線如下: 化合物Ⅰ可以由以下合成路線獲得: C2H4ⅤⅥⅦⅠ (1)有機物Ⅳ的分子式為　　　　,含有官能團的名稱為醚鍵和　　　　。 (2)有機物Ⅴ的名稱為　　　　　　　　,其生成Ⅵ的化學方程式為　 　(注明反應條件)。 (3)寫出一種符合下列條件的Ⅳ的同分異構體的結構簡式: 　。 ①苯環(huán)上的一硝基取代物有2種 ②1 mol該物質水解,最多消耗3 mol NaOH (4)反應①中反應物的原子利用率為100%,請寫出該反應的化學方程式: 　。 解析:(2)乙烯與溴發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br,名稱為:1,2二溴乙烷。鹵代烴水解的條件是氫氧化鈉水溶液、加熱。 (3)信息①說明該物質結構對稱;信息②說明該物質能夠水解,則含有酯基結構,且1 mol該物質水解最多消耗3 mol NaOH。故其結構簡式為:。 (4)從結構變化看,該反應為Ⅰ中的醛基被加成的反應,根據反應特點逆推可知另一反應物結構簡式為:。 答案:(1)C8H8O3　(酚)羥基、醛基 (2)1,2二溴乙烷 CH2Br—CH2Br+2NaOHCH2OH—CH2OH+2NaBr (3) (4)+ 能力提升 11.下列敘述正確的是(　B　) A.變質的油脂有難聞的特殊氣味,是由于油脂發(fā)生了水解反應 B.高溫或日常用的消毒劑可使禽流感病毒蛋白質變性 C.棉花、羊毛、木材和草類的主要成分都是纖維素 D.誤食重金屬鹽引起人體中毒,可喝大量的食鹽水解毒 解析:油脂因發(fā)生氧化反應而變質,生成具有難聞的特殊氣味的物質,A項錯誤;羊毛的主要成分是蛋白質,C項錯誤;誤服重金屬鹽后,可以喝含大量蛋白質的牛奶解毒,D項錯誤。 12.(xx年北京理綜)下列說法正確的是(　D　) A.天然植物油常溫下一般呈液態(tài),難溶于水,有恒定的熔點、沸點 B.麥芽糖與蔗糖的水解產物均含葡萄糖,故二者均為還原型二糖 C.若兩種二肽互為同分異構體,則二者的水解產物不一致 D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體 解析:天然植物油為高級脂肪酸甘油酯,為混合物,沒有固定的熔、沸點,A錯;蔗糖不含 —CHO,沒有還原性,B錯;兩種二肽雖結構不同,但可能得到相同的水解產物,C錯;小分子可通過加聚或縮聚成為高分子,D正確。 13.(xx山東棗莊模擬)BAD() 是一種紫外線吸收劑,其合成路線如下: (1)①的反應類型為　　　　。 (2)B的結構簡式為　　　　。 (3)Y中含氧官能團的名稱為　　　　。 (4)下列關于的說法中,正確的是　　　　(填編號)。 A.核磁共振譜里顯示4組峰,且峰面積比為1∶2∶2∶3 B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 C.能與NaHCO3溶液發(fā)生反應 D.1 mol該物質最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應 (5)寫出⑨的化學反應方程式: 　。 解析:(1)反應①的產物為C6H5Br和HBr,該反應為取代反應。 (2)CH3CHCH2與HCl發(fā)生加成反應后得A,A然后在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成B(),其催化氧化生成酮。 (3)Y能與銀氨溶液反應,其含氧官能團是醛基,由BAD逆推其還含(酚)羥基。 (4)酚羥基遇氯化鐵溶液顯紫色,該物質有4種氫。酚羥基不能與碳酸氫鈉反應。酚羥基激活的是鄰對位,故1 mol該物質能與4 mol Br2發(fā)生取代反應。 (5)反應⑨的反應類型是酯化反應。 答案:(1)取代反應　(2) (3)醛基、(酚)羥基　(4)AB (5)2+ +2H2O 14.(xx福建泉州質檢)分子式為C8H8O3的芳香族化合物有多種不同結構,這些物質在食品、化妝品行業(yè)有廣泛用途。 (1)尼泊金酯和香蘭素分子組成均為C8H8O3,它們的結構簡式如下圖所示: ①下列與尼泊金酯和香蘭素相關的說法中,不正確的是　　　　。 A.一定條件下,都能發(fā)生水解反應 B.一定條件下,都能發(fā)生取代反應 C.1 mol的尼泊金酯或香蘭素最多都可以和4 mol H2加成 D.可以用銀氨溶液來鑒別尼泊金酯和香蘭素 ②尼泊金酯與足量NaOH溶液加熱反應的化學方程式為 　。 (2)尼泊金酯的另一種同分異構體甲,具有如下特征: a.遇FeCl3溶液顯紫色 b.苯環(huán)上的一氯代物有兩種 甲可能的結構簡式是　 、 　(任寫兩種)。 (3)已知:CH3CH2COOCH3 有機物X的分子式也是C8H8O3。A在常溫下呈氣態(tài),其產量是衡量一個國家石油化工水平的標志。 ①由A制CH3CH2Br的反應類型是　　　　　　　。 ②X→Y反應的化學方程式是　 。 解析:(1)香蘭素中不含發(fā)生水解反應的官能團,故不能發(fā)生水解反應,A不正確;苯環(huán)上均能發(fā)生取代反應,B正確,香蘭素中—CHO和苯環(huán)可以與4 mol H2加成,尼泊金酯中只有苯環(huán)和3 mol H2加成,C不正確;香蘭素含有醛基可以與銀氨溶液反應生成銀鏡,D正確。 (2)尼泊金酯的同分異構體甲遇FeCl3溶液顯紫色說明也含有酚羥基,苯環(huán)上的一氯代物有兩種說明苯環(huán)上有兩個取代基處于對位,則另一個取代基為—CH2COOH、CH3COO—或HCOOCH2—。 (3)由已知信息知A是乙烯,由乙烯與HBr加成制得CH3CH2Br,由轉化關系中產物的結構簡式結合已知反應信息的特點推知,X、Y分別是、,則X→Y反應的化學方程式是+CH3CH2OH+H2O。 答案:(1)①AC ②+2NaOH +CH3OH+H2O (2)　 (3)①加成反應 ②+CH3CH2OH +H2O