2019-2020年高考化學二輪復習 上篇 專題突破方略 專題六 專題強化訓練（選考選修5的學生使用）學案.doc

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2019-2020年高考化學二輪復習 上篇 專題突破方略 專題六 專題強化訓練（選考選修5的學生使用）學案 1．下列說法不正確的是(　　) A．麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應 B．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯 C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH D．用甘氨酸(NH2CH2COOH)和丙氨酸 　()縮合最多可形成4種二肽 解析：選C。由酯化反應的實質(zhì)“酸脫羥基醇脫氫”可知其水解后18O應在醇中。 2．下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是(　　) A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇 B．由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析：選D。A項分別為取代反應和加成反應；B項分別為取代反應和氧化反應；C項分別為消去反應和加成反應；D項酯化反應和酯的水解均為取代反應。 3．(xx河北衡水模擬)下列有機物命名及其一氯代物的同分異構體數(shù)目正確的是(　　) 選項 命名 一氯代物 A 2甲基2乙基丙烷 4 B 1,3二甲基苯 3 C 2,2,3三甲基戊烷 6 D 2,3二甲基4乙基己烷 7 4(xx河南鄭州診斷)下列說法不正確的是（ ） 解析：選A。酚醛樹脂的結構簡式為，A錯誤；(NH4)2SO4溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而析出，CuSO4溶液能使蛋白質(zhì)變性而沉淀析出，B正確；醋酸和硬脂酸均為飽和一元羧酸，互為同系物，C6H14和C9H20均為烷烴，也一定互為同系物，C正確；迷迭香酸分子中含有羧基、羥基，能發(fā)生酯化反應，含有酯基，能發(fā)生水解反應，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，D正確。 5．(xx江西六校聯(lián)考)已知某有機物X的結構簡式如圖所示，下列有關敘述不正確的是(　　) A．X的化學式為C10H10O6 B．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 C．1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol D．X在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應 解析：選D。A項，根據(jù)X的結構簡式可知它的化學式為C10H10O6；B項，X分子中含有酚羥基，在一定條件下能與FeCl3溶液反應顯紫色；C項，1個X分子中含有1個醇羥基、1個酚羥基、1個羧基和1個酯基，酯基水解又得到1個酚羥基，所以1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol；D項，X在一定條件下能發(fā)生酯化反應，但不能發(fā)生消去反應。 6．(xx河南名校聯(lián)考)下列說法正確的是(　　) ①分子式為C4H10O的醇有4種?、? mol 與足量的HCl加成后再與Cl2發(fā)生取代反應，反應完全共需4 mol Cl2?、?CH3)3CCH2CH3的一氯代物有3種?、苁土呀夂陀椭砘际怯筛叻肿由尚》肿拥倪^程 A．①②③④全正確 B．只有①②③正確 C．只有①③正確 D．只有①③④正確 解析：選B。C4H9—OH中的C4H9—有4種結構，故①正確。1 mol 與2 mol HCl加成后得到C2H4Cl2,1 mol該物質(zhì)中含有4 mol H，烷烴與Cl2發(fā)生取代反應時1 mol Cl2取代1 mol H，所以1 mol C2H4Cl2與Cl2發(fā)生取代反應共需要4 mol Cl2，故②正確。(CH3)3CCH2CH3中存在3種氫原子，所以其一氯代物有3種，故③正確。石油裂解和油脂皂化過程都沒有高分子參與，故④錯誤。 7．(xx河南明校聯(lián)考)分子式為C5H8O2，且既能與Na2CO3溶液反應生成CO2，又能與溴的四氯化碳溶液反應的有機化合物有(不考慮立體異構)(　　) A．2種 B．4種 C．6種 D．8種 解析：選D。分子式為C5H8O2的物質(zhì)，能與Na2CO3溶液反應生成CO2，說明含有—COOH；能與溴的四氯化碳溶液反應，說明含有碳碳雙鍵，符合條件的有機化合物分別是 8．(xx高考浙江卷)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料，采用以下路線合成藥物普魯卡因： 請回答下列問題： (1)對于普魯卡因，下列說法正確的是________。 A．可與濃鹽酸形成鹽 B．不與氫氣發(fā)生加成反應 C．可發(fā)生水解反應 D．能形成內(nèi)鹽 (2)寫出化合物B的結構簡式：________________________________________________________________________。 (3)寫出B→C反應所需的試劑：________________________________________________________________________。 (4)寫出C＋D→E的化學反應方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________。 (5)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________。 ①分子中含有羧基 ②1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 (6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應合成D。請用化學反應方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線(無機試劑任選)。 解析：采用逆向推理法， (1)由普魯卡因的結構簡式可知，其分子中含有—NH2，能與鹽酸反應生成鹽；分子中含有苯環(huán)，可與H2加成；分子中含有酯基，能發(fā)生水解反應；因分子中只有堿性基團，而無酸性基團，故不能形成內(nèi)鹽。綜上分析，A、C項正確。 (4)C與D發(fā)生酯化反應，其化學反應方程式為 (5)因苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上有兩個不同的取代基，且位于苯環(huán)的對位。符合條件的B 9．(xx高考江蘇卷)非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成： 請回答下列問題： (1)非諾洛芬中的含氧官能團為________和________。(填名稱) (2)反應①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結構簡式為__________________。 (3)在上述五步反應中，屬于取代反應的是________(填序號)。 (4)B的一種同分異構體滿足下列條件： Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。 寫出該同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________。 (5)根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以 10．(xx高考山東卷)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下： (1)A的結構簡式為________________，A中所含官能團的名稱是________________。 (2)由A生成B的反應類型是________，E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫，該同分異構體的結構簡式為________________。 (3)寫出D和E反應生成F的化學方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)結合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1丁醇，設計合成路線(其他試劑任選)。 合成路線流程圖示例：CH3CH2Cl CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 解析：(1)由題目所給信息可知，生成A的反應為雙烯加成反應：。根據(jù)結構簡式可知，A中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團。