2019-2020年高一生物《關(guān)注人類遺傳病》學(xué)案 人教版.doc

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2019-2020年高一生物《關(guān)注人類遺傳病》學(xué)案 人教版 課題 班級(jí) 授課（完成）時(shí)間 教師（學(xué)生） 學(xué) 習(xí) 目 標(biāo) 1、舉例說(shuō)出人類遺傳病的主要類型。 2、進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查。 3、探討人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。 4、關(guān)注人類基因組計(jì)劃及其意義。 重點(diǎn) 難點(diǎn) 1.人類常見(jiàn)遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 2.如何開(kāi)展及組織好人類遺傳病的調(diào)查 3.人類基因組計(jì)劃的意義及其與人體健康的關(guān)系 教學(xué)方法 分組討論法 分析舉例法 學(xué)生 自學(xué) 反饋 教學(xué)過(guò)程 新知導(dǎo)學(xué) 備注 一、人類遺傳病的概念 通常是指由于 改變而引起的人類疾病。 二、人類基因遺傳病 1、多基因遺傳病 (1)概念：指由 控制的人類遺傳病。 (2)特點(diǎn)：表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，比較容易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)病率比較高。 (3)實(shí)例：腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。 2、單基因遺傳病 （1）概念：指受 控制的遺傳病。 （2）種類 常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等 顯性遺傳病 單基因遺傳病 X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D佝僂病等 常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等 隱性遺傳病 X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等 三、人類染色體遺傳病 1、概念：由染色體發(fā)生 引起的遺傳病。 2、種類：常染色體遺傳?。喝?1三體綜合征（又稱先天性智力障礙），患者比正常人多了一條21號(hào)條染色體。 性染色體遺傳?。喝缧韵侔l(fā)育不全綜合征，患者為女性，比正常人少了一條X染色體。 四、遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防 1、遺傳病對(duì)人類的危害 危害： ①危害人的身體健康。 ②貽害子孫后代。 ③增加患者家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)。 ④增加社會(huì)負(fù)擔(dān)。 2、原因： ①內(nèi)因：遺傳因素。②外因：環(huán)境污染等因素。 3、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防 (1)遺傳咨詢 (2)預(yù)防：提倡和實(shí)行優(yōu)生是最為有效的方法，如禁止近親結(jié)婚(在近親結(jié)婚的情況下，雙親從共同祖先那里繼承 的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加，結(jié)果雙方很可能都是 的攜帶者，后代患遺傳病的可能性會(huì)大大增加)。 注明知識(shí)要求：A“識(shí)記類” B“理解類” C“應(yīng)用類” D“能力提升類” 合作探究 備注 連線題，請(qǐng)同學(xué)們連線指出下列遺傳各屬于何種類型? (1)苯丙酮尿病 A.常顯 (2)21-三體綜合征 B.常隱 (3)抗維生素D佝僂病 C.X顯 (4)軟骨發(fā)育不全 D.X隱 (5)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 E.多基因遺傳病 (6)青少年型糖尿病 F.常染色體病 (7)性腺發(fā)育不良 G.性染色體病 典例分析 例1、色盲、血友病、白化病都是 （ ） A、伴性遺傳病 B、常染色體遺傳病 C、由隱性基因控制的遺傳病 D、由顯性基因控制的遺傳病 [解析]：本題主要是考查學(xué)生對(duì)常見(jiàn)的幾種單基因遺傳病的識(shí)記。色盲、血友病都是伴X染色體的隱性基因控制的遺傳病，而白化病是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。所以本題的正確答案為C。 [變式]：21-三體綜合癥、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不全癥、苯丙酮尿癥依次屬于 （ ） ①單基因顯性遺傳?、陔[基因顯性遺傳病③常染色體?、苄匀旧w?、莘沁z傳病 A、②①③④ B、②①④③ C、③①④② D、③②①④ [答案]：C 當(dāng)堂檢測(cè) 備注 1. 我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是（ ?。? A．近親婚配其后代必患遺傳病 B．近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多 C．人類的疾病都是由隱性基因控制的 D．近親婚配其后代必然有伴性遺傳病 2. 下列人類常見(jiàn)遺傳病中屬于染色體變異的是（ ?。? A．紅綠色盲病 B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥 C． 21三體綜合征 D．先天性聾啞 3．“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（ ?。? A．常染色體單基因遺傳病 B．性染色體多基因遺傳病 C．常染色體數(shù)目變異疾病 D．常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病 4. 下列有關(guān)遺傳病的敘述中正確的是（ ?。? A．先天性疾病都是遺傳病 B．遺傳病一定是先天性疾病 C．遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 D．遺傳病都是由基因突變引起的 5．唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于（ 　） A．單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳 B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病 C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病 6.血友病屬于（ ?。? A.單基因遺傳病 B.多基因遺傳病 C.性染色體異常遺傳病 D.常染色體遺傳病 7下列屬于遺傳病的是 （ ） A、孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥 B、由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥 C、一男40歲發(fā)現(xiàn)自己開(kāi)始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開(kāi)始禿發(fā) D、一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎病 8、“貓叫綜合征”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（ ） A、常染色體單基因遺傳病 B、性染色體多基因遺傳病 C、常染色體數(shù)目變異疾病 D、常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病 9、下列人群中哪類病的傳遞符合孟得爾的遺傳定律 （ ） A、單基因遺傳病 B、多基因遺傳病 C、染色體異常遺傳病 D、傳染病 10、優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門(mén)科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是 ①避免近親結(jié)婚②提倡適齡生育③選擇剖腹分娩 ④鼓勵(lì)婚前檢查⑤進(jìn)行產(chǎn)前診斷 A.①②③④ B.①②④⑤ C.②③④⑤ D.①③④⑤ 教（學(xué)）后反思