高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練 階段測試(二)遺傳與進(jìn)化
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階段測試(二) 遺傳與進(jìn)化 [滿分90分,限時(shí)45分鐘] 一、選擇題(每小題6分,共36分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) 1.(2016貴州模擬)如圖為處于不同分裂時(shí)期的某個(gè)生物的細(xì)胞示意圖,下列敘述正確的是 A.甲、乙、丙中都有同源染色體 B.卵巢中不可能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞 C.能夠出現(xiàn)自由組合的是乙 D.丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞 解析 甲、乙、丙分別處在有絲分裂中期、減數(shù)第一次分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞名稱依次為體細(xì)胞、初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞。卵巢中可能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞。 答案 C 2.(2016天水一模)一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的女兒,則父親的一個(gè)初級精母細(xì)胞中,白化病基因數(shù)目和分布情況最可能是 A.1個(gè),位于一個(gè)染色單體中 B.2個(gè),位于同一個(gè)DNA分子的兩條鏈中 C.2個(gè),位于一條染色體的兩個(gè)姐妹染色單體中 D.4個(gè),位于四分體的每個(gè)染色單體中 解析 由題意知,一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的女兒,因此父親是白化病致病基因的攜帶者,如果白化病基因是a,則父親體細(xì)胞的基因型為Aa;精原細(xì)胞的基因型為Aa,精原細(xì)胞膨大染色體復(fù)制形成初級精母細(xì)胞,由于染色體復(fù)制,DNA加倍,由一個(gè)DNA分子復(fù)制形成的2個(gè)DNA分子相同,分別位于一條染色體的2條姐妹染色單體上,由一個(gè)著絲點(diǎn)連接;因此父親初級精母細(xì)胞中白化病基因是2個(gè),分別位于一條染色體的2條姐妹染色單體上。 答案 C 3.(2016成都模擬)研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)退行性疾病與神經(jīng)元中形成的R﹣Ioop結(jié)構(gòu)有關(guān)。R﹣Ioop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA﹣DNA雜合片段,由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在,下列敘述正確的是 A.R﹣loop結(jié)構(gòu)中的堿基與五碳糖通過氫鍵連接 B.R﹣loop結(jié)構(gòu)中嘌呤堿基總數(shù)一定等于嘧啶堿基總數(shù) C.R﹣loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈也可轉(zhuǎn)錄形成mRNA D.R﹣Ioop結(jié)構(gòu)的形成會影響遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯 解析 R﹣loop結(jié)構(gòu)中的堿基與五碳糖不是通過氫鍵連接的,A項(xiàng)錯(cuò)誤。R﹣Ioop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA﹣DNA雜合片段,其中雙鏈DNA中的嘌呤堿基總數(shù)一定等于嘧啶堿基總數(shù),但單鏈RNA中嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)不一定相等,因此R﹣loop結(jié)構(gòu)中嘌呤堿基總數(shù)不一定等于嘧啶堿基總數(shù),B項(xiàng)錯(cuò)誤。R﹣loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈為模板鏈的互補(bǔ)鏈,不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA,C項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)題干信息“R﹣Ioop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA﹣DNA雜合片段,由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈,導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”可知,R﹣Ioop結(jié)構(gòu)的形成會影響遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,D項(xiàng)正確。 答案 D 4.(2016麗水模擬)下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中,正確的是 A.皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高 B.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的 C.基因與性狀呈線性關(guān)系,即一種性狀由一個(gè)基因控制 D.囊性纖維病患者中,編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基,這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 解析 皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高,A項(xiàng)正確。基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝,進(jìn)而間接控制生物體的性狀,如人類白化病,B項(xiàng)錯(cuò)誤。基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系,一種性狀可能會由多個(gè)基因控制,或一個(gè)基因可能會控制多個(gè)性狀,C項(xiàng)錯(cuò)誤。囊性纖維病患者中,編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基,這種變異屬于基因突變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 A 5.(2016許昌模擬)下列有關(guān)生物變異與進(jìn)化的敘述中,不正確的是 A.基因突變既可由環(huán)境因素誘發(fā),又可自發(fā)產(chǎn)生 B.由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病不都是先天性疾病 C.自交會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變 D.染色體變異是可以用顯微鏡觀察到的比較明顯的染色體變化 解析 自交不會改變種群的基因頻率,但會改變種群的基因型頻率,C項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 C 6.(2016四川)如圖是一個(gè)有甲、乙兩種遺傳病的家庭遺傳系譜圖(甲病由等位基因A、a控制,乙病由等位基因B、b控制,6號不攜帶乙病致病基因)。下列相關(guān)敘述不正確的是 A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B.8號個(gè)體的基因?yàn)閍aXBXB或aaXBXb,其致病基因100%來自2號 C.7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是1/3 D.按婚姻法規(guī)定7號和9號禁止結(jié)婚,原因是近親結(jié)婚會使子女患隱性遺傳病的機(jī)會大大增加 解析 系譜圖顯示甲病為隱性,而女患者的父親是正常的,可以排除伴X染色體隱性遺傳,確定為常染色體隱性遺傳。系譜圖能顯示乙病為隱性,但不能確定或排除伴X染色體遺傳,結(jié)合題干信息“6號不攜帶乙病致病基因”,由10號患病可知乙病為伴X染色體隱性遺傳,A項(xiàng)正確。8號個(gè)體的基因?yàn)閍aXBXB或aaXBXb,其致病基因a一定有一個(gè)來自3號,一個(gè)來自4號,但不確定是1號還是2號為4號提供a,B項(xiàng)錯(cuò)誤。7號的基因型為A_XBY,在A_XBY中完全不攜帶致病基因即基因型為AAXBY的概率為1/3,C項(xiàng)正確。近親結(jié)婚會使子女患隱性遺傳病的機(jī)會大大增加,所以婚姻法禁止近親結(jié)婚,D項(xiàng)正確。 答案 B 二、非選擇題(共54分) 7.(14分)(2016嘉興檢測)野生玫瑰是二倍體,其花色由兩對等位基因共同控制,A基因控制紫色色素的合成(AA和Aa的效應(yīng)相同),B基因?yàn)樾揎椈?,能淡化顏色的深?BB導(dǎo)致完全淡化為白色,Bb淡化效果為紅色)?,F(xiàn)有一白花植株(P1)和一紫花植株(P2)為親本雜交得F1,F(xiàn)1中的紅花植株自交得F2,結(jié)果如圖所示。請回答: P P1 P2 白花 紫花 F1 白花 紅花 紫花 2 ∶ 1 ∶ 1 F2 白花 紅花 紫花 (1)由題干可知,B和b這對基因顯性的表現(xiàn)形式是__________。 (2)已知A基因的表達(dá)產(chǎn)物是某種催化色素合成的酶,而B基因能淡化顏色深度。請推測B基因能淡化顏色深度的可能的機(jī)理是__________。 (3)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可推斷,兩個(gè)親本的基因型是__________。F2的表現(xiàn)型及其比例:白花∶紅花∶紫花=__________。 (4)請用棋盤格式畫遺傳圖解,來表示F1中的紅花植株與aaBb作為親本雜交,得到子一代的過程。____________________________________________。 解析 (1)基因型BB和Bb表現(xiàn)效果不同,說明B對b表現(xiàn)為不完全顯性。(2)推測合理即可得分。(3)F1的比例是1∶1∶1∶1的變形,推測親本基因型符合兩對雜合子測交(每對基因單獨(dú)考慮),進(jìn)一步參考親本的表現(xiàn)型可以確定親本的基因型為aaBb和Aabb。F1中的紅花植株基因型為AaBb,其自交比例是9∶3∶3∶1的變形,應(yīng)為白色∶紅色∶紫色=7∶6∶3。 答案 (1)不完全顯性(2分) (2)①B基因會抑制A基因的表達(dá)(轉(zhuǎn)錄和翻譯)過程;②B基因的表達(dá)產(chǎn)物和A基因的表達(dá)產(chǎn)物會因競爭底物并導(dǎo)致色素合成減少;③B基因表達(dá)的產(chǎn)物會導(dǎo)致色素破壞;④B基因表達(dá)的酶抑制A基因表達(dá)的酶的活性(其他合理答案也可)(3)aaBb和Aabb 7∶6∶3 (4) P AaBb aaBb 紅花 白花 F1 配子 AB aB Ab ab aB AaBB白花 aaBB白花 AaBb紅花 aaBb白花 ab AaBb紅花 aaBb白花 Aabb紫花 aabb白花 比例 紫花∶紅花∶白花=1∶2∶5 8.(13分)(2016太原質(zhì)檢)某種鳥的性別決定方式為ZW型。已知其羽毛顏色受Z染色體上的一對等位基因D、d控制,D控制藍(lán)色,d控制巧克力色,且D對d為完全顯性。請回答: (1)該鳥類羽毛顏色的遺傳遵循__________定律。 (2)有人在該鳥種群中,發(fā)現(xiàn)一只灰紅色雄鳥,初步推測這是基因突變的結(jié)果,但不知控制該性狀的基因與控制藍(lán)色、巧克力色基因的顯隱性關(guān)系(該基因用D1表示,且各等位基因之間為完全顯性)。 ①請寫出該灰紅色雄鳥可能的基因型__________。 ②欲探究該基因與控制藍(lán)色、巧克力色基因的顯隱性關(guān)系,讓其與多只巧克力色雌鳥交配:若子代出現(xiàn)__________,則三種基因的顯隱性關(guān)系為D1>D>d。 若子代出現(xiàn)__________,則只能判斷出D1>d,欲進(jìn)一步鑒定D1與D的顯隱性關(guān)系,則還需讓其與__________交配。 解析 (1)等位基因在有性生殖過程中按分離定律遺傳。(2)該灰紅色雄鳥一定含D1基因,因?yàn)椴恢虻娘@隱性關(guān)系,因此該灰紅色雄鳥的基因型為ZD1Z(ZD1ZD1、ZD1ZD、ZD1Zd)。欲證明D1>D>d,則該灰紅色雄鳥的基因型應(yīng)為ZD1ZD,巧克力雌鳥(ZdW)與其交配后代應(yīng)表現(xiàn)為灰紅色∶藍(lán)色=1∶1。欲只能證明D1 >d,則該灰紅色雄鳥的基因型應(yīng)為ZD1ZD1或ZD1Zd,巧克力雌鳥(ZdW)與其交配后代應(yīng)表現(xiàn)為全為灰紅色或灰紅色∶巧克力色=1∶1。欲進(jìn)一步鑒定D1和D的顯隱性關(guān)系,則還需讓其與多只藍(lán)色雌鳥交配。 答案 (1)基因的分離 (2)①ZD1ZD1、ZD1ZD、ZD1Zd?、诨壹t色∶藍(lán)色=1∶1 全為灰紅色或灰紅色∶巧克力色=1∶1 多只藍(lán)色雌鳥 9.(15分)(2016淄博一模)某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物(2n),野生型為紅花,突變型為白花。研究人員圍繞花色性狀的顯隱性關(guān)系和花色控制基因及在染色體上的定位,進(jìn)行了以下相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請分析回答: (1)在甲地的種群中,該植物出現(xiàn)一株白花突變。讓白花植株自交,若后代__________說明該突變型為純合體。將該白花植株與野生型雜交,若子一代為紅花植株,子二代紅花植株和白花植株比為3∶1,出現(xiàn)該結(jié)果的條件是:①紅花和白花受__________等位基因控制,且基因完全顯性;②配子具有相同成活率及受精能力并能隨機(jī)結(jié)合;③受精卵的發(fā)育能力及各基因型植株存活率相同。 (2)在乙地的種群中,該植物也出現(xiàn)了一株白花突變且和甲地的白花突變同為隱性突變。為確定甲、乙兩地的白花突變是否由相同的等位基因控制,可將__________雜交,當(dāng)子一代表現(xiàn)型為__________時(shí),可確定兩地的白花突變由不同的等位基因控制;若子二代中表現(xiàn)型及比例為__________時(shí),可確定白花突變由2對等位基因控制。 (3)缺體(2n-1)可用于基因的染色體定位。人工構(gòu)建該種植物的缺體系(紅花)應(yīng)有__________種缺體。若白花由一對隱性突變基因控制,將白花突變植株與該種植物缺體系中的全部缺體分別雜交,留種并單獨(dú)種植,當(dāng)子代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為__________時(shí),可將白花突變基因定位于__________。 (4)三體(2n+1)也可用于基因的染色體定位。若白花由一對隱性突變基因控制,將白花突變植株與三體系(紅花純合)中全部三體分別雜交,留種并單獨(dú)種植,當(dāng)子二代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為__________時(shí),可將白花突變基因定位__________。 解析 (1)純合體自交后代性狀不分離。3∶1為一對等位基因的雜合子自交分離比,該比例產(chǎn)生的條件包括基因完全顯性,配子成活率相同和參與受精的機(jī)會相同,受精卵發(fā)育的機(jī)會相同等。(2)可將甲、乙兩地的白花突變植株雜交,假如甲乙兩地的突變基因?yàn)橄嗤牡任换颍瑒tF1的基因型不變,仍表現(xiàn)為白花;假如甲乙兩地的突變基因?yàn)椴煌瑢Φ牡任换蚯要?dú)立遺傳,則F1為雙雜合子,表現(xiàn)為紅花,F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花:白花接近9∶7;假如甲乙兩地的突變基因?yàn)椴煌瑢Φ牡任换蚯疫B鎖遺傳,則F1為雙雜合子,表現(xiàn)為紅花,F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花:白花接近1∶1。(3)缺體系和染色體類型是對應(yīng)的,該植物有多少對染色體,就應(yīng)能構(gòu)建多少對缺體系。按題干實(shí)驗(yàn)和假設(shè)條件推測,若白花基因在位于表現(xiàn)為缺體的染色體上時(shí),子代出現(xiàn)的表現(xiàn)型及比例為紅花∶白花=1∶1,否則,子代仍然為紅花。(4)如果白花基因在位于表現(xiàn)為三體的染色體上,則子一代的基因型為1/2AAa和1/2Aa,子二代出現(xiàn)白花即aa的概率為1/61/61/2+1/41/2=5/36,紅花出現(xiàn)的概率為(1-5/36)=31/36。紅花∶白花=31∶5。 答案 (1)不發(fā)生性狀分離(全為白花植株) 一對 (2)甲、乙兩地的白花突變型植株(2分) 紅花植株(2分) 紅花植株∶白花植株=9∶7或紅花植株∶白花植株=1∶1(2分) (3)n 紅花植株∶白花植株=1∶1(2分) 該缺體所缺少的染色體(2分) (4)紅花植株∶白花植株=31∶5(2分) 在三體上 10.(12分)(2016南昌模擬)某禾本科植物(2n=14)開兩性花,可自花傳粉。研究者發(fā)現(xiàn)有雄性不育植株(即雄蕊發(fā)育異常不能產(chǎn)生有功能的花粉,但雌蕊發(fā)育正常能接受正?;ǚ鄱芫Y(jié)實(shí)),欲選育并用于雜交育種。請回答下列問題: (1)雄性不育與可育是一對相對性狀。若用該相對性狀驗(yàn)證孟德爾分離定律,該相對性狀應(yīng)滿足2個(gè)條件:條件1是所選相對性狀__________、條件2是所選相對性狀__________。 (2)在雜交育種中,雄性不育植株應(yīng)用優(yōu)勢是__________。 (3)為在開花前即可區(qū)分雄性不育植株和可育植株,育種工作者培育出一個(gè)三體新品種。相應(yīng)基因與染色體的關(guān)系如下圖(基因M控制可育,m控制雄性不育;基因R控制種子為茶褐色,r控制黃色)。 ①帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會,因而該三體新品種的細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)可形成__________個(gè)正常的四分體;減數(shù)第一次分裂后期聯(lián)會的兩條同源染色體彼此分離,分別移向細(xì)胞兩極,而帶有易位片段的染色體隨機(jī)移向一極。故理論上,含有8條染色體的雄配子占全部雄配子的比例為__________,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)這樣的雄配子不能與雌配子結(jié)合。 ②此品種植株自交,所結(jié)的黃色種子占70%且發(fā)育成的植株均為雄性不育,其余為茶褐色種子,發(fā)育成的植株可育。結(jié)果說明三體植株產(chǎn)生的含有8條染色體和含有7條染色體的可育雌配子的比例是__________,這可能與帶有易位片段的染色體在減數(shù)分裂時(shí)的丟失有關(guān)。 ③若欲利用此品種植株自交后代作為雜交育種的材料,可選擇__________色的種子留種;若欲繼續(xù)獲得新一代的雄性不育植株,可選擇__________色的種子種植后進(jìn)行自交。 解析 (2)雄性不育植株在雜交試驗(yàn)中用作母本,不需要人工去雄,比較節(jié)省勞力。(3)由于異常染色體不參與形成四分體,因此該植株有幾對同源染色體就能形成幾個(gè)四分體。帶有易位片段的染色體隨機(jī)移向一極的結(jié)果是得到該染色體的配子(含8條染色體)和沒得到該染色體的配子(含正常的7條染色體)比例為1∶1。由于含異常染色體的雄配子不能與雌配子結(jié)合,所以實(shí)際參與受精的花粉只有一種類型,卵細(xì)胞有比例為1∶1的兩種類型。從理論上分析,此品種自交得到的染色體正常個(gè)體(黃色種子)和異常個(gè)體(茶褐色種子)所占比值均為50%。實(shí)際上該品種植株自交,所結(jié)的黃色種子占70%,原因可能是多一條異常染色體的雌配子出現(xiàn)異常染色體丟失現(xiàn)象。黃色種子由于雄性不育,因此可用于雜交育種的材料(母本),而茶褐色種子由于自交后能產(chǎn)生黃色種子,因此可繼續(xù)用作培育雄性不育系的材料。 答案 (1)顯隱性易于區(qū)分 受一對等位基因控制 (2)不必進(jìn)行人工去雄 (3)①7 50%(2分)?、?:7(2分)?、埸S(2分) 茶褐- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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