高中化學 第一部分 專題2 第二單元 第二課時 有機化合物的命名課件 蘇教版選修5

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1、專題2有機物的結(jié)構(gòu)與分類第二單元有機化合物的分類和命名晨背關(guān)鍵語句理解教材新知把握熱點考向應用創(chuàng)新演練知識點二知識點三考向一考向二第二課時有機化合物的命名知識點一考向三隨堂基礎(chǔ)鞏固隨堂基礎(chǔ)鞏固課時跟蹤訓練課時跟蹤訓練 1烴基是指烴分子中去掉一個或幾個氫原子后剩余的烴基是指烴分子中去掉一個或幾個氫原子后剩余的呈電中性的原子團。呈電中性的原子團。 2碳原子數(shù)在碳原子數(shù)在10以內(nèi)的有機物用甲、乙、丙、丁、戊、以內(nèi)的有機物用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。己、庚、辛、壬、癸表示。 3有機物命名有習慣命名法和系統(tǒng)命名法兩種。有機物命名有習慣命名法和系統(tǒng)命名法兩種。 (1)分子中碳原子總數(shù)在分

2、子中碳原子總數(shù)在10以內(nèi)的烷烴，用天干表示；以內(nèi)的烷烴，用天干表示；如如C原子數(shù)目為原子數(shù)目為110個的烷烴其對應的名稱分別為：甲個的烷烴其對應的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。烷、癸烷。 (2)當碳原子總數(shù)大于當碳原子總數(shù)大于10時，用中文數(shù)字表示。如十時，用中文數(shù)字表示。如十一烷、十五烷、十七烷、二十烷。一烷、十五烷、十七烷、二十烷。(3)碳原子相同時的同分異構(gòu)體，用碳原子相同時的同分異構(gòu)體，用“正正”表示直鏈烴，用表示直鏈烴，用“ 異異”表示具有表示具有 的異構(gòu)體，用的異構(gòu)體，用“新新”表示具有表示具

3、有的異構(gòu)體。的異構(gòu)體。(4)簡單的醇的命名，如簡單的醇的命名，如CH3CH2CH2OH命名為命名為 ， 命名為異丙醇。命名為異丙醇。(CH3)2CHOH正丙醇正丙醇1下列說法正確的是下列說法正確的是() A正戊烷、異戊烷和新戊烷的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同正戊烷、異戊烷和新戊烷的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同 B十一烷不存在同分異構(gòu)體十一烷不存在同分異構(gòu)體 C正丁烷中的正丁烷中的“正正”表示直鏈烴，故正丁烷為直線型表示直鏈烴，故正丁烷為直線型 D正丁烷中所含的碳原子數(shù)比正丁烷中所含的碳原子數(shù)比2甲基丙烷中的多甲基丙烷中的多解析：解析：A項，三者只是結(jié)構(gòu)不同，化學式均為項，三者只是結(jié)構(gòu)不同，化學式均為C5H12

4、，正確。，正確。B項，項，11個碳的烷烴存在多種同分異構(gòu)體，錯誤。個碳的烷烴存在多種同分異構(gòu)體，錯誤。C項，直項，直鏈烴并不表示分子結(jié)構(gòu)是直線型，烷烴屬于鋸齒形，錯誤。鏈烴并不表示分子結(jié)構(gòu)是直線型，烷烴屬于鋸齒形，錯誤。D項，正丁烷與項，正丁烷與2甲基丙烷互為同分異構(gòu)體，錯誤。甲基丙烷互為同分異構(gòu)體，錯誤。答案：答案：A(1)找主鏈：最長、最多定主鏈：找主鏈：最長、最多定主鏈：選擇最長碳鏈作為主鏈。選擇最長碳鏈作為主鏈。應選含應選含 個碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線所示。個碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線所示。6 當有多條等長碳鏈時，選擇含支鏈當有多條等長碳鏈時，選擇含支鏈 的一個作為主的一個作為主 鏈

5、。如鏈。如最多最多 含含7個碳原子的鏈有個碳原子的鏈有A、B、C三條，因三條，因A有有 個支個支鏈，含支鏈最多，故應選鏈，含支鏈最多，故應選A為主鏈。為主鏈。三三 (2)編序號：編號位要遵循編序號：編號位要遵循“近近”、“簡簡”、“小小”： 以離以離 較近的主鏈一端為起點編號，即首先要考較近的主鏈一端為起點編號，即首先要考慮慮“近近”。如：。如：支鏈支鏈 有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從近的位置，則從 的支鏈一端開始編號。即同的支鏈一端開始編號。即同“近近”，考慮，考慮“簡簡”。如。如較簡單較簡單 若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主

6、鏈兩端同近的若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和 者即為正者即為正確的編號，即同確的編號，即同“近近”、同、同“簡簡”，考慮，考慮“小小”。如。如最小最小 (3)寫名稱：寫名稱： 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應的某烷，在其前寫出按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應的某烷，在其前寫出支鏈的位號和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，支鏈的位號和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯數(shù)字用位號指明。阿拉伯數(shù)字用“ ”相隔，中

7、文文字與阿拉相隔，中文文字與阿拉伯數(shù)字用伯數(shù)字用“ ”連接。如連接。如, 命名為：命名為： 口訣為：選主鏈，稱某烷；編號位，定支鏈；取口訣為：選主鏈，稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前；標位置，短線連；不同基，簡到繁；代基，寫在前；標位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算。相同基，合并算。2,4,6三甲基三甲基3乙基庚烷乙基庚烷 師生互動師生互動解疑難解疑難 烷烴命名的烷烴命名的5個原則和個原則和5個必須個必須 (1)5個原則：個原則： 最長原則：應選最長的碳鏈作主鏈；最長原則：應選最長的碳鏈作主鏈； 最近原則：應從離支鏈最近一端對主鏈碳原子編號；最近原則：應從離支鏈最近一端對主鏈碳

8、原子編號； 最多原則：若存在多條等長碳鏈時，應選擇含支鏈較最多原則：若存在多條等長碳鏈時，應選擇含支鏈較多的碳鏈作主鏈；多的碳鏈作主鏈； 最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，而最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，而中間還有其他支鏈應以支鏈位次之和最小為原則，對主中間還有其他支鏈應以支鏈位次之和最小為原則，對主鏈碳原子編號；鏈碳原子編號； 最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號。從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號。 (2)5個必須：個必須： 取代基的位次必須用阿拉伯數(shù)字取代基的位次必須用阿拉伯數(shù)字“2,3

9、,4，”表示；表示； 相同取代基的個數(shù)，必須用中文文字相同取代基的個數(shù)，必須用中文文字“二，三，二，三，四，四，”表示；表示； 表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間則用逗號表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間則用逗號“，”間隔間隔開開(不能用頓號不能用頓號“、”)； 名稱中凡阿拉伯數(shù)字與中文文字相鄰時，必須用短名稱中凡阿拉伯數(shù)字與中文文字相鄰時，必須用短線線“”隔開；隔開； 若有多種取代基，不管其位次大小如何，都必須把若有多種取代基，不管其位次大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。2按系統(tǒng)命名法給下列有機物命名：按系統(tǒng)命名法給下列有機物命名：的名稱是的名稱是_。的名

10、稱是的名稱是_。的名稱是的名稱是_。的名稱是的名稱是_。解析：解析：中最長碳鏈為中最長碳鏈為7個碳原子，應從右端起點編號，個碳原子，應從右端起點編號，中最長碳鏈為中最長碳鏈為8個碳原子，應從左端起點編號，取代個碳原子，應從左端起點編號，取代基位次和最小，中最長碳鏈為基位次和最小，中最長碳鏈為8個碳原子，應從右端個碳原子，應從右端起點編號，取代基位次和最小，中最長碳鏈為起點編號，取代基位次和最小，中最長碳鏈為7個碳個碳原子，應從左端起點編號。原子，應從左端起點編號。答案：答案：2甲基甲基5乙基庚烷乙基庚烷3,3二甲基二甲基6乙基辛烷乙基辛烷2,6二甲基二甲基3乙基辛烷乙基辛烷2,4,4,5四甲基

11、庚烷四甲基庚烷 1.一般步驟一般步驟 選母體、編序號、寫名稱選母體、編序號、寫名稱。 2注意事項注意事項 (1)選母體時：選母體時： 若官能團中沒有碳原子，則母體的主鏈必須盡可能若官能團中沒有碳原子，則母體的主鏈必須盡可能及地包含與官能團相連接的碳原子；及地包含與官能團相連接的碳原子； 若官能團含有碳原子，則母體的主鏈必須盡可能及若官能團含有碳原子，則母體的主鏈必須盡可能及地包含這些官能團上的碳原子。地包含這些官能團上的碳原子。 (2)編序號時：盡可能讓官能團或取代基的位次最小。編序號時：盡可能讓官能團或取代基的位次最小。 3.一些有機物的命名一些有機物的命名 (1)烯烴、炔烴的命名和烷烴差不

12、多，但也有不同之處，烯烴、炔烴的命名和烷烴差不多，但也有不同之處，具體如下：具體如下： 要選含碳碳雙鍵要選含碳碳雙鍵(碳碳叁鍵碳碳叁鍵)的碳原子數(shù)最多的鏈為的碳原子數(shù)最多的鏈為主鏈，要注明碳碳雙鍵主鏈，要注明碳碳雙鍵(碳碳叁鍵碳碳叁鍵)的位置，要從離碳的位置，要從離碳碳雙鍵碳雙鍵(碳碳叁鍵碳碳叁鍵)最近的一端開始編號。最近的一端開始編號。如：如：3,4二甲基二甲基2乙基乙基1己烯己烯 (2)芳香環(huán)上的同系物被看作是苯環(huán)上的氫原子被烷基芳香環(huán)上的同系物被看作是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的衍生物。分為一烷基苯、二烷基苯等。取代的衍生物。分為一烷基苯、二烷基苯等。 簡單烷基苯的命名是以苯環(huán)作為母體，把

13、烷基當作取代簡單烷基苯的命名是以苯環(huán)作為母體，把烷基當作取代基。烯基苯和炔基苯則相反，把不飽和烴作為母體，而苯基。烯基苯和炔基苯則相反，把不飽和烴作為母體，而苯環(huán)卻作為取代基環(huán)卻作為取代基(苯基苯基)。如：如： (3)烴的衍生物命名：烴的衍生物命名： 鹵代烴：以鹵素原子作為取代基像烷烴一樣命名，如鹵代烴：以鹵素原子作為取代基像烷烴一樣命名，如4甲基甲基2氯戊烷氯戊烷 醇：以羥基作為官能團像烯烴一樣命名，如：醇：以羥基作為官能團像烯烴一樣命名，如：4,6二甲基二甲基2庚醇庚醇 以酚烴基為以酚烴基為1號位官能團像苯的同系物一樣命名。號位官能團像苯的同系物一樣命名。 醚、酮：命名時注意碳原子數(shù)的多少

14、，如：醚、酮：命名時注意碳原子數(shù)的多少，如：CH3OCH2CH3，甲乙醚。，甲乙醚。 醛、羧酸：某醛、某酸醛、羧酸：某醛、某酸(官能團總在官能團總在1號位，無需指出號位，無需指出)如：如：4甲基戊酸甲基戊酸( )。 酯：某酸某酯，如酯：某酸某酯，如2,2二甲基丙酸乙酯二甲基丙酸乙酯( ) 。3用系統(tǒng)命名法命名：用系統(tǒng)命名法命名：解析：解析：主鏈主鏈(虛線框內(nèi)虛線框內(nèi))的標號如的標號如 。答案：答案：3,3,4三甲基三甲基2乙基乙基1戊烯戊烯。例例1下列有機物的命名正確的是下列有機物的命名正確的是()A3,3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷B3,3,4三甲基戊烷三甲基戊烷C3,4,4三甲基己烷三甲

15、基己烷D2,3,3三甲基己烷三甲基己烷 解析解析解這種類型的題目，一般是步驟是按題解這種類型的題目，一般是步驟是按題給名稱寫出相應的結(jié)構(gòu)簡式，然后按系統(tǒng)命名法重新命給名稱寫出相應的結(jié)構(gòu)簡式，然后按系統(tǒng)命名法重新命名，對照檢驗，選擇正確選項。例如名，對照檢驗，選擇正確選項。例如3,3二甲基二甲基4乙基乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是 ，它選錯了，它選錯了主鏈，應是主鏈，應是3,3,4三甲基己烷。三甲基己烷。 答案答案D (1)以母體名稱作為主體名，并按規(guī)定注明取代基的以母體名稱作為主體名，并按規(guī)定注明取代基的位次、數(shù)目，得到有機物的名稱。位次、數(shù)目，得到有機物的名稱。 (2)名稱通常包括取代

16、基位置、數(shù)目和名稱以及母名稱通常包括取代基位置、數(shù)目和名稱以及母體的名稱。體的名稱。提示：提示：A、B、C、D都有都有3個支鏈個支鏈CH3CCCH2CH3：_。：_。：_。例例2 給下列有機化合物命名。給下列有機化合物命名。 解析解析選主鏈、編號位、寫名稱。要注意因含有碳選主鏈、編號位、寫名稱。要注意因含有碳碳雙鍵與碳碳三鍵而與烷烴命名的不同。碳雙鍵與碳碳三鍵而與烷烴命名的不同。 答案答案2戊炔戊炔2甲基甲基2,4己二烯己二烯2,3二乙基二乙基1己烯己烯 (1)烯烴的命名：烯烴命名是在烷烴命名的基礎(chǔ)上圍繞烯烴的命名：烯烴命名是在烷烴命名的基礎(chǔ)上圍繞碳碳雙鍵進行命名的。碳碳雙鍵進行命名的。 選主

17、鏈：選含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈。選主鏈：選含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈。 編號位：從離雙鍵最近的一端開始編號。編號位：從離雙鍵最近的一端開始編號。 寫名稱：支鏈位置寫名稱：支鏈位置支鏈數(shù)目支鏈數(shù)目支鏈名稱支鏈名稱雙鍵位雙鍵位置置某烯烴，其他與烷烴命名相同。如：某烯烴，其他與烷烴命名相同。如： 的名稱為的名稱為3,4,4三甲基三甲基2戊烯。戊烯。 烯烴命名時，若雙鍵離兩端等距離，則應從支鏈小烯烴命名時，若雙鍵離兩端等距離，則應從支鏈小的一端開始編號；若既等距離，支鏈大小又相等，則應從的一端開始編號；若既等距離，支鏈大小又相等，則應從位次之和最小的一端開始編號。位次之和最小的一端開始編號。 (2)

18、炔烴的命名與烯烴相似。如：炔烴的命名與烯烴相似。如：命名為命名為3,4,4三甲基三甲基1戊炔。戊炔。1對下列有機物的命名正確的是對下列有機物的命名正確的是()A3異丁基異丁基2戊烯戊烯 B4甲基甲基3乙基乙基2己烯己烯C3甲基甲基4丙烯基己烷丙烯基己烷 D2,3二乙基二乙基3戊烯戊烯解析：解析：先判斷該物質(zhì)是烯烴，必須找含有雙鍵的最長的先判斷該物質(zhì)是烯烴，必須找含有雙鍵的最長的碳鏈為主鏈。碳鏈為主鏈。答案：答案：B 例例3有機物有機物A是合成芬必得的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡是合成芬必得的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式為：式為： ,與與A具有相同的分子式，且苯環(huán)上具有相同的分子式，且苯環(huán)上只有一個取代基的有機物

19、共有四種，除只有一個取代基的有機物共有四種，除A外的其余三種分別外的其余三種分別是：是：_、 _、_。(寫結(jié)構(gòu)簡式寫結(jié)構(gòu)簡式) 解析解析苯環(huán)上的取代基為丁基，本題寫出苯環(huán)上的取代基為丁基，本題寫出4種丁基即種丁基即可。先寫出丁烷的同分異構(gòu)體：可。先寫出丁烷的同分異構(gòu)體：再在兩種結(jié)構(gòu)簡式上標出位置關(guān)系不同的再在兩種結(jié)構(gòu)簡式上標出位置關(guān)系不同的H原子：、原子：、，幾種不同的、，幾種不同的H原子，丁基就有幾種不同的同分異原子，丁基就有幾種不同的同分異構(gòu)體；在、每個位置上去掉構(gòu)體；在、每個位置上去掉1個個H原子，即原子，即得得4種不同的丁基。種不同的丁基。 求某種烷烴的一價取代基種數(shù)，可按下面有序思維

20、進行：求某種烷烴的一價取代基種數(shù)，可按下面有序思維進行： (1)先寫出這種烷烴的各種同分異構(gòu)體。先寫出這種烷烴的各種同分異構(gòu)體。 (2)標示出每種同分異構(gòu)體上不同的標示出每種同分異構(gòu)體上不同的H原子。原子。 (3)在每個不同位置上分別去掉在每個不同位置上分別去掉1個個H原子。原子。 由此即可得到這種烷烴的取代基數(shù)目，也可得到每個取代由此即可得到這種烷烴的取代基數(shù)目，也可得到每個取代基的結(jié)構(gòu)?；慕Y(jié)構(gòu)。2下列取代基或微粒中，碳原子都滿足最外層為下列取代基或微粒中，碳原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)電子結(jié)構(gòu) 的是的是() A乙基乙基(CH2CH3) B碳正離子碳正離子(CH3)3C C乙醛乙醛 (CH3CHO) D碳烯碳烯(CH2)解析：解析：A中乙基中乙基(CH2CH3)的電子式為的電子式為 ,有一個碳原子只有有一個碳原子只有7個電子；個電子；B中碳正離子中碳正離子(CH3)3C和和D中碳烯中碳烯(CH2)的電子式分別是的電子式分別是 和和 都有一個碳原子只有都有一個碳原子只有6個電個電子，故選擇子，故選擇C。答案：答案：C