《高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練 第一部分 專題整合篇 專題五 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練 第一部分 專題整合篇 專題五 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件（67頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、專題五遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳專題五遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳思維導(dǎo)圖思維導(dǎo)圖宏觀把握宏觀把握考綱內(nèi)容考綱內(nèi)容能力層級(jí)能力層級(jí)?？碱}型常考題型考頻熱度考頻熱度1.孟德爾遺傳實(shí)孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法驗(yàn)的科學(xué)方法選擇題選擇題(概念原理概念原理類類)2.基因的分離定基因的分離定律和自由組合定律和自由組合定律律選擇題或非選擇選擇題或非選擇題題(數(shù)據(jù)計(jì)算類、數(shù)據(jù)計(jì)算類、實(shí)驗(yàn)探究類或情實(shí)驗(yàn)探究類或情景信息類景信息類)3.基因與性狀的關(guān)系基因與性狀的關(guān)系選擇題或非選擇題選擇題或非選擇題(實(shí)驗(yàn)探究類或情景實(shí)驗(yàn)探究類或情景信息類信息類)4.伴性遺傳伴性遺傳選擇題或非選擇題選擇題或非選擇題(概念原理類、數(shù)據(jù)概念原
2、理類、數(shù)據(jù)計(jì)算類、實(shí)驗(yàn)探究計(jì)算類、實(shí)驗(yàn)探究類或情景信息類類或情景信息類)5.人類遺傳病的類型；人類遺傳病的類型；人類遺傳病的監(jiān)測和人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防；人類基因組計(jì)預(yù)防；人類基因組計(jì)劃和意義劃和意義選擇題選擇題(概念原理類概念原理類或情景信息類或情景信息類)1(2016課標(biāo)全國卷)黃體雌果蠅和灰體雄果蠅雜交，如果子代雌果蠅全為灰體，雄果蠅全為黃體，則證明基因在X染色體上且灰體對(duì)黃體為顯性( )2(2016課標(biāo)全國卷)用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，如果得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可推測：這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死( )考點(diǎn)整合考點(diǎn)整合通法悟道通法悟道考情
3、掃描考情掃描全國卷考點(diǎn)一基因的分離定律和自由組合定律全國卷考點(diǎn)一基因的分離定律和自由組合定律3(2016課標(biāo)全國卷)某植株自交，若子代紅花白花為97時(shí)，說明控制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上( )4(2015海南)孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中( )5(2015海南)按照孟德爾定律，AaBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有16種；對(duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測交，測交子代基因型有8種( )6(2014江蘇)孟德爾用山柳菊為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證了基因分離及自由組合規(guī)律( )1建立在假說演繹法基礎(chǔ)上的分離定律和自由組合定律核心重組核心重組現(xiàn)象假設(shè)現(xiàn)象假設(shè)測交后代性狀分測交后代性狀分離比離比1：1：1：
4、1測交后代性狀測交后代性狀分離比分離比1：12幾種交配方法的比較交配交配方法方法概念概念應(yīng)用應(yīng)用自交自交自花傳粉或基自花傳粉或基因型相同的個(gè)因型相同的個(gè)體交配體交配驗(yàn)證遺傳基本規(guī)律、探究性狀驗(yàn)證遺傳基本規(guī)律、探究性狀的顯隱性、使雜合子分離出新的顯隱性、使雜合子分離出新類型、提高純合子的比例類型、提高純合子的比例測交測交兩親本之一為兩親本之一為隱性純合子隱性純合子驗(yàn)證遺傳基本規(guī)律，測定個(gè)體驗(yàn)證遺傳基本規(guī)律，測定個(gè)體基因型基因型(淘汰雜合子，保留純淘汰雜合子，保留純合子合子)自由自由交配交配所有個(gè)體之間具有相所有個(gè)體之間具有相同的交配機(jī)會(huì)同的交配機(jī)會(huì)使種群達(dá)到并保持遺傳使種群達(dá)到并保持遺傳平衡平衡
5、正交正交和反和反交交進(jìn)行兩次實(shí)驗(yàn)，在兩進(jìn)行兩次實(shí)驗(yàn)，在兩次實(shí)驗(yàn)中互換同種表次實(shí)驗(yàn)中互換同種表現(xiàn)型的性別現(xiàn)型的性別探究基因的位置探究基因的位置(在性在性染色體上、常染色體上染色體上、常染色體上還是細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞質(zhì)中)失分警示交配方法常用于遺傳雜交實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)用以上方法時(shí)應(yīng)注意問題給出的要求即有無“一次實(shí)驗(yàn)”、“一代實(shí)驗(yàn)”、“最簡單的實(shí)驗(yàn)”等字樣。正交和反交屬于一代實(shí)驗(yàn)，但不屬于一次實(shí)驗(yàn)；對(duì)兩性花植物而言，最簡單的實(shí)驗(yàn)一般為自交法，對(duì)動(dòng)物而言，最簡單的實(shí)驗(yàn)一般為測交法。題組一特殊的分離定律問題1(2016江蘇)(多選)人類ABO血型有9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA ，IB和i)決定，血型的基因
6、型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是題組沖關(guān)題組沖關(guān)血型血型ABABO基因型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA他們生他們生A型血色盲男孩的概率為型血色盲男孩的概率為1/8B他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常C他們他們A型血色盲兒子和型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，型血色覺正常女性婚配，有可能生有可能生O型血色盲女兒型血色盲女兒D他們他們B型血色盲女兒和型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚型血色覺正常男性婚配，生配，生B型血色盲男孩的概率為型血色盲男孩的概率為1/4思路探究明確基因與基因的顯隱性關(guān)
7、系和表現(xiàn)型與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系(見表格)，根據(jù)該關(guān)系寫出親本的基因型并對(duì)子代的遺傳結(jié)果分析。表現(xiàn)型與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見題干，基因之間的顯隱性關(guān)系為_，該夫婦的基因型為_。該夫婦生A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率為1/8。該夫婦生的女兒基因型有_和XhXh兩種基因型。該夫婦A型血色盲兒子的基因型為_，A型血色覺正常女性的基因型為_。他們B型血色盲女兒的基因型為_，AB型血色覺正常男性的基因型為_。答案ACDIAIBiIAIBXhYXHXhXHXhIAiXhYIA_XHXIBiXhXhIAIBXHY2(2016黃石月考)某哺乳動(dòng)物的背部皮毛顏色由常染色體上的一組復(fù)等位基因A1、A2和A3控制，且
8、A1、A2和A3之間共顯性(即A1、A2和A3任何兩個(gè)組合在一起時(shí)，各基因均能正常表達(dá))。如圖表示基因?qū)Ρ巢科っ伾目刂脐P(guān)系。下列說法錯(cuò)誤的是A體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝進(jìn)而體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝進(jìn)而控制性狀控制性狀B背部的皮毛顏色的基因型有背部的皮毛顏色的基因型有6種，其中純合子有種，其中純合子有3種種C背部的皮毛顏色為棕色的個(gè)體一定為雜合子背部的皮毛顏色為棕色的個(gè)體一定為雜合子D某白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色雌性個(gè)體交配后代某白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色雌性個(gè)體交配后代有三種毛色，則其基因型為有三種毛色，則其基因型為A2A2或或A2A3思路探究由圖解確定基因與基因的顯隱性關(guān)系
9、和表現(xiàn)型與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，然后對(duì)選項(xiàng)逐一分析判斷。基因的顯隱性關(guān)系為_，表現(xiàn)型與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系為：A1A2A3表現(xiàn)型表現(xiàn)型白色白色褐色褐色棕色棕色黑色黑色基因型基因型A2A2、A3A3、A2A3A1A1A1A2A1A3答案答案D特殊分離定律問題的分析思路特殊分離定律問題的分析思路思維拓展思維拓展特殊分離特殊分離定律問題定律問題概念概念分析關(guān)鍵分析關(guān)鍵重要規(guī)律重要規(guī)律復(fù)等位基復(fù)等位基因因在群體中等在群體中等位基因位基因2個(gè)，但在一個(gè)，但在一個(gè)個(gè)體中，個(gè)個(gè)體中，仍然為成對(duì)仍然為成對(duì)的兩個(gè)基因的兩個(gè)基因(相同或不相同或不相同相同)；等；等位基因間存位基因間存在顯隱性關(guān)在顯隱性關(guān)系或共顯性系或共顯
10、性比較基因比較基因的顯隱性的顯隱性關(guān)系關(guān)系確確定表現(xiàn)型定表現(xiàn)型與基因型與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)的對(duì)應(yīng)關(guān)系系遺傳遺傳分析分析(逆推逆推或正推或正推)假如基因間存在完全的顯隱性假如基因間存在完全的顯隱性關(guān)系：關(guān)系：兩個(gè)體雜交，子代的基因型兩個(gè)體雜交，子代的基因型種類數(shù)最多為種類數(shù)最多為4種，表現(xiàn)型種類種，表現(xiàn)型種類數(shù)最多為數(shù)最多為3種種兩不同性狀兩不同性狀(設(shè)為甲、乙設(shè)為甲、乙)的親本雜交，后的親本雜交，后代表現(xiàn)兩種性狀，一種為某親代表現(xiàn)兩種性狀，一種為某親本性狀本性狀(甲甲)，另一種為新出現(xiàn)，另一種為新出現(xiàn)的性狀的性狀(丙丙)時(shí)，則顯隱性關(guān)系時(shí)，則顯隱性關(guān)系為甲丙乙為甲丙乙兩不同性狀兩不同性狀(設(shè)為甲、
11、乙設(shè)為甲、乙)的親本雜交，后的親本雜交，后代表現(xiàn)三種性狀代表現(xiàn)三種性狀(甲、乙、丙甲、乙、丙)時(shí)，則顯隱性關(guān)系為甲乙時(shí)，則顯隱性關(guān)系為甲乙丙丙不完全不完全顯性或顯性或共顯性共顯性基因型基因型AA、Aa和和aa的表的表現(xiàn)型互不現(xiàn)型互不相同相同明確表現(xiàn)型和基明確表現(xiàn)型和基因型為一一對(duì)應(yīng)因型為一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，確定表的關(guān)系，確定表現(xiàn)型和基因型的現(xiàn)型和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系對(duì)應(yīng)關(guān)系具有相對(duì)性狀的純具有相對(duì)性狀的純合子雜交，子代表現(xiàn)合子雜交，子代表現(xiàn)為與親本不同的第三為與親本不同的第三種性狀種性狀雜合子自雜合子自交，子代的性狀分離交，子代的性狀分離比為比為121致死效致死效應(yīng)應(yīng)含某基因含某基因的配子不的配子不能
12、發(fā)育成能發(fā)育成熟或某種熟或某種基因型的基因型的受精卵或受精卵或胚胎不能胚胎不能完成發(fā)育完成發(fā)育先按不致死分析先按不致死分析得到正常比例得到正常比例(配配子的比例或子代子的比例或子代基因型的比例基因型的比例)再對(duì)正常比例按再對(duì)正常比例按照致死變形處理照致死變形處理得到變形比例得到變形比例(配配子的比例或子代子的比例或子代基因型的比例基因型的比例)分析應(yīng)用分析應(yīng)用雜合子自交：雜合子自交：若子若子代性狀分離比為代性狀分離比為21時(shí)，則可能存在顯性時(shí)，則可能存在顯性基因純合致死效應(yīng)基因純合致死效應(yīng)若子代性狀分離比若子代性狀分離比為為11時(shí)，則可能存時(shí)，則可能存在顯性基因使某一性在顯性基因使某一性別配子
13、致死別配子致死從性遺從性遺傳傳不同性別中不同性別中兩種性狀的兩種性狀的顯隱性關(guān)系顯隱性關(guān)系相反即雜合相反即雜合子在不同性子在不同性別中表現(xiàn)出別中表現(xiàn)出相反的性狀相反的性狀明確雜明確雜合子在合子在不同性不同性別中的別中的表現(xiàn)型表現(xiàn)型具有相對(duì)性狀的兩純具有相對(duì)性狀的兩純合子雜交，子一代出現(xiàn)合子雜交，子一代出現(xiàn)兩種性狀兩種性狀(雌、雄個(gè)體各雌、雄個(gè)體各表現(xiàn)一種性狀表現(xiàn)一種性狀)雜合雜合子自交，不看性別時(shí)子子自交，不看性別時(shí)子代性狀分離比為代性狀分離比為11；分析每一性別時(shí)，性狀分析每一性別時(shí)，性狀分離比都為分離比都為31，但表，但表現(xiàn)為現(xiàn)為“3”的性狀相反的性狀相反3(2016課標(biāo)全國卷)某種植物的
14、果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且獨(dú)立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個(gè)體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 題組二用分離定律解決自由組合問題題組二用分離定律解決自由組合問題回答下列問題：回答下列問題：(1)果皮有毛和無毛這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為果皮有毛和無毛這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為_，果肉黃色和白色這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀，果肉黃色和白色這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為為_。(2)有毛白肉有毛白肉A、無毛黃肉、無毛黃肉B和無毛黃肉和無毛黃肉C的基因型依的基因型依次為次為_。(3)若無毛黃肉若
15、無毛黃肉B自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為比例為_。(4)若實(shí)驗(yàn)若實(shí)驗(yàn)3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為型及比例為_。(5)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)2中得到的子代無毛黃肉的基因型有中得到的子代無毛黃肉的基因型有_。思路探究在明確兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳的基礎(chǔ)上，先單獨(dú)分析每對(duì)性狀，再將分析結(jié)果整合。由實(shí)驗(yàn)一：有毛A與無毛B雜交，子一代均為有毛，說明_為顯性性狀，雙親關(guān)于果皮毛色的基因均為純合的；由實(shí)驗(yàn)三：白肉A與黃肉C雜交，子一代均為黃肉，據(jù)此可判斷_為顯性性狀；雙親關(guān)于果肉顏色的基因均為純合的；在此基礎(chǔ)上，依據(jù)“實(shí)驗(yàn)一中的白肉A與黃肉B
16、雜交，子一代黃肉與白肉的比為11”可判斷黃有毛有毛黃肉黃肉肉B為_。因此A、B、C三個(gè)個(gè)體的基因型依次為_。實(shí)驗(yàn)3的子代基因型為_，自交后代的性狀分離比應(yīng)為_ _。答案(1)有毛黃肉雜合子雜合子DDff、ddFf、ddFFDdFf(31)(31)9331(2)DDff、ddFf、ddFF(3)無毛黃肉無毛黃肉無毛白肉無毛白肉31(4)有毛黃肉有毛黃肉有毛白肉有毛白肉無毛黃肉無毛黃肉無毛白肉無毛白肉9331(5)ddFF、ddFf拆分法分析自由組合問題拆分法分析自由組合問題1拆分的前提：兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀拆分的前提：兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀(或等位或等位基因基因)在遺傳時(shí)，各對(duì)性狀在遺傳時(shí)，各
17、對(duì)性狀(或基因或基因)是獨(dú)立的、互不干是獨(dú)立的、互不干擾的。一種性狀的遺傳不會(huì)影響與其自由組合的另一擾的。一種性狀的遺傳不會(huì)影響與其自由組合的另一種性狀的數(shù)量或分離比。種性狀的數(shù)量或分離比。2拆分方法：先分析一對(duì)相對(duì)性狀，得到每對(duì)相對(duì)拆分方法：先分析一對(duì)相對(duì)性狀，得到每對(duì)相對(duì)性狀的求算結(jié)果性狀的求算結(jié)果(分離比、概率或基因型等分離比、概率或基因型等)。思維拓展思維拓展3重新組合：根據(jù)上述方法求出各性狀的基因型和重新組合：根據(jù)上述方法求出各性狀的基因型和相應(yīng)概率后，將相關(guān)結(jié)果組合相應(yīng)概率后，將相關(guān)結(jié)果組合(利用乘法、加法原理利用乘法、加法原理)。先拆分再組合的思想既適用于正推類問題先拆分再組合的
18、思想既適用于正推類問題(由親代由親代子代子代)，也適用于逆推類問題，也適用于逆推類問題(由子代由子代親代親代)。題組三概率的計(jì)算4(2016江西)下圖所示為某家族遺傳病系譜圖，基因用A、a表示，已知5的基因型是純合體。若12與13號(hào)個(gè)體婚配，則子女的患病幾率是A1/27B1/20C11/216 D1/24思路探究按照“判斷遺傳方式審清求算的概率對(duì)象審清求算概率的范圍寫出親本基因型(含概率)分析求解”的思路進(jìn)行。該遺傳病的遺傳方式為_；概率對(duì)象為_；概率范圍為_；12與13的基因型(含概率)依次為_。答案B常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳隱性純合子隱性純合子(即即aa_)“子女子女”中中1/3A
19、a、3/5Aa5(2016淄博模擬)某種小鼠的體色受常染色體基因的控制，現(xiàn)用一對(duì)純合灰鼠雜交，F(xiàn)1都是黑鼠，F(xiàn)1 中的雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2 體色表現(xiàn)為9黑6灰1白。下列敘述正確的是A小鼠體色遺傳遵循基因自由組合定律B若F1與白鼠雜交，后代表現(xiàn)為2黑1灰1白CF2灰鼠中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/2DF2黑鼠有兩種基因型思路探究先由“F2 體色表現(xiàn)為9黑6灰1白”確定決定體色的基因?qū)?shù)和位置、F1和灰鼠(親本)基因型、表現(xiàn)型和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，再對(duì)各選項(xiàng)分析。決定體色的基因?yàn)閮蓪?duì)且存在于_上。F1和兩灰鼠(親本)基因型依次為_。表現(xiàn)型和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系為黑_。F2能穩(wěn)定遺傳的灰鼠基因型為_，在F2灰
20、鼠中占的比值為_。答案A非同源染色體非同源染色體AaBb、AAbb、aaBB(A_B_)、灰、灰(A_bb、aaB_)、白、白(aabb)AAbb、aaBB1/31概率(所占比值)計(jì)算的“五定”程序一定概率的計(jì)算對(duì)象(用基因型或基因型框架表示)；二定概率的發(fā)生范圍(是“全部子代中”還是“某種類型個(gè)體中”)；三定親本基因型(婚配方式或雜交方式)；四定婚配概率；五定子代概率(涉及多對(duì)性狀時(shí)，拆分為分離定律；子代的概率不考慮婚配概率時(shí)的子代概率婚配概率)。思維拓展思維拓展2計(jì)算概率的兩個(gè)關(guān)鍵(1)應(yīng)明確“穩(wěn)定遺傳的個(gè)體”不一定是純合子：例如多對(duì)基因決定一對(duì)性狀時(shí)，某種雜合子也有穩(wěn)定遺傳的可能。綜合考
21、慮到各種情況，存在以下規(guī)律：穩(wěn)定遺傳的概率純合子的概率。(2)確定概率發(fā)生范圍的思路：可找到具有“中的的概率”字樣的句子，“中”字前面的“”一般表示概率的發(fā)生范圍。全國卷考點(diǎn)二伴性遺傳和人類遺傳病1(2016海南)人類常染色體顯性遺傳病具有：男性與女性的患病概率相同、患者的雙親中至少有一人為患者、患者家 系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況等特征( )2(2016課標(biāo)全國卷)常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率；常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率( )考情掃描考情掃描3(2015廣東)通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷常染色體隱性遺傳病的攜帶者
22、和新生兒患者 ( )4(2015課標(biāo)全國卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。短指的發(fā)病率男性高于女性，抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性，白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)( )5(2013海南)孟德爾的遺傳定律對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響( )1伴性遺傳與分離定律、自由組合定律的關(guān)系核心重組核心重組2X、Y染色體上基因(致病基因)的傳遞規(guī)律基因的基因的位置位置Y染色體非同染色體非同源區(qū)段基因的源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段基因的
23、傳遞規(guī)律基因的傳遞規(guī)律隱性基因隱性基因顯性基因顯性基因規(guī)律規(guī)律父傳子、子傳父傳子、子傳孫；孫；具有具有_；女性女性不會(huì)出現(xiàn)患者不會(huì)出現(xiàn)患者患者男性多于女患者男性多于女性；具有隔代遺性；具有隔代遺傳和交叉遺傳特傳和交叉遺傳特點(diǎn)；女患者點(diǎn)；女患者的的_一定一定是患者是患者患者女性多于患者女性多于男性；具有連男性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；續(xù)遺傳現(xiàn)象；男患者男患者的的_一定一定是是患者患者世代世代連續(xù)性連續(xù)性父親和兒子父親和兒子母親母親和女兒和女兒3.遺傳病、先天性疾病和家族性疾病的區(qū)別與聯(lián)系實(shí)質(zhì)實(shí)質(zhì)實(shí)例實(shí)例聯(lián)系聯(lián)系遺傳病遺傳病就病因而言：由就病因而言：由遺傳物質(zhì)改變引遺傳物質(zhì)改變引起起遺傳病遺傳病_是是先
24、天性先天性的，的，也也_具具有有家族性家族性先天性先天性疾病疾病就發(fā)病時(shí)間而言：就發(fā)病時(shí)間而言：出生時(shí)就發(fā)病出生時(shí)就發(fā)病先天性耳聾，唇先天性耳聾，唇裂等裂等家族性家族性疾病疾病就發(fā)病率而言：就發(fā)病率而言：在家族中有群發(fā)在家族中有群發(fā)性性某種傳染病、某某種傳染病、某種營養(yǎng)缺乏癥等種營養(yǎng)缺乏癥等白化病、紅白化病、紅綠色盲、三綠色盲、三體綜合征等體綜合征等不一定不一定不一定不一定4.區(qū)分基因組和染色體組實(shí)例：果蠅的一個(gè)基因組位于_條染色體上，一個(gè)染色體組有_條染色體；豌豆的一個(gè)基因組位于_條染色體上，豌豆的一個(gè)染色體組有_條染色體。規(guī)律：有性染色體的生物，一個(gè)基因組染色體比一個(gè)染色體組多1條_；不存
25、在性染色體的生物，一個(gè)基因組染色體和一個(gè)染色體組染色體_。5477性染色體性染色體完全相同完全相同題組一伴性遺傳的特點(diǎn)和系譜圖遺傳方式的判斷1(2016微州質(zhì)檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是題組沖關(guān)題組沖關(guān)A片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性高于女性B片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于由于 X、Y 染色體為非同源染色體，故人類基因
26、染色體為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測定組計(jì)劃要分別測定思路探究明確位于、區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳規(guī)律，依據(jù)該規(guī)律對(duì)選項(xiàng)逐一分析。區(qū)段上的基因?yàn)榘閄染色體遺傳，如為隱性，則男性患病率_女性。片段為X和Y染色體同源區(qū)段，該區(qū)段基因所控制的患病性狀，在男女中基本_。片段基因?yàn)榘閅染色體遺傳，該區(qū)段基因控制的遺傳病全發(fā)生在_中。答案D高于高于相同相同男性男性2(2016海南模擬)下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述不正確的是A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群思路探究先在伴性遺傳病范圍根據(jù)各
27、種類型伴性遺傳特點(diǎn)判斷該病具體的遺傳方式，再逐一分析各選項(xiàng)。可用假設(shè)排除(或驗(yàn)證)法判斷遺傳方式：女性有患者，可以先排除伴Y染色體遺傳；假設(shè)為伴X染色體隱性遺傳，由于女患者的_正常，所以假設(shè)不成立；假設(shè)為伴X染色體顯性遺傳，系譜圖顯示男患者的_為患者，所以假設(shè)成立。4、7、8的基因型依次為_。答案D兒子兒子母親和女兒母親和女兒XBXb、XbXb、XBY1系譜圖遺傳方式的判斷(只考慮單基因遺傳)思路思維拓展思維拓展注意由圖中數(shù)據(jù)不能排除假設(shè)的遺傳方式時(shí)，只能說最有可能是該遺傳方式(也有可能是其它的遺傳方式)；通過題干條件(或?qū)ο底V圖的標(biāo)注說明)可將不確定的遺傳方式進(jìn)行確定。2與幾種數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)的結(jié)論
28、(單基因遺傳)母親患病，子代出現(xiàn)正常一定不是_遺傳；有女患者一定不是_遺傳；女性患病，父親或兒子出現(xiàn)正常一定不是_遺傳；男子患病，母親或女兒出現(xiàn)正常一定不是_遺傳。細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞質(zhì)伴伴Y染色體染色體伴伴X染色體隱性染色體隱性伴伴X顯性顯性3復(fù)等位基因、多基因遺傳等特殊系譜圖的分析關(guān)鍵先確定基因型和表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，然后再進(jìn)行遺傳分析。4系譜題的綜合解題思路確定遺傳方式確定系譜圖中相關(guān)個(gè)體的基因型和該基因型的概率遺傳分析，求算子代概率(1)涉及兩種遺傳病(獨(dú)立遺傳)時(shí)，做到不同病種單獨(dú)考慮和分析，再對(duì)分析結(jié)果組合。(2)注意計(jì)算概率的兩個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)：只患甲病的概率注意計(jì)算概率的兩個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)：只患甲病的概率
29、患甲病的概率；生出患病男孩的概率患甲病的概率；生出患病男孩的概率生男孩患病的生男孩患病的概率。概率。題組二由性狀分離比判斷等位基因的顯隱性和位置3(2016惠州調(diào)研)用純合子果蠅作為親本研究兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示，下列說法中錯(cuò)誤的是PF1灰身紅眼灰身紅眼黑身黑身白眼白眼灰身紅眼、灰身紅眼、灰身紅灰身紅眼眼黑身白眼黑身白眼灰身灰身紅眼紅眼灰身紅眼、灰身紅眼、灰身白灰身白眼眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B控制眼色的基因位于控制眼色的基因位于X染色體上染色體上C若組合若組合的的F1隨機(jī)交配，則隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身雌蠅中純合的灰身紅眼占紅眼占1/
30、16D若組合若組合的的F1隨機(jī)交配，則隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼占雄蠅中黑身白眼占1/8思路探究不同性狀單獨(dú)考慮，先判斷基因的顯隱性、位置和親本的基因型，再對(duì)每個(gè)選項(xiàng)遺傳分析。判斷灰身和黑身：雜交實(shí)驗(yàn)符合正交和反交，后代全為灰身，與性別無關(guān)，推斷親本基因型為_，基因在_染色體上，_為顯性性狀。再判斷紅眼和白眼：正交和反交得到的子代雌性和雄性表現(xiàn)不同，由第組數(shù)據(jù)比較容易確定親本的基因型為_，基因在_染色體上，_為顯性性狀。綜合考慮兩對(duì)性 狀 ， 第 組 實(shí) 驗(yàn) 的 親 本 基 因 型 依 次 為_。答案CAaAa常?；疑砘疑鞽bXb_XBYX紅眼紅眼AAXBXBaaXbY、aaXbXbAAX
31、BY4(2016懷化月考)將一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長翅圓眼殘翅棒眼長翅棒眼殘翅的比例，雄性為3131，雌性為5200，下列分析錯(cuò)誤的是A圓眼、長翅為顯性性狀B決定眼形的基因位于X染色體上C子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占1/2D一定是雌性子代中的顯性純合子存在致死現(xiàn)象思路探究先確定親本基因型、基因的顯隱性和位置。和雄蠅分離比比較，推測雌蠅存在致死現(xiàn)象，致死表現(xiàn)型為圓眼長翅，將雌蠅分離比還原為正常的比例應(yīng)為圓眼長翅圓眼殘翅棒眼長翅棒眼殘翅_。按正常比例分析且將不同性狀單獨(dú)考慮，由子代中雌蠅全為圓眼、雄蠅圓眼棒眼都有確定親本基因型為_，顯性性狀為_，基因在_染色體上。由
32、子代雌雄均為長翅殘翅31推知親本基因型為_，顯性性狀為_，基因在6200XBXbXBY圓眼圓眼XAaAa長翅長翅_染色體上。綜合考慮兩對(duì)性狀，親本基因型為_。致死的基因?yàn)锳AXBXB或AAXBXb，D錯(cuò)誤。答案D常常AaXBXbAaXBY由子代性狀分離比判斷基因顯隱性和位置的思路由子代性狀分離比判斷基因顯隱性和位置的思路思維拓展思維拓展(1)當(dāng)子代中雌、雄沒有區(qū)別且均為當(dāng)子代中雌、雄沒有區(qū)別且均為31時(shí)時(shí)親本基親本基因型為因型為_，為常染色體遺傳，子代表現(xiàn)為，為常染色體遺傳，子代表現(xiàn)為“3”的的性狀為顯性。性狀為顯性。(2)當(dāng)子代中雌、雄性狀完全不同且雌：雄數(shù)量比為當(dāng)子代中雌、雄性狀完全不同且
33、雌：雄數(shù)量比為11親本基因型為親本基因型為_，為伴，為伴X染色體染色體遺傳，子代中雌性個(gè)體的性狀為顯性。遺傳，子代中雌性個(gè)體的性狀為顯性。(3)當(dāng)子代中雌、雄性狀有所不同，雌性只有一種性當(dāng)子代中雌、雄性狀有所不同，雌性只有一種性狀、雄性有兩種比值相同的性狀且雌狀、雄性有兩種比值相同的性狀且雌雄數(shù)量比為雄數(shù)量比為11親本基因型為親本基因型為_，為伴，為伴X染色體遺染色體遺傳，子代中雌性個(gè)體的性狀為顯性。傳，子代中雌性個(gè)體的性狀為顯性。AaAaXaXaXAYXAXaXAY(4)當(dāng)親代存在相對(duì)性狀，子代雌雄性狀相同，均只當(dāng)親代存在相對(duì)性狀，子代雌雄性狀相同，均只有一種性狀且為雄性親本的性狀時(shí)有一種性
34、狀且為雄性親本的性狀時(shí)親本基因型為親本基因型為_，為常染色體遺傳，子代出現(xiàn)的性狀，為常染色體遺傳，子代出現(xiàn)的性狀為顯性。為顯性。(5)當(dāng)子代中雌、雄性狀相同，均為比值相同的兩種當(dāng)子代中雌、雄性狀相同，均為比值相同的兩種性狀性狀親本基因型可能為親本基因型可能為Aaaa或或XAXaXaY，排除，排除XaXaXAY。aa(雌雌)AA(雄雄)題組三基因位置的實(shí)驗(yàn)探究5(2016鉛山二中培優(yōu)練習(xí)卷)某動(dòng)物種群內(nèi)，雌雄個(gè)體均有短尾和長尾、短胡須和長胡須性狀。已知尾巴的性狀由基因A、a控制、胡須的性狀由基因B、b控制，下表是一雜交實(shí)驗(yàn)的記錄表(后代數(shù)目符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求)。據(jù)此回答以下問題：親本的表現(xiàn)型親本的表
35、現(xiàn)型子一代的表現(xiàn)型及比例子一代的表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)一長尾長胡須長尾長胡須()短尾短短尾短胡須胡須( )短尾長胡須短尾長胡須()短尾短胡短尾短胡須須()短尾長胡須短尾長胡須( )短尾短胡須短尾短胡須( )1111(1)該動(dòng)物尾巴的性狀中，顯性性狀是該動(dòng)物尾巴的性狀中，顯性性狀是_，A、a這對(duì)等位基因位于這對(duì)等位基因位于_(填填“常染色體常染色體”或或“性性染色體染色體”)上。上。(2)從實(shí)驗(yàn)一能否判斷從實(shí)驗(yàn)一能否判斷B、b這對(duì)等位基因的位置？這對(duì)等位基因的位置？_。如果控制胡須性狀基因的遺傳為伴。如果控制胡須性狀基因的遺傳為伴X染色體染色體遺傳，則雌性親本的基因型為遺傳，則雌性親本的基因型為
36、_。(3)現(xiàn)要通過子一代個(gè)體間的雜交實(shí)驗(yàn)來判斷現(xiàn)要通過子一代個(gè)體間的雜交實(shí)驗(yàn)來判斷B、b這這對(duì)等對(duì)基因的位置。對(duì)等對(duì)基因的位置。長胡須長胡須長胡須，結(jié)果及結(jié)論：長胡須，結(jié)果及結(jié)論：_。_，結(jié)果及結(jié)論：若子二代全部是，結(jié)果及結(jié)論：若子二代全部是短胡須，則不能判斷短胡須，則不能判斷B、b這對(duì)等位基因的位置；若子這對(duì)等位基因的位置；若子二代雌雄個(gè)體中均出現(xiàn)短胡須二代雌雄個(gè)體中均出現(xiàn)短胡須長胡須長胡須31的性狀的性狀分離比，則這對(duì)等位基因位于常染色體上。分離比，則這對(duì)等位基因位于常染色體上。 長 胡 須長 胡 須 ( ) 短 胡 須短 胡 須 ( ) ， 結(jié) 果 及 結(jié) 論 ：， 結(jié) 果 及 結(jié) 論
37、：_。思路探究對(duì)(1)(2)可以依據(jù)子代的性狀分離比和親代的表現(xiàn)型寫出親代可能的基因型，進(jìn)而對(duì)性狀的顯隱性、基因位置判斷。由子代均為短尾且和父本性狀相同，推測親本基因型為aa() AA()，短尾為顯性且基因在常染色體上。由子代長胡須()短胡須()長胡須()短胡須()1111，推測親本基因型為Bb()bb() 、bb()Bb()或XBXbXbY，因此不能判斷基因B、b所在的位置。對(duì)(3)可利用假設(shè)演繹法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并依據(jù)假設(shè)推導(dǎo)結(jié)果：假設(shè)類型有“長胡須為隱性，在常染色體上”、“長胡須為顯性，在常染色體上”、“長胡須為顯性，在X染色體上”，但不會(huì)為“長胡須為隱性，在X染色體上”。答案(1)短尾常染色體
38、 (2)不能aaXBXb(3)若子二代全部是長胡須，則B、b這對(duì)等位基因位于常染色體上；若子二代雌雄個(gè)體中均出現(xiàn)長胡須短胡須31的性狀分離比，則這對(duì)基因位于常染色體上；若子二代中所有雌性均為長胡須，雄性中一半為長胡須，一半為短胡須，則這對(duì)基因位于X染色體上短胡須短胡須若子二代雌雄個(gè)體中均出現(xiàn)長胡須短胡須11的性狀分離比，則B、b這對(duì)等位基因位于常染色體上；若子二代所有雌性均為長胡須，雄性均為短胡須，則這對(duì)基因位于X染色體上基因位置判定的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)基因位置判定的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1基因位于基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本皆為純
39、合若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本皆為純合子，則用正交和反交的方法。子，則用正交和反交的方法。若正交和反交的后代表現(xiàn)型相同，都表現(xiàn)同一親若正交和反交的后代表現(xiàn)型相同，都表現(xiàn)同一親本的性狀，則這對(duì)基因位于常染色體上。本的性狀，則這對(duì)基因位于常染色體上。若正交后代全表現(xiàn)為甲性狀，而反交后代中雌性若正交后代全表現(xiàn)為甲性狀，而反交后代中雌性全表現(xiàn)為甲性狀，雄性全表現(xiàn)為乙性狀，則甲性狀為全表現(xiàn)為甲性狀，雄性全表現(xiàn)為乙性狀，則甲性狀為顯性性狀，且基因位于顯性性狀，且基因位于X染色體上。染色體上。思維拓展思維拓展(2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基
40、因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交的方法。體雜交的方法。若基因位于若基因位于X染色體上，則后代中雌雄個(gè)體的表染色體上，則后代中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型完全不同，雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)型完全不同，雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀?，F(xiàn)隱性性狀。若基因位于常染色體上，則雌雄后代的表現(xiàn)型與若基因位于常染色體上，則雌雄后代的表現(xiàn)型與性別無關(guān)。性別無關(guān)。2基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳的判斷，已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。方法一用“純合隱性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。結(jié)果與結(jié)論若子代中雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，說明此等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)隱性性狀，說明此等位基因僅位于X染色體上。方法二用“雜合顯性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。結(jié)果與結(jié)論若子代中雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，說明此等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀，說明此等位基因僅位于X染色體上。本講結(jié)束請(qǐng)按ESC鍵返回專題集訓(xùn)夯基提能
高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練 第一部分 專題整合篇 專題五 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件
