2019年高考生物大一輪總復(fù)習(xí) 5.15 基因在染色體上和伴性遺傳課時(shí)作業(yè) 新人教版必修2 .doc

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2019年高考生物大一輪總復(fù)習(xí) 5.15 基因在染色體上和伴性遺傳課時(shí)作業(yè) 新人教版必修2 一、選擇題 1．(xx濰坊三縣市聯(lián)考)一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對(duì)夫婦的基因型不可能是 (　　) A．XBY、XBXb　　　　　　 B．XbY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XbXb D　[色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會(huì)患病。] 2．下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是 (　　) A．蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的 B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C．鳥(niǎo)類(lèi)、兩棲類(lèi)的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成 D．環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn) B　[蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無(wú)性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥(niǎo)類(lèi)為ZW型，與兩棲類(lèi)不同；有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)。] 3．(xx菏澤模擬)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是 (　　) A．薩頓利用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō) B．摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上 C．抗維生素D佝僂病的基因位于常染色體上 D．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因 C　[薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，運(yùn)用類(lèi)比推理法，提出“基因在染色體上”的假說(shuō)；摩爾根等人則通過(guò)假說(shuō)－演繹法用實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上；抗維生素D佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。] 4．果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)子代果蠅的眼色即可直接判斷全部個(gè)體性別的是 (　　) A．雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅白眼雄果蠅 B　[設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配可表示為XbXbXBY→XBXb、XbY，后代中紅眼果蠅均為雌性，白眼果蠅均為雄性。] 5. 某男性與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。右圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A．此男性的初級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)等于其神經(jīng)細(xì)胞的染色體數(shù) B．在形成此精原細(xì)胞的過(guò)程中不可能出現(xiàn)四分體 C．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來(lái)自于母親 D．該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8 D　[初級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)量與體細(xì)胞相同；形成精原細(xì)胞的過(guò)程進(jìn)行的是有絲分裂，不出現(xiàn)四分體；患病兒子的色盲基因一定來(lái)自于母親；該男性的基因型為AaXbY，正常女性的基因型為AaXBXb，生一個(gè)正常男孩的概率為3/16。] 6．(xx山東聊城一模)已知控制某遺傳病的致病基因位于人類(lèi)性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)該致病基因的測(cè)定，則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的 (　　) A　[由題意并根據(jù)“有中生無(wú)”說(shuō)明該遺傳病為顯性，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XAXa、XaYA，分析乙圖中人類(lèi)性染色體X大、Y小(而果蠅與此相反)，A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比較可知，A項(xiàng)正確。] 7．下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是 (　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．該遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳 D．子女中的致病基因不可能來(lái)自父親 C　[因男女均可以患該病，排除伴Y染色體遺傳。因系譜圖中親、子代均有患者，其遺傳方式可能為隱性，也可能為顯性。如果該病為隱性遺傳病，若為伴X染色體遺傳，則4號(hào)個(gè)體應(yīng)正常，與圖不符合，故應(yīng)為常染色體隱性遺傳病，2號(hào)個(gè)體基因型為Aa，3、4號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自1號(hào)和2號(hào)。如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，1號(hào)和2號(hào)個(gè)體的基因型分別是XAXa和XaY，則子代會(huì)出現(xiàn)基因型為XAXa和XAY的患者，與題意相符合，則女性發(fā)病率高于男性。如果該病為常染色體顯性遺傳病，則1、2號(hào)個(gè)體的基因型分別是Aa、aa，則子代男、女均可患病，也與系譜圖相符合，且男、女患病概率相同。] 8．下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是 (　　) A．該遺傳病為隱性性狀 B．致病基因位于X染色體上 C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同 D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同 C　[從遺傳系譜判斷，該病常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X遺傳都有可能。無(wú)論哪種情況，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都相同。] 9．(xx蘇北四市聯(lián)考)某雌雄異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類(lèi)型，由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，錯(cuò)誤的是 (　　) 雜交 組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉243 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系 B．根據(jù)第1或3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上 C．用第2組子代的闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/2 D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4 C　[1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說(shuō)明窄葉為隱性性狀。3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由X染色體基因控制。2組中，子代闊葉雌性基因型為XAXa，闊葉雄性為XAY，兩者雜交后，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1。1組中親本基因型為XAYXAX a，子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交后，后代中窄葉的比例為1/21/2＝1/4。] 10．(xx北京海淀二模)下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是 (　　) A．人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來(lái)就有的疾病 B．多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德?tīng)栠z傳定律 C．人們常常采取遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的 D．人類(lèi)基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類(lèi)基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列 C　[人類(lèi)遺傳病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，有的遺傳病生來(lái)就有，有的遺傳病要到身體發(fā)育到一定階段才發(fā)病，A錯(cuò)誤；21三體綜合征是染色體異常疾病，不是多基因遺傳病，B錯(cuò)誤；人類(lèi)基因組計(jì)劃是要測(cè)定22條常染色體＋X、Y染色體＝24條染色體的DNA堿基序列，D錯(cuò)誤。] 11．(xx房山檢測(cè))果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼♀純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼♀純種暗紅眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說(shuō)法不正確的是 (　　) A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型 B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上 C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1 D　[純種暗紅眼♀純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼，說(shuō)明暗紅為顯性。純種暗紅眼♀(XAXA)純種朱紅眼♂(XaY)得到F1只有暗紅眼(XAXa、XAY)，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAY)∶2(XAXA、XAXa)∶1(XaY)。純種朱紅眼♀(XaXa)純種暗紅眼♂(XAY)的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAXa)∶1(XaXa)∶1(XAY)∶1(XaY)。] 12．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是 (　　) A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅱ－3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ－2 C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能 D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12 B　[由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5均患甲病，Ⅲ－7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳??；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ－6，知乙病是伴X染色體隱性遺傳??；若甲病用A表示，乙病用b表示，Ⅰ－1的基因型為aaXBXb，Ⅰ－2的基因型為AaXBY，Ⅱ－3的基因型為AaXbY，Xb致病基因來(lái)自Ⅰ－1；由Ⅱ－2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX－，由Ⅲ－2患乙病推知Ⅱ－2基因型為aaXBXb。Ⅱ－4的基因型為AaXBXb，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，Ⅲ－8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能；Ⅲ－4基因型為AaXBXb，Ⅲ－5基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患甲病孩子的概率為1/3＋2/33/4＝5/6，患乙病孩子的概率為1/2，生育一患兩種病孩子的概率為5/61/2＝5/12。] 二、非選擇題 13．(xx惠州?？?克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全，男人女性化，有“偽娘”之嫌。一個(gè)正常男子和一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚后，生了一個(gè)患血友病的克氏綜合征兒子(血友病相關(guān)基因用H/h表示)。 (1)克氏綜合征屬于____________遺傳病。 (2)如圖表示該對(duì)夫婦產(chǎn)生該患兒的過(guò)程簡(jiǎn)圖，圖中所示染色體為性染色體。b的基因型為_(kāi)________________， 圖中患兒的基因型為_(kāi)_______________，產(chǎn)生該患兒的原因?yàn)開(kāi)_______；該患兒體內(nèi)細(xì)胞中最多含有____________________________條染色體。 (3)高齡妊娠是克氏綜合征高發(fā)的原因之一。針對(duì)高齡孕婦，應(yīng)做__________________以利于優(yōu)生優(yōu)育。 (4)請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明該對(duì)夫婦在正常情況下再生一個(gè)患病小孩的可能性(不考慮克氏綜合征)。 解析　(1)克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，性染色體比正常人多了一條，屬于染色體異常遺傳病。(2)由圖可知，d和e都含有Y染色體，則b和c的基因型都是XH；這對(duì)夫婦生了一個(gè)患血友病的克氏綜合征兒子，那么這個(gè)患兒的基因型是XhXhY；產(chǎn)生該患兒的原因是次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離；該患兒體細(xì)胞中有47條染色體，而含有染色體最多的細(xì)胞是處于有絲分裂后期的細(xì)胞(含94條染色體)。 答案　(1)染色體異常　(2)XH　XhXhY　次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離　94　 (3)產(chǎn)前診斷　(4)如圖 14．(xx溫州十校聯(lián)考)家蠶原產(chǎn)于我國(guó)，是絲綢原料的主要來(lái)源，相傳三千多年前我們的祖先就開(kāi)始養(yǎng)蠶取絲，它在人類(lèi)經(jīng)濟(jì)生活及文化歷史上有重要地位。請(qǐng)回答下列有關(guān)家蠶的問(wèn)題。 (1)家蠶是二倍體，體細(xì)胞中有28對(duì)染色體，其中一對(duì)是性染色體，雄蠶含有兩個(gè)同型的性染色體ZZ，雌蠶含有兩個(gè)異型的性染色體ZW。正常情況下，雄蠶體細(xì)胞有絲分裂后期，含有________條Z染色體。 (2)雄蠶比雌蠶的絲質(zhì)好，出絲率高，所以極早鑒別出蠶的雌雄具有明顯的經(jīng)濟(jì)意義。生物科技工作者用X射線處理蠶蛹，將家蠶第10號(hào)染色體上含有黑卵基因的一段染色體轉(zhuǎn)移，連接到________染色體上，從而可以借助光電自動(dòng)選卵機(jī)將黑卵選出并殺死，達(dá)到去雌留雄的目的。蠶卵的這種變異類(lèi)型在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)_______的變異。 (3)在家蠶中皮膚正常(A)對(duì)皮膚油性(a)為顯性，且A和a基因只位于Z染色體上?，F(xiàn)有一對(duì)皮膚性狀不同的家蠶雜交，其子代雌雄都有油性蠶和正常蠶，則親本的基因型(母本父本)為_(kāi)___________。 (4)在家蠶的一對(duì)常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因(Y)與白色基因(y)。在另一對(duì)常染色體上有I、i基因，當(dāng)基因I存在時(shí)會(huì)抑制黃色基因Y的作用，從而使蠶繭變?yōu)榘咨?；而i基因不會(huì)抑制黃色基因Y的作用。若基因型為IiYy、iiyy的兩個(gè)個(gè)體交配，產(chǎn)生了足夠多的子代，子代的表現(xiàn)型及比例是______。 (5)又知家蠶幼蟲(chóng)皮斑的普通斑(P)對(duì)素白斑(p)是顯性。某生物研究性學(xué)習(xí)小組用基因型為PpYy的雄蠶與基因型為PPyy的雌蠶交配，其后代有四種表現(xiàn)型，其中普通斑黃色蠶∶普通斑白色蠶∶素白斑黃色蠶∶素白斑白色蠶＝3∶1∶1∶3。 ①上述實(shí)驗(yàn)是否符合一對(duì)性狀的分離定律，為什么？ ________________________________________________________________。 ②由于實(shí)驗(yàn)得到家蠶數(shù)量較少，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)沒(méi)有代表性，因此有人認(rèn)為P和Y不在同一條染色體上，而另一部分同學(xué)則認(rèn)為P和Y在同一條染色體上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，探究P和Y是否在同一條染色體上。 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄縋和Y是否在同一條染色體上。(實(shí)驗(yàn)條件滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)要求) 方法步驟： 第一步：_________________________________________________________。 第二步：_________________________________________________________。 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： __________________________________________________________________ _________________________________________________________________。 解析　(1)雄蠶含有兩條Z染色體，有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，變?yōu)樗臈l。(2)W染色體只會(huì)在雌蠶中出現(xiàn)，所以黑卵基因轉(zhuǎn)移到該染色體上，可以達(dá)到去雌留雄的目的。該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(3)子代雌蠶(ZW個(gè)體)的Z染色體只能來(lái)自其父本(ZZ個(gè)體)；若子代雌蠶既有油性蠶(ZaW)又有正常蠶(ZAW)，則父本的基因組成為ZAZa，母本的基因組成為ZaW。 (4)基因型為IiYy、iiyy的兩個(gè)個(gè)體交配，產(chǎn)生的子代的基因型為1/4IiYy、1/4iiYy、1/4Iiyy和1/4iiyy；由題目信息可知，1/4IiYy、1/4iiyy和1/4Iiyy都表現(xiàn)白色，1/4iiYy表現(xiàn)的黃色，子代的表現(xiàn)型及比例是白∶黃＝3∶1。(5)單獨(dú)分析其中一對(duì)性狀時(shí)，后代都符合分離定律的性狀分離比。P和Y不在同一條染色體上，就遵循自由組合定律，那么自交后代性狀分離比為9∶3∶3∶1，或測(cè)交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1，否則就在同一條染色體上。 答案　(1)4　(2)W　染色體結(jié)構(gòu)　(3)ZaWZAZa (4)白∶黃＝3∶1　(5)①符合，因?yàn)槠胀ò摺盟匕装撸?∶1，黃色∶白色＝1∶1?、诜椒ú襟E：用兩個(gè)純合親本雜交得到F1(PpYy)　讓F1的雌雄個(gè)體相互交配，產(chǎn)生足夠多的后代，并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例　預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若后代表現(xiàn)型及比例為普通斑黃色蠶∶普通斑白色蠶∶素白斑黃色蠶∶素白斑白色蠶＝9∶3∶3∶1，說(shuō)明符合基因的自由組合定律，即P和Y不在同一條染色體上；否則，就可以斷定P和Y在同一條染色體上(其他合理答案也可) 15．已知果蠅中，灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例與雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請(qǐng)回答： (1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞的基因型是_____________________ __________________________________________________________________ _________________________________________________________________。 (2)控制直毛與分叉毛的基因位于_____________________________________ 上，判斷的主要依據(jù)是______________________________________________ __________________________________________________________________ _________________________________________________________________。 (3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為_(kāi)__________。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為 __________________________________________________________________ _________________________________________________________________。 (4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。 解析　由題干信息可知：直毛∶分叉毛＝3∶1，灰身∶黑身＝3∶1，由此可確定直毛是顯性性狀，分叉毛是隱性性狀，灰身是顯性性狀，黑身是隱性性狀。又根據(jù)雌蠅中無(wú)分叉毛，可確定控制直毛和分叉毛的基因位于X染色體上，由此可確定雄性親本的基因型為BbXFY，雌性親本的基因型為BbXFXf。若探究基因位于常染色體，還是X染色體上，可通過(guò)正交和反交，位于常染色體上正反交結(jié)果相同，若位于X染色體上，正反交結(jié)果不完全相同。 答案　(1)BXF、bY或bXF、BY　(2)X染色體　直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛只在子代雄蠅上出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)；因?yàn)樽哟巯壷杏兄泵头植婷?，所以基因不可能在Y染色體上，只能位于X染色體上 (3)1/3　1∶5 (4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅，分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀表現(xiàn)不一致，則該等位基因位于X染色體上。