2019-2020年高中化學(xué) 第一節(jié)簡單有機(jī)物的合成教案 蘇教版必修2.doc

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2019-2020年高中化學(xué) 第一節(jié)簡單有機(jī)物的合成教案 蘇教版必修2 【教學(xué)目標(biāo)】 1、在認(rèn)識取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、脂化反應(yīng)等簡單有機(jī)反應(yīng)的基礎(chǔ)上，分析從乙酸制取乙酸乙脂的合成路線，了解簡單有機(jī)物合成的一般方法； 2、了解有機(jī)合成時(shí)需要綜合考慮的實(shí)際問題。 【教學(xué)重點(diǎn)】乙酸制取乙酸乙脂的合成路線，了解簡單有機(jī)物合成的一般方法掌握幾種常見的氨基酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【教學(xué)難點(diǎn)】乙酸制取乙酸乙脂的合成路線 【教學(xué)過程】 在人類已知的3700多萬種物質(zhì)中，超過95％的物質(zhì)為有機(jī)物。這其中有的來自于自然界，如天然橡膠、石油、天然氣等，但更多的是由人工合成的，大到軍工的炸藥小到我們是常生活中的塑料、樹脂、殺菌劑甚至藥片等。那么，由乙烯能夠合成哪些新物質(zhì)呢？ 一、官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化（用典型的反應(yīng)來說明） 1.鹵代烴轉(zhuǎn)化為醇： 2.鹵代烴轉(zhuǎn)化為烯烴： 3.醇轉(zhuǎn)化為醛： 4.醇轉(zhuǎn)化為烯烴： 5.醛轉(zhuǎn)化為酸： 6.醛轉(zhuǎn)化為醇： 7.酸與醇反應(yīng)生成酯： 8.酯的水解反應(yīng)： 二、乙酸乙脂合成路線的選擇 1、乙烯→乙醇→乙醛→乙酸→乙酸乙脂 【鞏固】寫出兩種路線的反應(yīng)方程式。 2、制備乙酸乙脂可能的合成路線 乙烯 CH2═CH2 （3）O2 催化劑 催化劑 （1）H2O 乙醇 CH3CH2OH O2 催化劑 乙醛 CH3CHO O2 催化劑 乙酸 CH3COOH 乙酸乙脂CH3COOCH2CH3 催化劑 （2）O2 催化劑 以上三種合成路線，從理論上廛都能在一定條件下實(shí)現(xiàn)。在實(shí)際生產(chǎn)中還要考慮原料來源、反應(yīng)物利用率、反應(yīng)速率、設(shè)備和技術(shù)條件、是否有污染物排放、生產(chǎn)成本等問題不選擇最佳的合成路線。 【問題解決】學(xué)生完成 三、例題. 煤的氣化和液化是使煤變成清潔能源的有效途徑。煤氣化的主要反應(yīng)是 C+H2O CO+H2 ，CO和H2的混合氣體是合成多種有機(jī)物的原料氣。下圖是合成某些物質(zhì)的路線。 其中D易溶于水，且與CH3COOH互為同分異構(gòu)體；F分子中的碳原子數(shù)是D的3倍；H經(jīng)催化氧化可以得到G。請回答： （1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式： A: H: ;指出A和H的關(guān)系 （2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： CH3COOH + E→F ; D與新制Cu(OH)2共熱 。 【課后練習(xí)】 1、查閱資料，完成下表 高聚物 結(jié)構(gòu)式 單體 鏈節(jié) 聚乙烯 聚苯乙烯 聚氯乙烯 有機(jī)玻璃 2、寫出下化合物發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指出生成聚氯乙烯的反應(yīng)是哪一個(gè)。 A、CH2═CHCl B、CH2═CCl2 C、CHCl═CHCl D、CF2═CF2 3、已知CH2Br-CH2Br+2NaOH→HOCH2-CH2OH +2NaBr，試以乙烯為主要原料合成CH3COOCH2CH2OOCCH3，寫出有關(guān)化學(xué)方程式。 4、有一種能在空氣中燃燒并冒出大量黑煙的合成樹脂A。為測定A的成份，使它在充滿稀有氣體的密閉容器中熱分解（目的是防止A的燃燒），獲得一種烴B。B的分和A的鏈節(jié)組成相國。室溫下B與溴水反應(yīng)時(shí)，生成物只有一種，溴化物的最簡式為C4H4Br，相對分子質(zhì)量為264。試用計(jì)算推斷 （1） B的溴化物的分子式 （2） B的相對分子質(zhì)量、分子式和結(jié)構(gòu)簡式。 （3） 寫出B的聚合物生成A的化學(xué)方程式。 2、nCH2═CHCl→ [CH2—CHCl]n nCH2═CCl2→ [CH2—CCl2]n nCHCl═CHCl→ [CHCl—CHCl]n nCF2═CF2→ [CF2—CF2]n 應(yīng)是A 3、CH2═CH2+Br2→CHBr—CHBr CHBr—CHBr+NaOH→CHOH—CHOH+2NaBr CH2═CH2+H2OCH2(OH)—CH2(OH) 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2 2CH3COOH 2CH3COOH + CH2(OH)—CH2(OH) CH3COOCH2CH2OOCCH3+2 H2O 4、 (1)C8H8Br2 (2)104 C8H8 CH═CH2 (3) n CH═CH2→ [CH—CH2]n