精修版高二下學(xué)期化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第3章第1節(jié)第2課時(shí)知能優(yōu)化演練 Word版

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1、 精品資料 　　 1．工業(yè)上合成氨的原料之一——H2有一種來(lái)源是取自石油氣，如丙烷。有人設(shè)計(jì)了以下反應(yīng)途徑(假設(shè)反應(yīng)都能進(jìn)行、反應(yīng)未配平)，你認(rèn)為最合理的是(　　) A．C3H8C＋H2 B．C3H8C3H6＋H2 C．C3H8＋H2OCO＋H2 D．C3H8＋O2CO2＋H2O　H2OH2＋O2 解析：選C。這是一道與化工生產(chǎn)實(shí)際相聯(lián)系的題目，在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)考慮經(jīng)濟(jì)效益，反應(yīng)機(jī)理要低成本、低能耗，從所給的幾種反應(yīng)途徑來(lái)看A、B都能耗高，原料利用率低，而C項(xiàng)使用催化劑，能耗低，原料利用率高，D項(xiàng)顯然是費(fèi)力又費(fèi)電，不合適。

2、 2．綠色化學(xué)對(duì)于化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。下列幾種生產(chǎn)乙苯的方法中，原子經(jīng)濟(jì)性最好的是(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)(　　) 解析：選C。由綠色化學(xué)的“原子經(jīng)濟(jì)性”原則可知，只有C項(xiàng)反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)變?yōu)樯晌?，其原子?jīng)濟(jì)性最好。 解析：選D?？煽醋饔袃煞N官能團(tuán)“—Cl”和“—O—”，因此既要考慮“—Cl”處的反應(yīng)，又要考慮“—O—”處的反應(yīng)，另外，它是一種共價(jià)化合物，不可能電離出Cl－，因此不能與AgNO3溶液反應(yīng)。 4．(2013·開封高二質(zhì)檢)乙烯是有機(jī)化工生產(chǎn)中

3、最重要的基礎(chǔ)原料。請(qǐng)以乙烯和天然氣為有機(jī)原料，任意選擇無(wú)機(jī)原料，合成1,3-丙二醇(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO—CH2—CH2—CH2—OH)，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。(提示：可考慮甲醛與乙醛的加成后還原)已知： 解析：由題給信息和提示，可以嘗試羥醛縮合途徑。由乙烯制得乙醛，由甲烷制得甲醛，然后二者發(fā)生加成反應(yīng)即可。 答案：CH2CH2＋H2OCH3CH2OH 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl CH3Cl＋H2OCH3—OH＋HCl 2CH3—OH＋O22HCHO＋2H2O HCHO＋H—CH2CHOHO—CH2—CH2CHO HO—CH

4、2CH2CHO＋H2HO—CH2CH2CH2OH 基礎(chǔ)鞏固 1．化學(xué)與人類生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列措施有利于節(jié)能減排、保護(hù)環(huán)境的是(　　) ①加快化石燃料的開采與使用；②研發(fā)易降解的生物農(nóng)藥；③推廣使用節(jié)能環(huán)保材料；④積極推行“限塑令”，加快研發(fā)利用CO2合成的聚碳酸酯可降解塑料；⑤田間焚燒秸稈。 A．①②④ B．②③④ C．②④⑤ D．②③⑤ 解析：選B?；剂系倪^(guò)度開采不利于節(jié)能減排，同時(shí)產(chǎn)生大量的大氣污染物；焚燒秸稈污染環(huán)境。 2．甲氯芬那酸是一種非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。 A．酯化反應(yīng) B．加成反應(yīng) C．消去反應(yīng) D．取代反應(yīng) 解析：選D

5、。經(jīng)分析可知該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)， 3．榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的科學(xué)家的科研成果，不僅具有巨大的理論意義，并且有很多已經(jīng)成功地運(yùn)用于生產(chǎn)實(shí)際，取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益。例如，美國(guó)科學(xué)家的成果是被應(yīng)用于工業(yè)合成重要的治療帕金森癥(震顫麻痹癥)的藥物左旋多巴(C)。下面是它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及美國(guó)科學(xué)家發(fā)明的合成路線。 在上述反應(yīng)中，關(guān)于(1)(2)兩步的反應(yīng)類型，全部正確的是(　　) A．化合反應(yīng)，分解反應(yīng) B．加成反應(yīng)，水解反應(yīng) C．還原反應(yīng)，分解反應(yīng) D．氧化反應(yīng)，水解反應(yīng) 解析：選B。認(rèn)真對(duì)比反應(yīng)前后兩種物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上的差別，可知反應(yīng)(1)發(fā)生的是碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng)，反應(yīng)(

6、2)是酯、肽鍵等的水解反應(yīng)。 4．綠色化學(xué)對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變?yōu)樗璁a(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)均可在一定條件下進(jìn)行，其符合綠色化學(xué)原理的是(　　) ①乙烯與氧氣在銀催化作用下生成環(huán)氧乙烷 ②乙烷與氯氣制備氯乙烷 ③乙醇與濃H2SO4共熱制取乙烯 ④乙烯在一定條件下制備聚乙烯 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 解析：選D。以“原料分子中原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物”為解題依據(jù)進(jìn)行分析，乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成產(chǎn)物有一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等及氯化氫，原子不能全部轉(zhuǎn)

7、化為一種產(chǎn)物，不符合題意要求；乙醇在濃硫酸作用下，生成乙烯、水及其他副產(chǎn)物，也不符合要求；而①、④中反應(yīng)物的原子可以完全轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，符合要求。 5．有一種脂肪醇，通過(guò)一系列反應(yīng)可變?yōu)楸迹@種醇通過(guò)消去、氧化、酯化、加聚反應(yīng)變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物CH2—CHCOOCH3。這種醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(　　) 6．下列是以乙烯為原料合成丙酸(CH3CH2COOH)的途徑，不可能達(dá)到目的的是(　　) A．乙烯乙醛化合物X丙酸 B．乙烯溴乙烷化合物Y丙酸 C．乙烯化合物Z丙酸 D．乙烯丙醛丙酸 解析：選A。A同學(xué)的設(shè)計(jì)中化合物X為甲醛與乙醛在堿性環(huán)境下反應(yīng)生成HO—CH2—CH2—C

8、HO，發(fā)生催化氧化時(shí)不能生成丙酸，故不合理。 7．(2013·廣州高二檢測(cè))一定條件下，炔烴可以進(jìn)行自身化合反應(yīng)。如乙炔的自身化合反應(yīng)為2H— CC— H―→H— CC— CHCH2，下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是(　　) A．該反應(yīng)使碳鏈增長(zhǎng)了2個(gè)C原子 B．該反應(yīng)引入了新的官能團(tuán) C．該反應(yīng)是加成反應(yīng) D．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) 解析：選D。由題目給出的化學(xué)方程式可知兩分子的乙炔可以發(fā)生自身的化合反應(yīng)生成新的官能團(tuán)——碳碳雙鍵，因此，此反應(yīng)為兩分子乙炔發(fā)生自身的加成反應(yīng)。 8．分析下列合成路線： 9．二氯烯丹是一種播前除草劑，CH2Cl—CHCl—CH2Cl是其合成

9、路線中重要的中間體，它由CH2CHCH3和Cl2制得，則第一步合成反應(yīng)的類型是(　　) A．加成反應(yīng) B．取代反應(yīng) C．置換反應(yīng) D．化合反應(yīng) 解析：選B。CH2CHCH3與Cl2先發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物又與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2Cl—CHCl—CH2Cl。 10．寫出以CH2ClCH2CH2CH2OH為原料制備 的各步反應(yīng)方程式(無(wú)機(jī)試劑自選)： ①________________________________________________________________________； ②____________________________________

10、____________________________________； ③________________________________________________________________________； ④________________________________________________________________________。 解析：對(duì)比給出的原料與目標(biāo)產(chǎn)物可知，原料為鹵代醇，產(chǎn)品為等碳原子數(shù)的環(huán)酯，因此，制備過(guò)程是醇羥基氧化成羧基，鹵素原子再水解成羥基，最后發(fā)生酯化反應(yīng)。 答案：①2CH2ClCH2CH2CH2OH＋O2 2CH2ClC

11、H2CH2CHO＋2H2O ②2CH2ClCH2CH2CHO＋O2 2CH2ClCH2CH2COOH ③CH2ClCH2CH2COOH＋H2O HO—CH2—CH2—CH2—COOH＋HCl ④HOCH2CH2CH2COOH 11．為實(shí)現(xiàn)以下各步轉(zhuǎn)化，在括號(hào)中填入適當(dāng)試劑。 解析：根據(jù)前后結(jié)構(gòu)比較及酸性強(qiáng)弱，(1)加NaHCO3溶液，只有—COOH反應(yīng)，(2)加入NaOH溶液或Na2CO3溶液，酚羥基反應(yīng)，(3)加入Na，醇羥基反應(yīng)，(4)加強(qiáng)酸稀鹽酸或稀H2SO4，—COONa反應(yīng)，(5)通入CO2，只有酚鈉反應(yīng)，(6)加H2O，只有醇鈉水解。 答案：(1)NaHCO

12、3　(2)NaOH(或Na2CO3)　(3)Na　(4)稀HCl(或稀H2SO4)　(5)CO2　(6)H2O 能力提升 13．一種用于治療高血脂的新藥滅脂靈(Hepronicate)是按如下路線合成的： 已知：RCHOHCHR′CHO， 其中G的分子式為C10H22O3，試回答： (1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B____________，E____________； (2)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))； (3)寫出反應(yīng)方程式： 反應(yīng)②_________________________________________________________

13、_______________； 反應(yīng)⑤________________________________________________________________________； F與銀氨溶液反應(yīng)：________________________________________________________________________。 解析：由題所給信息同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)—OH會(huì)自動(dòng)脫水生成—CHO，CH2Cl2在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)后脫水成B(HCHO)，B和CH3(CH2)6CHO發(fā)生信息所示反應(yīng)，由G為10個(gè)碳原子可知CH3(CH2)6CHO和兩份