《高考生物二輪專題突破總復習 第22講 遺傳與人類健康課件 新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪專題突破總復習 第22講 遺傳與人類健康課件 新人教版（59頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、 第第22講講遺傳與人類健康遺傳與人類健康回歸教材夯實雙基回歸教材夯實雙基一、人類遺傳病的類型一、人類遺傳病的類型1單基因遺傳病單基因遺傳病(1)含義：由染色體上含義：由染色體上_的的異常所引起的疾病。異常所引起的疾病。單個基因單個基因高膽固醇血癥高膽固醇血癥白化病白化病抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病紅綠色盲紅綠色盲Y連鎖連鎖2多基因遺傳病多基因遺傳病(1)含義：涉及含義：涉及_和許多和許多種環(huán)境因素的遺傳病。種環(huán)境因素的遺傳病。(2)舉例：舉例：_、腭裂、先天性心臟、腭裂、先天性心臟病、高血壓病、冠心病、精神分裂癥病、高血壓病、冠心病、精神分裂癥和和_等。等。許多個基因許多個基因唇裂唇裂青少
2、年型糖尿病青少年型糖尿病3染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病(1)含義：由于含義：由于_、_異常引起的疾病。異常引起的疾病。(2)分類分類染色體結(jié)構(gòu)異常引起的遺傳?。喝旧w結(jié)構(gòu)異常引起的遺傳病：_。染色體數(shù)目異常引起的遺傳病：染色體數(shù)目異常引起的遺傳?。篲、特納氏綜合征。、特納氏綜合征。染色體的數(shù)目染色體的數(shù)目形態(tài)或結(jié)構(gòu)形態(tài)或結(jié)構(gòu)貓叫綜合征貓叫綜合征21三體綜合征三體綜合征 二、遺傳咨詢與優(yōu)生二、遺傳咨詢與優(yōu)生 1遺傳咨詢遺傳咨詢2優(yōu)生優(yōu)生其措施主要有：婚前檢查，其措施主要有：婚前檢查，_，遺傳咨詢，遺傳咨詢，_，選擇性流產(chǎn)，妊娠早期避免接觸致畸選擇性流產(chǎn)，妊娠早期避免接觸致畸劑，禁止劑，禁止_
3、等。等。適齡生育適齡生育產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷近親結(jié)婚近親結(jié)婚思考感悟思考感悟你知道禁止近親結(jié)婚的原因嗎？你知道禁止近親結(jié)婚的原因嗎？【提示提示】在近親結(jié)婚的情況下，雙在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種隱性方從共同的祖先那里繼承同一種隱性致病基因的機會增加，使所生子女患致病基因的機會增加，使所生子女患隱性遺傳病的機會大增。隱性遺傳病的機會大增。高頻考點深度剖析高頻考點深度剖析人類遺傳病產(chǎn)生的原因人類遺傳病產(chǎn)生的原因及類型及類型分類分類遺傳特點遺傳特點單單基基因因遺遺傳傳病病常常染染色色體體顯性顯性(1)無性別差異無性別差異(2)含致病基因即患病含致病基因即患病隱性隱性(1)無性別差異
4、無性別差異(2)隱性純合發(fā)病隱性純合發(fā)病伴伴X染染色色體體顯性顯性(1)與性別有關(guān)，含致病基因就與性別有關(guān)，含致病基因就患病，女性患者較多患病，女性患者較多(2)無交叉遺傳現(xiàn)象無交叉遺傳現(xiàn)象隱性隱性(1)與性別有關(guān)，隱性純合女性與性別有關(guān)，隱性純合女性或含致病基因的男性患??；男或含致病基因的男性患??；男性患者較多性患者較多(2)有交叉遺傳現(xiàn)象有交叉遺傳現(xiàn)象分類分類遺傳特點遺傳特點多基因遺傳多基因遺傳病病(1)常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象(2)易受環(huán)境影響易受環(huán)境影響(3)在群體中發(fā)病率較高在群體中發(fā)病率較高染色體異常染色體異常遺傳病遺傳病往往造成較嚴重的后果，往往造成較嚴重的后果，
5、甚至胚胎期就引起自然流甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)產(chǎn) 特別提醒特別提醒 (1)染色體異常的胎兒染色體異常的胎兒50%以上會因自發(fā)流產(chǎn)以上會因自發(fā)流產(chǎn)而不出生；而不出生； (2)新出生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因病和多新出生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因病和多基因??；基因病； (3)各種遺傳病在青春期的患病率很低；各種遺傳病在青春期的患病率很低； (4)成人很少新發(fā)染色體病，但成人的單基成人很少新發(fā)染色體病，但成人的單基因病比青春期發(fā)病率高，更顯著的是多基因病比青春期發(fā)病率高，更顯著的是多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升。齡增加快速上升。 即時應(yīng)用即時應(yīng)
6、用 1下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是() 一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病傳病 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病病 攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病病 AB C D解析：選解析：選D。一個家族僅一代人中出現(xiàn)。一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能是隱性遺傳病；一個家過的疾病可能是隱性遺傳病；一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病可能不是族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病可能不是遺傳遺傳?。恢粩y帶隱性
7、遺傳病基因的個體不病；只攜帶隱性遺傳病基因的個體不會患??；不攜帶遺傳病基因的個體因會患病；不攜帶遺傳病基因的個體因基因突變等也可能會患遺傳病。基因突變等也可能會患遺傳病。 2青少年型糖尿病是嚴重威脅青少年健康青少年型糖尿病是嚴重威脅青少年健康的一種遺傳病。對于該病的敘述不正確的的一種遺傳病。對于該病的敘述不正確的是是() A研究其發(fā)病率采取的正確方法是在人研究其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率 B該病例導致消瘦的原因可能是利用葡萄該病例導致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，機體消耗較多的脂肪糖供能受阻，機體消耗較多的脂肪 C該病為單基因遺傳病
8、該病為單基因遺傳病D產(chǎn)生該病的原因是遺傳物質(zhì)和環(huán)境產(chǎn)生該病的原因是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素的共同作用因素的共同作用解析：選解析：選C。青少年型糖尿病是多基因。青少年型糖尿病是多基因遺傳病，產(chǎn)生該病是遺傳物質(zhì)和環(huán)境遺傳病，產(chǎn)生該病是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，調(diào)查其發(fā)病率因素共同作用的結(jié)果，調(diào)查其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機抽樣采取的正確方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率。調(diào)查并計算發(fā)病率。單基因遺傳病的判定單基因遺傳病的判定根據(jù)以上特點，在分析遺傳系譜圖時，根據(jù)以上特點，在分析遺傳系譜圖時，可按以下步驟進行：可按以下步驟進行：1先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺先確定系譜圖中的遺傳病是顯
9、性遺傳還是隱性遺傳傳還是隱性遺傳(1)遺傳系譜圖中，雙親正常，子女中遺傳系譜圖中，雙親正常，子女中有患病時，則該病必定是由隱性基因控有患病時，則該病必定是由隱性基因控制的隱性遺傳病。制的隱性遺傳病。 (2)遺傳系譜圖中，雙親患病，子女中有正遺傳系譜圖中，雙親患病，子女中有正常的時，則該病一定是由顯性基因控制的常的時，則該病一定是由顯性基因控制的顯性遺傳病。顯性遺傳病。 2其次判斷遺傳病是常染色體遺傳還是其次判斷遺傳病是常染色體遺傳還是X連鎖遺傳連鎖遺傳 (1)隱性遺傳情況判定：在隱性遺傳系譜中，隱性遺傳情況判定：在隱性遺傳系譜中，若出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常，而其女兒中有患者若出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常，而其女兒
10、中有患者(即父正女病即父正女病)，就一定是常染色體隱性遺，就一定是常染色體隱性遺傳病；若出現(xiàn)母親是患者，而其兒子表現(xiàn)傳??；若出現(xiàn)母親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常正常(即母病兒正即母病兒正)，就一定是常染色體隱，就一定是常染色體隱性遺傳病。性遺傳病。 (2)顯性遺傳情況判定：在顯性遺傳系譜顯性遺傳情況判定：在顯性遺傳系譜 中，若出現(xiàn)父親是患者，而其女兒有正常的中，若出現(xiàn)父親是患者，而其女兒有正常的(即父病女正即父病女正)，就一定是常染色體顯性遺傳，就一定是常染色體顯性遺傳??；若出現(xiàn)母親正常，而其兒子有患者?。蝗舫霈F(xiàn)母親正常，而其兒子有患者(即即母正兒病母正兒病)，就一定是常染色體顯性遺傳病。，就一定
11、是常染色體顯性遺傳病。 3不能確定判斷類型：若系譜圖中無上述不能確定判斷類型：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方向推測。特征，只能從可能性大小方向推測。 即時應(yīng)用即時應(yīng)用 3(2012臺州高三調(diào)研臺州高三調(diào)研)對于人類的某種遺對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是一項是()類別類別父親父親母親母親兒子兒子女兒女兒(注：每類家庭人數(shù)注：每類家庭人數(shù)150200人，表中人，表中“”為該病表現(xiàn)者，為該病表現(xiàn)者，“”為正常為正常表現(xiàn)者表現(xiàn)者) A第第類調(diào)查結(jié)果說
12、明，此病一定屬于類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病 B第第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病 C第第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病隱性遺傳病 D第第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病性遺傳病解析：選解析：選D。在第。在第類調(diào)查中，母親正類調(diào)查中，母親正常而兒子患病，因此，這種病不可能屬常而兒子患病，因此，這種病不可能屬于于X染色體上的顯性遺傳??；第染色體上的顯性遺傳??；第類調(diào)類調(diào)查中，該病最可能為查中，該病最可能為X染色體隱性遺傳染色體隱性
13、遺傳病，如病，如XbXb(母親患病母親患病)XBY(父親正常父親正常)XbY(兒子患病兒子患病)、XBXb(女兒正常女兒正常)；第第類調(diào)查結(jié)果，不能確定此病遺傳方類調(diào)查結(jié)果，不能確定此病遺傳方式的顯、隱性，如：式的顯、隱性，如：AAAAAA；第第類調(diào)查發(fā)現(xiàn)，父母表現(xiàn)正常，但類調(diào)查發(fā)現(xiàn)，父母表現(xiàn)正常，但出現(xiàn)患病的后代，此病一定屬于隱性出現(xiàn)患病的后代，此病一定屬于隱性遺傳病。遺傳病。 4如圖是患甲、乙兩病的遺傳家譜圖，如圖是患甲、乙兩病的遺傳家譜圖，3號號和和8號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性相符合的是系遺傳特性相符合的是() A甲病是伴甲病是伴X顯性
14、遺傳病，乙病是常染色顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病體隱性遺傳病 B如果只考慮乙病的遺傳，如果只考慮乙病的遺傳，5號是雜合體號是雜合體的幾率為的幾率為2/3 C11號不攜帶甲病和乙病的致病基因號不攜帶甲病和乙病的致病基因 D如果如果9號與無甲乙兩病史的男子結(jié)婚生號與無甲乙兩病史的男子結(jié)婚生育，所生的子女均不會患病育，所生的子女均不會患病解析：選解析：選C。通過。通過7、8和和11號，說明號，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，由于甲病為常染色體顯性遺傳病，由于3號號家庭中無乙病史，所以根據(jù)家庭中無乙病史，所以根據(jù)3、4和和10號，判斷出乙病為號，判斷出乙病為X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病，所
15、以，所以A錯。錯。5號肯定為乙病基因攜帶號肯定為乙病基因攜帶者，故者，故B錯。錯。9號與無甲乙兩病史的男號與無甲乙兩病史的男子結(jié)婚生育，所生的兒子可能患乙病子結(jié)婚生育，所生的兒子可能患乙病，故，故D錯。錯。 1原理原理 (1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。疾病。 (2)遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。方式了解發(fā)病情況。調(diào)查人群中的遺傳病調(diào)查人群中的遺傳病 2調(diào)查流程圖調(diào)查流程圖 易誤警示易誤警示 (1)注意區(qū)分遺傳病、先天性疾病、家族性注意區(qū)分遺傳病、先天性疾病、家族性疾病。疾病。 (2)調(diào)查的群
16、體基數(shù)要足夠大。調(diào)查的群體基數(shù)要足夠大。 即時應(yīng)用即時應(yīng)用 5某班同學在做某班同學在做“調(diào)查人類的遺傳病調(diào)查人類的遺傳病”的研的研究性課題時，正確的做法是究性課題時，正確的做法是(多選多選) () A通常要進行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計通常要進行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計 B調(diào)查內(nèi)容既可以是多基因遺傳病，也可調(diào)查內(nèi)容既可以是多基因遺傳病，也可以是單基因遺傳病以是單基因遺傳病 C對遺傳病患者的家族進行調(diào)查和統(tǒng)對遺傳病患者的家族進行調(diào)查和統(tǒng) 計，并在患者的家族中計算遺傳病的發(fā)病計，并在患者的家族中計算遺傳病的發(fā)病率率 D對患者的家系進行分析和討論，如顯隱對患者的家系進行分析和討論，如顯隱性的推斷、后代患遺
17、傳病的概率、預(yù)防等性的推斷、后代患遺傳病的概率、預(yù)防等解析：選解析：選AD。遺傳病的發(fā)病率是指群。遺傳病的發(fā)病率是指群體發(fā)病率，在人群中調(diào)查統(tǒng)計；遺傳體發(fā)病率，在人群中調(diào)查統(tǒng)計；遺傳方式需要在患者家系中調(diào)查判斷。方式需要在患者家系中調(diào)查判斷。 6(2012浙江五校調(diào)研浙江五校調(diào)研)某研究性學習小某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究某病研究某病的遺傳方式的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是是() A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校研究貓叫綜合征的遺傳方式，
18、在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查內(nèi)隨機抽樣調(diào)查 B研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查系中調(diào)查 C研究原發(fā)性高血壓病，在患者家系中研究原發(fā)性高血壓病，在患者家系中進行調(diào)查進行調(diào)查 D研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查心隨機抽樣調(diào)查解析：選解析：選B。A、C、D項中的遺傳病都項中的遺傳病都不是單基因遺傳病。遺傳病調(diào)查應(yīng)選不是單基因遺傳病。遺傳病調(diào)查應(yīng)選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，調(diào)查擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，調(diào)查遺傳方式時應(yīng)在患者家系中調(diào)查。遺傳方式時應(yīng)在患者家系中調(diào)查。染色體異常引起的疾病染色體異常引起的疾病假設(shè)某生
19、物體細胞中含有假設(shè)某生物體細胞中含有2n條染色體，條染色體，減數(shù)分裂時，某對同源染色體沒有分開減數(shù)分裂時，某對同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開，導致產(chǎn)生或者姐妹染色單體沒有分開，導致產(chǎn)生含有含有(n1)、(n1)條染色體的配子，條染色體的配子，如下圖所示：如下圖所示： 性染色體數(shù)目的增加或減少與精子、卵細性染色體數(shù)目的增加或減少與精子、卵細胞形成過程中的染色體分配的異常有胞形成過程中的染色體分配的異常有 關(guān)。減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂染關(guān)。減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂染色體分配異常，產(chǎn)生的結(jié)果不同，現(xiàn)總結(jié)色體分配異常，產(chǎn)生的結(jié)果不同，現(xiàn)總結(jié)如下：如下：卵原細胞減數(shù)分卵原細胞減數(shù)
20、分裂異常裂異常(精原細胞精原細胞減數(shù)分裂正常減數(shù)分裂正常)精原細胞減數(shù)分裂異精原細胞減數(shù)分裂異常常(卵原細胞減數(shù)分卵原細胞減數(shù)分裂正常裂正常)不正常不正常卵細胞卵細胞不正常不正常子代子代不正常精不正常精子子不正常子不正常子代代減減時時異常異常XXXXX，XXYXYXXYOXO，YOOXO減減時時異常異常XXXXX，XXYXXXXXOXO，YOYYXYYOXO(2010高考廣東卷高考廣東卷)克氏綜合征是一種性克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的
21、染色體組成為孩，該男孩的染色體組成為44XXY。請回答：。請回答： (1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型因型(色盲等位基因以色盲等位基因以B和和b表示表示)。 (2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因?qū)е律鲜瞿泻⒒伎耸暇C合征的原因 是：他的是：他的_(填填“父親父親”或或“母親母親”)的生的生殖細胞在進行殖細胞在進行_分裂形成配子時發(fā)生分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。了染色體不分離。 (3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，在體細胞中，他們的孩子中是否會出現(xiàn)他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？克氏綜合征
22、患者？他們的孩子患色盲的他們的孩子患色盲的可能性是多大？可能性是多大？ (4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測_條染色體的堿基序列。條染色體的堿基序列。【解析解析】色盲的遺傳方式為伴色盲的遺傳方式為伴X隱性遺隱性遺傳，色盲男孩的父母表現(xiàn)正常，故其父母傳，色盲男孩的父母表現(xiàn)正常，故其父母的基因型為的基因型為XBY、XBXb，該色盲男孩的基，該色盲男孩的基因型為因型為XbXbY，出現(xiàn)此異?；蛐偷脑?，出現(xiàn)此異?；蛐偷脑驊?yīng)是其母親的生殖細胞在進行減數(shù)第二次應(yīng)是其母親的生殖細胞在進行減數(shù)第二次分裂形成配子
23、時發(fā)生了染色單體不分分裂形成配子時發(fā)生了染色單體不分離。若該異常分裂發(fā)生在體細胞中，其后離。若該異常分裂發(fā)生在體細胞中，其后代不會出現(xiàn)克氏綜合征患者。代不會出現(xiàn)克氏綜合征患者?！敬鸢复鸢浮?1)見圖：見圖：(2)母親母親減數(shù)減數(shù)(3)不會。不會。1/4。(4)24 遺傳病概率的計算遺傳病概率的計算一對夫婦，其后代僅考慮一種病的得病幾一對夫婦，其后代僅考慮一種病的得病幾率，則得病的可能性為率，則得病的可能性為p，正常的可能性為，正常的可能性為q，若僅考慮另一種病的得病率，則得病的可能性若僅考慮另一種病的得病率，則得病的可能性為為m，正常的可能性為，正常的可能性為n，則這對夫婦結(jié)婚后，則這對夫婦結(jié)
24、婚后，生出只有一種病的孩子的可能性為生出只有一種病的孩子的可能性為()pnqm 1pmqnpm2pm qn2qnA BC D【常見錯誤常見錯誤】錯選錯選D項。項?！惧e因分析錯因分析】受思維定勢影響。僅受思維定勢影響。僅計算了一種結(jié)果，沒考慮其他計算方計算了一種結(jié)果，沒考慮其他計算方法。根據(jù)概率加法與乘法原則，生出法。根據(jù)概率加法與乘法原則，生出只有一種病的孩子的可能性為：只有一種病的孩子的可能性為：1兩兩病兼患病兼患(pm)完全正常完全正常(qn)或患甲病或患甲病不患乙病不患乙病(pn)患乙病患乙病不患甲病不患甲病(qm)。根據(jù)題意可知根據(jù)題意可知pq1，mn1，則，則q1p，n1m，生出只有
25、一種病的孩子的可能，生出只有一種病的孩子的可能性為性為pnqmp(1m)(1p)mpm2pm；同理；同理pnqmqn2qn?！菊_解答正確解答】C 對染色體組和基因組的概念混淆不清對染色體組和基因組的概念混淆不清右圖為雄果蠅染色體圖，據(jù)圖能得到的右圖為雄果蠅染色體圖，據(jù)圖能得到的結(jié)論是結(jié)論是() 其配子的染色體組其配子的染色體組 是是X、或或 Y、 有絲分裂后期有有絲分裂后期有 4個染色體組，染色體有個染色體組，染色體有5種不同形態(tài)種不同形態(tài)減數(shù)第二次分裂后期有減數(shù)第二次分裂后期有2個染色體組，個染色體組，染色體有染色體有5種不同形態(tài)種不同形態(tài)該生物進行基因測序應(yīng)選擇該生物進行基因測序應(yīng)選擇5
26、條染色體條染色體A BC D【解析解析】果蠅是二倍體生物，配子中果蠅是二倍體生物，配子中存在一個染色體組，即存在一個染色體組，即X、或或Y、；在有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，在有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，因此可存在因此可存在4個染色體組，同時染色體個染色體組，同時染色體有有5種不同形態(tài)；在減數(shù)第二次分裂后種不同形態(tài)；在減數(shù)第二次分裂后期，其同源染色體期，其同源染色體XY已經(jīng)分離，因此已經(jīng)分離，因此存在存在2個染色體組，染色體有個染色體組，染色體有4種不同種不同形態(tài)；對于雌雄異體的果蠅，基因測形態(tài)；對于雌雄異體的果蠅，基因測序應(yīng)測定序應(yīng)測定3XY的的5條染色體。條染色體。【答案答案】C 糾錯筆
27、記糾錯筆記 (1)需檢測的染色體數(shù)需檢測的染色體數(shù) 對于對于XY型或型或ZW型性別決定的生物，其基型性別決定的生物，其基因組和染色體組的情況與人的一因組和染色體組的情況與人的一 致，即基因組包含常染色體的一半加一對性致，即基因組包含常染色體的一半加一對性染色體；而染色體組包含常染色體的一半加染色體；而染色體組包含常染色體的一半加一條性染色體。一條性染色體。 對于無性別決定的植物如水稻，因無性對于無性別決定的植物如水稻，因無性染色體，故基因組和染色體組一樣，均為染色體，故基因組和染色體組一樣，均為體細胞染色體數(shù)的一半。體細胞染色體數(shù)的一半。 (2)常見生物基因組和染色體組中染色體數(shù)常見生物基因組和染色體組中染色體數(shù)人人(44XY)果蠅果蠅(6XY)家蠶家蠶(54ZW)玉米玉米(20同株同株)基因基因組組22XY24條條3XY5條條27ZW29條條10染色染色體組體組22X(或或Y)23條條3X(或或Y) 4條條27Z(或或W) 2810
高考生物二輪專題突破總復習 第22講 遺傳與人類健康課件 新人教版
