高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt
《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt（41頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
鱗翅目昆蟲 鳥類 人等大部分動物 實(shí)例 A Z A ZA W A XA Y A X 性細(xì)胞染色體組成 2A ZZ 2A ZW 2A XY 2A XX 體細(xì)胞染色體組成 雄 雌 雄 雌 性別 ZW型 XY型 類型 人類抗維生素D佝僂病 人類紅綠色盲 血友病 人類外耳道多毛癥 舉例 女性患者多于男性 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 男性患者多于女性患者 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 沒有顯隱性之分 患者全為男性 女性全部正常 規(guī)律 父病女必病 子病母必病 雙親正常子病 母病子必病 女病父必病 父傳子 子傳孫 具有世代連續(xù)性 判斷依據(jù) 模型圖解 伴X顯性 伴X隱性 伴Y遺傳 類型 由系譜中 1和 2正常 生下的 2患病可知 甲病是常染色體上的隱性遺傳病 鐮刀型細(xì)胞貧血癥也是常染色體上的隱性遺傳病 乙病若是伴X顯性遺傳病 則 5患病 其女兒都應(yīng)患病 但 3 4 5都正常 因此判斷乙病不是伴X顯性遺傳病 單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病 對于甲病 3是雜合子的概率為2 3 若 4不含致病基因 則 1攜帶甲病致病基因的概率是1 3下載提示(請認(rèn)真閱讀)
- 1.請仔細(xì)閱讀文檔，確保文檔完整性，對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔，不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入（下載+內(nèi)容+預(yù)覽）歸上傳者、原創(chuàng)作者；如果您是本文檔原作者，請點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)！既往收益都?xì)w您。
文檔包含非法信息？點(diǎn)此舉報后獲取現(xiàn)金獎勵！
下載文檔到電腦，查找使用更方便
9.9 積分
| 下載 |
還剩頁未讀，繼續(xù)閱讀
- 配套講稿：
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo)，表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制：
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片，僅作為作品整體效果示例展示，禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞：
- 高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版必修2 高考 生物 一輪 復(fù)習(xí) 第一 單元 基因 染色體 遺傳 課件 新人 必修
裝配圖網(wǎng)所有資源均是用戶自行上傳分享，僅供網(wǎng)友學(xué)習(xí)交流，未經(jīng)上傳用戶書面授權(quán)，請勿作他用。
鏈接地址：http://m.zhongcaozhi.com.cn/p-7698582.html