2019年高考生物大一輪總復習 7.20 人類遺傳病和生物育種課時作業(yè) 新人教版必修2 .doc

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2019年高考生物大一輪總復習 7.20 人類遺傳病和生物育種課時作業(yè) 新人教版必修2 一、選擇題 1．下列需要進行遺傳咨詢的是 (　　) A．親屬中有生過先天性畸形孩子的待婚青年 B．得過肝炎的夫婦 C．父母中有殘疾的待婚青年 D．得過乙型腦炎的夫婦 A　[進行遺傳咨詢的目的就是防止遺傳病在后代中發(fā)生，而遺傳病在后代中的發(fā)生，是由于親代的遺傳基因傳遞給了子代造成的，因此，人類疾病如果不是由遺傳物質(zhì)控制的則不需要進行遺傳咨詢。肝炎、乙型腦炎屬于傳染病，不是遺傳病，父母殘疾也不一定是由遺傳物質(zhì)控制的遺傳病；而親屬中有生過畸形孩子的待婚青年就可能攜帶遺傳病致病基因，因而需要進行遺傳咨詢。] 2．下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是 (　　) A．調(diào)查時最好選取多基因遺傳病 B．為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多 C．某種遺傳病的發(fā)病率＝(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))100% D．若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病 C　[調(diào)查人群中遺傳病最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A錯誤；為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查時應(yīng)隨機取樣，并且調(diào)查人群足夠大，B錯誤；發(fā)病率較高的遺傳病不一定是顯性遺傳病，D錯誤。] 3．自毀容貌綜合癥是一種嚴重的代謝疾病，患者不能控制自己的行為，不自覺地進行自毀行為，如咬傷或抓傷自己。大約50 000名男性中有1名患者，患者在1歲左右發(fā)病，20歲以前死亡。如圖是一個家系的系譜圖。下列敘述不正確的是 (　　) A．此病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是攜帶著 C．Ⅲ1是攜帶者的概率為 D．人群中女性的發(fā)病率約為 D　[分析遺傳系譜圖，雙親不患病，而后代有患病個體，可知該病為隱性遺傳病，且男性患者比較多，故該病為伴X染色體遺傳病，故A正確；男性患者的致病基因均來自他們的母親，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅲ4均正常，則她們應(yīng)為攜帶者，故B正確；Ⅲ1從其父親那里得到一個正?；颍瑥钠淠赣H那里得到致病基因的概率為，即Ⅲ1為攜帶者的概率為，故C正確；由題干所給信息無法推導出人群中女性發(fā)病的概率，故D錯誤。] 4．關(guān)于多倍體的敘述，正確的是 (　　) A．植物多倍體不能產(chǎn)生可育的配子 B．八倍體小黑麥是用基因工程技術(shù)創(chuàng)造的新物種 C．二倍體植株加倍為四倍體后，營養(yǎng)成分必然增加 D．多倍體在植物中比在動物中更為常見 D　[多倍體在植物中很常見，在動物中比較少見。對四倍體、六倍體和八倍體等多倍體來說，能產(chǎn)生可育的配子；八倍體小黑麥是利用多倍體育種技術(shù)創(chuàng)造的新物種；二倍體植株加倍為四倍體后，營養(yǎng)成分不一定會增加。] 5．無子西瓜的培育過程如下列簡圖所示： 根據(jù)上述圖解，結(jié)合你所學過的生物學知識，下列敘述中正確的是 (　　) A．①過程只能用秋水仙素處理，它的作用主要是抑制細胞有絲分裂前期紡錘體的形成 B．由三倍體種子發(fā)育成無子西瓜，與中心體有密切的關(guān)系 C．四倍體西瓜與二倍體西瓜不存在生殖隔離，它們屬于同一物種 D．四倍體植株所結(jié)的西瓜，果皮細胞內(nèi)含有4個染色體組 D　[除秋水仙素外，還可低溫誘導染色體加倍；西瓜屬于高等植物，無中心體；四倍體和二倍體雜交不能產(chǎn)生可育后代，存在生殖隔離；果皮、種皮的染色體組成和植株相同。] 6．(xx淄博模擬)已知果蠅的紅眼(B)和白眼(b)這對相對性狀由X染色體上的基因控制。一對紅眼果蠅交配，子代出現(xiàn)了一只XXY的白眼果蠅。在沒有發(fā)生基因突變的情況下，分析其變異原因，下列推斷不能成立的是 (　　) A．該白眼果蠅的基因型為XbXbY B．母本產(chǎn)生的卵細胞基因型為Xb C．母本的基因型為XBXb，父本的基因型為XBY D．該白眼果蠅個體的出現(xiàn)是染色體變異的結(jié)果 B　[在沒有發(fā)生基因突變的情況下，一對紅眼果蠅交配，子代出現(xiàn)了一只XXY的白眼果蠅，可推知其母本的基因型為XBXb，父本的基因型為XBY。子代中XXY的白眼果蠅，其基因型應(yīng)為XbXbY。該果蠅母本產(chǎn)生的卵細胞基因型應(yīng)為XbXb，這是由于母本在減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生卵細胞的過程中，姐妹染色單體分裂后移向了細胞的同一極而導致的，屬于染色體變異。] 7．(xx蘇錫常鎮(zhèn)四市一調(diào))通過下列育種方法產(chǎn)生的后代，其染色體數(shù)一定發(fā)生變化的是 (　　) A．單倍體育種　　　　　　 B．植物體細胞雜交育種 C．雜交育種 D．轉(zhuǎn)基因育種 B　[單倍體育種過程中用秋水仙素處理幼苗，后代的染色體數(shù)沒有發(fā)生變化；植物體細胞雜交產(chǎn)生的后代的染色體數(shù)是兩種植物體細胞的染色體數(shù)之和。] 8．近年來，隨著我國醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素，下面對遺傳病的認識正確的是 (　　) A．苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學上一般用DNA探針來診斷 B．多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響 C．一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 D．研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個有此病的家族，通過研究統(tǒng)計計算出發(fā)病率 B　[苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，主要通過尿液化驗來診斷。一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能為遺傳病，只要這種病是因為遺傳物質(zhì)改變引起的就屬于遺傳病，一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，也可能為環(huán)境影響而引起的疾病，比如缺碘引起的甲狀腺腫大。研究某遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)隨機取樣調(diào)查，盡量多地調(diào)查人群。] 9．下列人類遺傳病依次屬于單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的是 (　　) ①原發(fā)性高血壓?、谙忍煨杂扌汀、勰倚岳w維病?、芮嗌倌晷吞悄虿　、菪韵侔l(fā)育不全?、掮牭缎图毎氀Y?、呦、嘭埥芯C合征?、嵯忍煨悦@啞 A．③⑥⑨　②⑤⑧?、佗堍? B．③⑥⑨?、佗堍摺、冖茛? C．①④⑦?、冖茛唷、邰蔻? D．②⑤⑧?、邰蔻帷、佗堍? B　[單基因遺傳病有③⑥⑨，多基因遺傳病有①④⑦，染色體異常遺傳病有②⑤⑧。] 10．(xx湖南十二校聯(lián)考)人類的某種遺傳病在被調(diào)查的若干家庭中的發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是 (　　) 類別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父親 ＋ － ＋ － 母親 － ＋ ＋ － 兒子 ＋ ＋ ＋ ＋ 女兒 ＋ － ＋ － 注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“＋”為患病者，“－”為正常表現(xiàn)者。 A．第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B．第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C．第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病 D．第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病 D　[在第Ⅰ類調(diào)查中，母親正常而兒子患病，因此，這種病不可能是X染色體顯性遺傳?。挥傻冖蝾愓{(diào)查的結(jié)果不能確定此病的遺傳方式(假設(shè)患病基因用b表示)，如XbXb(母親患病)XBY(父親正常)―→XbY(兒子患病)、XBXb(女兒正常)；由第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果不能確定此病的遺傳方式(假設(shè)患病基因用A表示)，如AAAA―→AA；第Ⅳ類調(diào)查中，父母表現(xiàn)正常，但生出患病的后代，此病一定屬于隱性遺傳病。] 11．下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。其中Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖分析下列錯誤的是 (　　) A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是X染色體隱性遺傳病 B．與Ⅱ－5基因型相同的男子與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 C．Ⅰ－2的基因型為aaXbY，Ⅲ－2的基因型為AaXbY D．若Ⅲ－1與Ⅲ－5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 D　[Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，子代Ⅲ－3不患甲病，則甲病為常染色體顯性遺傳??；Ⅱ－1和Ⅱ－2不患乙病，Ⅲ－2患乙病，則乙病為隱性遺傳病，Ⅱ－1不是乙病基因的攜帶者，則乙病只能為X染色體隱性遺傳病，故A正確。從甲病分析Ⅱ－5基因型為Aa，與Ⅱ5基因型相同的男子(基因型為Aa)與一正常人(基因型為aa)婚配，則其子女患甲病的概率為，故B正確。Ⅰ－2的基因型為aaXbY，Ⅲ－2的基因型為AaXbY，C正確。Ⅲ－1基因型為aaXBXB、aaXBXb，Ⅲ－5基因型為aaXBY，則男孩患病的概率為，故D錯誤。] 12．下列有關(guān)基因工程操作的敘述正確的是 (　　) A．用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割運載體與目的基因可獲得相同黏性末端 B．以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與原基因的堿基序列相同 C．檢測到受體細胞含有目的基因就標志著基因工程操作的成功 D．用含抗生素抗性基因的質(zhì)粒作為運載體是因為其抗性基因便于與外源基因連接 A　[因多種密碼子可決定一種氨基酸，故以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與原基因的堿基序列不一定完全相同；目的基因在受體細胞中表達才能說明基因工程操作的成功；用含抗生素抗性基因的質(zhì)粒作為運載體是因為便于篩選。] 二、非選擇題 13．(xx銀川模擬)某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答： (1)調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的_______________基因遺傳病，Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進行______________，以防止生出有遺傳病的后代。 (2)通過__________________個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是________。 (3)若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是__________________。 (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______________號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第________________________次分裂過程中發(fā)生異常。 解析　(1)(2)由Ⅱ3Ⅱ4→Ⅲ8知：該病為隱性遺傳?。灰螂p親中有致病基因的攜帶者，故Ⅲ7個體婚前應(yīng)進行遺傳咨詢。若Ⅱ4個體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ7和Ⅲ10婚配則有：1/2XAXAXAY→1/4XAY(后代全部正常)，1/2XAXaXAY→1/8XAXa、1/8XAXA、1/8XAY、1/8XaY(患者)，后代男孩患此病的幾率為1/4。(3)若Ⅱ4個體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ7和Ⅲ10婚配則有：2/3AaXBXbAaXBY，后代中1/4XbY(患色盲)、1/6aa，故后代患病概率為1/45/6＋3/41/6＋1/41/6＝3/8。(4)Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲，但Ⅲ8的基因型是XbXbY，其色盲基因只能來自母親，該個體是由含XbXb的卵細胞與含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而成的。母親基因型為XBXb，故卵細胞XbXb產(chǎn)生的原因是減Ⅱ過程中一對姐妹染色單體未分離。 答案　(1)單　遺傳咨詢　(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8　1/4 (3)3/8　(4)3　二 14．小麥是一種重要的糧食作物，改善小麥的遺傳性狀是科學工作者不斷努力的目標，如圖是遺傳育種的一些途徑。請回答下列問題。 (1)以矮稈易感病(ddrr)和高稈抗病(DDRR)小麥為親本進行雜交，培育矮稈抗病小麥品種過程中，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，其中矮稈抗病類型出現(xiàn)的比例是______________，選擇F2中矮稈抗病類型連續(xù)自交、篩選，直至__________。 (2)若要在較短時間內(nèi)獲得上述新品種小麥，可選圖中__________(填字母)途徑所用的方法。其中的F環(huán)節(jié)是________________________________。 (3)科學工作者欲使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，選擇圖中________________(填字母)表示的技術(shù)手段最為合理可行，該技術(shù)手段主要包括：____________________________________________________________ _________________________________________________________________。 (4)小麥與玉米雜交，受精卵發(fā)育初期出現(xiàn)玉米染色體在細胞分裂時全部丟失的現(xiàn)象，將種子中的胚取出進行組織培養(yǎng)，得到的是小麥_____________植株。 (5)兩種親緣關(guān)系較遠的植物進行雜交，常出現(xiàn)雜交不親和現(xiàn)象，這時可采用________________技術(shù)手段進行處理。 (6)圖中的遺傳育種途徑中________________(填字母)所表示的方法具有典型的不定向性。 解析　圖中A→B為誘變育種，C→D為基因工程育種，E→F→G為單倍體育種，H→I為細胞工程育種，J→K為多倍體育種。(1)用矮稈易感病(ddrr)和高稈抗病(DDRR)小麥為親本進行雜交，培育矮稈抗病小麥品種的過程叫做雜交育種，F(xiàn)2中矮稈抗病類型出現(xiàn)的比例是3/16，讓F2矮稈抗病類型連續(xù)自交、篩選，直至不再發(fā)生性狀分離，新的品種即培育成功。(2)要盡快獲得矮稈抗病類型新品種，應(yīng)該采用單倍體育種的方式，即圖中的E→F→G表示的技術(shù)手段。(3)欲使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應(yīng)該用基因工程的育種方式，其過程包括：提取目的基因、目的基因與運載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定。(4)小麥與玉米雜交后，由于發(fā)育初期受精卵中玉米染色體全部丟失，胚體細胞中只剩下小麥生殖細胞中的染色體，因此將胚取出進行組織培養(yǎng)，得到的小麥是單倍體植株。(5)要克服遠緣雜交不親和的障礙，需要采用細胞工程育種的方式，讓兩個物種的體細胞融合，通過組織培養(yǎng)的方式培養(yǎng)雜種細胞，即可得到新的物種。(6)誘變育種、雜交育種都是不定向的過程。 答案　(1)3/16　不再發(fā)生性狀分離 (2)E→F→G　花藥離體培養(yǎng) (3)C→D　提取目的基因、目的基因與運載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定 (4)單倍體　(5)植物體細胞雜交　(6)A→B 15．下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答問題。 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是__________________________。21三體綜合征屬于____________________遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為____________________。 (2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋：________________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成___________(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。 (3)為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用________________________技術(shù)大量擴增細胞，用______________________處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。 (4)下圖是某單基因遺傳病家系圖。 ①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有______________酶。 ②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是____________________________。 ③若7號與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為________________。 答案　(1)成年人發(fā)病風險顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)　染色體異?！?5＋XY　(2)父親　XBY　(3)動物細胞培養(yǎng)　胰蛋白酶　(4)①耐高溫(或熱穩(wěn)定)的DNA聚合(或Taq)　②DNA分子雜交(或用DNA探針檢測)?、?