2019高考化學三輪沖刺 大題提分 大題精做4 定量實驗.docx
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大題精做四 定量實驗 1.(2018全國新課標Ⅲ卷)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O35H2O,M=248gmol?1)可用作定影劑、還原劑?;卮鹣铝袉栴}: (1)已知:Ksp(BaSO4)=1.110?10,Ksp(BaS2O3)=4.110?5。市售硫代硫酸鈉中常含有硫酸根雜質,選用下列試劑設計實驗方案進行檢驗: 試劑:稀鹽酸、稀H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液 實驗步驟 現象 ①取少量樣品,加入除氧蒸餾水 ②固體完全溶解得無色澄清溶液 ③___________ ④__________,有刺激性氣體產生 ⑤靜置,___________ ⑥___________ (2)利用K2Cr2O7標準溶液定量測定硫代硫酸鈉的純度。測定步驟如下: ①溶液配制:稱取1.2000g某硫代硫酸鈉晶體樣品,用新煮沸并冷卻的蒸餾水在__________中溶解,完全溶解后,全部轉移至100mL的_________中,加蒸餾水至____________。 ②滴定:取0.00950molL?1的K2Cr2O7標準溶液20.00mL,硫酸酸化后加入過量KI,發(fā)生反應:Cr2O+6I?+14H+===3I2+2Cr3++7H2O。然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色,發(fā)生反應:I2+2S2O===S4O+2I?。加入淀粉溶液作為指示劑,繼續(xù)滴定,當溶液__________,即為終點。平行滴定3次,樣品溶液的平均用量為24.80mL,則樣品純度為_________%(保留1位小數)。 【解析】本題考查的是化學實驗的相關知識,主要包括兩個方面一個是硫酸根離子的檢驗,一個是硫代硫酸鈉的定量檢測。 (1)檢驗樣品中的硫酸根離子,應該先加入稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液。但是本題中,硫代硫酸根離子和氫離子以及鋇離子都反應,所以應該排除其干擾,具體過程應該為先將樣品溶解,加入稀鹽酸酸化(反應為S2O+2H+===SO2↑+S↓+H2O),靜置,取上層清液中滴加氯化鋇溶液,觀察到白色沉淀,證明存在硫酸根離子。所以答案為:③加入過量稀鹽酸;④有乳黃色沉淀;⑤取上層清液,滴加氯化鋇溶液;⑥有白色沉淀產生。①配制一定物質的量濃度的溶液,應該先稱量質量,在燒杯中溶解,在轉移至容量瓶,最后定容即可。所以過程為:將固體再燒杯中加入溶解,全部轉移至100mL容量瓶,加蒸餾水至刻度線。②淡黃綠色溶液中有單質碘,加入淀粉為指示劑,溶液顯藍色,用硫代硫酸鈉溶液滴定溶液中的單質碘,滴定終點時溶液的藍色應該褪去。根據題目的兩個方程式得到如下關系式:Cr2O~3I2~6S2O,則配制的100mL樣品溶液中硫代硫酸鈉的濃度c==0.04597mol/L,含有的硫代硫酸鈉為0.004597mol,所以樣品純度為100%=95.0%。 【答案】(1)③加入過量稀鹽酸④出現乳黃色渾濁⑤(吸)取上層清液,滴入BaCl2溶液⑥產生白色沉淀 (2)燒杯容量瓶刻度線藍色褪去,且半分鐘不恢復藍色95.0 1.(2018四省名校聯(lián)考)某研究學習小組要制備一種在水中溶解度很小的黃色化合物[Fex(C2O4)yzH2O],并用滴定法測定其組成。已知H2C2O4在溫度高于90℃時易發(fā)生分解。實驗操作如下: 步驟一:將圖甲分液漏斗中的草酸溶液滴入錐形瓶內,可生成黃色沉淀; 步嶸二:稱取黃色產物0.841g于錐形瓶中,加入足量的硫酸并水浴加熱至70~85℃。待固體全部溶解后,用膠頭滴管吸岀一滴溶液點在點滴板上,用鐵氰化鉀溶液檢驗,無藍色沉淀產生; 步驟三:用0.080mol/LKMnO4標準液滴定步驟二所得的溶液; 步驟四:向步驟三滴定后的溶液中加足量的Zn粉和硫酸溶液,幾分鐘后用膠頭滴管吸岀一滴點在點滴板上,用KSCN溶浟檢驗,若不顯紅色,過濾除去Zn粉,并用稀硫酸洗滌Zn粉,將洗滌液與濾液合并,用0.0800mol/L KMnO4標準液滴定,用去髙錳酸鉀標準液10.00mL。 (1)步驟一中將沉淀從反應混合物中分離出來的操作名稱是__________________。 (2)步驟二中水浴加熱并控制溫度70~85℃的理由是__________________,加鐵氰化鉀溶液無藍色沉淀產生,此操作的目的是__________________。 (3)步驟三盛裝KMnO4標準液的滴定管在滴定前后的液如圖乙所示,則消耗KMnO4標準液的體積為___________,該滴定管為_________滴定管(填“酸式”或“堿式”) (4)步驟四中滴定時發(fā)生反應的離子方程式為___________________________。若不合并洗滌液,則消耗KMnO4標準液的體積將_________(填“增大”“減小”或“不變”)。由以上數據計算黃色化合物的化學式為__________________。 【解析】步驟一草酸和(NH4)2Fe(SO4)2反應生成黃色固體[Fex(C2O4)yzH2O],步驟二加硫酸溶解后,檢驗無二價鐵離子,則說明含有Fe3+,步驟三用高錳酸鉀滴定草酸根離子,步驟四將Fe3+還原成Fe2+,再用高錳酸鉀滴定,確定鐵離子的含量,進而進一步分析計算。 (1)分離固體和液體的操作是過濾;故答案為:過濾;(2)由于H2C2O4在溫度高于90℃時易發(fā)生分解,所以需要水浴加熱并控制溫度70~85℃,同時加快固體溶解。鐵氰化鉀檢驗Fe2+的存在,防止Fe2+干擾草酸的測定;故答案為:加快固體溶解,同時防止草酸分解;氰化鉀檢驗Fe2+的存在,防止Fe2+干擾草酸的測定;(3)從圖片中讀出,消耗高錳酸鉀的體積為:25.80mL-0.80mL=25.00mL;滴定液是高錳酸鉀標準溶液,該溶液有強氧化性,只能選用酸式滴定管;故答案為:25.00mL,酸式;(4)步驟四是高錳酸鉀滴定Fe2+,離子方程式為:MnO+5Fe2++8H+===Mn2++5Fe3++4H2O;洗滌液中殘留少許Fe2+,若不合并洗滌液,則消耗KMnO4標準液的體積將減少;根據離子方程式:MnO+5Fe2++8H+===Mn2++5Fe3++4H2O,可知關系MnO——5Fe2+,其中n(MnO)= 0.0800mol/L0.01L=0.0008mol,即n(Fe2+)=0.0008mol5=0.0040mol,則樣品中n(Fe)=0.0040mol。步驟三中,根據方程式:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O可得到轉化關系:2KMnO4——5H2C2O4,即n(H2C2O4)=52n(KMnO4)=0.0800mol/L0.025L5/2=0.005mol,則樣品中含草酸根的物質的量為0.005mol。根據質量守恒定律可知,0.841g樣品中結晶水的物質的量為(0.841g-0.004056g-0.00588g)/18g/mol=0.01mol,則n(Fe)∶n(C2O)∶n(H2O)=4∶5∶10,故黃色物質化學式為Fe4(C2O4)510H2O。故答案為:MnO+5Fe2++8H+===Mn2++5Fe3++4H2O,減小,Fe4(C2O4)510H2O。 【答案】(1)過濾 (2)加快固體溶解,同時防止草酸分解鐵氰化鉀檢驗Fe2+的存在,防止Fe2+干擾草酸的測定 (3)25.00mL 酸式 (4)MnO+5Fe2++8H+===Mn2++5Fe3++4H2O 減小Fe4(C2O4)510H2O 2.(2018山東濟南外國語學校月考)亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑,探究小組開展如下實驗,回答下列問題: 實驗Ⅰ:制取NaClO2晶體按如下圖裝置進行制取。 已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO23H2O,高于38℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl。 (1)已知裝置B中的產物有ClO2氣體,則裝置B中反應的化學方程式為___________;裝置D中反應生成NaClO2的化學方程式為________________________; (2)裝置B中反應后的溶液中陰離子除了ClO、ClO、Cl﹣、ClO﹣、OH﹣外還肯定含有的一種陰離子是________________;檢驗該離子的方法是________________________; (3)請補充從裝置D反應后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟。 ①減壓,55℃蒸發(fā)結晶;②__________;③用38℃~60℃熱水洗滌;④低于60℃干燥;得到成品。 (4)如果撤去D中的冷水浴,可能導致產品中混有的雜質是________________________; 實驗Ⅱ:樣品雜質分析與純度測定 (5)測定樣品中NaClO2的純度.測定時進行如下實驗: 準確稱一定質量的樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應:ClO+4I﹣+4H+===2H2O+2I2+Cl﹣,將所得混合液稀釋成100mL待測溶液。取25.00mL待測溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c molL?1 Na2S2O3標準液滴定至終點,測得消耗標準溶液體積的平均值為V mL ①用Na2S2O3標準溶液滴定時,應將Na2S2O3標準溶液注入________(填“甲”或“乙”)中。 ②觀察Na2S2O3標準溶液滴定管讀數時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則結果會導致待測溶液濃度測定值___________(選填“偏大”“偏小”或“無影響”)。 ③(已知:I2+2S2O===2I﹣+S4O)。請計算所稱取的樣品中NaClO2的物質的量為________。 【解析】裝置B中制備得到ClO2,所以B中反應為NaClO3和Na2SO3在濃H2SO4的作用生成 ClO2和Na2SO4,裝置C為安全瓶,裝置D反應后的溶液獲得NaClO2晶體,裝置D中生成NaClO2,Cl元素的化合價降低,雙氧水應表現還原性,有氧氣生成,裝置E為吸收多余的氣體,防止污染空氣,裝置A是吸收B中剩余氣體。 (1) 裝置B中的產物有ClO2氣體,則氯酸鈉被還原,所以亞硫酸鈉被氧化為硫酸鈉,方程式為2NaClO3+Na2SO3+H2SO4===2ClO2↑+2Na2SO4+H2O;裝置D中二氧化氯、氫氧化鈉、過氧化氫反應生成NaClO2化學方程式2NaOH+2ClO2+H2O2===2NaClO2+2H2O+O2;答案為2NaClO3+Na2SO3+H2SO4===2ClO2↑+2Na2SO4 +H2O;2NaOH+2ClO2+H2O2===2NaClO2+2H2O+O2;(2)B中生成二氧化氯,則氯酸鈉被還原,所以亞硫酸鈉被氧化為硫酸鈉,且B中還加了濃硫酸,所以D反應后的溶液中陰離子除了ClO、ClO、Cl﹣、ClO﹣、OH﹣外還肯定含有的一種陰離子是SO;檢驗該離子的方法是取少量反應后的溶液,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產生白色沉淀,則說明含有SO;答案為:SO;取少量反應后的溶液于試管中,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產生白色沉淀,則說明含有SO;(3)根據題中信息可知,NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO23H2O,高于38℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解,故應趁熱過濾,答案為:趁熱過濾;(4)使用冷水浴,說明D中的反應是放熱反應。如果撤去D中的冷水浴,溫度可能會高于60℃,則NaClO2分解成NaClO3和NaCl,可能導致產品中混有的雜質是NaClO3和NaCl;答案為:NaClO3和NaCl;(5)①Na2S2O3溶液,因水解顯堿性,則用堿式滴定管,使用甲裝置;②若滴定前仰視,讀數偏大;滴定后俯視,讀數偏小,兩次讀數使標準液的實際體積大于讀數體積,導致待測液濃度偏??;③I2+2S2O===2I﹣+S4O,n(S2O)=cmol/LV mL=2n(I2)=4n(ClO),則25mL溶液中含有n(NaClO2)=14cV10-3mol,100mL溶液含有n(NaClO2)=cV10-3mol;答案為:甲;偏?。籧V10-3mol; 【答案】(1)2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O 2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2 (2) SO取少量反應后的溶液于試管中,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產生白色沉淀,則說明含有SO (3) 趁熱過濾 (4) NaClO3和NaCl (5)甲偏小 cV10﹣3mol 3.(2018湖南永州市祁陽二模)堿式碳酸鎳[Nix(OH)y(CO3)znH2O]是一種綠色粉末,常用作催化劑和陶瓷著色劑,300℃以上時分解生成3種氧化物。為確定其組成,某同學在實驗室進行了有關的探究。請回答下列問題: (1)裝置E中儀器的名稱是_____。 (2)甲、乙兩裝置可分別選取下列裝置_____、_____(填字母,裝置可重復選取)。 (3)安裝好實驗儀器,檢查裝置氣密性;稱取一定量的堿式碳酸鎳樣品,放入硬質玻璃管內;加熱硬質玻璃管,當裝置C中_____(填實驗現象)時,停止加熱;打開活塞K,緩緩通入一段時間空氣后,結束實驗。 (4)裝置A的作用是_______________________________________。 (5)實驗前后測得下表所示數據: 裝置B中樣品 質量/g 裝置C中樣品 質量/g 裝置D中樣品 質量/g 實驗前 3.77 132.00 41.00 實驗后 2.25 133.08 41.44 已知堿式碳酸鎳中Ni化合價為+2價,則該堿式碳酸鎳的化學式為___________________。 【解析】(1)根據儀器的結構可知,裝置E中儀器的名稱是球形干燥管;(2)由于裝置中含有空氣且需要把生成的氣體完全排盡,所以需要利用空氣把裝置中的空氣以及生成的氣體排盡,但由于空氣中含有水蒸氣和CO2,所以通入前需要利用堿石灰凈化空氣;反應中生成的水蒸氣用濃硫酸吸收,生成的CO2應該用堿石灰吸收,所以甲、乙兩裝置均選擇堿石灰,答案為c、c;(3)反應中有CO2生成,所以當裝置C中不再有氣泡產生時,停止加熱;(4)根據以上分析可知裝置A的作用是吸收空氣中的CO2和水蒸氣;(5)根據表中數據可知生成的水是1.08g,物質的量是0.06mol。生成的CO2是0.44g,物質的量是0.01mol。固體減少的質量是3.77g-2.25g=1.52g=0.44g+1.08g,這說明反應中的生成物是NiO、H2O和CO2,其中NiO 2.25g,物質的量是0.03mol,則x∶z=3∶1;根據電荷守恒可知2x=y+2z,解得y=4z,即化學式是Ni3(OH)4CO3n(H2O),其中生成的結晶水的物質的量是0.06mol-0.02mol=0.04 mol,因此最終物質的化學式為Ni3(OH)4CO34H2O。 【答案】(1)球形干燥管 (2) c c (3) 不再有氣泡產生 (4) 吸收空氣中的CO2和水蒸氣,防止干擾實驗結果 (5)Ni3(OH)4CO34H2O 4.(2018河南理綜)某化學探究學習小組擬利用如圖所裝置(部分固定裝置已略去)測定某黑色銅硫化物樣品的化學式,按照如下步驟進行了實驗。 步驟一:利用上圖所示裝置,高溫灼燒1.6gCuxSy至固體質量不再變化,得到紅色固體和一種能使品紅溶液褪色的氣體。 步驟二:將D中所得溶液按下述流程進行處理。煮沸D中溶液并冷卻→配制250mL溶液→取25.00mL溶液,滴入2-3滴酚酞溶液→滴定,消耗0.1molL?1 NaOH溶液20.00mL。 請回答下列問題: (1)A裝置中發(fā)生反應的化學方程式為_______________________。停止加熱后還需繼續(xù)通入一段時間的O2,其目的是________________________。 (2)儀器a的作用為________________。裝置D中反應的化學方程式為_________________________。 (3)步驟二中配制溶液時所需的玻璃儀器除玻璃棒和燒杯外,還有_____;判斷滴定終點的現象是_________。 (4)利用題中提供的數據可計算得出該銅硫化物的化學式為_______________。 (5)有同學認為可將裝置D改為裝有足量堿石灰的干燥管,通過測定反應前后干燥管的增重來計算硫元素的含量。你認為此方案(填“合理”或“不合理”),原因是____________________________。 【解析】本題考查實驗方案設計與評價,(1)裝置A中發(fā)生2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑,根據操作步驟需要測SO2的含量,求銅硫化合物中硫的量,因此必須讓SO2全部被吸收,反應停止后,繼續(xù)通一段時間的O2,其目的是讓SO2全部被吸收;(2)儀器a是干燥管,目的是防止倒吸;裝置D中盛放的是H2O2,能把SO2氧化,化學反應方程式為H2O2+SO2===H2SO4;(3)配制溶液時,用到的玻璃儀器是玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、250mL容量瓶,缺少的是膠頭滴管、250mL容量瓶;判斷滴定到終點的標志是加入最后一滴NaOH溶液時,溶液變?yōu)闇\紅色且30秒內不褪色;(4)樣品中硫的物質的量為mol=0.01mol,樣品中銅的物質的量為(1.6-0.0132)/64mol=0.02mol,因此銅硫化合物的化學式為Cu2S;(5)裝置D不能改用足量的堿石灰,因為空氣中含有CO2和水蒸氣,能被堿石灰吸收,造成所測S的物質的量偏大,因此此方案不合理。 【答案】(1)2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑使生成的SO2全部被H2O2溶液吸收 (2)防止倒吸 SO2+H2O2===H2SO4 (3)250mL容量瓶、膠頭滴管當加入最后一滴NaOH溶液時,溶液變?yōu)闇\紅色且30秒內不褪色 (4)Cu2S (5)不合理。部分SO2被氧化,且空氣中的CO2和水蒸氣可能使干燥管增重- 配套講稿:
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