《《關(guān)注人類(lèi)遺傳病》學(xué)案》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《《關(guān)注人類(lèi)遺傳病》學(xué)案(5頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、課題,4.5關(guān)注人類(lèi)遺傳病u
班級(jí):姓名:學(xué)號(hào):
學(xué)習(xí)
1.概述人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及常見(jiàn)病例
目標(biāo)
2.說(shuō)出人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防方法
課前預(yù)習(xí)
備注
1、認(rèn)真閱讀p8、p86、P87,思考下列幾個(gè)問(wèn)題。
(1)人類(lèi)可遺傳的疾病分為基因遺傳病和。
2)
多對(duì)基因控制的人類(lèi)遺傳病稱(chēng)為;由一對(duì)等位基因控制的遺傳病被稱(chēng)為。在后一類(lèi)型的遺傳病中,有的是由顯性致病基因引起的,如、;有的是由隱性致病基因引起的,如。
3)
人的染色體異常而引起的疾病稱(chēng)為。其中如果是由常染色體異常引起的疾病稱(chēng)為,包括常染色體
或引起的疾??;如果由性染色體異常引起的疾病稱(chēng)
為。
2、閱讀p
2、87-p88遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防相關(guān)內(nèi)容,回答問(wèn)題。
(1)目前遺傳病是否能夠得到有效的治療?
(2)如何進(jìn)行遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防?
課堂研討
備注
1、討論:
1938年發(fā)現(xiàn)一種疾病,稱(chēng)為性腺發(fā)育不全綜合征,后來(lái)確定該病為一種性
染色體遺傳病,該病患者體細(xì)胞中染色體組成為45,XQ患者女性第二性征不
發(fā)育,卵巢發(fā)育不良,身材矮小,智力差等。
試分析這一患者體細(xì)胞內(nèi)的染色體形成的原因。
2、討論:
1942年發(fā)現(xiàn)一種疾病,稱(chēng)為先天性睪丸發(fā)育不全綜合征,后來(lái)也確定為一
種性染色體遺傳病。該病患者體細(xì)胞中多了1條鄧色體,染色體組成為47,XX
Y,患者男性第二性征不發(fā)育,
3、睪丸發(fā)育不全,無(wú)生殖能力,智力一般低等。
試分析這一患者體細(xì)胞內(nèi)的染色體形成的原因。
3、討論:為什么要禁止近親結(jié)婚?
4、下圖是某家庭的遺傳圖譜,該病不可能的遺傳方式是()
A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳
學(xué)后反思
課題:4.5關(guān)注人類(lèi)遺傳病
班級(jí):姓名:學(xué)號(hào):
課堂檢測(cè)
備注
1.
下列各種疾病是由一對(duì)等位基因控制的是
A.并指癥B.唇裂
C.21三體綜合癥D.貓叫綜合癥
()
2.
多基因遺傳病的特點(diǎn)是
①由多對(duì)基因控制②
4、常表現(xiàn)家族聚集③易受環(huán)境因素影響④發(fā)病率低
A.①③④B.①②③C.③④D.①②③④
()
3.
“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的,這種遺傳病的類(lèi)型
()
A.常染色體單基因遺傳病B.性染色體多基因遺傳
C.常染色體數(shù)目變異疾病D.常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病
4.
下列關(guān)于21三體綜合癥的敘述,錯(cuò)誤的是
A. 21三體綜合癥是常染色體變異引起的遺傳病
B. 21三體綜合癥患者智力低下,身體發(fā)育緩慢
C. 21三體綜合癥有叫先天性愚型或伸舌樣癡呆
D. 21三體綜合癥體細(xì)胞比正常人體細(xì)胞少了一條X染色體
()
5.
下列為性染色體異常遺傳病的是
5、
A.白化病B.苯丙酮尿癥
C.21三體綜合征D.性腺發(fā)育不良癥
()
某男孩患有21三體綜合征,其原因是與卵細(xì)胞融合的精子中對(duì)號(hào)染色體是一對(duì),請(qǐng)分析下列與精子形成相關(guān)的原因是
A.初級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)同源染色體沒(méi)有分離
B.次級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)染色體著絲點(diǎn)不分裂
C.次級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)同源染色體沒(méi)有聯(lián)會(huì)
D.精原細(xì)胞中21號(hào)染色體沒(méi)有復(fù)制
()
6.
1.
人類(lèi)遺傳病中,抗維生素D生佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的,甲家庭中丈夫
3.
患抗維素D性佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患
紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,
6、甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生
A.男孩男孩
C.男孩女孩
B.女孩女孩
D.女孩男孩
2.下圖表示血友病的遺傳系譜,則7號(hào)的致病基因來(lái)自于
A.
B.
C.
D.
卜圖為甲病(致病基因A或a)和乙?。ㄖ虏』駼或%)。兩種遺傳病舟系譜圖,已
知I—2無(wú)乙病病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答:
34S
(1) n—4可能的基因型是_
(2) I—1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是
-3是純合子的概率是
,她與一正常男性結(jié)婚,所生子女中只
患甲病的幾率是