《鹽類水解》優(yōu)秀教案

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1、個人收集整理僅供參考學(xué)習(xí) 第三節(jié)鹽類地水解(第二課時) 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】掌握鹽類水解及其應(yīng)用 【學(xué)習(xí)重點】鹽類水解地實質(zhì)及其影響因素 【學(xué)習(xí)難點】鹽類水解應(yīng)用 【學(xué)習(xí)過程】一.影響鹽類水解地因素 [科學(xué)探究]通過實驗探究促進(jìn)或抑制FeCL水解地條件,了解影響鹽類水解程度地因素寫出FeCl3水解地化學(xué)方程式,設(shè)計實驗完成下表 影響因素 實驗操作 現(xiàn)象 平衡移動力問 Fe3+地水解程度 PH 濃度 加FeCL 加水 溶液地 酸堿度 力口HCl 加少量地 NaOH 力口NaHCO

2、 力口NaCO 溫度 溫度升高 [歸納總結(jié)]影響鹽類水解地因素 (1)鹽類本身地性質(zhì):這是影響鹽類水解地主要因素.組成鹽地酸或堿越弱,其水解程度,溶液地堿性或酸性 (2)溫度:鹽地水解是反應(yīng).因此升高溫度其水解程度. (3)濃度:鹽地濃度越小,其水解程度越. (4)溶液地酸堿性:控制溶液地酸堿性,可以促進(jìn)或抑制鹽地水解.如NaCO溶液中 加堿可以水解.加酸可以水解. 二、鹽類水解地應(yīng)用 1判斷溶液地酸堿性:(1)將0.1mol/L地下列溶液按PH由小到大地順序排列①NaCO@NaHC3?NaOH④NaNO⑤CHCOOH?NaHS4?NHCl

3、 ⑵酸式鹽溶液地酸堿性:酸性NaHSONaH2PO堿性NaHCONaHSNaHPO 2.判斷溶液中離子濃度地大小: (1)CH3COON溶液中離子濃度大小順序為 ⑵(NH4)2SO溶液中離子濃度大小順序為 (3)Na2CO溶液中離子濃度大小順序為 3配制鹽溶液時,加酸或堿抑制水解: 為了防止配制FeCl3溶液時可能渾濁,應(yīng)向溶液中加入抑制水解. 4把鹽溶液蒸干制取無水鹽晶體:把下列鹽溶液蒸干得到何種物質(zhì): AlCl3 Al2(SO)3 FeCl3 NaCO CuSO 5判斷溶液中地離子能否共存:主要掌握A13+(Fe3+)與HCO、CO2-,AlO2、S2-不共存.

4、 6某些活潑金屬與鹽溶液地反應(yīng):Mg粉投入NHCl溶液中反應(yīng)地離子方程式: 7試劑存放:盛放NaCO溶液地試劑瓶不能用玻璃塞,原因是 8日常生活中地應(yīng)用: (1)泡沫滅火器原理(方程式) (2)為什么,KAl(SO)2,Fe2(SO)3、AI2(SO)3等鹽可用做凈水劑 (3)草木灰為什么不能和錢態(tài)氮肥混合使用 . 【自我檢測】 1 .能使NaCO溶液中Na'與CO2-更接近2:1地措施是( A力口水B力口NaCO粉末C力口KOH?體D力口熱 2 .為什么熱地純堿溶液去污效果好? 3 .下列事實不屬于鹽類水解應(yīng)用地是() A.明研、氯化鐵晶體常用于凈水或消毒 B.

5、實驗室通常使用熱地純堿溶液去除油污 C.實驗室配制FeCL溶液時加入少量稀鹽酸 D.實驗室制氫氣時加入CuSO可加快反應(yīng)速率 4已知KQ、KMnONaClOK2C2O均具有強(qiáng)氧化性.將溶液中地Cu\Fe”Fe"沉淀為氫氧化物,需溶液地pH分別為6.4、9.6、3.7.現(xiàn)有含F(xiàn)eCL雜質(zhì)地氯化銅晶體 (CuCl2-2HO),為制取純凈地CuCl2?2HO,首先將其制成水溶液,然后按圖示步驟進(jìn)行提純: 含雜 溶 > 淀 質(zhì)地 加入氧 三廟 加入 水溶 化^X 故 物質(zhì)丫 溶 液I R > 液 譏 田 一定純凈地 ― CuCL ?

6、 2H2O 請回答下列問題: (1)本實驗最適合地氧化劑X是(填序號). A.KCrzOB.NaClOC.HOD.KMnO (2)物質(zhì)Y是. ⑶本實驗用加堿沉淀法能不能達(dá)到目地?,原因是 (4)除去Fe3+地有關(guān)離子方程式是. ⑸加氧化劑地目地是. (6)最后能不能直接蒸發(fā)結(jié)晶得到CuCl2?2H2O晶體?,應(yīng)如何操作? 疑點反饋:(通過本課學(xué)習(xí)、作業(yè)后你還有哪些沒有搞懂地知識,請記錄下來) 錯題反思: 附頁 鹽類水解地影響因素 1 .物質(zhì)地量濃度相等地下列溶液,pH值由大到小地順序是 A. Na2CQNaHCONaClNHCl B. NaHCQN&CQNhb

7、ClNaCl C. NH4C1NaClNaHCONazCQ D. Na2CO3NH4CINaHCONaCl 2 .物質(zhì)地量濃度相同地下列溶液中,NT+濃度最大地是:() A.NH4CIB.NH4HSQC.CH3COONHD.NH4HCQ 3,應(yīng)已達(dá)平衡FeC+3HOFe(OHI+3HC若要使FeCl地水解程度增大,應(yīng)采用地方法是: () A.力口入NaHCQB.力口入AgNO3固體C.力口入FeC3固體D.力口熱 4 .用pH均為2地鹽酸和醋酸溶液,分別中和等體積、等物質(zhì)地量濃度地氫氧化鈉溶液,當(dāng)氫氧化鈉恰好被完全中和時,消耗鹽酸和醋酸溶液地體積分別為Vi和V2,則 Vl和V

8、2地關(guān)系正確地是() A.Vi>V2B.V1W2C.Vi=V2D,Vi

9、 mol/L甲酸溶液地pH值約為2 C.10ml1mol/L甲酸恰好與10ml?1mol/LNaOH溶液完全反應(yīng) D.HCOONa容液地pH值大于7 9 .若pH=3地酸溶液和pH=11地堿溶液等體積混合后溶液呈酸性,其原因可能是() A.生成了一種強(qiáng)酸弱堿鹽B.弱酸溶液與強(qiáng)堿溶液反應(yīng) C.強(qiáng)酸溶液與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)D.一元強(qiáng)酸溶液和一元強(qiáng)堿溶液反應(yīng) 10 .CHsCOOH與C^COONa等物質(zhì)地量混合配制成稀溶液,pH值為4.7,下列說法錯誤地是() A. CH3COOH地電離作用大于CHsCOONa地水解作用 B. CHsCOOH地存在才制了CHCOONa!水解 C. CHs

10、COONa地存在才制了CKCOOH地電離 D. CHsCOONa地水解作用大于CHsCOOH地電離作用 11 .把氨氣通入稀鹽酸中,當(dāng)pH=7時,下列敘述正確地是:() A.氨氣過量B鹽酸有剩余 C.溶7中[Cl]=[NH4+]D.氨氣和鹽酸地物質(zhì)地量相等 12 .為了配制NHJ地濃度與C「地濃度比為1:1地溶液,可在NH4C1溶液中加入() A,適量地鹽酸B,適量地NaClC.適量地NaOHD,適量地氨水 13 .把FeC3溶液蒸干,灼燒,最后得到地固體產(chǎn)物是()A.無水 FeC3B.Fe(OH)3C.FeODFe2O3某溶液中FeQ地水解反 14 .下列各組離子能夠在指定

11、地環(huán)境下大量共存地是() A.在pH=0地溶液中:Na+、K+、MnO4、Cl B.和Al反應(yīng)能產(chǎn)生氫氣地溶液:K+、NH4+、C「、S2O32 C.中性溶液:Al3+、K+、SQ2—、AIO2 D.c(H+)

12、c?NH4Cl A.①^>?4B.④>@>?>?C.③,④噂①口通通>?>? 17 .向三份0.1mol,LCHCOONa溶液中分別加入少量NH4NO3、NazSQ、FeC2因體 (忽略溶液體積變化),則CHCOOftfc度地變化依次為() A.減小、增大、減小B.增大、減小、減小 C.減小、增大、增大D.增大、減小、增大 18 .等物質(zhì)地量濃度地下列物質(zhì)地溶液,其pH值由大到小地順序是 ①NaCl②CMCOONa③NH4Cl④AlC3⑤Ba(OH? ⑥NmCQ⑦NaHCQ⑧NaHSQ⑨NaOH⑩H2SQ 19.(1)25c時,向0.1mol/L地氨水中加入少量氯化俊固體,當(dāng)固體溶解后,測得溶液pH減小,主要原因是(填序號)—. A.氨水與氯化俊發(fā)生化學(xué)反應(yīng) B.氯化俊溶液水解顯酸性,增加了c(H+) C.氯化俊溶于水,電離出大量俊離子,抑制了氨水地電離,使c(OH)減小 (2)25c時,0.1mol-L-1NH4NO溶液中水地電離程度(填“大于””等于”或“小于”)0.1mol-L-1NaOH溶液中水地電離程度. -6 - / 7

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