2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十三章 第44講 高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課后作業(yè)(含解析).doc
《2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十三章 第44講 高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課后作業(yè)(含解析).doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十三章 第44講 高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課后作業(yè)(含解析).doc(16頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
高分子化合物 有機(jī)合成與推斷 建議用時(shí):40分鐘 滿分:100分 1.下列說(shuō)法中正確的是( ) A.丙烯酸甲酯可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物 B.由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物為CH2CHCOOCH3 C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2—CH2—CH2 答案 D 解析 丙烯酸甲酯含,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,A錯(cuò)誤;CH2===CHCOOCH3通過(guò)加聚反應(yīng)得產(chǎn)物,B錯(cuò)誤;聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C錯(cuò)誤。 2.(2018洛陽(yáng)模擬)化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體,合成方法如下: 下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.Ⅰ的分子式為C9H10O4 B.Ⅱ中所有原子均有可能共面 C.可用FeCl3溶液鑒別有機(jī)物Ⅰ和Ⅲ D.1 mol產(chǎn)物Ⅲ與足量溴水反應(yīng),消耗Br2的物質(zhì)的量為1.5 mol 答案 B 解析?、竦姆肿邮綖镃9H12O4,A錯(cuò)誤;苯基、乙烯基、羰基都是平面結(jié)構(gòu),通過(guò)單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使所有原子共平面,B正確;Ⅰ和Ⅲ都含酚羥基,都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C錯(cuò)誤;Ⅲ與溴水反應(yīng)的產(chǎn)物是,發(fā)生的分別是加成和取代反應(yīng),1 mol產(chǎn)物Ⅲ消耗Br2的物質(zhì)的量為2 mol,D錯(cuò)誤。 3.某藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 1 mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量最多為( ) A.3 mol B.4 mol C.3n mol D.4n mol 答案 D 解析 該藥物的鏈節(jié)中含有3個(gè),水解后生成3個(gè)—COOH和1個(gè)酚羥基,因?yàn)椤狢OOH和酚羥基均與NaOH反應(yīng),故1 mol該化合物能與4n mol NaOH反應(yīng)。 4.下圖是合成可降解聚合物G的最后一步,以下說(shuō)法不正確的是( ) A.已知反應(yīng)F+X―→G的原子利用率為100%,則X為CO2 B.F屬于芳香化合物,但不屬于芳香烴 C.(C9H8O3)n既是高分子G的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式 D.已知環(huán)氧乙烷經(jīng)水解生成乙二醇,則F、G在一定條件下水解,可得相同的產(chǎn)物 答案 C 解析 對(duì)比F和G的鏈節(jié),二者只差一個(gè)碳原子和兩個(gè)氧原子,因此X為CO2,A項(xiàng)正確;F中含苯環(huán),但F中除C、H外,還含有O元素,所以F屬于芳香化合物,但不屬于芳香烴,B項(xiàng)正確;高分子G及其鏈節(jié)的化學(xué)式分別為(C9H8O3)n、C9H8O3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F和G在一定條件下水解,產(chǎn)物中都有苯乙二醇,D項(xiàng)正確。 5.已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋(píng)果酸在一定條件下反應(yīng)制得。 下列說(shuō)法中正確的是( ) A.一分子雷瑣苯乙酮含有3個(gè)碳碳雙鍵 B.蘋(píng)果酸的一種縮聚產(chǎn)物是 C.1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2 mol NaOH D.雷瑣苯乙酮、蘋(píng)果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 答案 B 解析 苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵,故雷瑣苯乙酮分子中不含有碳碳雙鍵,A錯(cuò)誤;傘形酮分子中含有酚羥基形成的酯基和酚羥基,則1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3 mol NaOH,C錯(cuò)誤;雷瑣苯乙酮、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但蘋(píng)果酸中不存在酚羥基,不能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),D錯(cuò)誤。 6.(2018南昌市一模)芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系: 已知以下信息: ①A是芳香族化合物且分子側(cè)鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子; ③RCOCH3+R′CHO一定條件,RCOCH===CHR′ 回答下列問(wèn)題: (1)A生成B的反應(yīng)類型為_(kāi)_______________,由D生成E的反應(yīng)條件為_(kāi)_______________。 (2)H的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______________。 (3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。 (4)由E生成F的反應(yīng)方程式為_(kāi)_____________________。 (5)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請(qǐng)參考上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任用,用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。 答案 (1)消去反應(yīng) NaOH水溶液、加熱 (2)羥基、羧基 (5) 解析 根據(jù)已知信息②和合成路線中B生成C的條件,說(shuō)明B能發(fā)生類似信息②反應(yīng),故B中含有碳碳雙鍵,A(C9H12O)是芳香族化合物,根據(jù)不飽和度,A分子側(cè)鏈不含雙鍵,根據(jù)已知信息①,A是芳香族化合物且分子側(cè)鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子,故A是 7.(2018廣東省二模)新澤茉莉醛是一種名貴的香料,其合成路線如下: 已知: (1)A的化學(xué)名稱是________________。 (2)新澤茉莉醛中官能團(tuán)的名稱是________。 (3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。 (4)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____________________________。 (5)芳香族化合物G與E互為同分異構(gòu)體,1 mol G能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生1 mol氣體,且G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則G的結(jié)構(gòu)有________種。其中一種結(jié)構(gòu)苯環(huán)上的一氯代物有兩種,且被氧化后能與乙二醇反應(yīng)生成高分子化合物,寫(xiě)出該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________。 答案 (1)溴苯 (2)醚鍵、醛基 (3)取代反應(yīng) 綜上分析: (1)A的化學(xué)名稱是溴苯。 (2)新澤茉莉醛中官能團(tuán)的名稱是醚鍵、醛基。 (3)反應(yīng)①是取代反應(yīng)。 (4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為: 8.聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET)是一類性能優(yōu)異、用途廣泛的工程塑料。聚甲基丙烯酸甲酯縮寫(xiě)代號(hào)為PMMA,俗稱有機(jī)玻璃,是迄今為止合成透明材料中質(zhì)量最優(yōu)異的。它們的合成路線如下: 已知:Ⅰ.RCOOR′+R″18OHRCO18OR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基) (1)①的反應(yīng)類型是______________。 (2)PMMA單體的官能團(tuán)名稱是________、________。 (3)②的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。 (4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。 (5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。 (6)下列說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))。 A.⑦為酯化反應(yīng) B.B和D互為同系物 C.D的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烷烴高 D.1 mol 與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多消耗4 mol NaOH (7)J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同的官能團(tuán),且為順式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。 (8)寫(xiě)出由PET單體制備PET聚酯(分子式為C10nH8nO4n或C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化學(xué)方程式:__________________________________。 答案 (1)加成反應(yīng) (2)碳碳雙鍵 酯基 解析 (1)反應(yīng)①是乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。 (6)A項(xiàng),⑦為CH3OH和CH2===C(CH3)COOH發(fā)生酯化反應(yīng),正確;B項(xiàng),D為CH3OH,B為HOCH2CH2OH,羥基數(shù)目不同,不是同系物,錯(cuò)誤;C項(xiàng),D中有羥基,能形成氫鍵,所以D的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烷烴高,正確;D項(xiàng),1 mol 與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗2 mol NaOH,錯(cuò)誤。故選A、C。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開(kāi)word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十三章 第44講 高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課后作業(yè)含解析 2020 年高 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 第十三 44 有機(jī)合成 推斷 課后 作業(yè) 解析
鏈接地址:http://m.zhongcaozhi.com.cn/p-3385014.html