2019屆一輪復(fù)習(xí)人教版 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 課件

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1、第第34講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物考綱要求考綱要求 1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4.能正確書寫有機(jī)化合物能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體不

2、包括手性異構(gòu)體)。5.能夠正確命名簡(jiǎn)單的有能夠正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。機(jī)化合物。高頻考點(diǎn)一有機(jī)物的分類與官能團(tuán)高頻考點(diǎn)一有機(jī)物的分類與官能團(tuán)1判斷正誤判斷正誤(正確的打正確的打“”“”，錯(cuò)誤的打，錯(cuò)誤的打“”)。(1)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴()(2)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)()(3)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚()(4)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類 ()【答案答案】 (1)(2)(3)(4)3請(qǐng)寫出官能團(tuán)的名稱，并按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)請(qǐng)寫出官能團(tuán)的名稱，并按官能團(tuán)的不同對(duì)

3、下列有機(jī)物進(jìn)行分類。物進(jìn)行分類。(1)CH3CH CH2_；_【答案答案】 (1)碳碳雙鍵烯烴碳碳雙鍵烯烴(2)碳碳三鍵炔烴碳碳三鍵炔烴(3)羥基酚羥基酚(4)醛基醛醛基醛(5)酯基酯酯基酯(6)氯原子氯原子鹵代烴鹵代烴1根據(jù)分子中碳骨架的形狀分類根據(jù)分子中碳骨架的形狀分類2按官能團(tuán)分類按官能團(tuán)分類(1)相關(guān)概念相關(guān)概念烴的衍生物：烴分子里的烴的衍生物：烴分子里的_被其他被其他_所代替，衍生出一系列新的有機(jī)化合物。所代替，衍生出一系列新的有機(jī)化合物。官能團(tuán)：決定化合物官能團(tuán)：決定化合物_性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物。有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)

4、和典型代表物。氫原子氫原子原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)特殊特殊考點(diǎn)考點(diǎn)1官能團(tuán)的識(shí)別官能團(tuán)的識(shí)別1國(guó)慶期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了國(guó)慶期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以保誘抗素制劑，以保持鮮花盛開(kāi)。持鮮花盛開(kāi)。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是法正確的是()A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C含有羥基、羰基、羧基、酯基含有羥基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基【解析解析】 從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在從圖示可

5、以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳個(gè)碳碳雙鍵、碳雙鍵、1個(gè)羰基、個(gè)羰基、1個(gè)醇羥基、個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基。個(gè)羧基?！敬鸢复鸢浮?A(3)(2016天津卷天津卷) 中含氧官能團(tuán)的名稱是中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(4)(2015江蘇卷節(jié)選江蘇卷節(jié)選)化合物化合物D可以通過(guò)以下方法合成：可以通過(guò)以下方法合成：化合物化合物A中的含氧官能團(tuán)為中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)和和_。(填官能填官能團(tuán)名稱團(tuán)名稱)【答案答案】 (1)碳碳雙鍵酯基氰基碳碳雙鍵酯基氰基(2)酯基、碳碳雙鍵酯基、碳碳雙鍵(3)醛基醛基(4)醚鍵醛基醚鍵醛基(5)碳碳雙鍵、醛基碳碳雙鍵、醛基考點(diǎn)考點(diǎn)2有機(jī)物的分類有機(jī)物的分類3(2018南陽(yáng)模擬南陽(yáng)模

6、擬)下列敘述正確的是下列敘述正確的是()【解析解析】 烴是指僅含碳?xì)鋬煞N元素的化合物，含苯環(huán)的烴是指僅含碳?xì)鋬煞N元素的化合物，含苯環(huán)的烴為芳香烴，含苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，烴為芳香烴，含苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，A中有機(jī)物中有機(jī)物分別是芳香烴、環(huán)烷烴、芳香族化合物，分別是芳香烴、環(huán)烷烴、芳香族化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；羥基與項(xiàng)錯(cuò)誤；羥基與苯環(huán)直接相連的稱為酚，羥基與鏈烴相連的稱為醇，苯環(huán)直接相連的稱為酚，羥基與鏈烴相連的稱為醇，B中分中分子分別是酚和醇，不屬于同系物，子分別是酚和醇，不屬于同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；項(xiàng)錯(cuò)誤；C中有機(jī)物屬于中有機(jī)物屬于酯類，酯類，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為C4H10

7、O的物質(zhì)，可能屬于飽和一的物質(zhì)，可能屬于飽和一元醇類或醚類，元醇類或醚類，D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確?！敬鸢复鸢浮?D【解析解析】 A項(xiàng)中物質(zhì)為環(huán)己醇，不含苯環(huán)，所以不屬于芳項(xiàng)中物質(zhì)為環(huán)己醇，不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，錯(cuò)誤；香族化合物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)中苯甲酸分子中含有羧基官能團(tuán)，所項(xiàng)中苯甲酸分子中含有羧基官能團(tuán)，所以屬于羧酸，正確；以屬于羧酸，正確；C項(xiàng)中物質(zhì)含有羰基，不含醛基，所以不項(xiàng)中物質(zhì)含有羰基，不含醛基，所以不屬于醛類，錯(cuò)誤；羥基與苯環(huán)直接相連的烴的衍生物為酚類，屬于醛類，錯(cuò)誤；羥基與苯環(huán)直接相連的烴的衍生物為酚類，而而D項(xiàng)物質(zhì)羥基與鏈烴基相連，所以屬于醇類，錯(cuò)誤。項(xiàng)物質(zhì)羥基與鏈烴基相連，所

8、以屬于醇類，錯(cuò)誤?！敬鸢复鸢浮?B 【易錯(cuò)警示易錯(cuò)警示】 脂環(huán)化合物與芳香化合物、醇與酚的區(qū)別脂環(huán)化合物與芳香化合物、醇與酚的區(qū)別(1)芳香化合物與脂環(huán)化合物的主要區(qū)別在于是否含有苯環(huán)芳香化合物與脂環(huán)化合物的主要區(qū)別在于是否含有苯環(huán)等芳香環(huán)。芳香化合物是指含有苯環(huán)或其他芳香環(huán)等芳香環(huán)。芳香化合物是指含有苯環(huán)或其他芳香環(huán)(如萘環(huán)如萘環(huán)高頻考點(diǎn)二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及命名高頻考點(diǎn)二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及命名1判斷正誤判斷正誤(正確的打正確的打“”“”，錯(cuò)誤的打，錯(cuò)誤的打“”)。(1)同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式()(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體相

9、對(duì)分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體()(3)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類別的物質(zhì)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類別的物質(zhì)()(5)同分異構(gòu)體不僅存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間，也存在于同分異構(gòu)體不僅存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間，也存在于有機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間，如尿素有機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間，如尿素CO(NH2)2，有機(jī)物，有機(jī)物和氰酸銨和氰酸銨(NH4CNO，無(wú)機(jī)物，無(wú)機(jī)物)互為同分異構(gòu)體?；橥之悩?gòu)體。()(6)同系物具有相同的通式，但通式相同的化合物不一定是同系物具有相同的通式，但通式相同的化合物不一定是同系物。同系物。()(7)同系物中官能團(tuán)的種類和數(shù)目一定相同。同系物中官能團(tuán)

10、的種類和數(shù)目一定相同。()(8)烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1甲基甲基”“”“2乙基乙基”的名的名稱，若出現(xiàn)則是選取主鏈錯(cuò)誤。稱，若出現(xiàn)則是選取主鏈錯(cuò)誤。()2一種有機(jī)物的名稱為一種有機(jī)物的名稱為“2甲基甲基1，3丁二烯丁二烯”。(1)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)鍵線式是鍵線式是_。(3)分子式是分子式是_?！敬鸢复鸢浮?指出下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的原因。指出下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的原因?！敬鸢复鸢浮?(1)主鏈選錯(cuò)，應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈編號(hào)錯(cuò)，主鏈選錯(cuò)，應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈編號(hào)錯(cuò)，應(yīng)從距支鏈最近的一端作為編號(hào)的起點(diǎn)，正確的命名應(yīng)為應(yīng)從距支鏈最近的一端作為編

11、號(hào)的起點(diǎn)，正確的命名應(yīng)為2甲甲基丁烷基丁烷(2)主鏈選錯(cuò)，正確的命名應(yīng)為主鏈選錯(cuò)，正確的命名應(yīng)為2丁醇丁醇1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)2有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法3.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象4.同系物同系物5烷烴的命名烷烴的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名烷烴的習(xí)慣命名考點(diǎn)考點(diǎn)1同系物的判斷同系物的判斷1(2018松原模擬松原模擬)下列物質(zhì)一定屬于同系物的是下列物質(zhì)一定屬于同系物的是()【解析解析】 同系物要求結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差若干個(gè)同系物要求結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，所以選原子團(tuán)，所以選B

12、?！敬鸢复鸢浮?B2(2018西安模擬西安模擬)A、B兩種烴，它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，兩種烴，它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，下列關(guān)于下列關(guān)于A和和B的敘述正確的是的敘述正確的是()AA和和B一定是同分異構(gòu)體一定是同分異構(gòu)體BA和和B不可能是同系物不可能是同系物CA和和B最簡(jiǎn)式一定相同最簡(jiǎn)式一定相同DA和和B的化學(xué)性質(zhì)相似的化學(xué)性質(zhì)相似【解析解析】 烴中只含有碳、氫兩種元素，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相烴中只含有碳、氫兩種元素，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，所以氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則最簡(jiǎn)式相同，可能是同分同，所以氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則最簡(jiǎn)式相同，可能是同分異構(gòu)體，也可能是同系物，同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似異構(gòu)體，也可能是同系物，

13、同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似也可能不同，同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，故選項(xiàng)也可能不同，同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，故選項(xiàng)C正確。正確?！敬鸢复鸢浮?C考點(diǎn)考點(diǎn)2有機(jī)物的命名有機(jī)物的命名(一一)有機(jī)物命名的正誤判斷有機(jī)物命名的正誤判斷3(雙選雙選)(2015海南單科海南單科)下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是()【解析解析】 按照系統(tǒng)命名法的命名原則，按照系統(tǒng)命名法的命名原則，A、D正確；正確；B項(xiàng)，項(xiàng)，應(yīng)為應(yīng)為3甲基甲基1戊烯；戊烯；C項(xiàng)，應(yīng)為項(xiàng)，應(yīng)為2丁醇。丁醇。【答案答案】 BC4(2018保定模擬保定模擬)下列有機(jī)物的命名正確的是下列有機(jī)物的命名正確的是()A2，2二甲基二甲基1丁烯丁

14、烯B2，3二甲基二甲基2乙基丁烷乙基丁烷C3，3，5，5四甲基己烷四甲基己烷D2甲基甲基1，3丁二烯丁二烯【解析解析】 2，2 二甲基二甲基1丁烯不存在，丁烯不存在，A錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；2，3 二二甲基甲基2乙基丁烷正確命名應(yīng)該是乙基丁烷正確命名應(yīng)該是2，3，3 三甲基戊烷，三甲基戊烷，B錯(cuò)錯(cuò)誤；誤；3，3，5，5 四甲基己烷正確命名應(yīng)該是四甲基己烷正確命名應(yīng)該是2，2，4，4 四四甲基己烷，甲基己烷，C錯(cuò)誤。錯(cuò)誤?！敬鸢复鸢浮?D 【易錯(cuò)警示易錯(cuò)警示】 (1)有機(jī)物名稱中出現(xiàn)有機(jī)物名稱中出現(xiàn)“正正”“”“異異”“”“新新”“”“鄰鄰”“”“間間”“”“對(duì)對(duì)”，說(shuō)明采用的是習(xí)慣命名法而不是系，說(shuō)明采

15、用的是習(xí)慣命名法而不是系統(tǒng)命名法。統(tǒng)命名法。(2)有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí)常用到的四種字及含義：有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí)常用到的四種字及含義：烯、炔、醛、酮、酸、酯烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán)指官能團(tuán)二、三、四二、三、四指官能團(tuán)個(gè)數(shù)指官能團(tuán)個(gè)數(shù)1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置指官能團(tuán)或取代基的位置甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子數(shù)分別為指主鏈碳原子數(shù)分別為1、2、3、4(3)烷烴系統(tǒng)命名常見(jiàn)錯(cuò)誤：烷烴系統(tǒng)命名常見(jiàn)錯(cuò)誤：主鏈選取不當(dāng)主鏈選取不當(dāng)(不是主鏈最長(zhǎng)，支鏈最多不是主鏈最長(zhǎng)，支鏈最多)；支鏈編號(hào)過(guò)大支鏈編號(hào)過(guò)大(位號(hào)代數(shù)和不是最小位號(hào)代數(shù)和不是最小)；支鏈主次不分支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁不是先

16、簡(jiǎn)后繁)；“ ”“”“，”忘記或用錯(cuò)。忘記或用錯(cuò)。 (二二)給指定有機(jī)物命名給指定有機(jī)物命名5(2017岳陽(yáng)模擬岳陽(yáng)模擬)某烯烴與氫氣加成后得到某烯烴與氫氣加成后得到2，2二甲基二甲基戊烷，烯烴的名稱是戊烷，烯烴的名稱是()A2，2二甲基二甲基3戊烯戊烯B2，2二甲基二甲基4戊烯戊烯C4，4二甲基二甲基2戊烯戊烯D2，2二甲基二甲基2戊烯戊烯【解析解析】【答案答案】 C6(2016廈門模擬廈門模擬)(1)有機(jī)物有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱的名稱是是_(用系統(tǒng)命名法命名用系統(tǒng)命名法命名)。(2)寫出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：寫出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：2，3二甲基二甲基4

17、乙基己烷：乙基己烷：_。支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴：支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴：_?！窘馕鼋馕觥?(1)有機(jī)物有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈含有的主鏈含有5個(gè)碳原子，個(gè)碳原子，2個(gè)甲基作支鏈，則名稱是個(gè)甲基作支鏈，則名稱是2，3 二甲基戊烷。二甲基戊烷。(2)2，3 二甲基二甲基4乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【答案答案】 (1)2，3二甲基戊烷二甲基戊烷【知識(shí)歸納知識(shí)歸納】 (1)烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名(2)苯的同系物的命名苯的同系物的命名苯環(huán)作為母體，其他基團(tuán)作為取代基苯環(huán)作為母體，其他基團(tuán)作為取代基例如，苯分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代后

18、為甲苯，被乙例如，苯分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代后為甲苯，被乙基取代后為乙苯；兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后為二甲苯?；〈鬄橐冶剑粌蓚€(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后為二甲苯。將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。如：次給另一個(gè)甲基編號(hào)。如：高頻考點(diǎn)三研究有機(jī)物的一般步驟和方法高頻考點(diǎn)三研究有機(jī)物的一般步驟和方法1判斷正誤判斷正誤(正確的打正確的打“”“”，錯(cuò)誤的打，錯(cuò)誤的打“”)。(1)蒸餾分離液態(tài)有機(jī)物時(shí)，在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片蒸餾分離液態(tài)有機(jī)物時(shí)，在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片()(2)根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)利用蒸餾法提純液態(tài)有機(jī)

19、物時(shí)，沸點(diǎn)相根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)利用蒸餾法提純液態(tài)有機(jī)物時(shí)，沸點(diǎn)相差大于差大于30 為宜為宜()(3)乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物溶液中萃取有機(jī)物()(4)混合物經(jīng)萃取、分液后可以得到提純，獲得純凈物混合物經(jīng)萃取、分液后可以得到提純，獲得純凈物()(5)有機(jī)物完全燃燒后僅生成有機(jī)物完全燃燒后僅生成CO2和和H2O，則該有機(jī)物中一，則該有機(jī)物中一定含有定含有C、H、O三種元素三種元素()(6)質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)

20、類型共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型()(8)燃燒法可確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)。燃燒法可確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)。()(9)對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)中的官能團(tuán)() 2某烴的衍生物某烴的衍生物A，僅含，僅含C、H、O三種元素。三種元素。(1)若使若使9.0 g A汽化，測(cè)其密度是相同條件下汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的的45倍，則倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為多少？的相對(duì)分子質(zhì)量為多少？(2)若將若將9.0 g A在足量在足量O2中充分燃燒的產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃中充分燃燒的產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃H2SO4、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增

21、重、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和和13.2 g，則，則A的分的分子式是什么？子式是什么？(3)若若9.0 g A與足量與足量NaHCO3、足量、足量Na分別反應(yīng)，生成氣體分別反應(yīng)，生成氣體的體積都為的體積都為2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則，則A中含有哪些官能團(tuán)？中含有哪些官能團(tuán)？(4)A的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3111，則，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是什么？的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是什么？【答案答案】 (1)90(2)C3H6O3(3)羥基、羧基羥基、羧基1研究有機(jī)化合物的基本步驟研究有機(jī)化合物的基本步驟2分離、提純有機(jī)化合物的常用方法分離、提純

22、有機(jī)化合物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶蒸餾和重結(jié)晶(2)萃取、分液萃取、分液3.有機(jī)物分子式的確定有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析元素分析(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法質(zhì)譜法質(zhì)荷比質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的分子離子、碎片離子的_與其與其_的比的比值值)_ 即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。4有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的鑒定有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的鑒定相對(duì)質(zhì)量相對(duì)質(zhì)量電荷電荷最大值最大值考點(diǎn)考點(diǎn)1有機(jī)物的分離、提純有機(jī)物的分離、提純1(2018桂林模擬桂林模擬)在實(shí)驗(yàn)室中，下列除雜的方法正在實(shí)驗(yàn)室中，下列除雜的方法正確的是確的是()A溴苯中混有溴，加入溴苯中混有溴，

23、加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取溶液，振蕩，用汽油萃取出溴出溴B乙烷中混有乙烯，通乙烷中混有乙烯，通H2在一定條件下反應(yīng)，使乙在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷烯轉(zhuǎn)化為乙烷C硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液溶液中，靜置，分液中，靜置，分液D乙烯中混有乙烯中混有CO2和和SO2，將其通過(guò)盛有，將其通過(guò)盛有NaHCO3溶液的溶液的洗氣瓶洗氣瓶【解析解析】 溴和溴和KI發(fā)生反應(yīng)生成發(fā)生反應(yīng)生成I2，雖然除去了溴，但是，雖然除去了溴，但是引進(jìn)了雜質(zhì)引進(jìn)了雜質(zhì)I2，且溴苯和汽油互溶，無(wú)法萃取，且溴苯和汽油互溶，無(wú)法萃取，A錯(cuò)誤；通入錯(cuò)誤；通入H2的量不好

24、控制，少量時(shí)，不能將乙烯全部除去，過(guò)量時(shí)，的量不好控制，少量時(shí)，不能將乙烯全部除去，過(guò)量時(shí)，就會(huì)使乙烷中混有就會(huì)使乙烷中混有H2，而且反應(yīng)條件要求高，而且反應(yīng)條件要求高，B錯(cuò)誤；因?yàn)殄e(cuò)誤；因?yàn)闈饬蛩?、濃硝酸與濃硫酸、濃硝酸與NaOH溶液反應(yīng)可生成易溶于水而不溶于溶液反應(yīng)可生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽，硝基苯的鹽，C正確；正確；NaHCO3溶液只能除去溶液只能除去SO2，不能除去，不能除去CO2，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。【答案答案】 C2(2018太原模擬太原模擬)為提純下列物質(zhì)為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是所選用的除雜試劑和分離方法都正確的

25、是() 【解析解析】 A項(xiàng)，項(xiàng)，CaO與水反應(yīng)產(chǎn)生的與水反應(yīng)產(chǎn)生的Ca(OH)2是離子化合是離子化合物，沸點(diǎn)高，而乙醇沸點(diǎn)低，采用蒸餾的方法將乙醇分離出物，沸點(diǎn)高，而乙醇沸點(diǎn)低，采用蒸餾的方法將乙醇分離出來(lái)，正確；來(lái)，正確；B項(xiàng)，乙醇能溶于水，乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生項(xiàng)，乙醇能溶于水，乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸鈉也溶于水，不能通過(guò)分液的方法分離提純，錯(cuò)誤；的乙酸鈉也溶于水，不能通過(guò)分液的方法分離提純，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化產(chǎn)生項(xiàng)，乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化產(chǎn)生CO2氣體，又混入氣體，又混入了新的雜質(zhì)，不能達(dá)到分離提純的目的，錯(cuò)誤；了新的雜質(zhì)，不能達(dá)到分離提純的目的，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，

26、溴單項(xiàng)，溴單質(zhì)與質(zhì)與KI反應(yīng)產(chǎn)生的反應(yīng)產(chǎn)生的I2也容易溶于有機(jī)物溴苯中，不能通過(guò)分也容易溶于有機(jī)物溴苯中，不能通過(guò)分液的方法分離提純，錯(cuò)誤。液的方法分離提純，錯(cuò)誤。【答案答案】 A【方法總結(jié)方法總結(jié)】 有機(jī)物分離、提純的方法有機(jī)物分離、提純的方法混合物試劑分離方法主要儀器甲烷(乙烯)溴水洗氣洗氣瓶苯(乙苯)酸性高錳酸鉀溶液、NaOH溶液分液分液漏斗乙醇(水)CaO蒸餾蒸餾燒瓶、冷凝管溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸餾蒸餾燒瓶、冷凝管硝基苯(NO2)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸)飽和Na2CO3溶液分液分液漏斗考點(diǎn)考點(diǎn)2有機(jī)物分子式的確定有機(jī)

27、物分子式的確定3(2018安徽皖南八校第一次聯(lián)考安徽皖南八校第一次聯(lián)考)某烴的相對(duì)分子質(zhì)量小某烴的相對(duì)分子質(zhì)量小于于70，1 mol該烴最多可與該烴最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物最發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物最多能與多能與10 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，則該烴的分子式為發(fā)生取代反應(yīng)，則該烴的分子式為()AC3H6 BC3H4CC4H6 DC5H8【解析解析】 1 mol該烴最多可與該烴最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明該烴分子中含有明該烴分子中含有2個(gè)個(gè)CC鍵或鍵或1個(gè)個(gè)CC鍵；鍵；1 mol該烴的加成產(chǎn)該烴的加成產(chǎn)物最多能與物最多能與10 mol Cl2發(fā)

28、生取代反應(yīng)，說(shuō)明該烴分子中含有發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)明該烴分子中含有6個(gè)個(gè)H原子。又知該烴的相對(duì)分子質(zhì)量小于原子。又知該烴的相對(duì)分子質(zhì)量小于70，符合條件的烴，符合條件的烴的分子式為的分子式為C4H6?！敬鸢复鸢浮?C4(2018泉州模擬泉州模擬)有有0.2 mol 某有機(jī)物和某有機(jī)物和0.5 mol氧氣在一氧氣在一密閉容器中燃燒得產(chǎn)物為密閉容器中燃燒得產(chǎn)物為CO2、CO、H2O(氣氣)。產(chǎn)物依次通。產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸時(shí)，濃硫酸的質(zhì)量增加了過(guò)濃硫酸時(shí)，濃硫酸的質(zhì)量增加了10.8 g；再通過(guò)灼熱的氧化；再通過(guò)灼熱的氧化銅時(shí)，氧化銅的質(zhì)量減輕了銅時(shí)，氧化銅的質(zhì)量減輕了3.2 g；又通過(guò)堿石灰時(shí)，堿石灰；

29、又通過(guò)堿石灰時(shí)，堿石灰的質(zhì)量增加了的質(zhì)量增加了17.6 g。該有機(jī)物的化學(xué)式是。該有機(jī)物的化學(xué)式是()AC2H4 BC2H6O2CC2H6O DC3H6O3【解析解析】 濃硫酸增重濃硫酸增重10.8 g，說(shuō)明反應(yīng)產(chǎn)物中，說(shuō)明反應(yīng)產(chǎn)物中m(H2O)10.8 g，n(H2O)10.8 g/18 gmol10.6 mol，通過(guò)灼熱，通過(guò)灼熱CuO，CuO質(zhì)量減輕質(zhì)量減輕3.2 g，n(CuO)3.2 g/16 gmol10.2 mol1 mol 1 mol 1 mol02 mol 0.2 mol 0.2 molCO與與CuO反應(yīng)生成反應(yīng)生成n(CO2)0.2 mol，質(zhì)量為，質(zhì)量為0.2 mol44

30、 gmol18.8 g。有機(jī)物燃燒生成。有機(jī)物燃燒生成n(CO2)17.6 g8.8 g8.8 g，n(CO2)8.8 g/44 gmol10.2 mol，則，則1 mol有機(jī)物含有有機(jī)物含有碳原子碳原子2 mol，氫原子，氫原子0.62/0.26 mol，氧原子，氧原子(0.60.20.220.52)/0.21 mol，所以有機(jī)物的分子式為，所以有機(jī)物的分子式為C2H6O。【答案答案】 C 【方法總結(jié)方法總結(jié)】 有機(jī)物分子式的確定方法有機(jī)物分子式的確定方法(1)最簡(jiǎn)式規(guī)律最簡(jiǎn)式規(guī)律常見(jiàn)最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物常見(jiàn)最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物最簡(jiǎn)式對(duì)應(yīng)物質(zhì)CH乙炔、苯、苯乙烯等CH2烯烴和環(huán)烷烴等CH2O甲醛

31、、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等含有含有n個(gè)碳原子的飽和一元醛和酮與含有個(gè)碳原子的飽和一元醛和酮與含有2n個(gè)碳原子的個(gè)碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡(jiǎn)式飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡(jiǎn)式CnH2nO。含有含有n個(gè)碳原子的炔烴與含有個(gè)碳原子的炔烴與含有3n個(gè)碳原子的苯及其同系個(gè)碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡(jiǎn)式。物具有相同的最簡(jiǎn)式。(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量相同。含有含有n個(gè)碳原子的醇與含個(gè)碳原子的醇與含(n1)個(gè)碳原子的同類型羧酸和個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯相對(duì)分子質(zhì)量相同。酯相對(duì)分子質(zhì)量相同。含有含有n個(gè)碳原子

32、的烷烴與含個(gè)碳原子的烷烴與含(n1)個(gè)碳原子的飽和一元醛個(gè)碳原子的飽和一元醛(或酮或酮)相對(duì)分子質(zhì)量相同。相對(duì)分子質(zhì)量相同。(3)“商余法商余法”推斷烴的分子式推斷烴的分子式設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為M，則，則M/12的余數(shù)為的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直個(gè)氫原子，直到飽和為止。到飽和為止。 考點(diǎn)考點(diǎn)3有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定5(2018山西康杰中學(xué)高三月考山西康杰中學(xué)高三月考)已知某有機(jī)物已知某有機(jī)物A的紅外光的紅外

33、光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子環(huán)境的氫原子C僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D若若A的化學(xué)式為的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3【解析解析】 紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團(tuán)，從圖上看出，紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團(tuán)，從圖上看出，已

34、給出已給出CH、OH和和CO三種化學(xué)鍵，三種化學(xué)鍵，A項(xiàng)正確；核磁共振項(xiàng)正確；核磁共振氫譜圖中，峰的個(gè)數(shù)即代表氫的種類數(shù)，故氫譜圖中，峰的個(gè)數(shù)即代表氫的種類數(shù)，故B項(xiàng)正確；核磁共振項(xiàng)正確；核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例，在沒(méi)有給出化學(xué)式的情況氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例，在沒(méi)有給出化學(xué)式的情況下，無(wú)法得知其下，無(wú)法得知其H原子總數(shù)，原子總數(shù)，C項(xiàng)正確；若項(xiàng)正確；若A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3，則無(wú)，則無(wú)OH鍵鍵(與題中紅外光譜圖不符與題中紅外光譜圖不符)，其核磁共振氫，其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有一個(gè)峰譜圖應(yīng)只有一個(gè)峰(與題中核磁共振氫譜圖不符與題中核磁共振氫譜圖不符)，故

35、，故D項(xiàng)錯(cuò)。項(xiàng)錯(cuò)。【答案答案】 D6(2018遼寧盤錦模擬遼寧盤錦模擬)為了測(cè)定某有機(jī)物為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)：將將2.3 g該有機(jī)物完全燃燒，生成該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1 mol CO2和和2.7 g水；水；用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖1所示的質(zhì)譜圖；所示的質(zhì)譜圖；用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖2所示圖譜，圖中所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是三個(gè)峰的面積之比是123。試回答下列問(wèn)題：試回答下列問(wèn)題：(1)有機(jī)物有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是的相對(duì)分子質(zhì)量是_。(2)有機(jī)物有機(jī)物A的實(shí)

36、驗(yàn)式是的實(shí)驗(yàn)式是_。(3)能否根據(jù)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式_(填填“能能”或或“不能不能”)，若能，則，若能，則A的分子式是的分子式是_(若不能，則此空若不能，則此空不填不填)。(4)寫出有機(jī)物寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_?！窘馕鼋馕觥?(1)在在A的質(zhì)譜圖中，最大質(zhì)荷比為的質(zhì)譜圖中，最大質(zhì)荷比為46，所以其相，所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是對(duì)分子質(zhì)量也是46。(2)在在2.3 g該有機(jī)物中，該有機(jī)物中，n(C)0.1 mol，m(C)1.2 g，n(H) 20.3 mol，m(H)0.3 g，m(O)2.3 g1.2 g0.3 g0.8 g，n(O)0.0

37、5 mol。所以。所以n(C)n(H)n(O)0.1 mol0.3 mol0.05 mol261，A的實(shí)驗(yàn)式是的實(shí)驗(yàn)式是C2H6O。(3)因?yàn)槲粗镆驗(yàn)槲粗顰的相對(duì)分子質(zhì)量為的相對(duì)分子質(zhì)量為46，實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)式式C2H6O的式量是的式量是46，所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式，所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式。(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有一個(gè)峰；若為后者，則在核磁共振氫譜應(yīng)只有一個(gè)峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有三個(gè)峰，而且三個(gè)峰的面積之比是中應(yīng)有三個(gè)峰，而且三個(gè)峰的面積之比是123。顯

38、然后者符合題意，所以。顯然后者符合題意，所以A為乙醇。為乙醇。【答案答案】 (1)46(2)C2H6O(3)能能C2H6O(4)CH3CH2OH難點(diǎn)專攻難點(diǎn)專攻(三十五三十五)有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫1有官能團(tuán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫有官能團(tuán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫具有官能團(tuán)的有機(jī)物：一般按碳鏈異構(gòu)具有官能團(tuán)的有機(jī)物：一般按碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。例：例：(以以C4H8O為例且只寫出骨架與官能團(tuán)為例且只寫出骨架與官能團(tuán))2芳香族化合物：芳香族化合物：兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)、對(duì)3種。種。

39、 3限定條件同分異構(gòu)體的書寫限定條件同分異構(gòu)體的書寫解答這類題目時(shí)，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在解答這類題目時(shí)，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對(duì)稱性限定官能團(tuán)的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對(duì)稱性(如苯如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等)，再針，再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。 考點(diǎn)考點(diǎn)1無(wú)限定條件的同分

40、異構(gòu)體書寫或數(shù)目判斷無(wú)限定條件的同分異構(gòu)體書寫或數(shù)目判斷1(2018長(zhǎng)春模擬長(zhǎng)春模擬)青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示有機(jī)物也屬于萜類化合物，該有機(jī)物的一氯取物，如圖所示有機(jī)物也屬于萜類化合物，該有機(jī)物的一氯取代物有代物有(不含立體異構(gòu)不含立體異構(gòu))()A5種種 B6種種C7種種 D8種種【解析解析】 該有機(jī)物的一氯取代物的種類如圖，該有機(jī)物的一氯取代物的種類如圖， 共共7種，種，C正確。正確?！敬鸢复鸢浮?C2分子式為分子式為C8H8O2的芳香酯的化合物有的芳香酯的化合物有_種，并種，并分別寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_?！窘馕鼋馕觥?

41、【答案答案】 6見(jiàn)解析見(jiàn)解析 3某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))_種，結(jié)構(gòu)種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為簡(jiǎn)式分別為_(kāi)?！敬鸢复鸢浮靠键c(diǎn)考點(diǎn)2有限定條件的同分異構(gòu)體書寫或判斷有限定條件的同分異構(gòu)體書寫或判斷4(2018合肥模擬合肥模擬)分子式為分子式為C5H8O2的有機(jī)物，能使溴的的有機(jī)物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能與溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，則符合溶液反

42、應(yīng)生成氣體，則符合上述條件的同分異構(gòu)體上述條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))最多有最多有()A8種種 B7種種 C6種種 D5種種【解析解析】 能使溴的能使溴的CCl4溶液褪色，也能與溶液褪色，也能與NaHCO3溶液溶液反應(yīng)生成氣體，說(shuō)明該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和羧基，如果沒(méi)反應(yīng)生成氣體，說(shuō)明該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和羧基，如果沒(méi)有支鏈，根據(jù)雙鍵位置的不同，有有支鏈，根據(jù)雙鍵位置的不同，有3種結(jié)構(gòu)，如果有一個(gè)甲基種結(jié)構(gòu)，如果有一個(gè)甲基為支鏈，甲基的位置有為支鏈，甲基的位置有2種，每一種碳碳雙鍵位置有種，每一種碳碳雙鍵位置有2種，同種，同分異構(gòu)體有分異構(gòu)體有4種，如果有一個(gè)乙基為支鏈，同分

43、異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)種，如果有一個(gè)乙基為支鏈，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有有1種，所以同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有種，所以同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有8種。種。【答案答案】 A【解析解析】 【答案答案】【解析解析】遇遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明溶液顯紫色，說(shuō)明A分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，基，A中醛基是不飽和的，故結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有中醛基是不飽和的，故結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有CH CH2，在，在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體。種同分異構(gòu)體?！敬鸢复鸢浮俊痉此?xì)w納反思?xì)w納】 限定條件下的同分異構(gòu)體書寫方法限定條件下的同分異構(gòu)體書寫方法限定范圍書寫和補(bǔ)寫同分異構(gòu)體，解題時(shí)要看清所限范圍限定范圍書寫和補(bǔ)寫同分異構(gòu)體，解

44、題時(shí)要看清所限范圍，分析已知幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律，分析已知幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫，同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在位置的要求。補(bǔ)寫，同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在位置的要求。(1)芳香族化合物同分異構(gòu)體芳香族化合物同分異構(gòu)體烷基的類別與個(gè)數(shù)，即碳鏈異構(gòu)。烷基的類別與個(gè)數(shù)，即碳鏈異構(gòu)。若有若有2個(gè)側(cè)鏈，則存在鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)。個(gè)側(cè)鏈，則存在鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)。(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物具有官能團(tuán)的有機(jī)物一般的書寫順序：碳鏈異構(gòu)一般的書寫順序：碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別官能團(tuán)類別異構(gòu)。書寫要有序進(jìn)行，如書寫酯類物質(zhì)的同分異

45、構(gòu)體時(shí)，可異構(gòu)。書寫要有序進(jìn)行，如書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時(shí)，可采用逐一增加碳原子的方法。如采用逐一增加碳原子的方法。如C8H8O2含苯環(huán)的屬于酯類含苯環(huán)的屬于酯類1(2018西安八校聯(lián)考西安八校聯(lián)考)下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有生成一種一氯代物的有()A2甲基丙烷甲基丙烷 B環(huán)戊烷環(huán)戊烷C2，2二甲基丁烷二甲基丁烷 D3甲基戊烷甲基戊烷【解析解析】【答案答案】 B【解析解析】 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則分子中含有醛基，且與能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則分子中含有醛基，且與G含有含有相同的官能團(tuán)，符合條件的相同的官能團(tuán)，符合條件的G的同分異構(gòu)體應(yīng)為甲酸酯類，分的同分

46、異構(gòu)體應(yīng)為甲酸酯類，分【答案答案】 8【解析解析】 W為二取代芳香化合物，因此苯環(huán)上有兩個(gè)取代為二取代芳香化合物，因此苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，基，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，說(shuō)明，說(shuō)明W分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羧基，還有兩個(gè)碳原子，先將兩個(gè)羧基和分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羧基，還有兩個(gè)碳原子，先將兩個(gè)羧基和苯環(huán)相連，如果碳原子分別插入苯環(huán)與羧基間，有一種情況，苯環(huán)相連，如果碳原子分別插入苯環(huán)與羧基間，有一種情況，如果兩個(gè)取代基分別在苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位，有如果兩個(gè)取代基分別在苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位，有3種同分異構(gòu)種同分異構(gòu)體；如果體；如果2個(gè)碳原子只插入其中一個(gè)苯環(huán)與羧基之間，有個(gè)碳原子只插入其中一個(gè)苯環(huán)與羧基之間，有CH2CH2和和CH(CH3)兩種情況，兩個(gè)取代基分別在苯環(huán)兩種情況，兩個(gè)取代基分別在苯環(huán)上鄰、間、對(duì)位，有上鄰、間、對(duì)位，有6種同分異構(gòu)體；再將苯環(huán)上連接一個(gè)甲種同分異構(gòu)體；再將苯環(huán)上連接一個(gè)甲【答案答案】