2019-2020年高三化學一輪總復習 第十一章 專題講座十 有機綜合推斷題突破策略 新人教版.doc

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2019-2020年高三化學一輪總復習 第十一章 專題講座十 有機綜合推斷題突破策略 新人教版 一、應用特征產(chǎn)物逆向推斷 【例1】　下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。根據(jù)下圖回答問題。 (1)D的化學名稱是__________。 (2)反應③的化學方程式是______________________________________________。 (有機物須用結(jié)構(gòu)簡式表示) (3)B的分子式是____________；A的結(jié)構(gòu)式是______________；反應①的反應類型是____________。 (4)符合下列3個條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有________種。 (Ⅰ)為鄰位取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；(Ⅱ)與B具有相同官能團；(Ⅲ)不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________。 (5)G是重要的工業(yè)原料，用化學方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途_______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________。 解析　這是一道最基本的有機框圖推斷題。突破口是由D的分子式(C2H6O)和反應④得C2H4可知D為乙醇，再由D與C在濃H2SO4和加熱條件下生成C4H8O2，則可推知C為乙酸。根據(jù)反應②可利用E的分子式＋H2O來推出B的分子式。根據(jù)(4)的要求可綜合推出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點應為有鄰位取代基、官能團與B相同、不含有酚羥基(或苯環(huán)無羥基取代基)，所以答案很容易寫出(見答案)。(5)小題主要考查學生對乙烯性質(zhì)和用途的了解，只要舉出一例即可。 答案　(1)乙醇　(2)CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O (3)C9H10O3　　水解反應(或取代反應) (4)3　(填寫其中一種結(jié)構(gòu)簡式即可) (5)nCH2===CH2CH2—CH2或CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH(其他合理答案均可) 方法總結(jié)　逆推法、逆向分析法是在設(shè)計復雜化合物的合成路線時常用的方法，也是解決高考有機合成題時常用的方法。它是將目標化合物逆推一步尋找上一步反應的中間體，而這個中間體的合成與目標化合物的合成一樣，是從更上一步的中間體得來的。中間體與輔助原料反應可以得到目標化合物。 【例2】　有機物間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： 已知：①C、E均能發(fā)生銀鏡反應；②H的結(jié)構(gòu)簡式為。 回答下列問題： (1)寫出A的分子式：________________。 (2)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：______________。 (3)F分子中含有的官能團的名稱是______________。 (4)由A轉(zhuǎn)化成B和F的反應類型屬于________(填序號)。 ①氧化反應　②消去反應?、奂映煞磻、苋〈磻? ⑤還原反應 (5)寫出由F生成H的化學方程式：_______________________________________ _________________________________________________(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。 解析　根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式，可以推斷F為 ，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，C為醛、E為酯，由于C、E均能發(fā)生銀鏡反應，顯然C為HCHO、E為HCOOCH3，故B為CH3OH，根據(jù)B、F的結(jié)構(gòu)簡式，則 A為。(1)A的分子式為C10H12O3。(2)E為HCOOCH3。(3) 分子中含有的官能團為羥基、羧基。(4)A轉(zhuǎn)化為B和F的反應為水解反應，屬于取代反應。(5)由F生成H的反應為酯化反應，化學方程式為＋H2O。 答案　(1)C10H12O3　(2)HCOOCH3　(3)羥基、羧基　(4)④ (5) ＋H2O 二、確定官能團的方法 1．根據(jù)試劑或特征現(xiàn)象推知官能團的種類 (1)使溴水褪色，則表示該物質(zhì)中可能含有“”或“”結(jié)構(gòu)。 (2)使KMnO4(H＋)溶液褪色，則該物質(zhì)中可能含有“”、“”或“—CHO”等結(jié)構(gòu)或為苯的同系物。 (3)遇FeCl3溶液顯紫色，或加入溴水出現(xiàn)白色沉淀，則該物質(zhì)中含有酚羥基。 (4)遇濃硝酸變黃，則表明該物質(zhì)是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。 (5)遇I2變藍則該物質(zhì)為淀粉。 (6)加入新制的Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸有紅色沉淀生成或加入銀氨溶液加熱有銀鏡生成，表示含有—CHO。 (7)加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。 (8)加入NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體，表示含有—COOH。 2．根據(jù)數(shù)據(jù)確定官能團的數(shù)目 (1) (2)2—OH(醇、酚、羧酸)H2 (3)2—COOHCO2，—COOHCO2 (4) ，—C≡C—(或二烯、烯醛)—CH2CH2— (5)某有機物與醋酸反應，相對分子質(zhì)量增加42，則含有1個—OH；增加84，則含有2個—OH。即—OH轉(zhuǎn)變?yōu)椤狾OCCH3。 (6)由—CHO轉(zhuǎn)變?yōu)椤狢OOH，相對分子質(zhì)量增加16；若增加32，則含2個—CHO。 (7)當醇被氧化成醛或酮后，相對分子質(zhì)量減小2，則含有1個—OH；若相對分子質(zhì)量減小4，則含有2個—OH。 3．根據(jù)性質(zhì)確定官能團的位置 (1)若醇能氧化為醛或羧酸，則醇分子中應含有結(jié)構(gòu)“—CH2OH”；若能氧化成酮，則醇分子中應含有結(jié)構(gòu)“—CHOH—”。 (2)由消去反應的產(chǎn)物可確定“—OH”或“—X”的位置。 (3)由一鹵代物的種類可確定碳架結(jié)構(gòu)。 (4)由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)，可確定“”或“—C≡C—”的位置。 (5)由有機物發(fā)生酯化反應能生成環(huán)酯或聚酯，可確定有機物是羥基酸，并根據(jù)環(huán)的大小，可確定“—OH”與“—COOH”的相對位置。 【例3】　2(2溴乙基)苯甲醛()是一種重要的化工原料，下面的框圖是應用2(2溴乙基)苯甲醛合成有機化合物C和F的流程圖。 已知反應：R—CHO＋CH3NO2―→。 (1)2(2溴乙基)苯甲醛的分子式為____________。 (2)2(2溴乙基)苯甲醛生成A的反應類型是__________，反應物CH3NO2的名稱是__________。 (3)A、D兩種物質(zhì)含有的相同含氧官能團是__________。 (4)由B生成C的化學方程式為______________________________________。 (5)1 mol E完全反應生成F的過程中若生成1 mol水(不考慮醇羥基的消去反應)，則F的結(jié)構(gòu)簡式有________種，有機化合物H與相對分子質(zhì)量小的F是同分異構(gòu)體，且H滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應；②不能與鈉反應；③苯環(huán)上只有兩個取代基；④核磁共振氫譜圖中有5組峰；⑤不含醚鍵。 由此可推知H的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________。 解析　(3)根據(jù)“已知條件”可知A為，D生成E的條件為“新制 Cu(OH)2/△”，故該反應為醛基的氧化反應；由D的分子式及E()的結(jié) 構(gòu)簡式對比可知D的結(jié)構(gòu)簡式為，故A、D中都含有羥基官能團。 (4)B生成C是一個加聚反應，發(fā)生在碳碳雙鍵上的加聚反應。 (5)E生成F是脫水反應，這種脫水可以發(fā)生在分子內(nèi)和分子間，若脫掉1分子水，生成的F的結(jié)構(gòu)簡式可以是、；根據(jù)提示的四個條件可知，①說明有，②說明無羥基或羧基，③說明苯環(huán)上有一個—CHO、一個—CH2CHO或一個、一個—CH===CH2，④說明兩個取代基在苯環(huán)對位上，⑤不含醚結(jié)構(gòu)，故H的結(jié)構(gòu)簡式為或。 答案　(1)C9H9OBr (2)加成反應　硝基甲烷 (3)羥基(或答“—OH”) (4)n (5)2　或 【例4】　某有機物X的相對分子質(zhì)量不超過170，是苯環(huán)上的鄰位二取代物，既能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又能和NaHCO3溶液發(fā)生反應。1 mol有機物X完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為3∶1，同時消耗標準狀況下的O2 201.6 L。 (1)該有機物的分子式為__________，結(jié)構(gòu)簡式為____________。1 mol X和足量的溴水反應消耗Br2________mol。 (2)芳香族化合物G是X的同分異構(gòu)體，含有2個六元環(huán)，能和金屬鈉反應，水解產(chǎn)物能發(fā)生顯色反應。物質(zhì)G可通過下列路線合成： ①B→C的反應類型為____________。 ②已知C＋E―→F屬于取代反應，產(chǎn)物中有小分子HCl生成，該反應的化學方程式 為_____________________________________________________________。 ③符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡式為__________________或______________。 解析　(1)1 mol有機物X完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為3∶1，可設(shè)X的化學式為C3aH2aOb，根據(jù)X的性質(zhì)知，X中含有酚羥基和羧基，則b≥3；根據(jù)耗氧量可得3a＋－＝9，即7a－b＝18……①，結(jié)合X的相對分子質(zhì)量可得36a＋2a＋16b≤170，即19a＋8b≤85……②，由①②討論得a＝b＝3。故X的化學式為C9H6O3。 (2)B―→C為羧基中的羥基被氯原子取代，發(fā)生的是取代反應。由F的結(jié)構(gòu)簡式反推E為。由于G的化學式為C9H6O3，含有2個六元環(huán)，則環(huán)上必有一個O原子，水解產(chǎn)物能發(fā)生顯色反應，說明含有酚酯的結(jié)構(gòu)，能和Na反應，說明在酯環(huán)上還有一個羥基，根據(jù)G分子中的不飽和度可確定酯環(huán)上還有一個碳碳雙鍵，由此可推知符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡式可能有以下2種：或。 答案　(1)C9H6O3　　4 (2)①取代反應?、贑H3COCl＋＋HCl ③ (兩空可互換) 三、有機反應類型的推斷 1．有機化學反應類型判斷的基本思路 2．根據(jù)反應條件推斷反應類型 (1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。 (2)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應。 (3)在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。 (4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應。 (5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。 (6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應。 (7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇―→醛―→羧酸的過程) (8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。 (9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應。 【例5】　某天然有機化合物A僅含C、H、O元素，與A相關(guān)的反應框圖如下： (1)寫出下列反應的反應類型： S→A第①步反應________；B→D________； D→E第①步反應________；A→P________。 (2)B所含官能團的名稱是______________________________________________。 (3)寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)簡式： A：_____________________________________________________________； P：______________________________________________________________； E：______________________________________________________________； S：______________________________________________________________。 (4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應的化學方程式：_____________________________________________________________________。 (5)寫出與D具有相同官能團的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________ _____________________________________________________________________。 解析　在有機反應中對反應條件要有清楚的認識，OH－/H2O為水解(或取代)反應，而OH－/醇、△為消去反應，生成不飽和鍵；物質(zhì)B與Br2/CCl4應發(fā)生加成反應，因此B是氯代有機酸先消去后酸化，應含有和—COOH的官能團；由相對分子質(zhì)量和六元環(huán)狀化合物及G的化學式可知，碳原子數(shù)沒有變化。S和A、P、E中碳原子數(shù)都為4，先確定A的結(jié)構(gòu)式，由相對分子質(zhì)量為134，可確定O的個數(shù)為5個，即C4HxO5，得出C4H6O5，則結(jié)構(gòu)簡式為，再用逆推和正推法分別得到S和P的結(jié)構(gòu)簡式分別為、 ， E為HOOCC≡CCOOH，有了結(jié)構(gòu)簡式再判斷出官能團，可以得出F是，即可寫出與2 mol C2H5OH的酯化反應方程式。由B得出D為，分別得出D的同分異構(gòu)體。 答案　(1)取代(或水解)反應　加成反應　消去反應　酯化(或取代)反應　(2)碳碳雙鍵、羧基 (3) HOOCC≡CCOOH　 (4) ＋2C2H5OH＋2H2O (5) 【例6】　(xx新課標全國卷，38)香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應制得： 以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(部分反應條件及副產(chǎn)物已略去)： 已知以下信息： ①A中有五種不同化學環(huán)境的氫； ②B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應； ③同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。 請回答下列問題： (1)香豆素的分子式為__________； (2)由甲苯生成A的反應類型為__________，A的化學名稱為__________； (3)由B生成C的化學反應方程式為_______________________________________； (4)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有__________種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有________種； (5)D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種，其中： ①既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應的是__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)； ②能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2的是__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。 解析　本題屬信息類有機推斷題。依題意和題干提供的信息知香豆素的合成路線為 (2)由信息①和苯環(huán)上的甲基為鄰、對位定位基，知A為鄰氯甲苯。 (3)由B→C的反應條件“光照”知Cl取代的是苯環(huán)側(cè)鏈甲基上的氫原子。 (4)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有4種，分別是 ，其中b、d在核磁共振氫譜中有四組峰。 (5)D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有4種，分別為 ，很顯然符合條件①的為，符合條件②的為。 答案　(1)C9H6O2　(2)取代反應　鄰氯甲苯(或2氯甲苯) (4)4　2 (5)4?、佟、? 推理流程　根據(jù)題意信息和條件大體分析過程如下圖所示： 根據(jù)D的結(jié)構(gòu)很快推知A為鄰位取代，推導結(jié)果如下圖所示：