2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練16 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類型(含解析).doc
《2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練16 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類型(含解析).doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練16 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類型(含解析).doc(14頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
課練16 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類型 小題狂練? 1.[2018全國(guó)卷Ⅲ]苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng) B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯 D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯 答案:C 解析:在Fe作催化劑時(shí),苯乙烯苯環(huán)上的H原子可被溴原子取代,A項(xiàng)正確;苯乙烯中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化,從而導(dǎo)致酸性KMnO4溶液褪色,B項(xiàng)正確;苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯苯乙烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯乙烯中含有碳碳雙鍵,在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯,D項(xiàng)正確。 2.從菊科植物茼蒿的花中提取的一種有機(jī)化合物可用作驅(qū)腸蟲劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列判斷正確的是( ) A.該有機(jī)化合物的分子式為C14H15O3 B.該有機(jī)化合物含有兩種官能團(tuán) C.該有機(jī)化合物是芳香烴的衍生物 D.該有機(jī)化合物可看作環(huán)狀化合物 答案:D 解析:該有機(jī)化合物的分子式為C15H18O3,故A錯(cuò)誤;含碳碳雙鍵、羰基、酯基三種官能團(tuán),故B錯(cuò)誤;不含苯環(huán),不是芳香烴的衍生物,故C錯(cuò)誤;結(jié)構(gòu)中含3個(gè)環(huán),則該有機(jī)化合物可看作環(huán)狀化合物,故D正確。 3.檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是( ) A.檸檬烯的一氯代物有7種 B.檸檬烯和丁基苯()互為同分異構(gòu)體 C.檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上 D.在一定條件下,檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng) 答案:D 解析:分子中有8種性質(zhì)不同的H可被取代,因此一氯代物有8種,A錯(cuò)誤;檸檬烯和丁基苯的分子式不同,二者不互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;環(huán)狀結(jié)構(gòu)中單鍵上的C均為四面體構(gòu)型,故所有碳原子不可能在同一個(gè)平面上,C錯(cuò)誤;檸檬烯中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng),—CH3在光照下可發(fā)生取代反應(yīng),D正確。 4.[2019長(zhǎng)春監(jiān)測(cè)]下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是( ) ①CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br ②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O ③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O ④2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 答案:C 解析:①屬于烯烴的加成反應(yīng);②為乙醇的氧化反應(yīng);③屬于酯化反應(yīng),而酯化反應(yīng)是取代反應(yīng);④為乙醇的取代反應(yīng),所以選項(xiàng)C正確。 5.下列過(guò)程與加成反應(yīng)無(wú)關(guān)的是( ) A.苯與溴水混合振蕩,水層顏色變淺 B.裂化汽油與溴水混合振蕩,水層顏色變淺 C.乙烯與水在一定條件下反應(yīng)制取乙醇 D.乙烯與氯化氫在一定條件下反應(yīng)制取純凈的一氯乙烷 答案:A 解析:因?yàn)楸侥茌腿′逅械匿澹运畬宇伾儨\,與加成反應(yīng)無(wú)關(guān),故A選;因裂化汽油中含不飽和烴,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),水層顏色變淺,故B不選;因乙烯能與水制取乙醇發(fā)生的是加成反應(yīng),故C不選;因乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)制取一氯乙烷,故D不選。 6.下列各項(xiàng)中Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型的是( ) 選項(xiàng) 反應(yīng)Ⅰ 反應(yīng)Ⅱ A CH2===CH2―→CH3CH2Cl B CH3CH2Cl―→CH3CH2OH CH3CH2OH―→CH3COOCH2CH3 C CH3CH2OH―→CH2===CH2 CH3CH2OH―→CH3CHO D 油脂―→甘油 答案:B 解析:本題考查了有機(jī)反應(yīng)類型,意在考查考生的分析推斷能力。A項(xiàng)中Ⅰ是取代反應(yīng),Ⅱ是加成反應(yīng);B項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)均屬于取代反應(yīng);C項(xiàng)中Ⅰ是消去反應(yīng),Ⅱ是氧化反應(yīng);D項(xiàng)中Ⅰ是取代反應(yīng),Ⅱ是加成反應(yīng)。 7.化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說(shuō)法正確的是( ) A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種 B.b、d、p的二氯代物均只有三種 C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面 答案:D 解析:苯的同分異構(gòu)體還有鏈狀不飽和烴,如CH≡C—C≡C—CH2CH3、CH≡C—CH=CH—CH=CH2等,A項(xiàng)錯(cuò)誤; d的二氯代物有6種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下: 、、、、、,B項(xiàng)錯(cuò)誤; b為苯,不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),p是環(huán)烷烴,屬于飽和有機(jī)物,不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤; 只有苯分子中所有原子共平面,d、p中均有碳原子與其他四個(gè)原子形成共價(jià)單鍵,不能共平面,D項(xiàng)正確。 8.下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括立體異構(gòu))正確的是( ) A.的一溴代物有4種 B.分子組成是C4H8O2且屬于酯的同分異構(gòu)體有6種 C.分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有4種 D.C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種 答案:D 解析: 中有5種氫原子(見標(biāo)注),故其一溴代物有5種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分子組成是C4H8O2且屬于酯的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3 4種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH=CH2、、CH3CH=CHCH33種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體可表示為C5H11OH,—C5H11有8種結(jié)構(gòu),故C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種,D項(xiàng)正確。 9.[2019重慶調(diào)研]下列關(guān)于有機(jī)物的分析正確的是( ) A.乙酸與乙醇之間能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)一般稱為皂化反應(yīng) B.乙烯、乙醛和甲苯分子中均含有碳碳雙鍵 C.2-丁烯分子中所有的原子有可能在同一平面上 D.的同分異構(gòu)體(屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu))共有6種 答案:D 解析:乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應(yīng)為酯化反應(yīng),油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯分子中含碳碳雙鍵,乙醛分子中含碳氧雙鍵,甲苯分子中不含碳碳雙鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;2丁烯分子中含2個(gè)—CH3,故該分子中不可能所有原子均共面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)題給信息可知,若符合條件的酯的苯環(huán)上含有一個(gè)支鏈,支鏈可能是—COOCH3、—OOCCH3、—CH2OOCH,若苯環(huán)上含兩個(gè)支鏈,即—CH3和—OOCH,二者相鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系,故符合條件的同分異構(gòu)體共有6種,D項(xiàng)正確。 10.[2019贛州聯(lián)考]下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是( ) A.順2丁烯和反2丁烯的加氫產(chǎn)物不同 B.分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物 C.2甲基丁烷和甲苯的一溴代物都有4種 D.在酸性條件下,C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5CO18OH和C2H5OH 答案:C 解析:因?yàn)榧託浜箅p鍵變?yōu)閱捂I,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以順2丁烯和反2丁烯的加氫產(chǎn)物相同,均為丁烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為CH4O的物質(zhì)沒(méi)有同分異構(gòu)體,一定是甲醇(CH3OH),分子式為C2H6O的物質(zhì)有2種同分異構(gòu)體,分別是乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3),甲醇和乙醇互為同系物,但甲醇和甲醚不互為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲苯有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,2甲基丁烷也有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,它們的一溴代物都有4種,C項(xiàng)正確;在酸性條件下,C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5COOH和C2HOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11.烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于烏頭酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.分子式為C6H6O6 B.烏頭酸能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng) C.烏頭酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.1 mol烏頭酸最多可消耗3 mol NaOH 答案:B 解析:據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知烏頭酸的分子式為C6H6O6,A正確;分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),能使酸性KMnO4溶液褪色,分子中含3個(gè)羧基,能與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),無(wú)能發(fā)生水解反應(yīng)的基團(tuán),故B錯(cuò)誤,C、D正確。 12.有機(jī)物A與B的分子式均為C5H10O2,二者互為同分異構(gòu)體,在酸性條件下均可水解,水解產(chǎn)物如圖,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A.X、Y互為同系物 B.C分子中的碳原子數(shù)目最多為3 C.X、Y化學(xué)性質(zhì)不可能相似 D.X、Y一定互為同分異構(gòu)體 答案:D 解析:因A、B互為同分異構(gòu)體,又都能水解,均生成C,故二者的官能團(tuán)也相同,所得產(chǎn)物X、Y的分子式相同,A、C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確;X、Y互為同分異構(gòu)體,分子式相同,3個(gè)碳及3個(gè)碳以上的醇和4個(gè)碳及4個(gè)碳以上的酸才有同分異構(gòu)體,故C分子中最多有2個(gè)碳原子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。 13.加拿大阿爾貢天文臺(tái)在星際空間發(fā)現(xiàn)一種星際分子,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,包含單鍵、雙鍵、叁鍵等,相同花紋的球表示相同的原子,不同花紋的球表示不同的原子)。對(duì)該物質(zhì)的判斷正確的是( ) A.①處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵 B.②處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵 C.③處的原子可能是氯原子或氟原子 D.②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵 答案:D 解析:根據(jù)碳原子的四價(jià)鍵原則,從左到右,1~9號(hào)碳原子中,相鄰碳原子之間應(yīng)為叁鍵、單鍵相互交替,即①處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵,②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵,9號(hào)碳原子與③處的原子之間應(yīng)是叁鍵,即③處的原子不可能是氯原子或氟原子。 14.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則此有機(jī)物可發(fā)生反應(yīng)的類型有( ) ①取代反應(yīng)?、诩映煞磻?yīng) ③消去反應(yīng)?、荃セ磻?yīng)?、菟夥磻?yīng) ⑥氧化反應(yīng)?、咧泻头磻?yīng) A.①②③④⑤⑥⑦ B.只有②③④⑤⑥ C.只有②③④⑤⑥⑦ D.只有①②③⑤⑥ 答案:A 解析:該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、酯基、醇羥基和羧基等官能團(tuán)。碳碳雙鍵和苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng);酯基可發(fā)生水解反應(yīng);醇羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)等;羧基可發(fā)生中和反應(yīng)。 15.下列有機(jī)化合物的一氯代物種類最多的是(不考慮立體異構(gòu))( ) 答案:C 解析:A項(xiàng),有3種一氯代物;B項(xiàng),有4種一氯代物;C項(xiàng),有5種一氯代物;D項(xiàng),有4種一氯代物。 16.[2019唐山質(zhì)檢]三位科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”而獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注,機(jī)器的“車輪”常用組件如下,下列說(shuō)法正確的是( ) ①(三蝶烯)?、?扭曲烷) ③(富勒烯)?、?金剛烷) A.①④互為同分異構(gòu)體 B.①②③④均屬于烴 C.①③均能發(fā)生加成反應(yīng) D.①②③④的一氯代物均只有1種 答案:C 解析:①④分子中含有的碳原子數(shù)不同,分子式不同,①④不互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;③中只含有碳原子,不屬于烴,B項(xiàng)錯(cuò)誤;①中含有苯環(huán),③中含有碳碳雙鍵,二者都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;③無(wú)一氯代物,①②④的一氯代物均不止1種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 17.下列有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體的是(不考慮立體異構(gòu))( ) A.分子式為C4H10的烷烴的二氯代物 B.分子式為C4H8O2且含有—COO—結(jié)構(gòu)的有機(jī)物 C.乙苯的一氯代物 D.和H2加成生成2甲基3乙基戊烷的單烯烴 答案:D 解析:分子式為C4H8Cl2的同分異構(gòu)體有 CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、 CH3CHClCHClCH3、CHCl2CH2CH2CH3、CH3CCl2CH2CH3、 共9種; 分子式為C4H8O2且含有—COO—結(jié)構(gòu)的有機(jī)物有CH3CH2CH2COOH、、HCOOCH2CH2CH3、、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,共6種;乙苯的苯環(huán)上有3種不同類型的氫原子,乙基有2種不同類型的氫原子,故乙苯有5種一氯代物;和H2加成生成2甲基3乙基戊烷的單烯烴有 共4種。 18.[2019開封模擬]有機(jī)物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體,A在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B(如圖所示),下列說(shuō)法正確的是( ) A.A分子中所有碳原子均處于同一平面 B.用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A C.物質(zhì)B既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng) D.1 mol B最多可與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) 答案:B 解析:A中有1個(gè)飽和碳原子上連有3個(gè)碳原子(2個(gè)—CH3中的C、1個(gè)苯環(huán)上的C),這4個(gè)碳原子中最多有3個(gè)碳原子在同一平面上,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;A含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,而B不含酚羥基,因此可用FeCl3溶液檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A,B項(xiàng)正確;物質(zhì)B含有醛基,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不含酯基或鹵原子,不能發(fā)生水解反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol B含有1 mol苯環(huán)、1 mol碳碳雙鍵、1 mol醛基、1 mol羰基,最多可與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 課時(shí)測(cè)評(píng)? 1.[2019哈爾濱模擬]下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說(shuō)法正確的是( ) A.石油的分餾、裂化和煤的氣化、液化、干餾都是化學(xué)變化 B.乙烯與苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明二者分子中所含碳碳鍵相同 C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng) D.蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),都屬于天然有機(jī)高分子化合物 答案:C 解析:石油的分餾屬于物理變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯中含有碳碳雙鍵,而苯中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,二者不一樣,B項(xiàng)錯(cuò)誤;蔗糖、油脂不屬于有機(jī)高分子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.[2019武漢調(diào)研]下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法中,正確的是( ) A.乙醇與濃硫酸制乙烯的反應(yīng)是取代反應(yīng) B.用新制氫氧化銅懸濁液可以檢驗(yàn)淀粉是否完全水解 C.的二氯代物有6種 D.的名稱為3,3,4三甲基己烷 答案:D 解析:乙醇與濃硫酸制乙烯的反應(yīng)為消去反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;應(yīng)選用碘水檢驗(yàn)淀粉是否完全水解,若水解完全,溶液不變色,反之溶液變藍(lán),B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中有3種氫原子,其中2、5號(hào)氫原子等效,3、4、6、7號(hào)氫原子等效,故其二氯代物共有9種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)有機(jī)物為,其名稱為3,3,4三甲基己烷,D項(xiàng)正確。 3.[2018全國(guó)卷Ⅰ]環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺[2.2]戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種,下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體 B.二氯代物超過(guò)兩種 C.所有碳原子均處同一平面 D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2 答案:C 解析:螺[2.2]戊烷的分子式為C5H8,環(huán)戊烯的分子式為C5H8,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;該有機(jī)物的二氯代物有4種,2個(gè)氯原子位于同一個(gè)碳原子上時(shí)有1種,位于2個(gè)碳原子上時(shí)分兩種情況:同環(huán)上只有1種,異環(huán)上有2種,B項(xiàng)正確;螺[2.2]戊烷中每個(gè)碳原子形成4個(gè)單鍵,而每個(gè)碳原子與4個(gè)原子構(gòu)成四面體形,所以連接兩個(gè)環(huán)的碳原子至少和直接相連的兩個(gè)碳原子不共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物含2個(gè)三元環(huán),在一定條件下具有類似烯烴的性質(zhì),且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不大于1,則由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,D項(xiàng)正確。 4.一種從植物中提取的天然化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,可用于制作香水。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法不正確的是( ) A.分子式為C12H18O2 B.該化合物可使酸性KMnO4溶液褪色 C.1 mol該化合物完全燃燒消耗15 mol O2 D.1 mol該化合物可與2 mol Br2加成 答案:C 解析:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C12H18O2,故A正確;含碳碳雙鍵,則該化合物可使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;1 mol該化合物完全燃燒消耗 mol=15.5 mol O2,故C錯(cuò)誤;1 mol該化合物含2 mol碳碳雙鍵,則1 mol該化合物可與2 mol Br2加成,故D正確。 5.下列兩組反應(yīng),反應(yīng)類型相同的是( ) Ⅰ Ⅱ A 常溫下,乙烯和氯氣混合 乙烷和氯氣混合光照 B 乙酸、乙醇、濃硫酸混合加熱 在FeBr3催化下,苯與液溴反應(yīng) C 苯和濃硫酸、濃硝酸混合,加熱到50~60 ℃ 乙烯在一定條件下與水反應(yīng) D 由乙烯制取聚乙烯 蔗糖與稀硫酸混合加熱 答案:B 解析:常溫下,乙烯和氯氣混合發(fā)生加成反應(yīng),乙烷和氯氣混合光照發(fā)生取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸、乙醇、濃硫酸混合加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)),在FeBr3催化下,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;苯和濃硫酸、濃硝酸混合,加熱到50~60 ℃,發(fā)生取代反應(yīng),乙烯在一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;由乙烯制取聚乙烯發(fā)生的是加聚反應(yīng),蔗糖與稀硫酸混合加熱,發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6.[2019遼寧協(xié)作體聯(lián)考]有機(jī)物甲的發(fā)光原理如下: 關(guān)于有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的說(shuō)法正確的是( ) A.互為同分異構(gòu)體 B.均可發(fā)生加成反應(yīng) C.均可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng) D.均最多有7個(gè)碳原子共平面 答案:B 解析:根據(jù)有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,兩者分子式不同,故不互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物甲和有機(jī)物乙中均含有苯環(huán)、碳碳雙鍵,均可以發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)正確;有機(jī)物甲中含有羧基,其能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),有機(jī)物乙不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物甲和有機(jī)物乙中均至少有9個(gè)碳原子共平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7.[2019天津模擬]下列物質(zhì)是可以作為人工心臟、人工血管等人體植入物的高分子生物材料。 下列關(guān)于上述高分子生物材料的說(shuō)法正確的是( ) A.用于合成維通橡膠的單體是CH2===CF—CF2—CF3 B.用于合成有機(jī)硅橡膠的單體是 C.聚四氟乙烯、有機(jī)硅橡膠均可看作是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物 D.有機(jī)硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過(guò)縮聚反應(yīng)制得 答案:B 解析:合成維通橡膠的單體是CH2===CF2和CF2===CF—CF3;有機(jī)硅橡膠是縮聚產(chǎn)物;聚甲基丙烯酸甲酯是通過(guò)加聚反應(yīng)而得到的產(chǎn)物。 8.根據(jù)下圖所示的合成路線,回答下列問(wèn)題: (1)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型。 反應(yīng)1: ________________________________________________________________________; 反應(yīng)2: ________________________________________________________________________; 反應(yīng)3: ________________________________________________________________________; 反應(yīng)4: ________________________________________________________________________。 (2)寫出D與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案: (1)氧化反應(yīng) 取代反應(yīng) 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) 取代反應(yīng) 解析:(1)結(jié)合A的組成和A→CH3COOH的反應(yīng)條件可知反應(yīng)1為CH3CHO的氧化反應(yīng);比較CH3COOH和CH3COCl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知是—Cl代替了—OH,反應(yīng)2屬于取代反應(yīng);結(jié)合B、C的物質(zhì)類型和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)3是酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C的酚羥基和CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D,故反應(yīng)4屬于取代反應(yīng)。(2)D屬于酯類,1份D要消耗3份NaOH。 9.資料在線:查閱資料可知如表所示數(shù)據(jù): 物質(zhì) 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 濃硫酸 沸點(diǎn)/℃ 78.5 117.9 77.5 338.0 [實(shí)驗(yàn)步驟] 某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下: ①在30 mL的大試管A中按體積比1:4:4配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液; ②按如圖所示裝置圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管A 5~10 min; ③待試管B中收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱,撤去試管B并用力振蕩,然后靜置待分層; ④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。 請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問(wèn)題: (1)步驟①配制該混合溶液的主要操作步驟為________________________;寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)步驟②中需要小火均勻加熱,其主要理由是 ________________________________________________________________________。 (3)指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象:__________________;分離出乙酸乙酯后,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為________(填字母)。 A.P2O5 B.無(wú)水Na2SO4 C.堿石灰 D.NaOH固體 (4)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置已略去),與上圖裝置相比,此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有__________________________。 答案: (1)在一支30 mL的大試管(A)中注入4 mL乙醇,緩慢加入1 mL的濃硫酸,邊加邊振蕩試管,待冷卻至室溫時(shí),再加入4 mL乙酸并搖勻 CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O (2)一方面,用大火加熱,反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起被蒸出來(lái),導(dǎo)致原料的大量損失;另一方面,溫度太高,可能發(fā)生其他副反應(yīng) (3)試管B中的液體分成上下兩層,上層油狀液體無(wú)色(可以聞到水果香味),下層液體顯(淺)紅色,振蕩后下層液體的紅色變淺 B (4)①增加了溫度計(jì),便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度,減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生;②增加了分液漏斗,有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液,以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量;③增加了冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯 解析:(1)配制乙醇、濃硫酸、乙酸混合液時(shí),各試劑加入試管的順序?yàn)椋篊H3CH2OH→濃H2SO4→CH3COOH。將濃硫酸加入乙醇中,邊加邊振蕩(防止混合時(shí)產(chǎn)生的熱量使液體飛濺造成事故);將乙醇與濃硫酸的混合液冷卻后再與乙酸混合(防止乙酸的揮發(fā)造成原料的損失)。 (2)根據(jù)各物質(zhì)的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,乙酸(117.9 ℃)、乙醇(78.5 ℃)的沸點(diǎn)都比較低,且乙醇的沸點(diǎn)與乙酸乙酯的沸點(diǎn)(77.5 ℃)比較接近。一方面,若用大火加熱,反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起被蒸出來(lái),導(dǎo)致原料的大量損失;另一方面,溫度太高,可能發(fā)生其他副反應(yīng)。(3)乙酸乙酯粗產(chǎn)品的提純步驟為:①向粗產(chǎn)品中加入碳酸鈉粉末(目的是除去粗產(chǎn)品中的乙酸);②向其中加入飽和食鹽水與飽和氯化鈣溶液,振蕩、靜置、分液(目的是除去粗產(chǎn)品中的碳酸鈉、乙醇);③向其中加入無(wú)水Na2SO4(目的是除去粗產(chǎn)品中的水);④最后將經(jīng)過(guò)上述處理后的液體放入另一干燥的蒸餾燒瓶?jī)?nèi),再蒸餾,收集76~78 ℃之間的餾分即得純凈的乙酸乙酯,故選B項(xiàng)。 10.為檢驗(yàn)淀粉水解的情況,進(jìn)行如圖所示的實(shí)驗(yàn),試管甲和丙均用60~80 ℃的水浴加熱5~6 min,試管乙不加熱。待試管甲中的溶液冷卻后再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)1:取少量甲中溶液,加入新制氫氧化銅,加熱,沒(méi)有磚紅色沉淀出現(xiàn)。 實(shí)驗(yàn)2:取少量乙中溶液,滴加幾滴碘水,溶液變?yōu)樗{(lán)色,但取少量甲中溶液做此實(shí)驗(yàn)時(shí),溶液不變藍(lán)色。 實(shí)驗(yàn)3:取少量丙中溶液加入NaOH溶液調(diào)節(jié)至堿性,再滴加碘水,溶液顏色無(wú)明顯變化。 (1)寫出淀粉水解的化學(xué)方程式: ________________________________________________________________________。 (2)設(shè)計(jì)甲和乙是為了探究______________對(duì)淀粉水解的影響,設(shè)計(jì)甲和丙是為了探究__________________對(duì)淀粉水解的影響。 (3)實(shí)驗(yàn)1失敗的原因是 ________________________________________________________________________。 (4)實(shí)驗(yàn)3中溶液的顏色無(wú)明顯變化的原因是 ________________________________________________________________________。 (5)下列結(jié)論合理的是________(填字母)。 a.淀粉水解需要在催化劑和一定溫度下進(jìn)行 b.欲檢驗(yàn)淀粉是否完全水解,最好在冷卻后的水解液中直接加碘 c.欲檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物具有還原性,應(yīng)先在水解液中加入氫氧化鈉中和稀硫酸至溶液呈堿性,再加入新制氫氧化銅并加熱 d.若用唾液代替稀硫酸,則實(shí)驗(yàn)1可出現(xiàn)預(yù)期的現(xiàn)象 答案: (1)(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖) (2)溫度 催化劑 (3)沒(méi)有先加入堿中和作為催化劑的稀硫酸 (4)氫氧化鈉與碘反應(yīng) (5)abcd 解析: (1)淀粉屬于多糖,在酸性環(huán)境下水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,化學(xué)方程式為:(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。 (2)甲與乙的反應(yīng)物均相同,但甲進(jìn)行了加熱,乙未加熱,所以甲、乙實(shí)驗(yàn)是探究溫度對(duì)淀粉水解的影響;甲中有稀硫酸,而丙中無(wú)稀硫酸,所以甲、丙是探究催化劑對(duì)淀粉水解的影響。 (3)淀粉水解生成的葡萄糖是在酸性條件下,而加入新制氫氧化銅濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀需在堿性條件下,所以應(yīng)先加入氫氧化鈉中和稀硫酸至溶液呈堿性后,再加入氫氧化銅,所以實(shí)驗(yàn)1無(wú)現(xiàn)象。 (4)加入的碘與氫氧化鈉反應(yīng),導(dǎo)致碘無(wú)法與淀粉反應(yīng),所以溶液顏色無(wú)明顯變化。 (5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)可知淀粉水解需要在催化劑和一定溫度下進(jìn)行,故a正確;因?yàn)榈庖咨A,所以冷卻后加入碘,可判斷淀粉是否完全水解,故b正確;欲檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物具有還原性,應(yīng)先在水解液中加入氫氧化鈉中和稀硫酸至溶液呈堿性,再加入新制氫氧化銅并加熱,根據(jù)磚紅色沉淀的產(chǎn)生判斷產(chǎn)物的還原性,故c正確;唾液中含有淀粉酶,且為中性,淀粉在淀粉酶的作用下水解為葡萄糖,所以可用唾液代替稀硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)1,可達(dá)到預(yù)期的現(xiàn)象,故d正確。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練16 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類型含解析 2020 高考 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 全程 訓(xùn)練 計(jì)劃 16 有機(jī)物 結(jié)構(gòu) 反應(yīng) 類型 解析
鏈接地址:http://m.zhongcaozhi.com.cn/p-3914244.html