2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第9單元 第1節(jié)《認(rèn)識有機化合物》課時檢測.doc

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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第9單元 第1節(jié)《認(rèn)識有機化合物》課時檢測 一、單項選擇題(本小題共24分，每小題4分，每小題只有一個正確選項) 1．某有機化合物結(jié)構(gòu)如下圖，關(guān)于該化合物的下列說法正確的是(　　)。 A．由于含有氧元素故不是有機物 B．完全燃燒時只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物 C．分子中含有羥基屬于醇 D．不能使溴水褪色 2．(xx年廣東汕頭模擬)下列說法正確的是(　　)。 A．分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物 B．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到 C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉 D．2,3二甲基丁烷的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)兩個峰 3．(xx年福建高考)下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是(　　)。 A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B．戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵 D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng) 4．(xx年海南高考)下列鑒別方法不可行的是(　　)。 A．用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯 B．用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳 C．用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷 5．(xx年上海高考)下列關(guān)于實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是(　　)。 A．均采用水浴加熱　　　　 B．制備乙酸乙酯時正丁醇過量 C．均采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法 D．制備乙酸乙酯時乙醇過量 6．下列說法正確的是(　　)。 A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5－四甲基－4,4－二乙基己烷 B．等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等 C．苯與甲苯互為同系物，均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．結(jié)構(gòu)片段為……的高聚物，其單體是甲醛和苯酚 二、雙項選擇題(本題共12分，每小題6分，每小題有二個正確選項。選對一個給3分，選錯一個本小題不給分) 7．下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是(　　)。 A．異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng) B．2氯丙烷(CH3CHClCH3)與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng) C．甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng) D．鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng) 8．科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和1,3－二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元——苯并呋喃(Z)，W是中間產(chǎn)物(R1、R2均為烴基)。則下列有關(guān)敘述正確的是(　　)。 A．反應(yīng)①屬于加成反應(yīng) B．W中含有3種不同的官能團 C．X、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應(yīng) D．可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和W 三、非選擇題(本大題共64分) 9．(16分)(xx年廣東高考)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如： 反應(yīng)①： 　　　　　　Ⅰ 　　　?、? 　　　　　?、? (1)化合物Ⅰ的分子式為__________，1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗__________mol O2。 (2)化合物Ⅱ可使__________溶液(限寫一種)褪色；化合物Ⅲ(分子式為C10H11C1)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為：______________________。 (3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ，化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為__________，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 (5)一定條件下， C≡CH也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 10．(16分)(xx年廣東汕頭模擬)苯甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用。實驗室通過下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛。 試回答下列問題： (1)Mn2O3氧化甲苯的反應(yīng)需要不斷攪拌，攪拌的作用是______________。 (2)甲苯經(jīng)氧化后得到的混合物通過結(jié)晶、過濾進行分離。該過程中需將混合物冷卻，其目的是______________。 (3)實驗過程中，可循環(huán)使用的物質(zhì)分別為______、______。 (4)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是____________，其原理是____________________。 (5)實驗中發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)時間不同苯甲醛的產(chǎn)率也不同(數(shù)據(jù)見下表)： 反應(yīng)時間/h 1 2 3 4 5 苯甲醛產(chǎn)率/% 76.0 87.5 83.6 72.5 64.8 請結(jié)合苯甲醛的結(jié)構(gòu)，分析當(dāng)反應(yīng)時間過長時，苯甲醛產(chǎn)率下降的原因：____________________。 11．(16分)(xx年廣東惠州模擬)已知： 物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。 HOCH2C≡CCH2OH 請回答下列問題： (1)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①________________，反應(yīng)②__________________。 (2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式___________________________________________ _____________________________。 (3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：__________________________________________________ _____________________。 (4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：__________________________________________________ ______________________。 (5)反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 (6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。 a．醇　　b．醛　　c．羧酸　　　d．酚 12．(16分)(xx年福建高考)已知：。為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑： (1)常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有______(填序號)。 a．苯　 b．Br2/CCl4 c．乙酸乙酯 d．KMnO4/H＋溶液 (2)M中官能團的名稱是________，由C→B的反應(yīng)類型為________。 (3)由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和________(寫結(jié)構(gòu)簡式)生成。 (4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是______(任寫一種名稱)。 (5)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點：a.分子中含—OCH2CH3；b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________。 第九單元　有機化學(xué)基礎(chǔ) 第1節(jié)　認(rèn)識有機化合物 1．B　解析：是不是有機物與含有氧元素沒有關(guān)系，A錯誤；由于只含有碳、氫、氧三種元素，所以燃燒產(chǎn)物只有二氧化碳和水，B正確；分子中的羥基與苯環(huán)直接相連，屬于酚類，C錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，可以使溴水褪色，D錯誤。 2．D　解析：分子式為CH4O的物質(zhì)只能是甲醇，分子式為C2H6O的物質(zhì)可以是乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)，A錯誤；乙烯是通過石油的裂解得到的，苯是通過煤的干餾得到的，B錯誤；苯酚的電離能力比HCO強，故在苯酚鈉溶液中通入CO2只能生成苯酚和碳酸氫鈉，C錯誤；2,3二甲基丁烷的核磁共振氫譜會出現(xiàn)兩種峰，且面積之比為6∶1，D正確。 3．A　解析：乙酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯能反應(yīng)(堿性水解)，但是無明顯現(xiàn)象，A正確；戊烷有三種同分異構(gòu)體：正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)、2甲基丁烷[異戊烷，CH3CH(CH3)CH2CH3]、2,2二甲基丙烷[新戊烷，CH3C(CH3)3]，B錯誤；苯分子結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵，C錯誤；糖類的二糖(蔗糖、麥芽糖)和多糖(淀粉、纖維素)可以發(fā)生水解反應(yīng)，而單糖(葡萄糖)不能水解，D錯誤。 4．D　解析：A、B、C均可鑒別：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別，而四氯化碳不燃燒；C中，乙醇溶于碳酸鈉，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。 5．D　解析：制取乙酸乙酯和乙酸丁酯均不采用水浴加熱，A錯誤；制備乙酸乙酯時乙醇過量，制備乙酸丁酯時乙酸過量，B錯誤，D正確；制取乙酸乙酯采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法，制取乙酸丁酯采用加熱回流方法，C錯誤。 6．D　解析：題給化合物正確的名稱為2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷，A錯誤；苯甲酸的分子式為C7H6O2，可將分子式變形為C6H6CO2，因此等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，B錯誤；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；高分子物質(zhì)是酚醛樹脂，其單體是甲醛和苯酚，二者之間通過發(fā)生縮聚反應(yīng)而得到，D正確。 7．BD　解析：與1 mol Br2加成時，Br原子加在1、2號或3、4號或1、4號碳上，所得產(chǎn)物是同分異構(gòu)體；CH3CHClCH3發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2===CHCH3；C項中—NO2可以在—CH3的鄰位或?qū)ξ唬慌cNaHCO3溶液反應(yīng)只生成(酚—OH不與NaHCO3反應(yīng))。 8．BC　解析：反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)，A錯；W中的含有酚羥基、羰基、酯基，B對；X中含有酚羥基，Y中含有酯基，W中既有酚羥基又有酯基，Z中有酯基，故都能與NaOH溶液反應(yīng)，C對；X、W中都含有酚羥基，都能夠與溴水產(chǎn)生白色沉淀，與FeCl3溶液都顯紫色，D錯。 9．(1)C6H10O3　7　(2)酸性高錳酸鉀　 (3) (4)　OHCCH===CHCHO　 (5) 解析：通過觀察可知，化合物Ⅰ分子中含有6個碳、10個氫、3個氧，分子式為C6H10O3,1 mol該物質(zhì)完全燃燒生成 6 mol CO2、5 mol H2O，所以其耗氧量為(26＋15－3)/ 2＝7 mol?；衔铫蛑泻械墓倌軋F為碳碳雙鍵(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色)和羥基(可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色)?；衔铫笈cNaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，結(jié)合鹵代烴的水解規(guī)律可知化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)的方程式為：＋NaOH＋NaCl?；衔铫笤贜aOH醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，可能生成，分子中除苯環(huán)外含3類氫，不合題意；或生成，分子中除苯環(huán)外含4類氫，個數(shù)比為1∶1∶1∶2，所以化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為。依據(jù)題意，CH3COOCH2CH3的同分異構(gòu)體化合物Ⅴ能夠在Cu催化下與O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ，說明化合物Ⅴ具有二氫醇的結(jié)構(gòu)，依據(jù)碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu)，說明分子中含有2個羥基和1個碳碳雙鍵，即化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為，OH化合物Ⅵ為OHCCH===CHCHO。反應(yīng)①的反應(yīng)機理是化合物Ⅱ中的羥基被化合物Ⅰ中所取代，依照機理可知相當(dāng)于化合物Ⅱ，相當(dāng)于化合物Ⅰ，兩者反應(yīng)可得到。 10．(1)使反應(yīng)物充分接觸，增大反應(yīng)速率 (2)降低MnSO4的溶解度　(3)稀硫酸　甲苯 (4)蒸餾　利用甲苯和苯甲醛的沸點差異使二者分離 (5)部分苯甲醛被氧化為苯甲酸 解析：(1)攪拌可以使Mn2O3和甲苯充分接觸，加快反應(yīng)速率。(2)從流程圖中可以看出，“結(jié)晶過濾”可得晶體硫酸錳，將混合物降溫是為了降低硫酸錳的溶解度，使其從溶液中結(jié)晶析出。(3)從流程圖中可以直接看出，甲苯可循環(huán)使用，硫酸起催化劑作用，分離后也可循環(huán)使用。(4)由制備原理可知，油層含有的物質(zhì)為苯甲醛和未被氧化的甲苯，由于它們互溶，只能用蒸餾的方法分離。(5)從所給數(shù)據(jù)看，隨時間延長苯甲醛的產(chǎn)率降低，原因是苯甲醛被氧化所致。 11．(1)加成反應(yīng)　消去反應(yīng) (2)HOCH2CH2CH2CHO (3)HOCH2CH2CH2COOH＋H2O (4)CH2===CH—CH===CH2＋CH2===CH—COOH (5) (6)d 解析：根據(jù)HOCH2C≡CCH2OH與H2反應(yīng)可得，A為HOCH2CH2CH2CH2OH，A轉(zhuǎn)化為D的條件是濃硫酸并加熱，即發(fā)生了消去反應(yīng)，所以D為1,3丁二烯，D轉(zhuǎn)化為C7H10O2，從C4H6和CH2===CH—COOH可以看出，D轉(zhuǎn)化為E是加成反應(yīng)，由GHB轉(zhuǎn)化為C可知，GHB含有—OH和—COOH，所以GHB的結(jié)構(gòu)簡式為：HO—CH2CH2CH2—COOH，逆推為B為HO—CH2CH2CH2—CHO，GHB轉(zhuǎn)化為C是分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)生成內(nèi)酯。 12．(1)bd　(2)羥基　 還原反應(yīng)(或加成反應(yīng)) (3) (4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液) (5) 解析：(1)有機物A()含有碳碳雙鍵和醛基(—CHO)兩種官能團，所以碳碳雙鍵既能和溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，還能和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；(2)M的結(jié)構(gòu)簡式為，含有的官能團是羥基(—OH)，根據(jù)流程可知，C的官能團是醛基(—CHO)，B的官能團是羥基(—OH)，所以C→B的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))；有機物A含有碳碳雙鍵和醛基(—CHO)兩種官能團，這兩種官能團都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以產(chǎn)物還有可能是不完全加成：；(4)檢驗醛基(—CHO)用銀鏡反應(yīng)或者新制的氫氧化銅懸濁液；(5)根據(jù)題目所給的信息可知E的結(jié)構(gòu)簡式為。