2020版高考生物新金典大一輪復(fù)習(xí) 課后定時檢測案19 基因在染色體上、伴性遺傳（含解析）新人教版.doc

《2020版高考生物新金典大一輪復(fù)習(xí) 課后定時檢測案19 基因在染色體上、伴性遺傳（含解析）新人教版.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020版高考生物新金典大一輪復(fù)習(xí) 課后定時檢測案19 基因在染色體上、伴性遺傳（含解析）新人教版.doc（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

課后定時檢測案19　基因在染色體上、伴性遺傳 基礎(chǔ)對點練——考綱對點夯基礎(chǔ) 考點一　基因在染色體上 1．關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是(　　) A．等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上 B．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多基因 C．薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說 D．摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上 解析：在雜種體內(nèi)，同源染色體上同一位置上控制著相對性狀的一對基因叫做等位基因，A錯誤。 答案：A 考點二　性別決定和伴性遺傳 2．[經(jīng)典模擬]人體細(xì)胞有46條染色體，其中44條常染色體和2條性染色體，下列表述中不正確的是(　　) A．男性細(xì)胞中有一條性染色體來自祖父 B．其中一半染色體來自父方，另一半來自母方 C．女性細(xì)胞中有一條性染色體來自祖母 D．常染色體必是來自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4 解析：常染色體不一定來自祖父、外祖父、祖母、外祖母。 答案：D 3．果蠅為XY型性別決定的生物。下列有關(guān)雄果蠅的敘述，錯誤的是(　　) A．X和Y染色體上存在等位基因 B．體細(xì)胞中的X染色體一定來自其母方 C．精子細(xì)胞中常染色體隨機(jī)來自父方或母方 D．體細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都一定含2個染色體組 解析：X和Y染色體有同源區(qū)段，在同源區(qū)段上存在等位基因，A正確；雄性體細(xì)胞中的X染色體一定來自其母方，B正確；雄果蠅體細(xì)胞中有3條來自父方、3條來自母方的3對常染色體，這3對常染色體也是3對同源染色體，在減數(shù)分裂形成精子的過程中，同源染色體分離且隨機(jī)地移向細(xì)胞兩極，因此精子細(xì)胞中常染色體隨機(jī)來自父方或母方，C正確；體細(xì)胞和處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞中都一定含2個染色體組，D錯誤。 答案：D 4．[2019濰坊統(tǒng)考]貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓體細(xì)胞中存在兩條X染色體時，其中1條高度螺旋化失活成為巴氏小體，下列表述錯誤的是(　　) A．巴氏小體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì) B．不能利用醋酸洋紅染液對巴氏小體進(jìn)行染色 C．巴氏小體上的基因可能由于解旋過程受阻而不能表達(dá) D．失活的X染色體可來源于雌性親本，也可來源于雄性親本 解析：當(dāng)貓體細(xì)胞中存在兩條X染色體時，其中1條高度螺旋化失活成為巴氏小體，因此巴氏小體的主要成分是蛋白質(zhì)和DNA，A正確；醋酸洋紅染液能將染色體染成深色，所以能利用醋酸洋紅染液對巴氏小體進(jìn)行染色，B錯誤；巴氏小體由于高度螺旋化，從而解旋受阻導(dǎo)致巴氏小體上的基因不能表達(dá)，C正確；雌貓的兩條X染色體一條來自父方，一條來自母方，因此失活的X染色體可來源于雌性親本，也可來源于雄性親本，D正確。 答案：B 5．[2019東北師大附中模擬]果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述，不正確的是(　　) 雜交組合1 P剛毛(♀)截毛(♂)→F1全部剛毛 雜交組合2 P截毛(♀)剛毛(♂)→F1剛毛(♀)截毛(♂)＝11 雜交組合3 P截毛(♀)剛毛(♂)→F1截毛(♀)剛毛(♂)＝11 A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 B．通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性 C．通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段 D．通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段 解析：假設(shè)相關(guān)的基因用B和b表示。X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，如當(dāng)雙親的基因型分別為XbXb與XBYb時，子代雌性均表現(xiàn)為顯性性狀，而雄性均表現(xiàn)為隱性性狀，A正確；在雜交組合1中，剛毛(♀)與截毛(♂)雜交，F(xiàn)1全部剛毛，說明剛毛對截毛為顯性，B正確；通過雜交組合2，不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，例如，若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，P：截毛(XbXb)剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)截毛(XbY)＝11，若基因位于同源區(qū)段上，P：截毛(XbXb)剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)截毛(XbYb)＝11，C錯誤；通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段，例如，P：截毛(XbXb)剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)剛毛(XbYB)＝1:1，D正確。 答案：C 6．[2019河南鄭州外國語學(xué)校模擬]有關(guān)資料表明，我國某地區(qū)人群中紅綠色盲男性的發(fā)病率為7%，高度近視在人群中的發(fā)病率為1%。一對健康的夫婦，生了一個患高度近視的女兒，兩人離異后，女方又與當(dāng)?shù)匾粋€健康的男性再婚。下列有關(guān)這兩種遺傳病在此地區(qū)的判斷中，錯誤的是(　　) A．該地區(qū)女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.49% B．該地區(qū)高度近視在男性中的發(fā)病率是1% C．這對再婚夫婦生的孩子一定不患紅綠色盲 D．這對再婚夫婦生一個患高度近視的孩子的概率約為1/22 解析：紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，已知我國某地區(qū)人群中紅綠色盲男性的發(fā)病率為7%，則Xb的基因頻率為7%，因此該地區(qū)女性紅綠色盲的發(fā)病率＝7%7%＝0.49%，A正確；高度近視為常染色體隱性遺傳病，在人群中的發(fā)病率為1%，B正確；若這對夫婦中的妻子是色盲基因的攜帶者，則可能生出色盲的兒子，C錯誤；假設(shè)高度近視致病基因為a，已知高度近視在人群中的發(fā)病率為1%，即aa＝1%，則a＝1/10，A＝9/10，因此正常人中雜合子Aa的概率＝(21/109/10)(21/109/10＋9/109/10)＝2/11。這對再婚夫妻中，女方基因型為Aa，男方基因型為Aa的概率為2/11，則他們生一個患高度近視的孩子的概率＝2/111/4＝1/22，D正確。 答案：C 提能強(qiáng)化練——考點強(qiáng)化重能力 7．[2019南京市模擬]果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料，現(xiàn)有3個裝有一定數(shù)量果蠅的飼養(yǎng)瓶，根據(jù)下表分析，錯誤的是(相關(guān)基因用A、a表示)(　　) 親本 子代 甲瓶 直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅 雌雄果蠅均為直毛 乙瓶 直毛雄果蠅分叉毛雌果蠅 雌果蠅均為直毛，雄果蠅均為分叉毛 丙瓶 直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅 雌雄果蠅均一半直毛，一半分叉毛 A.根據(jù)甲瓶可判斷直毛為顯性性狀 B．乙瓶子代中雄果蠅的基因型為aa C．丙瓶子代雌果蠅中純合子所占比例為1/2 D．為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，飼養(yǎng)瓶中有蛹出現(xiàn)便移去所有成蠅 解析：由于不同性狀的生物個體雜交，后代中只出現(xiàn)一種性狀，則此性狀為顯性性狀。根據(jù)甲瓶中直毛與分叉毛果蠅雜交，后代都是直毛，可判斷直毛為顯性性狀，A正確；由于乙瓶子代中雌雄個體的表現(xiàn)型不同，說明相關(guān)基因位于X染色體上，所以乙瓶子代中雄果蠅的基因型為XaY，B錯誤；丙瓶中直毛雌果蠅和分叉毛雄果蠅的基因型分別為XAXa和XaY，子代基因型是XAXa、XaXa、XAY和XaY，所以雌果蠅中純合子所占比值為，C正確；為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，飼養(yǎng)瓶中有蛹出現(xiàn)便移去所有成蠅，否則成蠅會與子代混在一起，干擾實驗，D正確。故選B。 答案：B 8．[2019深圳市模擬]黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片段)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數(shù)量比為2:1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。以下分析合理的是(　　) A．X－配子致死 B．F1白眼的基因型為XrXr C．F2中雌雄個體數(shù)量比為4:3 D．F2中紅眼個體的比例為1/2 解析：XRX－XrY→F1，由題意可知，X－Y致死，而不是X－配子致死，F(xiàn)1白眼個體為缺刻白眼雌果蠅(XrX－)，F(xiàn)1雌雄個體雜交：(1/2XRXr，1/2XrX－)XRY，F(xiàn)2中雌雄個體數(shù)量比為4:3，紅眼個體的比例為5/7。 答案：C 9．[2018江蘇卷改編]下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是(　　) A．朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因 B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上 C．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極 D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極 解析：據(jù)圖可知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，而等位基因應(yīng)該位于同源染色體上，A錯誤；在有絲分裂中期，所有染色體的著絲點都排列在赤道板上，B正確；在有絲分裂后期，著絲點分裂、姐妹染色單體分離，分別移向細(xì)胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì)，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w，C正確；在減數(shù)第二次分裂后期，X染色體與常染色體可以同時出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。 答案：A 10．人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種控制褐色毛色的基因(T)位于X染色體上，已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配，則子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　) A．3/4與1:1　　　　　　B．2/3與2:1 C．1/2與1:2 D．1/3與1:1 解析：褐色雌兔的基因型為XTO，產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為1/2XT、1/2O，正?；疑弁玫幕蛐蜑閄tY，產(chǎn)生的精子的基因型為1/2Xt、1/2Y。因此雜交后代的基因型為1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為2/3和2:1。 答案：B 大題沖關(guān)練——綜合創(chuàng)新求突破 11．秀麗線蟲只有雄性(常染色體數(shù)目為10條，性染色體只有1條X，表示為XO且產(chǎn)生的精子都能完成受精作用)和雌雄同體(常染色體數(shù)目為10條，性染色體為XX)兩種類型。雄性可使雌雄同體受精，雌雄同體可自體受精，但雌雄同體之間不能雜交?；卮鹣铝袉栴}： (1)科研人員用秀麗線蟲研究其A基因和Z基因?qū)〖?xì)胞抽搐的影響，結(jié)果如圖。分析可知，A基因突變會使抽搐的頻率________(填“提高”、“降低”或“不變”)。________(填組別)的結(jié)果證明了Z基因的存在能降低抽搐的頻率。 (2)秀麗線蟲某性狀的野生型(由基因D控制)對突變型(由基因d控制)為顯性?，F(xiàn)有基因型為XdXd與XDO的兩種個體，請設(shè)計實驗驗證基因的分離定律(含預(yù)期結(jié)果)：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)比較1組和2組，可知A基因突變會使抽摔頻率明顯提高。分別比較2組和4組、4組和5組，可知Z基因突變可提高抽搐頻率，Z基因的存在能降低抽搐的頻率。(2)秀麗線蟲雌雄同體可自體受精，親本基因型為XdXd與XDO，可讓兩親本雜交，選擇F1中雌雄同體XDXd單獨培養(yǎng)，若后代出現(xiàn)野生型(雌雄同體):突變型(雌雄同體)＝3:1，說明XDXd可產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的雌(雄)配子，即可判斷符合分離定律；或讓F1雌雄同體XDXd與雄性突變型個體XdO混合培養(yǎng)，若后代雄性個體(雌雄同體)中野生型:突變型＝1:1，也可以說明XDXd可產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的雌配子，可判斷符合分離定律。 答案：(1)提高　2、4和5 (2)實驗設(shè)計：將雌雄同體(XdXd)與雄性個體(XDO)混合培養(yǎng)，選出F1中表現(xiàn)為野生型的個體另行培養(yǎng)(或選出F1中雌雄同體野生型的個體與雄性突變型的個體混合培養(yǎng))，觀察、記錄F2的表現(xiàn)類型及比例(或觀察、記錄F2雄性個體的表現(xiàn)類型及比例)預(yù)期結(jié)果：野生型(雌雄同體):突變型(雌雄同體)＝3:1(或雄性個體中野生型:突變型＝1:1) 12．[2019河北武邑中學(xué)模擬]豚鼠的野生型體色有黑色、灰色和白色，其遺傳受兩對等位基因D、d和R、r控制(兩對等位基因獨立遺傳)。當(dāng)個體同時含有顯性基因D和R時，表現(xiàn)為黑色；當(dāng)個體不含有D基因時，表現(xiàn)為白色；其他類型表現(xiàn)為灰色?，F(xiàn)有兩個純合品系的親本雜交，其結(jié)果如下表： 親本組合 F1類型及比例 F2類型及比例 灰色雌性白色雄性 黑色雌性:灰色雄性 黑色:灰色:白色＝3:3:2 回答下列問題： (1)上述實驗結(jié)果表明，等位基因R、r位于________(填“?！被颉癤”)染色體上，親本白色雄性豚鼠的基因型為________，F(xiàn)2中r基因頻率為________。 (2)假如R、r分別被熒光蛋白標(biāo)記為黃色、藍(lán)色，實驗發(fā)現(xiàn)F1中灰色雄性豚鼠的一個次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂中期檢測到黃色、藍(lán)色熒光標(biāo)記，其原因可能是________________________________________________________________________。 (3)某小組利用上述實驗中豚鼠為實驗材料，嘗試選擇不同體色的豚鼠進(jìn)行雜交，使雜交后代中白色豚鼠只在雄性個體中出現(xiàn)。你認(rèn)為該小組能否成功？________________________________________________________________________， 理由是________________________________________________________________________。 解析：(1)分析表格可知，F(xiàn)1表現(xiàn)型存在性別差異，由于個體同時含有顯性基因D和R時，表現(xiàn)為黑色；當(dāng)個體不含有D基因時，表現(xiàn)為白色；其它類型表現(xiàn)為灰色。實驗中純合灰色雌性和白色雄性雜交，子一代雌性都是黑色，雄性都是灰色，子二代中黑色:灰色:白色＝3:3:2，因此等位基因D、d位于常染色體上，等位基因R、r位于X染色體上，所以親本灰色雌性的基因型為DDXrXr，白色雄性豚鼠的基因型為ddXRY，子一代的基因型是DdXRXr(黑色雌性)、DdXrY(灰色雄性)，所以F2中r基因頻率為2/3。(2)假如R、r分別被熒光蛋白標(biāo)記為黃色、藍(lán)色，實驗發(fā)現(xiàn)F1中灰色雄性豚鼠(DdXrY)的一個次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂中期檢測到黃色、藍(lán)色熒光標(biāo)記，其原因可能是X染色體所在的次級精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前的間期中發(fā)生了基因突變。(3)由分析可知，白色豚鼠的基因型為dd__，而D、d位于常染色體上，其遺傳與性別無關(guān)，因此不能使雜交后代中白色豚鼠只在雌性或雄性個體中出現(xiàn)。 答案：(1)X　ddXRY　2/3 (2)(減數(shù)第一次分裂前的間期)發(fā)生了基因突變 (3)不能　(白豚鼠的基因型為dd__，)D、d位于常染色體上，其遺傳與性別無關(guān)