2019年高考化學一輪復習《有機化學基礎》第4單元 醛 羧酸　酯課時訓練 蘇教版選修5.doc

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2019年高考化學一輪復習《有機化學基礎》第4單元 醛 羧酸　酯課時訓練 蘇教版選修5 測控導航表 考點 易 中 醛 1,3 羧酸 2,5 酯 4,6 11,12,14 綜合考查 7,8,9,10 13 基礎過關 1.(xx甘肅蘭州診斷)關于下列有機物因果關系的敘述完全正確的一組是(　D　) 選項 原因 結論 A 乙烯和苯都能使溴水褪色 苯和乙烯分子都含有碳碳雙鍵 B 乙酸乙酯和乙烯一定條件下都能和水反應 兩者屬于同一類型的反應 C 乙酸和葡萄糖都能與新制的氫氧化銅懸濁液反應 兩者所含的官能團相同 D 乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色 兩者褪色的本質不相同 解析:A項,苯分子中沒有碳碳雙鍵;B項,乙酸乙酯和水的反應是取代反應,乙烯和水的反應是加成反應;C項,乙酸中含有羧基,葡萄糖中含有醛基;D項,兩者褪色本質不同,前者發(fā)生加成反應,后者發(fā)生氧化反應。 2.(xx廈門模擬)如圖是合成香料香豆素過程的中間產物,關于該物質的說法不正確的是(　C　) A.分子式為C9H8O3 B.有兩種含氧官能團 C.1 mol該物質最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應 D.該物質在一定條件下可發(fā)生酯化反應 解析:根據(jù)其結構寫出其分子式,A正確;此物質含有羥基和羧基2種含氧官能團,B正確;苯環(huán)與氫氣1∶3加成,而碳碳雙鍵與氫氣1∶1發(fā)生加成反應,C錯;有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應,D正確。 3.某有機物的分子結構如圖?，F(xiàn)有試劑:①Na;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制的Cu(OH)2;⑤NaOH;⑥KMnO4酸性溶液。能與該化合物中兩個或兩個以上官能團都發(fā)生反應的試劑有(　D　) A.①②⑤⑥ B.①②④⑥ C.①③④⑤ D.全部 解析:Na可與醇—OH和—COOH反應;H2可與碳碳雙鍵和—CHO反應;Ag(NH3)2OH、新制的Cu(OH)2可與 —CHO 和—COOH反應;NaOH可與酯基和—COOH反應;KMnO4酸性溶液可與碳碳雙鍵和—CHO反應。 4.(xx江西上饒質檢)咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結構簡式如圖所示: 下列敘述不正確的是(　C　) A.咖啡鞣酸與濃溴水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應 B.咖啡鞣酸分子中與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上 C.1 mol咖啡鞣酸在堿性條件下水解時,可消耗8 mol NaOH D.咖啡鞣酸的分子式為C16H18O9 解析:根據(jù)結構簡式可知,分子中含有3個醇羥基、1個羧基、1個酯基、1個碳碳雙鍵和2個酚羥基。所以1 mol咖啡鞣酸在堿性條件下水解時,可消耗4 mol NaOH,選項C不正確,其余都是正確的。 5.(xx漳州調研)反興奮劑是每屆體育賽事關注的熱點。利尿酸是一種常見的興奮劑,其分子結構如下,關于利尿酸的說法中,正確的是(　D　) 利尿酸 A.它是芳香烴 B.它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.它不能與飽和碳酸鈉溶液反應放出CO2 D.它能發(fā)生取代反應、加成反應和酯化反應 解析:利尿酸除含碳、氫元素外,還含有氧、氯元素,不屬于(芳香)烴,A項錯誤;利尿酸中碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使溶液褪色,B項錯誤;利尿酸中的羧基酸性比碳酸酸性強,能與飽和碳酸鈉溶液反應生成CO2,C項錯誤;碳碳雙鍵和羰基以及苯環(huán)能夠發(fā)生加成反應,羧基能夠發(fā)生酯化反應(或取代反應),氯原子也能發(fā)生水解反應(或取代反應),D項正確。 6.(xx吉林長春模擬)化合物M叫假蜜環(huán)菌素,它是香豆素類天然化合物。下列對化合物M的敘述中錯誤的是(　B　) M(假蜜環(huán)菌素) A.M的分子式為C12H10O5 B.1 mol M最多可與6 mol H2發(fā)生加成反應 C.M可發(fā)生水解反應 D.M可與HBr反應 解析:根據(jù)有機物的結構簡式可知,分子中含有1個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵、1個羰基、1個酯基,其中酯基不能和氫氣發(fā)生加成反應,1 mol苯環(huán)消耗3 mol H2,1 mol雙鍵消耗1 mol H2,1 mol羰基可與1 mol H2加成,所以和氫氣發(fā)生加成反應時,最多需要5 mol H2,酯基可水解,雙鍵可加成,A、C、D均正確,B錯誤。 7.(xx福建莆田質檢)下列有機反應的化學方程式和反應類型均正確的是(　A　) A.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O　取代反應 B.CH3CH2OH+O2CH3CHO+H2O　 氧化反應 C.(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6　加成反應 D.+3NaOH3C17H35COONa+ 　　　　水解反應 解析:B項方程式未配平,不正確,應為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;C項淀粉或纖維素的水解反應屬于取代反應,不正確;D項甘油結構簡式錯誤,不正確,應為。 8.(xx長沙模擬)有一種有機化合物,其結構簡式如圖: 下列有關它的性質的敘述中,正確的是(　A　) A.有弱酸性,1 mol該有機物與溴水反應,最多能消耗4 mol Br2 B.在一定條件下,1 mol該物質最多能與6 mol NaOH完全反應 C.在Ni催化下,1 mol該物質可以與7 mol H2發(fā)生加成反應 D.它能發(fā)生水解反應,水解后只能生成兩種產物 解析:該有機物分子結構中含有羧基、酚羥基,因此具有弱酸性,與溴水反應時,酚羥基鄰、對位上的H與Br2發(fā)生取代反應,因此最多能消耗4 mol Br2,A正確;該有機物中的酯基水解后形成的羧基與酚羥基均可與NaOH反應,因此在一定條件下,1 mol該物質最多能與8 mol NaOH完全反應,B錯誤;該有機物中,只有苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應,因此在Ni催化下,1 mol該物質可以與6 mol H2發(fā)生加成反應,C錯誤;它能發(fā)生水解反應,水解后只能生成一種產物,D錯誤。 9.(xx泉州質檢)咖啡酸X具有止血、鎮(zhèn)咳、祛痰等療效,其結構簡式為 (1)咖啡酸分子中的含氧官能團有　　　　。 (2)有關咖啡酸性質的敘述錯誤的是　　　　。 A.在濃硫酸、加熱條件下能發(fā)生消去反應 B.和濃溴水既能發(fā)生加成反應也能發(fā)生取代反應 C.能與酸性高錳酸鉀溶液反應 D.一定條件下,1 mol X能與4 mol H2發(fā)生加成反應 (3)有機物A(分子式為C11H12O4)在一定條件下能發(fā)生如下轉化: ①D、E的結構簡式分別為　　　　　　　、　 ; ②B→C反應的化學方程式為 　。 (4)R是咖啡酸的同分異構體,具有如下特點: ①R具有結構;②能發(fā)生水解反應。 R的結構簡式為　 (任寫1種)。 解析:(2)該分子中的羥基是酚羥基而不是醇羥基,不能發(fā)生消去反應,A項錯誤;該分子中含有碳碳雙鍵,能與濃溴水發(fā)生加成反應,同時分子中酚羥基有鄰位氫和對位氫,可以與濃溴水發(fā)生取代反應,B項正確;分子中的碳碳雙鍵和酚羥基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,C項正確;1 mol該分子中含有1 mol苯環(huán),能與3 mol H2加成,還含有 1 mol碳碳雙鍵,能與1 mol H2加成,D項正確。(3)①根據(jù)A的分子式及有關轉化關系可以確定A為,B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,E為。(4)由題意可知,R中應含有酯基。 答案:(1)—OH、—COOH(或羥基、羧基) (2)A (3)①CH3COOH ②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4) (或) 10.(xx廣東“協(xié)作體”模擬)是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成: (1)寫出G的含氧官能團的名稱:　　　　　　　　　;B→C的反應類型是　　　　　　　　　。 (2)寫出DE的化學方程式:　 。 (3)滿足下列條件的D的同分異構體有　　　　種。 ①能發(fā)生銀鏡反應;②能使FeCl3溶液顯色;③酯類。 (4)下列關于G的說法正確的是　　　　。 a.能使溴水褪色 b.能與金屬鈉反應 c.1 mol G最多能和3 mol氫氣反應 d.分子式是C9H8O3 解析:(1)G含有的官能團有醇羥基和酯基,B→C的反應為CH3COOH,乙酸羧基中的—OH換成了氯原子,所以發(fā)生的反應為取代反應。 (2)D→E的反應為酯化反應。 (3)D的分子式為C7H6O3,能發(fā)生銀鏡反應,且能使FeCl3溶液顯色的酯類物質一定含有甲酸酯基和酚羥基,,同分異構體有鄰、間、對3種。 (4)G中含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,含有醇羥基,能與金屬鈉反應放出氫氣,a、b正確;1 mol G最多和 4 mol氫氣加成,分子式為C9H6O3,c、d錯誤。 答案:(1)(醇)羥基、酯基　取代反應 (2)+CH3OH+H2O (3)3　(4)ab 能力提升 11.(xx北京四中調研)香檸檬酚具有抗氧化功能,它的結構如圖,下列說法正確的是(　C　) 香檸檬酚 A.它的分子式為C13H9O4 B.它與H2發(fā)生加成反應,1 mol最多可消耗7 mol H2 C.它與溴水發(fā)生反應,1 mol最多消耗3 mol Br2 D.它與NaOH溶液反應,1 mol最多消耗2 mol NaOH 解析:A項,它的分子式為C12H6O4,故錯誤。B項它與H2發(fā)生加成反應,1 mol最多可消耗6 mol H2(苯環(huán)、碳碳雙鍵、酮羰基),故錯誤。C項,它與溴水發(fā)生反應,1 mol酚羥基對位取代消耗1 mol Br2、2 mol碳碳雙鍵加成消耗2 mol Br2,故正確。D項酚羥基、酚酯基共消耗3 mol NaOH,故錯誤。 12.(xx延邊質檢)有機物甲的分子式為C5H10O2,已知:①甲可以發(fā)生銀鏡反應;②甲是具有水果香味的物質;③在酸性或堿性條件下甲可以發(fā)生水解反應;則甲的可能結構有(　D　) A.1種 B.2種 C.3種 D.4種 解析:由題意可知,甲為甲酸某酯,其可能的結構簡式為: 、、、 。 13.(xx太原調研)龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。 Ⅰ.已知龍膽酸甲酯結構如圖所示: (1)龍膽酸甲酯的分子式為　　　　,它的含氧官能團名稱為　　　　　　　　　　。 (2)下列有關龍膽酸甲酯的描述中,不正確的是　　　　(填字母)。 A.不能發(fā)生消去反應 B.難溶于水 C.能與濃溴水反應 D.能與碳酸鈉溶液反應產生二氧化碳 (3)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是 (不用寫反應條件)。 Ⅱ.已知X及其他幾種有機物存在如下轉化關系,且測得A中有兩種不同環(huán)境的氫原子: 請回答以下問題: (4)寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構體的結構簡式:　　　　　　　　　　。 ①能發(fā)生銀鏡反應?、谀苁笷eCl3溶液顯色?、埘ヮ? (5)寫出B生成C的化學方程式: 　, 該反應的類型是　　　　　　　　。 解析:(2)根據(jù)其結構可確定不能發(fā)生消去反應,由其含有的官能團可確定其不溶于水,含有酚羥基能和濃溴水發(fā)生取代反應,含有的酚羥基和Na2CO3溶液反應只能生成NaHCO3。(3)酚羥基和酯基都能和NaOH溶液反應,即1 mol龍膽酸甲酯可消耗3 mol NaOH。(4)由龍膽酸甲酯的結構可確定龍膽酸為,其同分異構體中含有醛基和酚羥基,且屬于酯類的同分異構體為。由圖示可確定A生成C4H8為消去反應,A為醇類,其分子式為C4H10O,再結合A中有兩種不同類型的氫原子可確定A為(CH3)3COH,則B為(CH3)2CHCH2OH,結合反應條件可以寫出其化學方程式。 答案:(1)C8H8O4　羥基、酯基　(2)D (3)+3NaOHCH3OH+2H2O+ (4)(或其他合理答案) (5)+O2+2H2O　氧化反應 14.(xx福建寧德質檢)異丁酸苯乙酯、苯甲酸苯乙酯是常見的香料,烴A通過下列轉化可得到上述有機物(已知A的相對分子質量為104,完全燃燒時生成CO2和H2O的物質的量之比為2∶1)。 回答下列問題: (1) A的結構簡式為　　　　　　　　。 (2)B→A的反應類型是　 。 (3)D與C反應生成異丁酸苯乙酯的化學方程式為 　。 (4)下列關于異丁酸苯乙酯和苯甲酸苯乙酯的說法中,不正確的是　　　　。 a.一定條件下能發(fā)生水解反應 b.一定條件下能發(fā)生加成反應 c.等物質的量的兩種有機物完全燃燒消耗等質量的O2 (5)F是苯甲酸苯乙酯的同分異構體,F屬于酯類且F的兩個苯環(huán)上都只有一個支鏈,F的結構簡式為 　(寫出其中的任意一種)。 (6)一定條件下,由苯甲酸甲酯與苯乙醇反應也能生成苯甲酸苯乙酯。寫出該反應的化學方程式: 　。 解析:(1)由已知條件可推出A的分子式為C8H8,A、B、C組成中碳原子數(shù)相同,結合異丁酸苯乙酯結構特點逆向可推出C是,B是,A是。 (2)由B()轉化為 A()屬于鹵代烴的消去反應。 (3)D是異丁酸與苯乙醇反應: —+H2O。 (4)酯在酸性條件和堿性條件下都能發(fā)生水解反應,a正確;苯環(huán)可與H2加成,b正確;兩者分子式可分別改寫為C12H122H2O 和C15H102H2O,等物質的量燃燒消耗O2的質量不相同,c不正確。 (5)根據(jù)條件兩個苯環(huán)之間形成含有3個C原子的酯基:、、等。 (6)屬于取代反應。 +HOCH2CH2—+CH3OH。 答案:(1) (2)消去反應 (3)+ +H2O (4)c (5)或 等(其他合理答案也可) (6)+—CH2CH2OH +CH3O