《高考化學(xué)一輪課時達(dá)標(biāo)習(xí)題 第6章 化學(xué)反應(yīng)與能量4含解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪課時達(dá)標(biāo)習(xí)題 第6章 化學(xué)反應(yīng)與能量4含解析(5頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
第6章化學(xué)反應(yīng)與能量(4)
1.某實驗小組同學(xué)對電化學(xué)原理進行了一系列探究活動。
(1)如圖為某實驗小組依據(jù)氧化還原反應(yīng):__Fe+Cu2+===Fe2++Cu__(用離子方程式表示),設(shè)計的原電池裝置,反應(yīng)前,兩電極質(zhì)量相等,一段時間后,兩電極質(zhì)量相差12 g,導(dǎo)線中通過__0.2__mol電子。
(2)其他條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極反應(yīng)式為__2H++2e-===H2↑__,這是由于NH4Cl溶液顯__酸性__(填“酸性”“堿性”或“中性”),用離子方程式表示溶液顯此性的原因:__NH+H2ONH3H2O+H+__;用吸管吸出鐵片附近溶液少許
2、置于試管中,向其中滴加少量新制飽和氯水,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:__2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-__,然后滴加幾滴硫氰化鉀溶液,溶液變紅,繼續(xù)滴加過量新制飽和氯水,顏色褪去,同學(xué)們對此做了多種假設(shè),某同學(xué)的假設(shè)是:“溶液中的+3價鐵被氧化為更高的價態(tài)?!比绻?價鐵被氧化為FeO,試寫出該反應(yīng)的離子方程式:__2Fe3++3Cl2+8H2O===2FeO+6Cl-+16H+__。
(3)其他條件不變,若將鹽橋換成銅導(dǎo)線與石墨相連成n型,如圖所示。一段時間后,在裝置甲中銅絲附近滴加酚酞試液,現(xiàn)象是__溶液變紅__,電極反應(yīng)式為__O2+2H2O+4e-===4OH-__;裝置
3、乙中石墨(1)為__陰__極(填“正”“負(fù)”“陰”或“陽”),裝置乙中與銅絲相連的石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)式為__2Cl--2e-===Cl2↑__,產(chǎn)物常用__濕潤的淀粉-KI試紙__檢驗,反應(yīng)的離子方程式為__Cl2+2I-===2Cl-+I2__。
解析 (1)設(shè)導(dǎo)線中通過的電子的物質(zhì)的量為x mol,則負(fù)極減少28x g,正極增重32x g,28x+32x=12,x=0.2。(2)NH4Cl水解溶液顯酸性,正極上H+得電子,負(fù)極上Fe失電子生成Fe2+。Cl2將Fe2+氧化為Fe3+,Cl2過量時,發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3++3Cl2+8H2O===2FeO+6Cl-+16H+。(3)將
4、鹽橋改為銅絲和石墨后裝置甲成為原電池,裝置乙成為電解池。裝置甲中Fe為負(fù)極,Cu為正極,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-,滴加酚酞后變紅色。 裝置乙中石墨(1)為陰極,與銅絲相連的電極為陽極,電極反應(yīng)式為2Cl--2e-===Cl2↑,Cl2可用濕潤的淀粉-KI試紙檢驗。
2.鋰離子電池的應(yīng)用很廣,其正極材料可再生利用。某鋰離子電池正極材料有鈷酸鋰(LiCoO2)、導(dǎo)電劑乙炔黑和鋁箔等。充電時,該鋰離子電池負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為6C+xLi++xe-===LixC6?,F(xiàn)欲利用以下工藝流程回收正極材料中的某些金屬資源(部分條件未給出)。
回答下列問題:
(1)LiCoO
5、2中,Co元素的化合價為__+3__。
(2)寫出“正極堿浸”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__2Al+2OH-+6H2O===2Al(OH)+3H2↑__。
(3)“酸浸”一般在80 ℃下進行,寫出該步驟中發(fā)生的所有氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式:__2LiCoO2+3H2SO4+H2O2Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O、2H2O22H2O+O2↑__;
可用鹽酸代替H2SO4和H2O2的混合液,但缺點是__有氯氣生成,污染環(huán)境__。
(4)寫出“沉鈷”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:__CoSO4+2NH4HCO3===CoCO3↓+(NH4)2SO4+H2O+CO2↑__。
(5)
6、充放電過程中發(fā)生LiCoO2與Li1-xCoO2之間的轉(zhuǎn)化,寫出放電時電池的反應(yīng)方程式:__Li1-xCoO2+LixC6===LiCoO2+6C__。
(6)上述工藝中“放電處理”有利于鋰在正極的回收,其原因是__Li+從負(fù)極中脫出,經(jīng)電解質(zhì)向正極移動并進入正極材料中__。在整個回收工藝中,可回收的金屬化合物有__Al(OH)3、CoCO3、Li2SO4__(填化學(xué)式)。
解析 (1)Li和O的化合價分別是+1和-2,所以該化合物中Co的化合價是+(22-1)=+3。(2)正極材料中的金屬鋁能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式是2Al+2OH-+6H2O===2Al(OH)+3H2↑。
7、(3)根據(jù)流程可知,有CoSO4生成,這說明在反應(yīng)中LiCoO2是氧化劑,雙氧水是還原劑,因此該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2LiCoO2+3H2SO4+H2O2Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O;在反應(yīng)中雙氧水是過量的,則過量的雙氧水會發(fā)生自身的氧化還原反應(yīng),即2H2O22H2O+O2↑;如果用鹽酸代替,則氯化氫會被氧化生成氯氣,會造成環(huán)境污染。(4)根據(jù)原子守恒可知,在反應(yīng)中還有硫酸銨、CO2和H2O生成,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式是CoSO4+2NH4HCO3===CoCO3↓+(NH4)2SO4+H2O+CO2↑。(5)根據(jù)充電時該鋰離子電池負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)6C+xLi++xe-===LixC
8、6可知,放電時LixC6在負(fù)極失去電子,則Li1-xCoO2在正極得到電子,所以放電時電池反應(yīng)式是Li1-xCoO2+LixC6===LiCoO2+6C。
3.熔融鹽燃料電池具有高的發(fā)電效率,因而受到重視。某燃料電池以熔融的K2CO3(其中不含O2-和HCO)為電解質(zhì),以丁烷為燃料,以空氣為氧化劑,以具有催化作用和導(dǎo)電性能的稀土金屬材料為電極。該燃料電池負(fù)極電極反應(yīng)式為2C4H10+26CO-52e-===34CO2+10H2O。
試回答下列問題:
(1)該燃料電池的化學(xué)反應(yīng)方程式為__2C4H10+13O2===8CO2+10H2O__。
(2)正極電極反應(yīng)式為__O2+2CO2+4
9、e-===2CO__。
(3)為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定。為此,必須在通入的空氣中加入一種物質(zhì),加入的物質(zhì)是__CO2__,它來自__負(fù)極生成的產(chǎn)物__。
(4)某學(xué)生想用該燃料電池和如圖所示裝置來電解飽和食鹽水。
①寫出反應(yīng)的離子方程式:__2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-__。
②將濕潤的淀粉-KI試紙放在該裝置附近,發(fā)現(xiàn)試紙變藍(lán),待一段時間后又發(fā)現(xiàn)藍(lán)色褪去,這是因為過量的Cl2將生成的I2氧化。若反應(yīng)的Cl2和I2的物質(zhì)的量之比為5∶1,且生成兩種酸。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__5Cl2+I2+6H2O===10HCl+2HIO3__。
10、
③若電解后得到200 mL 3.25 mol/L NaOH溶液,則消耗C4H10的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為__560__mL。
解析 (2)用總化學(xué)方程式減去負(fù)極電極反應(yīng)式即得正極電極反應(yīng)式。(3)因為負(fù)極消耗CO而生成CO2,所以要保持穩(wěn)定,正極需要生成CO,所需CO2可以由負(fù)極生成的產(chǎn)物提供。(4)根據(jù)串聯(lián)電路中各電極得失電子數(shù)相等,電解后得到NaOH的物質(zhì)的量為3.25 mol/L0.2 L=0.65 mol,即電解池陰極有0.65 mol H+得到了0.65 mol電子,所以燃料電池的負(fù)極消耗C4H10的體積為(0.65 mol26)22.4 L/mol=0.56 L=560 mL。
11、
4.如圖所示的裝置,X、Y都是惰性電極。將電源接通后,向裝置甲中滴入酚酞溶液,在Fe極附近顯紅色。試回答下列問題:
(1)在電源中,B電極為__負(fù)__極(填電極名稱,下同);裝置丙中Y電極為__陰__極。
(2)在裝置甲中,石墨(C)電極上發(fā)生__氧化__(填“氧化”或“還原”)反應(yīng);裝置甲中總的化學(xué)方程式是__2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH__。
(3)裝置丙在通電一段時間后,X電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是__2Cl--2e-===Cl2↑__。
(4)如果裝置乙中精銅電極的質(zhì)量增加了0.64 g,請問裝置甲中,鐵電極上產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為__0.224__L
12、。
解析 (1)電源接通后,向裝置甲中滴入酚酞溶液,在Fe極附近顯紅色,說明在Fe電極附近的水溶液顯堿性,則在該電極上是H+放電,所以Fe為陰極,與直流電源的負(fù)極相連。因此在電源中,B電極為負(fù)極,A電極為正極。在裝置丙中Y電極為陰極。(2)在裝置甲中,石墨(C)電極為電解池的陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)。由于在NaCl溶液中放電能力:Cl->OH-,所以在C電極上發(fā)生氧化反應(yīng):2Cl--2e-===Cl2↑。裝置甲中總的化學(xué)方程式是2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH。(4)如果裝置乙中精銅電極的質(zhì)量增加了0.64 g,n(Cu)=0.01 mol,則n(e-)=0.02 mol。由于在整
13、個閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,所以鐵電極上產(chǎn)生的氫氣為0.01 mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為0.224 L。
5.(1)二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,是國際上公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑。目前已開發(fā)出用電解法制取ClO2的新工藝。
①圖中用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2。則陽極產(chǎn)生ClO2的電極反應(yīng)式為__Cl--5e-+2H2O===ClO2↑+4H+__。
②電解一段時間,當(dāng)陰極產(chǎn)生的氣體體積為112 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,停止電解。通過陽離子交換膜的陽離子的物質(zhì)的量為__0.01__mol;用平衡移動原理解釋陰極區(qū)pH增大的原因:__在陰極發(fā)生反
14、應(yīng):2H++2e-===H2↑,H+濃度減小,使H2OH++OH-的平衡向右移動,OH-濃度增大,pH增大__。
(2)為提高甲醇燃料的利用率,科學(xué)家發(fā)明了一種燃料電池,電池的一個電極通入空氣,另一個電極通入甲醇?xì)怏w,電解質(zhì)是摻入了Y2O3的ZrO2晶體,在高溫下它能傳導(dǎo)O2-。電池工作時正極反應(yīng)式為__O2+4e-===2O2-__。
若以該電池為電源,用石墨作電極電解100 mL含有以下離子的溶液。
離子
Cu2+
H+
Cl-
SO
c/(molL-1)
1
4
4
1
電解一段時間后,當(dāng)兩極收集到相同體積(相同條件)的氣體時(忽略溶液體積的變化及電極產(chǎn)
15、物可能存在的溶解現(xiàn)象),陽極上收集到氧氣的物質(zhì)的量為__0.1__mol。
解析 (1)①陽極Cl-失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)。②水電離產(chǎn)生的H+在陰極上放電產(chǎn)生H2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n(e-)=2n(H2)=2=0.01 mol,則在內(nèi)電路中移動的電荷為0.01 mol,每個Na+帶一個單位的正電荷,則通過的Na+為0.01 mol。(2)電池工作時,正極上O2得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成O2-。結(jié)合離子濃度可知電解過程可分為三個階段:先是電解CuCl2、然后電解HCl、最后電解水,由此可見陰極首先析出0.1 mol Cu(同時陽極析出0.1 mol Cl2),然后析出H2;陽極上先是析出0.2 mol Cl2(此時陰極已析出0.1 mol H2),再析出O2,設(shè)陽極析出x mol O2時兩極析出氣體的體積相等,由題意可得0.2+x=0.1+2x,解得x=0.1。
6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375