高考生物大二輪專題復(fù)習(xí) 專題質(zhì)量檢測4 遺傳、變異和進化測試

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專題質(zhì)量檢測(四)　遺傳、變異和進化 (本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨立形式分冊裝訂！) 一、選擇題(每小題4分，共60分) 1．如圖表示肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗，下列說法中正確的是(　　) 注：“”表示S型活細菌；“”表示R型活細菌；“”表示加熱處理以殺死S型活細菌。 A．該實驗的設(shè)計遵循了對照原則和單一變量原則 B．a(chǎn)、d組小鼠死亡是小鼠免疫功能喪失的結(jié)果 C．從d組死亡小鼠身上分離得到的S型活細菌是由S型死細菌轉(zhuǎn)化而成的 D．從變異的角度看，細菌的轉(zhuǎn)化屬于基因突變 解析：　對照原則和單一變量原則是生物實驗設(shè)計的基本原則，圖中的實驗是肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗，四組實驗的處理方法不同并相互對照，A正確。a、d兩組小鼠是由于感染了S型活細菌后患敗血癥死亡的，B錯誤。d組小鼠體內(nèi)出現(xiàn)的S型活細菌是由R型活細菌轉(zhuǎn)化而來的，C錯誤。從變異的角度看，細菌的轉(zhuǎn)化屬于基因重組，D錯誤。 答案：　A 2．生物分子間特異性結(jié)合的性質(zhì)廣泛用于科學(xué)研究。如圖所示為體外處理“蛋白質(zhì)—DNA復(fù)合體”獲得DNA片段信息的過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．過程①的酶作用于磷酸二酯鍵 B．過程①②兩種酶的作用體現(xiàn)了生物分子特異性結(jié)合的特點 C．若該“蛋白質(zhì)—DNA復(fù)合體”是染色體片段，則不可能存在于原核細胞的擬核中 D．如果復(fù)合體中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶，則其識別結(jié)合的序列是mRNA的起始密碼子 解析：　過程①的DNA酶可水解DNA分子，其作用部位是磷酸二酯鍵，A正確；過程①中的酶只能水解DNA，而過程②中的酶只能水解蛋白質(zhì)，可見這兩種酶的作用體現(xiàn)了生物分子特異性結(jié)合的特點，B正確；原核細胞不含染色體，若該“蛋白質(zhì)—DNA復(fù)合體”是染色體片段，則不可能存在于原核細胞的擬核中，C正確；如果復(fù)合體中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶，則其識別結(jié)合的序列是基因上的啟動子，D錯誤。 答案：　D 3．下表表示豌豆雜交實驗，相關(guān)分析錯誤的是(　　) 組別 操作步驟1 操作步驟2 表現(xiàn)型 一 純種高莖授粉到純種矮莖 播種F1種子，發(fā)育成F1植株 F1全為高莖 二 組別一中F1種子與矮莖豌豆種子等量混合種植得到的植株統(tǒng)稱為F1植株，結(jié)子為F2 播種F2種子，發(fā)育成F2植株 ？ A.由組別一可知高莖為顯性性狀 B．組別二中，F(xiàn)1植株不都為矮莖 C．F2植株基因型比例為1∶1 D．F2植株表現(xiàn)型及其比例為高莖∶矮莖＝3∶5 解析：　根據(jù)顯性性狀的概念，由組別一高莖與矮莖雜交，F(xiàn)1全為高莖可知，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的親本性狀為顯性性狀，A正確。根據(jù)題表分析可知組別二的F1植株中有高莖和矮莖，B正確。組別一中F1種子全為雜合子，它播種后發(fā)育成的F1植株全為高莖，所以它自花傳粉(自交)結(jié)出的F2種子播種后長成的植株會出現(xiàn)性狀分離，基因型比例為1∶2∶1，C錯誤。假設(shè)組別二的F1植株中，矮莖種子播種產(chǎn)生的F2植株占1/2，則組別二的F1高莖種子播種產(chǎn)生的F2植株也占1/2[其中高莖占(1/2)(3/4)＝3/8，矮莖占(1/2)(1/4)＝1/8]，統(tǒng)計F2植株中高莖∶矮莖＝(3/8)∶(1/2＋1/8)＝3∶5，D正確。 答案：　C 4．下列是用光學(xué)顯微鏡觀察到的幾種染色體聯(lián)會時的模式圖，關(guān)于這些圖像的敘述，正確的是(　　) A．圖Ⅰ中含有2條染色體，4個完全相同的DNA分子，8條脫氧核苷酸單鏈 B．圖Ⅱ中的四分體形態(tài)是由于發(fā)生了染色體片段的缺失 C．圖Ⅲ中的四分體形態(tài)是由于發(fā)生了染色體片段的倒位 D．圖Ⅳ中“十”字形圖像是由于染色體發(fā)生了交叉互換或者染色體片段易位 解析：　本題主要考查染色體結(jié)構(gòu)變異以及同源染色體聯(lián)會圖像辨析。圖Ⅰ是正常的同源染色體聯(lián)會圖像：一個四分體包括2條染色體、4個DNA分子、8條脫氧核苷酸單鏈，由于同源染色體上的基因可能相同也可能是等位基因，甚至在DNA復(fù)制過程中還可能發(fā)生堿基對替換、缺失等，故4個DNA分子不一定完全相同，A錯誤。圖Ⅱ中的四分體形態(tài)可能是由染色體片段缺失導(dǎo)致的，也可能是由染色體片段重復(fù)導(dǎo)致的，B錯誤。圖Ⅲ中的四分體形態(tài)是由于發(fā)生了染色體片段的倒位，C正確。圖Ⅳ中“十”字形圖像是由非同源染色體片段易位造成的，D錯誤。 答案：　C 5．A、a或B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．A和a的遺傳遵循基因的分離定律 B．A、a和B、b的遺傳遵循基因的自由組合定律 C．其他染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因突變 D．A和a基因的根本區(qū)別是組成它們的基本單位不同 解析：　基因的分離定律適用于一對同源染色體上的等位基因，所以A和a、B和b均符合基因的分離定律，A正確；由于A、a和B、b位于一對同源染色體上，所以其遺傳不遵循基因的自由組合定律，B錯誤；其他染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯誤；A和a基因的根本區(qū)別是組成它們的基本單位脫氧核苷酸的排列順序不同，D錯誤。 答案：　A 6．遺傳學(xué)家研究一個家系中紅綠色盲的發(fā)病情況時發(fā)現(xiàn)一對色覺正常的夫婦，生下了一個患紅綠色盲同時患另一種病癥的兒子，經(jīng)進一步研究發(fā)現(xiàn)，這種病癥也是由性染色體上的一對等位基因決定的，從而建立了該夫婦雙方性染色體上這兩對等位基因的位置關(guān)系(如圖所示)，下列說法正確的是(　　) A．圖中控制紅綠色盲的等位基因是B、b B．他們的兒子患另一種病癥一定是基因突變的結(jié)果 C．該患者的基因型可表示為XabYb D．真核細胞中核基因的遺傳都遵循孟德爾自由組合定律 解析：　紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，故圖中A、a基因表示控制紅綠色盲的等位基因，A錯誤。親本的基因型為XAbXaBXABYb，子代患紅綠色盲且同時患另一種病癥的基因型為XabYb，最可能的原因是初級卵母細胞在減數(shù)分裂時發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了Xab這種卵細胞，B錯誤。該患者的基因型可表示為XabYb，C正確。真核細胞中位于同源染色體上的非等位基因的遺傳不遵循孟德爾自由組合定律，D錯誤。 答案：　C 7．甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的家系圖，圖二為Ⅱ10體細胞中兩對同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。以下分析正確的是(　　) A．甲病為常染色體顯性遺傳病 B．Ⅱ6個體的基因型為aaXDXD C．Ⅲ13個體是雜合子的概率為1/2 D．Ⅲ12與Ⅲ14婚配，后代正常的概率為5/48 解析：　由于Ⅲ13為甲病女患者，且父母就甲病而言均正常，故甲病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤。由圖二可知乙病致病基因位于X染色體上，Ⅱ10為乙病患者，且含有D基因，故乙病為伴X染色體顯性遺傳病。Ⅱ6為甲病患者，基因型為aa，同時為乙病患者且其母親正常，故Ⅱ6的基因型為aaXDXd，B錯誤。對于甲病而言，Ⅲ13為患者，可以確定其基因型為aa，對于乙病而言，因為Ⅱ8正常，可推知Ⅰ3的基因型為XDY，Ⅰ4的基因型為XDXd，故Ⅱ9的基因型為1/2XDXD、1/2XDXd。由于Ⅱ10的基因型為XDY，故Ⅲ13為雜合子aaXDXd的概率為(1/2)(1/2)＝1/4，C錯誤。Ⅲ12的基因型為AaXdY，Ⅲ14的基因型為(1/3AA,2/3Aa)(3/4XDXD，1/4XDXd)，故二者婚配，后代正常的概率：甲病正常的概率為(1/3)1＋(2/3)(3/4)＝5/6，乙病正常的概率為(1/4)(1/2)＝1/8。綜合可知，Ⅲ12與Ⅲ14婚配，后代正常的概率為(5/6)(1/8)＝5/48。 答案：　D 8．(2015開封二模)突變基因雜合細胞進行有絲分裂時，出現(xiàn)了如下圖所示的染色體片段交換，a、b、c、d分別表示染色單體，這種染色體片段交換的細胞繼續(xù)完成有絲分裂后，可能產(chǎn)生的子細胞是(　　) ①正?；蚣兒霞毎?②突變基因雜合細胞 ③突變基因純合細胞 A．①②　　　　　　　　　　　 B．①③ C．②③ D．①②③ 解析：　此細胞在進行有絲分裂過程中發(fā)生同源染色體片段的交換，產(chǎn)生的子細胞一定都有同源染色體，而在著絲點分裂后，同源染色體進入同一個細胞是隨機的，如果染色體全白(a)和全黑(d上有突變基因)進入同一個細胞，交換白(b上有突變基因)和交換黑(c)進入另一個細胞，則產(chǎn)生的子細胞為2個突變基因的雜合細胞；如果全白(a)和交換黑(c)進入一個細胞，全黑(d)和交換白(b上有突變基因)進入另一個細胞，則產(chǎn)生的子細胞為正?；虻募兒霞毎屯蛔兓虻募兒霞毎?，故D正確。 答案：　D 9．下圖為某植物育種流程圖，下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．子代Ⅰ與原種保持遺傳穩(wěn)定性 B．子代Ⅱ和Ⅲ選育的原理為基因重組 C．子代Ⅲ的選育過程一定要自交選育多代 D．子代Ⅴ可能發(fā)生基因突變或染色體變異 解析：　雜交育種不一定都需要連續(xù)自交，若選育顯性優(yōu)良純種，則需要連續(xù)自交，直至性狀不再發(fā)生分離；若選育隱性優(yōu)良純種，則只要出現(xiàn)該性狀即可。 答案：　C 10．亨丁頓舞蹈癥的病因如下圖所示，有關(guān)說法正確的是(　　) A．該過程所涉及的中心法則內(nèi)容與造血干細胞完全相同 B．密碼子重復(fù)的多少決定了進化的方向 C．密碼子共有64種，所以每一種氨基酸對應(yīng)多種密碼子 D．圖示過程需3種RNA才能完成 解析：　圖示過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，而造血干細胞具有分裂和分化能力，其細胞中可發(fā)生DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程；自然選擇決定生物進化的方向；密碼子共有64種，其中的3種終止密碼子沒有對應(yīng)的氨基酸，有的氨基酸如色氨酸只對應(yīng)一種密碼子；圖示過程需mRNA、tRNA和rRNA，即3種RNA才能完成。 答案：　D 11．(2015吉林長春質(zhì)量監(jiān)測)關(guān)于下圖所示生理過程的敘述，正確的是(　　) A．物質(zhì)1上的三個相鄰堿基叫做密碼子 B．該過程需要mRNA、tRNA、rRNA參與 C．多個結(jié)構(gòu)1共同完成一條物質(zhì)2的合成 D．結(jié)構(gòu)1讀取到AUG時，物質(zhì)2合成終止 解析：　物質(zhì)1是mRNA，物質(zhì)2是多肽，結(jié)構(gòu)1是核糖體。mRNA上決定氨基酸的三個相鄰堿基是密碼子，A錯誤；每個核糖體均分別完成一條多肽鏈的合成，C錯誤；據(jù)多肽鏈長短可知該多肽鏈從左向右合成，所以應(yīng)該是讀取到UAA時，肽鏈合成終止，D錯誤。 答案：　B 12．(2015陜西安康質(zhì)量調(diào)研)下圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達過程，下列敘述不正確的是(　　) A．①過程需要的條件是模板、原料、酶、能量 B．造血干細胞的細胞核內(nèi)可以發(fā)生①②過程 C．①～⑥過程都遵循堿基互補配對原則 D．①～⑥過程都需要酶的催化，但酶的種類各不相同 解析：?、俦硎綝NA的復(fù)制過程，該過程需要的條件是模板(DNA的兩條鏈)、原料(脫氧核苷酸)、酶(解旋酶和DNA聚合酶)和能量，A正確；造血干細胞分裂能力旺盛，因此細胞核內(nèi)可以發(fā)生①DNA的復(fù)制和②轉(zhuǎn)錄過程，B正確；①～⑥過程都遵循堿基互補配對原則，C正確；③和⑥都為翻譯過程，這兩個過程所需酶的種類相同，D錯誤。 答案：　D 13．(2015山西大學(xué)附中模擬)假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個品種，控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。如圖表示不同的培育方法，相關(guān)敘述正確的是(　　) A．①過程的育種原理是基因突變，定向產(chǎn)生新基因 B．過程②③④的育種原理是基因重組，基因型aaB_的類型經(jīng)④后，子代中aaBB所占比例是 C．⑤和⑦過程是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子 D．②過程是將優(yōu)良基因集中于同一生物體 解析：?、龠^程為誘變育種，育種原理是基因突變，但是不定向的，A錯誤；過程②③④為雜交育種過程，育種原理為基因重組，基因型aaB_的類型經(jīng)④自交后，子代中aaBB所占比例為＋＝，B錯誤；⑤和⑦過程都是用秋水仙素處理，但是前者可以處理萌發(fā)的種子或幼苗，而后者只能處理幼苗，C錯誤；②過程為雜交，可以將控制優(yōu)良性狀的基因集中于同一生物體，D正確。 答案：　D 14．我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者，該女性患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，有關(guān)說法不正確的是(　　) A．4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親 B．4號的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞 C．若3號與一正常女性結(jié)婚，生的男孩一般不會患病 D．若4號與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般不會患病 解析：　由題意可知，抗維生素D佝僂病由X染色體上的顯性基因控制，故4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親。馬凡氏綜合征由常染色體上的顯性基因控制，4號患病而1、2號均不患此病，故此病是基因突變產(chǎn)生的，致病基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞。3號與一正常女性結(jié)婚，生男孩的情況下，3號提供的含Y染色體的精子中不帶有致病基因，子代一般不會患??；若生女孩，其提供的含X染色體的精子中帶有致病基因，子代患病。若4號與一正常男性結(jié)婚，生女孩的情況下，其提供的卵細胞中既可能攜帶抗維生素D佝僂病的致病基因，也可能攜帶馬凡氏綜合征的致病基因，因此生的男孩和女孩都有可能患病。 答案：　D 15．下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對圖示分析正確的是(　　) A．a(chǎn)表示基因突變，可改變種群基因頻率 B．b表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離 C．c表示新物種形成，新物種與生活環(huán)境共同進化 D．d表示生殖隔離，生殖隔離是生物進化的標志 解析：　a表示突變(含基因突變和染色體變異)與基因重組，不僅僅代表基因突變，A錯誤；c表示新物種的形成，新物種形成的標志是產(chǎn)生生殖隔離而非地理隔離，故b表示生殖隔離，B錯誤；新物種與生活環(huán)境相互作用，共同進化，C正確；d表示地理隔離，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，D錯誤。 答案：　C 二、非選擇題(共40分) 16．(17分)科學(xué)家對獼猴(2n＝42)的代謝進行研究，發(fā)現(xiàn)乙醇進入機體內(nèi)的代謝途徑如下圖所示。缺乏酶1，喝酒臉色基本不變但易醉，稱為“白臉獼猴”；缺乏酶2，喝酒后乙醛積累刺激血管引起臉紅，稱為“紅臉獼猴”；還有一種是號稱“不醉獼猴”，原因是兩種酶都有。請據(jù)圖回答下列問題： (1)乙醇進入機體的代謝途徑，說明基因可通過控制________的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀；從以上資料可判斷獼猴的酒量大小與性別關(guān)系不大，理由是與酒精代謝有關(guān)的基因位于________(填“?！被颉靶浴?染色體上。 (2)在此獼猴群中，A基因是由a基因突變而成的，其本質(zhì)是a基因的DNA分子中可能發(fā)生了堿基對的________、增添或缺失。 (3)請你設(shè)計實驗，判斷某“白臉獼猴”雄猴的基因型。 實驗步驟： ①讓該“白臉獼猴”與多只純合的“不醉獼猴”交配，并產(chǎn)生多只后代。 ②觀察、統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。 結(jié)果預(yù)測： Ⅰ.若子代全為“紅臉獼猴”，則該“白臉獼猴”雄猴基因型為aaBB； Ⅱ.若子代________________________________________________________________________，則該“白臉獼猴” 雄猴基因型為________； Ⅲ.若子代________________________________________________________________________，則該“白臉獼猴” 雄猴基因型為________。 解析：　(1)從題干和圖示可知，相應(yīng)酶的存在與否使獼猴個體表現(xiàn)出不同的性狀，這說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝，從而控制生物的性狀。4、12號染色體是常染色體，位于常染色體上的基因的遺傳與性別沒有關(guān)系。(2)基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換引起的。(3)“白臉獼猴”雄猴的基因型可能為aaBB、aaBb或aabb，純合“不醉獼猴”的基因型為AAbb，如果“白臉獼猴”的基因型為aaBB，則子代的基因型為AaBb，子代全為“紅臉獼猴”；如果“白臉獼猴”的基因型為aaBb，則子代的基因型為AaBb(“紅臉獼猴”)、Aabb(“不醉獼猴”)，且子代中“紅臉獼猴”∶“不醉獼猴”＝1∶1；“如果“白臉獼猴”的基因型為aabb，則子代的基因型為Aabb，子代全為“不醉獼猴”。 答案：　(1)酶　?！?2)替換　(3)Ⅱ.“紅臉獼猴”∶“不醉獼猴”＝1∶1　aaBb?、?全為“不醉獼猴”　aabb 17．(23分)玉米子粒的黃色(A)對白色(a)為顯性，非糯性(B)對糯性(b)為顯性，兩對性狀自由組合。請回答下列問題： (1)已知玉米非糯性子粒及花粉遇碘液變藍色，糯性子粒及花粉遇碘液變棕色。若用碘液處理雜合的非糯性植株的花粉，則顯微鏡下觀察到的花粉顏色及比例為________________________________________________________________________。 (2)取基因型雙雜合的黃色非糯性植株的花粉進行離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗，其基因型為________________；對獲得的幼苗用____________處理，得到一批可育的植株，這些植株均自交，所得子粒性狀在同一植株上表現(xiàn)________(填“一致”或“不一致”)。 (3)已知基因A、a位于9號染色體上，且無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Aa的植株甲，其細胞中9號染色體如圖1所示： ①植株甲的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的________________________________________________________________________。 ②為了確定植株甲的A基因是位于正常染色體上還是位于異常染色體上，讓其進行自交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及其比例為________________，證明A基因位于異常染色體上。 ③以植株甲為父本，以正常的白色子粒植株為母本，雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色子粒植株乙，其染色體及其基因組成如圖2所示。該植株形成的可能原因是父本在減數(shù)分裂過程中____________未分離。 ④若植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中，3條9號染色體隨機移向細胞兩極，并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株乙為父本，以正常的白色子粒植株為母本進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例是________________。 解析：　(1)由于雜合的非糯性植株可產(chǎn)生含B或b的兩種配子，且比例為1∶1，所以用碘液處理后，顯微鏡下觀察到的花粉顏色及比例為藍色∶棕色＝1∶1。(2)由于基因型為雙雜合的黃色非糯性植株可產(chǎn)生4種配子，所以進行花粉離體培養(yǎng)，獲得的單倍體幼苗基因型也有4種，分別是AB、Ab、aB、ab，用秋水仙素處理幼苗，染色體數(shù)目加倍，形成純合子，所以這些植株自交，后代不出現(xiàn)性狀分離。(3)①由圖1可知，基因型為Aa的植株甲的一條9號染色體缺失了某一片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。②若A基因位于異常染色體上，讓植株甲進行自交產(chǎn)生F1，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即只有含基因a的花粉能參與受精作用，所以F1的表現(xiàn)型及其比例為黃色(Aa)∶白色(aa)＝1∶1。③由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，正常的白色子粒植株的基因型為aa，F(xiàn)1中植株乙的子粒為黃色，所以圖2中的A只能來自父本，故Aa是父本在減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體沒有分離所致。④若植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中，3條9號染色體隨機移向細胞兩極，并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，則該植株乙形成的4種配子的基因型及比例為A∶Aa∶a∶aa＝1∶2∶2∶1，其中只含基因A的花粉不能參與受精作用，因此以植株乙為父本進行測交，后代的表現(xiàn)型及其比例為黃色(2Aaa)∶白色(2aa＋1aaa)＝2∶3。 答案：　(1)藍色∶棕色＝1∶1　(2)AB、Ab、aB、ab　秋水仙素　一致　(3)①缺失?、邳S色∶白色＝1∶1　③同源染色體?、茳S色∶白色＝2∶3