全程復(fù)習(xí)方略浙江專用版高考化學(xué) 課時(shí)提能演練二十九 111鹵代烴　醇　酚

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1、浙江2019版化學(xué)復(fù)習(xí)方略 課時(shí)提能演練(二十九) 11.1鹵代烴　醇　酚（蘇教版） （45分鐘 100分） 一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分) 1.下列關(guān)于乙醇的說法中正確的是(　　) A.乙醇與氫溴酸加熱發(fā)生取代反應(yīng) B.乙醇能使紫色石蕊試液變紅 C.乙醇和二甲醚是同系物 D.工業(yè)酒精中加入無水硫酸銅加熱蒸餾可得無水乙醇 2.下列關(guān)于苯酚的敘述中不正確的是(　　) A.苯酚顯弱酸性，它能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) B.在苯酚鈉溶液中通入二氧化碳，可得到苯酚 C.苯酚為粉紅色 D.苯酚有毒，但藥皂中常摻有少量苯酚 3.(2019·杭州模擬)已知鹵代烴

2、可以和鈉發(fā)生反應(yīng)。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列所給化合物中與鈉反應(yīng)不可能生成環(huán)丁烷的是(　　) A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2BrCH2Br C.CH2Br2D.CH2BrCH2CH2CH2Br 4.使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無色液體區(qū)分開來，這種試劑是(　　) A.FeCl3溶液　　　　　　B.溴水 C.KMnO4溶液 D.金屬鈉 5.下列操作或說法正確的是(　　) A.乙醇可作為提取碘水中碘的萃取劑 B.除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振蕩、靜置分層后，除去水

3、層 C.加入過量濃溴水除去苯中混有的少量苯酚 D.分離乙二醇和丙三醇應(yīng)采用分液的方法 6.下列敘述正確的是(　　) A.沾在試管上的苯酚可用酒精洗去 B.甲醇的催化氧化產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) C.乙醇與濃硫酸混合物加熱到140 ℃制乙烯 D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為： CO2＋H2O＋2C6H5O－―→2C6H5OH＋CO 7.(2019·蕪湖模擬)胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分，結(jié)構(gòu)簡式為 關(guān)于胡椒酚的下列說法： ①該化合物屬于芳香烴； ②分子中至少有7個(gè)碳原子處于同一平面； ③它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ④1 mol該化合物最多可與

4、2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)。 其中正確的是(　　) A.①③ B.①②④ C.②③ D.②③④ 8.(預(yù)測題)有關(guān)如圖所示化合物的說法不正確的是(　　) A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照條件下與Br2發(fā)生取代反應(yīng) B.1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng) C.既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體 9.(2019·臺(tái)州模擬)化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后

5、都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是(　　) A.CH3CH2CH2CH2CH2OH 10.(易錯(cuò)題)現(xiàn)有組成為C2H6O和C3H8O的混合物，與濃硫酸混合后，在一定溫度下進(jìn)行脫水反應(yīng)，可能生成的有機(jī)物的種類有(　　) A.6種 B.7種 C.8種 D.9種 二、非選擇題(本題包括3小題，共40分) 11.(14分)化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)： ①A＋Na→慢慢產(chǎn)生氣泡； ②A＋RCOOH有香味的產(chǎn)物； ③A苯甲酸； ④A催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ⑤A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制

6、品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。 試回答下列問題： (1)根據(jù)上述信息，對(duì)該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是(填編號(hào))； A.苯環(huán)上直接連有羥基 B.苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基 C.肯定有醇羥基 D.肯定是芳香烴 (2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：； (3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是：_________________________。 (4)寫出A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品涉及的方程式：　 ______________________________________。 12.(12分)(2019·寧波模擬)莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達(dá)菲的原

7、料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式如下： (1)A分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱是_____； (2)1 mol A與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)，需要消耗NaOH的物質(zhì)的量是； (3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCOOH)，其反應(yīng)類型是，反應(yīng)方程式是_______________________； (4)B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________________。 13.(14分)(探究題)(2019·淮北模擬)Ⅰ.為探究溴乙烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生反應(yīng)后生成的氣體中是否含不飽和烴的裝置如圖所示。

8、 回答： (1)A裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________； (2)B裝置的作用是___________________； (3)若省去裝置B，C裝置中試劑應(yīng)改為______，反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________； Ⅱ.如圖為苯和溴取代反應(yīng)的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置。其中A為帶支管的試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開了一個(gè)小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。 填寫下列空白： (1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)：____________________； (2)

9、試管C中苯的作用是__；能說明苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)的現(xiàn)象為_________________________________； (3)D、E中長導(dǎo)管不插入液面下的原因是____________________； (4)改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)除①步驟簡單，操作方便，成功率高；②各步現(xiàn)象明顯；③對(duì)產(chǎn)品便于觀察這三個(gè)優(yōu)點(diǎn)外，還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是____________________。 答案解析 1.【解析】選A。B項(xiàng)，乙醇呈中性，不能使紫色石蕊試液變紅；C項(xiàng)，乙醇(C2H6O)和二甲醚(C2H6O)是同分異構(gòu)體，而不是同系物；D項(xiàng)，工業(yè)酒精中加入新制生石灰加熱蒸餾可得無水乙醇，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

10、 2.【解析】選C。A項(xiàng)，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，苯酚為無色，露置在空氣中會(huì)因部分氧化而顯粉紅色，C項(xiàng)不正確；D項(xiàng)，苯酚有毒，少量苯酚可殺菌，所以藥皂中常摻有少量苯酚，D項(xiàng)正確。 3.【解析】選A。參照溴乙烷與鈉的反應(yīng)，B、C、D與鈉反應(yīng)生成環(huán)丁烷的化學(xué)方程式分別為：2CH2BrCH2Br＋4Na→4NaBr＋，4CH2Br2＋8Na→8NaBr＋，CH2BrCH2CH2CH2Br＋2Na→2NaBr＋。 4.【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn)： (1)如果有n種物質(zhì)需鑒別，所選試劑應(yīng)至少和(n－1)種物質(zhì)作用。 (2)發(fā)生的變化可以是物理變化，但要有明顯的現(xiàn)象。 【解析】

11、選B。溴水與酒精互溶，無明顯現(xiàn)象；與苯酚作用產(chǎn)生白色沉淀，與己烯作用生成鹵代烴，不溶于水，但溴水顏色褪去；與甲苯不反應(yīng)，但甲苯可以萃取溴，溶液分層，上層橙紅色，下層無色。因此，可用溴水鑒別四種無色液體。 5.【解析】選B。A項(xiàng)，乙醇與水互溶，不能用來萃取碘水，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉從而與苯分離，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，溴水與苯酚反應(yīng)生成的三溴苯酚和過量的濃溴水溶解在苯中，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙二醇和丙三醇沸點(diǎn)不同且互溶，分液無法進(jìn)行分離，應(yīng)采用蒸餾的方法進(jìn)行分離，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【方法技巧】有機(jī)物的分離 有機(jī)物的分離或除雜：有些可以直接通過萃取、分液、蒸餾、分餾、水洗

12、、洗氣等操作就能順利解決，有些還往往需要加入其他試劑，加入的試劑一般只和雜質(zhì)反應(yīng)(或者只和非雜質(zhì)反應(yīng)，而雜質(zhì)卻不反應(yīng))，最后不能引進(jìn)新雜質(zhì)，且試劑易得，雜質(zhì)易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯，可以先通入溴水中，再通入濃硫酸中，通過洗氣而除去。又如：怎樣分離苯和苯酚？方法：加入NaOH溶液，通過分液先得到苯，余下溶液是苯酚鈉，再通入CO2，得到苯酚。 6.【解析】選A。苯酚易溶于酒精可用酒精洗去沾在試管上的苯酚，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，甲醇催化氧化產(chǎn)物為甲醛，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；C項(xiàng)，應(yīng)控制 170 ℃制乙烯，C項(xiàng)錯(cuò)；D項(xiàng)，反應(yīng)的離子方程式為：CO2＋H2O＋C6H5O－→C6H5OH＋HCO

13、，D項(xiàng)錯(cuò)。 7.【解析】選C。①分子中含有氧，不屬于烴。②與苯環(huán)相連的碳在苯環(huán)平面內(nèi)，至少有7個(gè)碳原子處于同一平面。③分子結(jié)構(gòu)中有雙鍵和氧原子，可以組成醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。④—OH的2個(gè)鄰位與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，可與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)。 8.【解析】選D。A項(xiàng)，該有機(jī)物含碳碳雙鍵，可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，該有機(jī)物以單鍵相連的碳原子上有氫原子，可以在光照條件下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有兩個(gè)酯基和一個(gè)酚羥基，這兩個(gè)酯基水解可以產(chǎn)生兩個(gè)羧基，所以1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH

14、反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，該有機(jī)物含有酚羥基可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但沒有羧基不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9.【解析】選B?；衔颴(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理，發(fā)生消去反應(yīng)生成Y、Z的過程中，有機(jī)物X的碳架結(jié)構(gòu)不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時(shí)，其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變，由2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為：其連接Cl原子的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同。從而推知有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為則X水解的產(chǎn)物可能是也可能是故選B。 10.【解析】選C。C2H6O

15、為乙醇，C3H8O可能是1-丙醇或2-丙醇，這3種物質(zhì)和濃硫酸混在一起脫水，當(dāng)發(fā)生分子內(nèi)脫水時(shí)可以生成乙烯和丙烯兩種有機(jī)物，當(dāng)發(fā)生分子間脫水時(shí)有6種可能：①乙醇與乙醇脫水生成乙醚；②1-丙醇與1-丙醇脫水生成CH3CH2CH2OCH2CH2CH3；③2-丙醇與2-丙醇脫水生成(CH3)2CHOCH(CH3)2；④乙醇與1-丙醇脫水生成CH3CH2OCH2CH2CH3；⑤乙醇與2-丙醇脫水生成CH3CH2OCH(CH3)2；⑥1-丙醇與2-丙醇脫水生成CH3CH2CH2OCH(CH3)2，共有8種有機(jī)產(chǎn)物。 【誤區(qū)警示】脫水反應(yīng)不僅是消去反應(yīng)，也可以是取代反應(yīng)即分子間脫水；分子間脫水可以在同

16、種醇分子間，也可以在不同種醇分子間發(fā)生；分子式為C3H8O的醇結(jié)構(gòu)有兩種；該問題忽視以上任何一方面，都有可能遺漏。 11.【解析】由A的性質(zhì)①②可知A中含有羥基，由A的性質(zhì)③可知A中含有苯環(huán)且只有一個(gè)側(cè)鏈，由A的性質(zhì)④可知A中羥基并非連在側(cè)鏈末端的碳原子上，所以A的結(jié)構(gòu)為C6H5CH(OH)CH3。 答案：(1)B、C (2)C6H5CH(OH)CH3 (3)2C6H5CH(OH)CH3＋2Na→2C6H5CH(ONa)CH3＋H2↑ (4)C6H5CH(OH)CH3C6H5CH＝CH2＋H2O, 12.【解析】有機(jī)物A中含有羧基和羥基兩種含氧官能團(tuán)，只有羧基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，

17、A轉(zhuǎn)化為B，是濃硫酸、加熱條件下的消去反應(yīng)，第(4)問可將羧基改為酯基，羥基和酯基兩個(gè)取代基連在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種情況。 答案：(1)羧基、羥基　(2)1 mol (3)消去反應(yīng) 13.【解析】Ⅰ.乙醇容易揮發(fā)，溴乙烷水解產(chǎn)生的乙烯中會(huì)混有乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B中放水可除去乙烯中混有的乙醇，若沒有B，可將酸性高錳酸鉀溶液換成溴水(揮發(fā)出的乙醇不能使溴水褪色)。 Ⅱ.溴易揮發(fā)，使用苯可以吸收揮發(fā)出的溴，在沒有溴的情況下，E中有淡黃色沉淀生成或D中石蕊試液變紅說明苯與溴反應(yīng)有溴化氫生成，說明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，溴化氫極易溶于水要注意防止倒吸，本實(shí)驗(yàn)有尾氣處理裝置，可

18、以防止有害氣體排入空氣中。 答案：Ⅰ.(1)CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O (2)吸收揮發(fā)出來的乙醇 (3)溴水　CH2===CH2＋Br2→CH2BrCH2Br Ⅱ.(1) (2)除去HBr中混有的溴蒸氣 E中有淡黃色沉淀生成或D中石蕊試液變紅 (3)防止HBr溶于水而發(fā)生倒吸 (4)對(duì)尾氣進(jìn)行處理，防止對(duì)空氣造成污染 內(nèi)容總結(jié) （1）方法：加入NaOH溶液，通過分液先得到苯，余下溶液是苯酚鈉，再通入CO2，得到苯酚 （2）Ⅱ.溴易揮發(fā)，使用苯可以吸收揮發(fā)出的溴，在沒有溴的情況下，E中有淡黃色沉淀生成或D中石蕊試液變紅說明苯與溴反應(yīng)有溴化氫生成，說明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，溴化氫極易溶于水要注意防止倒吸，本實(shí)驗(yàn)有尾氣處理裝置，可以防止有害氣體排入空氣中