2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一部分 第六單元 遺傳基本規(guī)律與伴性遺傳 第19講 基因在染色體上與伴性遺傳練習(xí) 新人教版.doc

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第19講 基因在染色體上與伴性遺傳 [基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)](8＋1) 1．如圖為果蠅X染色體的部分基因圖，下列對(duì)此X染色體的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．基因在染色體上呈線性排列 B．l、w、f和m為非等位基因 C．說(shuō)明了各基因在染色體上的絕對(duì)位置 D．雄性X染色體上的基因來(lái)自其雌性親本 解析：基因位于染色體上，且呈線性排列，A正確；等位基因是位于同源染色體上同一位置控制相對(duì)性狀的基因，而l、w、f和m在同一條染色體的不同位置，為非等位基因，B正確；變異會(huì)導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變，故基因在染色體上的位置不是絕對(duì)的，C錯(cuò)誤；雄性果蠅的X染色體來(lái)自母本，因此雄性X染色體上的基因來(lái)自其雌性親本，D正確。 答案：C 2．孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)中F2結(jié)果有差異，原因是(　　) A．前者有基因分離過(guò)程，后者沒(méi)有 B．前者體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，后者不一定 C．前者相對(duì)性狀差異明顯，后者不明顯 D．前者使用了假說(shuō)—演繹法，后者沒(méi)使用 解析：摩爾根的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)中，控制紅眼和白眼的一對(duì)基因位于X染色體上，孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中基因位于常染色體上，都有基因的分離過(guò)程，A選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤；常染色體上的基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對(duì)基因，在雌性個(gè)體體細(xì)胞中成對(duì)存在，在雄性個(gè)體的體細(xì)胞中不成對(duì)存在，B選項(xiàng)敘述正確；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所涉及的相對(duì)性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說(shuō)—演繹法，C選項(xiàng)、D選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。 答案：B 3．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B．性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：果蠅為XY型性別決定的生物，Y染色體比X染色體大，A項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，一對(duì)性染色體分別進(jìn)入不同配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，同時(shí)性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳，B項(xiàng)正確；含X染色體的配子可能是雄配子也可能是雌配子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由性染色體決定性別的生物，細(xì)胞中的染色體才分為性染色體和常染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：B 4．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。如圖為紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說(shuō)法正確的是(　　) A．Ⅱ－3與正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ－3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ－4與正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ－4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因用A、a表示，據(jù)圖可知Ⅱ－3的基因型為1/2XAXa、1/2XAXA，正常男性的基因型為XAY，則婚配后生育患病男孩的概率為1/8，A錯(cuò)誤，B正確；人群中正常女性可能是攜帶者，因此與Ⅱ－4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，所以無(wú)法計(jì)算后代患病概率，C、D錯(cuò)誤。 答案：B 5．下表中親本在產(chǎn)生后代時(shí)表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象的是(　　) 選項(xiàng) 遺傳病 遺傳方式 父本 基因型 母本 基因型 A 紅綠色盲 X染色體 隱性遺傳 XbY XbXb B 抗維生素 D佝僂病 X染色體 顯性遺傳 XAY XaXa C 外耳廓 多毛癥 Y染色 體遺傳 XYD XX D 苯丙酮尿癥 常染色體 隱性遺傳 Ee ee 解析：A項(xiàng)，基因型分別為XbY和XbXb的父母婚配，所生子女均患紅綠色盲，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。B項(xiàng)，基因型分別為XAY和XaXa的父母婚配，所生子女的基因型為XaY和XAXa，女孩患病，男孩正常，表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。C項(xiàng)，外耳廓多毛癥為Y染色體遺傳，傳男不傳女，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。D項(xiàng)，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。 答案：B 6．某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不正確的是(　　) A．調(diào)查時(shí)，必須選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的顯性基因遺傳病 B．調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) C．為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣 D．若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病 解析：調(diào)查時(shí)，選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，可以是顯性基因控制的遺傳病，也可以是隱性基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤。 答案：A 7．下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，不正確的是(　　) A．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的手段 B．產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段 C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 D．通過(guò)遺傳咨詢不能推算出某些遺傳病的發(fā)病率 解析：禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法，A正確。產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，B正確。產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C正確。通過(guò)遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率，D錯(cuò)誤。 答案：D 8．純種果蠅中，朱紅眼♂暗紅眼♀，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂朱紅眼♀，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，下列敘述不正確的是(　　) A．上述實(shí)驗(yàn)可判斷朱紅色基因?yàn)殡[性基因 B．反交的結(jié)果說(shuō)明眼色基因在性染色體上 C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa D．預(yù)期正交的F1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1∶1∶1∶1 解析：根據(jù)朱紅眼♂暗紅眼♀，子代全為暗紅眼，可知暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性，A正確；由于親本果蠅都是純種，反交產(chǎn)生的后代性狀表現(xiàn)有性別差異，說(shuō)明控制眼色性狀的基因位于X染色體上，B正確；正交實(shí)驗(yàn)中，親本暗紅眼♀的基因型為XAXA、親本朱紅眼♂的基因型為XaY，則子代中雌性基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中，親本暗紅眼♂的基因型為XAY、親本朱紅眼♀的基因型為XaXa，則子代中雌性基因型為XAXa，C正確；正交實(shí)驗(yàn)中，朱紅眼♂暗紅眼♀，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY，XAXa與XAY交配，后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗紅眼雌性∶暗紅眼雄性∶朱紅眼雄性＝2∶1∶1，D錯(cuò)誤。 答案：D 9．已知甲病(由基因D、d控制)和乙病(由基因F、f控制)皆為單基因遺傳病，且兩者中有一種為伴性遺傳病。經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥，基因定位在第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智能減退和特殊面痣三大特征。如圖為某家族的遺傳圖譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是____________。 (2)Ⅱ3的基因型為_(kāi)___________，其致病基因的來(lái)源分別為_(kāi)___________。 (3)若Ⅲ4與Ⅲ5近親結(jié)婚，則生育一患甲乙兩種病的孩子的概率是____________。 (4)若Ⅲ6性染色體組成為XXY，則出現(xiàn)變異的原因是其親本中________形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第________次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。 解析：(1)分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5患甲病，其女兒Ⅲ7不患甲病，故甲病是常染色體顯性遺傳病。由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，生育了患乙病的兒子Ⅲ6，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)圖中Ⅱ3是兩病兼患男性，基因型為DdXfY，其甲病致病基因來(lái)自Ⅰ2，乙病致病基因來(lái)自Ⅰ1。(3)分析甲病，Ⅲ4的基因型為Dd，Ⅲ5的基因型為1/3 DD、2/3Dd，后代患甲病的概率是1－2/31/4 ＝5/6；分析乙病，Ⅲ4的基因型為XFXf，Ⅲ5的基因型XfY，后代患乙病的概率是1/2，若Ⅲ4和Ⅲ5結(jié)婚，則生育一患兩種病的孩子的概率是5/61/2＝5/12。(4)Ⅲ6患乙病，若Ⅲ6性染色體組成為XXY，則其基因型為XfXfY，由于Ⅱ5不患乙病，因此兩條X染色體均來(lái)自Ⅱ4，即Ⅱ4形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。 答案：(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　(2)DdXfY　甲病致病基因來(lái)自Ⅰ2，乙病致病基因來(lái)自Ⅰ1　(3)5/12　(4)Ⅱ4　二 [素能提升](4＋2) 10．在鴿子(ZW型性別決定方式)中有一決定毛色的伴Z染色體的復(fù)等位基因系列，其中B1(灰紅色)對(duì)B2(藍(lán)色)和B3(巧克力色)為顯性，B2對(duì)B3(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍(lán)色鴿子交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色個(gè)體，據(jù)此可以判斷出(　　) A．該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZB3 B．該藍(lán)色鴿子的基因型一定是ZB2W C．該巧克力色的個(gè)體一定是雄性 D．該巧克力色的個(gè)體的基因型為ZB3W 解析：依題意，若親本灰紅色鴿子為雌性，則其基因型為ZB1W，藍(lán)色雄鴿的基因型為ZB2ZB3，子代巧克力色個(gè)體(ZB3W)為雌性；若親本灰紅色鴿子為雄性，則其基因型為ZB1ZB3，藍(lán)色雌鴿的基因型為ZB2W，子代巧克力色個(gè)體(ZB3W)為雌性。因此D選項(xiàng)正確。 答案：D 11．人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A．Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ－3的基因型一定為XAbXaB C．Ⅳ－1的致病基因一定來(lái)自Ⅰ－1 D．若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，與Ⅱ－2生一個(gè)患病女孩的概率為 解析：由題意可知，只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病，Ⅰ－2的基因型為XAbY且Ⅰ－1為患者，Ⅱ－3正常，所以Ⅱ－3必定同時(shí)含有A、B基因，則Ⅰ－1必定至少含有一個(gè)B基因并且不含A基因，其基因型為XaBXaB或XaBXab，Ⅱ－3的基因型為XAbXaB，選項(xiàng)A、B正確；正常男性Ⅱ－4和Ⅲ－2的基因型為XABY，則Ⅲ－3的基因型為XABXAb或XABXaB，則男性患者Ⅳ－1的基因型為XAbY或XaBY，致病基因XAb或XaB分別來(lái)自Ⅰ－2或Ⅰ－1，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；Ⅱ－2的基因型為XaBY或XabY，若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，則他們生出患病女孩的概率為＋＝，選項(xiàng)D正確。 答案：C 12．果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，缺少一條染色體稱為單體，控制褐色眼的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果紅眼(t)的單體雌果蠅(XtO)與褐眼雄果蠅交配，則下列敘述不正確的是(　　) A．形成單體的原因是染色體數(shù)目變異 B．子代中紅眼果蠅所占比例為 C．子代中單體所占比例為 D．若要研究果蠅的基因組，需要測(cè)定5條染色體上的DNA序列 解析：?jiǎn)误w果蠅的細(xì)胞中缺少一條染色體，其形成的原因是染色體數(shù)目變異，A正確；紅眼單體雌果蠅XtO(O表示缺少一條X染色體)與褐眼雄果蠅XTY交配，子代的基因型為XTXt、XtY、XTO、OY(致死)，故子代中紅眼果蠅占1/3，子代中單體所占比例為1/3，B錯(cuò)誤，C正確；研究果蠅的基因組，需要研究3條互不為同源染色體的常染色體和X、Y 2條性染色體上的DNA序列，D正確。 答案：B 13．綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是(　　) A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 解析：結(jié)合題干信息X探針僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，可知X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列， A項(xiàng)正確；圖中妻子體細(xì)胞中的綠色熒光亮點(diǎn)有三個(gè)，說(shuō)明其體內(nèi)有三條X染色體，屬于染色體異常遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；如果妻子父母的性染色體數(shù)目均正常，在形成配子的過(guò)程中，妻子的母親在減數(shù)第一次分裂后期一對(duì)X染色體沒(méi)有分離或減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)斷裂后兩條X染色體沒(méi)有分離，也會(huì)導(dǎo)致妻子出現(xiàn)三條X染色體的現(xiàn)象，C項(xiàng)錯(cuò)誤；丈夫、妻子的性染色體組成分別為XY、XXX，因此可判斷若生女兒也有可能患染色體數(shù)目異常疾病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A 14．果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀，直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)讓表現(xiàn)型為灰身直毛的雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)在果蠅的灰身和黑身中，顯性性狀為_(kāi)___________，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于____________染色體上。在果蠅的直毛與分叉毛中，顯性性狀為_(kāi)_______，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于____________染色體上。 (2)若根據(jù)毛的類型即可判斷子代果蠅的性別，應(yīng)選擇的親本組合是_______。 (3)若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占的比例為_(kāi)______。若只考慮果蠅的灰身與黑身這對(duì)相對(duì)性狀，讓F1中灰身果蠅自由交配得到F2，則F2中黑身果蠅所占的比例為_(kāi)_____，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子所占的比例為_(kāi)____。 解析：第(3)小題時(shí)，分析F1中灰身果蠅自由交配，可從F1產(chǎn)生的配子種類及比例進(jìn)行分析，根據(jù)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，計(jì)算F2中各表現(xiàn)型、基因型的比例。(1)親代均為灰身，子代雄性與雌性中灰身與黑身的比例均為3∶1，由此可知灰身為顯性性狀，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上。親代均為直毛，子代雄蠅中出現(xiàn)1/2分叉毛，說(shuō)明直毛為顯性性狀，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上。(2)選擇分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅的親本雜交，后代直毛全為雌性，分叉毛全為雄性，根據(jù)毛的類型即可判斷子代果蠅的性別。 (3)同時(shí)考慮兩對(duì)相對(duì)性狀，假設(shè)雙親基因型分別為BbXFXf、BbXFY，F(xiàn)1雌果蠅中純合子比例為(1/2)(1/2) ＝1/4，則雜合子所占的比例為1－1/4＝3/4。只考慮果蠅的灰身與黑身這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1中灰身果蠅基因型為1/3FF、2/3Ff，產(chǎn)生的配子種類及比例為2/3F、1/3f，自由交配得到F2，F(xiàn)2中黑身果蠅所占的比例為(1/3)(1/3) ＝1/9，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子所占的比例為( 2/3)(2/3) ＝4/9，雜合子所占比例為22/31/3＝4/9，故灰身黑蠅中純合子所占比例為1/2。 答案：(1)灰身　?！≈泵　(2)分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅　(3)3/4　1/9　1/2 15．果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死(注：AA、XaXa、XAY等均視為純合子)。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1果蠅共185只，其中雄蠅63只?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)控制這一性狀的基因位于________染色體上，成活果蠅的基因型共有________種。 (2)若F1雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是____________，F(xiàn)1雌蠅基因型為_(kāi)___________。 (3)若F1雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是____________。讓F1果蠅隨機(jī)交配，理論上F2成活個(gè)體中顯性性狀與隱性性狀之比為_(kāi)___________。 解析：(1)根據(jù)F1雄性和雌性個(gè)體數(shù)量有明顯差異，說(shuō)明控制這一性狀的基因位于X染色體上。根據(jù)后代中雄蠅數(shù)量約為雌蠅數(shù)量的一半，可知雄蠅中某種基因純合致死(可能為XAY或XaY)，則成活果蠅的基因型有XaY、XaXa、XAXa(或XAY、XAXA、XAXa)，一共3種。(2)若F1雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，說(shuō)明成活果蠅的3種基因型為XAY、XAXA、XAXa，即致死基因?yàn)閍。(3)若F1雌蠅有兩種表現(xiàn)型，說(shuō)明成活果蠅的3種基因型為XaY、XaXa、XAXa，即致死基因?yàn)锳。讓F1隨機(jī)交配，即XaYXaXa、XaYXAXa。其中XaYXAXa，F(xiàn)2中成活個(gè)體為1XAXa、1XaXa、1XaY；XaYXaXa，F(xiàn)2中成活個(gè)體為2XaXa、2XaY，故F2中顯性性狀與隱性性狀個(gè)體數(shù)之比為1∶(1＋1＋2＋2)＝1∶6。 答案：(1)X　3　(2)a　XAXA和XAXa　(3)A　1∶6