《一輪復(fù)習(xí)《DNA的復(fù)制》課件》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《一輪復(fù)習(xí)《DNA的復(fù)制》課件(27頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、DNA的 復(fù) 制 學(xué)習(xí)目標(biāo)考試說(shuō)明理 解 所 列 知 識(shí) 和 其他 相 關(guān) 知 識(shí) 之 間 的 聯(lián)系 和 區(qū) 別 , 并 能 在 較復(fù) 雜 的 情 境 中 綜 合 運(yùn)用 其 進(jìn) 行 分 析 、 判 斷 、推 理 和 評(píng) 價(jià) 考點(diǎn)細(xì)化概 述 DNA分 子 復(fù) 制 的時(shí) 期 、 過(guò) 程 和 條 件 ; 說(shuō)明 DNA分 子 復(fù) 制 的 特 點(diǎn) ;闡 明 DNA分 子 復(fù) 制 的 實(shí) 質(zhì) ;概 述 DNA分 子 復(fù) 制 的 生 物學(xué) 意 義 ; 理 解 DNA分 子 復(fù)制 與 細(xì) 胞 分 裂 等 的 聯(lián) 系 一.探究DNA復(fù)制方式全保留復(fù)制半保留復(fù)制分散復(fù)制15 15 15 15 15 1515 15
2、 14 14 15 14 14 15 15/14 15/14同位素示蹤:15N標(biāo)記DNA雙鏈的大腸桿菌,在14N氮源的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖如何追蹤母鏈去向?1.提出問題:DNA如何復(fù)制?2.假說(shuō): 一.探究DNA復(fù)制方式密度梯度離心: DNA所含N的種類不同,離心后會(huì)呈現(xiàn)不同條帶 重帶中帶輕帶雙鏈都為15N雙鏈為15N/14N雙鏈都為14N重帶中帶輕帶 一.探究DNA復(fù)制方式15/14 14/15 15/14 15/1415/15 14/14全保留復(fù)制半保留復(fù)制分散復(fù)制(1)若為全保留復(fù)制,子帶離心后結(jié)果為( ) 中帶重帶輕帶BA B(2)若為半保留復(fù)制或分散復(fù)制,子帶離心后結(jié)果為( )A 3.演
3、繹推理 一.探究DNA復(fù)制方式 15/14 14/14 14/14 14/1515/14子代離心結(jié)果應(yīng)出現(xiàn)_條帶,分別為_和_2中帶輕帶若為分散復(fù)制,子代DNA所含N的組成為_ 若為半保留復(fù)制,第二次復(fù)制,子代結(jié)果應(yīng)為?每個(gè)DNA的每條單鏈都含有15N和14N15/15 15/14 一.探究DNA復(fù)制方式若 為 全 保 留 復(fù) 制 , 子 代 離 心 后 結(jié) 果 為 _若 為 半 保 留 復(fù) 制 , 子 代 離 心 后 結(jié) 果 為 _ 子 代 離 心 后 結(jié) 果 為 _若 為 分 散 復(fù) 制 , 子 代 離 心 后 結(jié) 果 為 _ 與 半 保 留 復(fù) 制 相 比 , 子 代 離 心 后 一 定
4、 不 會(huì) 出 現(xiàn) _一條輕帶一條重帶一條輕帶一條中帶一條中帶一條中帶輕帶4.結(jié)果預(yù)測(cè) 一.探究DNA復(fù)制方式 中帶輕帶中帶重帶 5.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 二.DNA連續(xù)復(fù)制的結(jié)果子代子代子代15 15 二.DNA連續(xù)復(fù)制的結(jié)果 復(fù)制次數(shù)1 2 3 nDNA總數(shù)含15N母鏈DNA數(shù)2 4 8 2n2222 三.DNA復(fù)制過(guò)程解旋酶DNA聚合酶DNA聚合酶 DNA復(fù) 制 發(fā) 生 在 細(xì) 胞 有 絲 分 裂 的 _和_(減 數(shù) 分 裂 ) 。間 期減 數(shù) 第 一 次 分 裂 前 的 間 期 解 旋 : 利 用 細(xì) 胞 提 供 的 _、 在 _的 作 用 下 ,一 部 分 DNA片 段 的 兩 條 鏈 上 堿 基
5、 對(duì) 之 間 的 _被 打 斷 。解 旋 酶能 量 氫 鍵 合 成 子 鏈 : 分 別 以 _為 模 板 , 在_的 作 用 下 , 利 用 細(xì) 胞 中 游 離 的 4 種_為 原 料 , 按 照 _原 則 合 成 子 鏈 。解 開 的 每 一 段 母 鏈DNA聚 合 酶 等 酶脫 氧 核 苷 酸 堿 基 互 補(bǔ) 配 對(duì)四.DNA復(fù)制總結(jié) 隨 模 板 鏈 解 旋 過(guò) 程 的 進(jìn) 行 , 新 合 成 的 子 鏈 也 在 不 斷 地 延伸 , 此 復(fù) 制 特 點(diǎn) 為 : _邊 解 旋 邊 復(fù) 制四.DNA復(fù)制總結(jié) 新 合 成 的 每 個(gè) DNA分 子 中 , 都 保 留 了 原 來(lái) DNA分 子
6、中 的 一條 鏈 , 此 復(fù) 制 特 點(diǎn) 為 : _半 保 留 復(fù) 制 DNA復(fù) 制 的 結(jié) 構(gòu) 基 礎(chǔ) : DNA分 子 獨(dú) 特 的 _,為 復(fù) 制 提 供 了 精 確 的 模 板 , 通 過(guò) _, 保 證 了復(fù) 制 能 夠 準(zhǔn) 確 地 進(jìn) 行 。 雙 螺 旋 結(jié) 構(gòu)堿 基 互 補(bǔ) 配 對(duì) 五.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的聯(lián)系染色體DNA蛋白質(zhì)染色體為DNA載體,兩者存在平行關(guān)系 五.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的聯(lián)系分裂過(guò)程中,核DNA與染色體關(guān)系復(fù)制著絲點(diǎn)分裂分裂完成染色體核DNA 2N2N 2N4N 4N4N 2N2N 五.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的聯(lián)系某哺乳動(dòng)物(2N=8)的兩個(gè)細(xì)胞(染色體DNA均被
7、32P標(biāo)記),一個(gè)進(jìn)行有絲分裂,一個(gè)進(jìn)行減數(shù)分裂,將這兩個(gè)細(xì)胞均置于31P標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。(1)第一次有絲分裂后期的細(xì)胞中含32P的核DNA分子數(shù)_個(gè),含32P的染色體數(shù)_條。 五.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的聯(lián)系有絲分裂過(guò)程 五.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的聯(lián)系32 32 32 323232 3131 31 3132/32 32/3132/31 32/31 32/31染色體核DNA 2N 2N 4N2N 4N4N(1)第一次有絲分裂后期的細(xì)胞中含32P的核DNA分子數(shù)_個(gè),含32P的染色體數(shù)_條。(2N=8) 五.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的聯(lián)系某哺乳動(dòng)物(2N=8)的兩個(gè)細(xì)胞(染色體DNA均被32P標(biāo)記
8、),一個(gè)進(jìn)行有絲分裂,一個(gè)進(jìn)行減數(shù)分裂,將這兩個(gè)細(xì)胞均置于31P標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。(1)第一次有絲分裂后期的細(xì)胞中含32P的核DNA分子數(shù)_個(gè),含32P的染色體數(shù)_條。1616(2)第二次有絲分裂后期的細(xì)胞中含 32P的核DNA分子數(shù)_個(gè),含32P的染色體數(shù)_條。8 8 五.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的聯(lián)系復(fù)制著絲點(diǎn)分裂分裂完成染色體核DNA 2N2N 2N4N 4N4N32/31 32/3131/31 32/3131/31 31 32 31 31 31 31 31 3132 32 五.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的聯(lián)系某哺乳動(dòng)物(2N=8)的兩個(gè)細(xì)胞(染色體DNA均被32P標(biāo)記),一個(gè)進(jìn)行有絲分裂,一個(gè)
9、進(jìn)行減數(shù)分裂,將這兩個(gè)細(xì)胞均置于31P標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。(3)減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞中含32P的核DNA分子數(shù)_個(gè),含32P的染色體數(shù)_條。(4)減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中含 32P的核DNA分子數(shù)_個(gè),含32P的染色體數(shù)_條。 五.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的聯(lián)系MM 五.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的聯(lián)系某哺乳動(dòng)物(2N=8)的兩個(gè)細(xì)胞(染色體DNA均被32P標(biāo)記),一個(gè)進(jìn)行有絲分裂,一個(gè)進(jìn)行減數(shù)分裂,將這兩個(gè)細(xì)胞均置于31P標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。(3)減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞中含32P的核DNA分子數(shù)_個(gè),含32P的染色體數(shù)_條。(4)減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中含 32P的核DNA分子數(shù)_個(gè),含32
10、P的染色體數(shù)_條。 五.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的聯(lián)系3132 32/3132/31 32/31 3132 3132MM染色體DNA染色體DNA 2N2N 4N2N N2N2N 2N2NN 五.DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的聯(lián)系某哺乳動(dòng)物(2N=8)的兩個(gè)細(xì)胞(染色體DNA均被32P標(biāo)記),一個(gè)進(jìn)行有絲分裂,一個(gè)進(jìn)行減數(shù)分裂,將這兩個(gè)細(xì)胞均置于31P標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。(3)減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞中含32P的核DNA分子數(shù)_個(gè),含32P的染色體數(shù)_條。(4)減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中含 32P的核DNA分子數(shù)_個(gè),含32P的染色體數(shù)_條。168 88 六.細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制與PCR聯(lián)系變 性 復(fù) 性 延 伸PCR每次循環(huán)流程: _ _ _項(xiàng)目細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制PCR解旋引物原料酶復(fù)制方向解旋酶,能量 加熱,DNA的熱變性原理自身合成引物 人工添加引物對(duì)4種脫氧核苷酸解旋酶、DNA聚合酶等 熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶) 從子鏈的5/端向3/端延伸 感 謝 指 導(dǎo)