高三生物一輪復(fù)習(xí) 第4單元 第2講 人類(lèi)遺傳病課件.ppt
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走向高考 · 生物,路漫漫其修遠(yuǎn)兮 吾將上下而求索,人教版 · 高考總復(fù)習(xí),生物的變異、育種與進(jìn)化,第四單元,必修二 遺傳與進(jìn)化,第二講 人類(lèi)遺傳病,第四單元,考情考點(diǎn)探究,方法警示探究,課前基礎(chǔ)回扣,核心考點(diǎn)突破,課 時(shí) 作 業(yè),方法技巧警示,1.(2014·新課標(biāo)Ⅰ,5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是( ),,A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子 B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子 C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子 D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子 答案 B 解析 本題考查遺傳系譜的識(shí)別與計(jì)算。從題干知,該病為單基因常染色體隱性遺傳病,設(shè)該病的致病基因?yàn)閍。在Ⅰ-2和Ⅰ-4為純合子的前提下,Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4的是純合子還是攜帶者的幾率不確定,無(wú)法計(jì)算Ⅳ代婚配后子代得病幾率。,根據(jù)題意可推知Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4均為Aa,若Ⅱ-1、Ⅲ-1、Ⅲ-4為純合子,則Ⅲ-2為1/2Aa,Ⅳ-1為1/4Aa;Ⅲ-3為2/3Aa,Ⅳ-2為2/3×1/2=1/3Aa;Ⅳ-1與Ⅳ-2婚配,其子代患病的概率為1/4×1/3×1/4=1/48。若Ⅲ-2和Ⅲ-3一定是雜合子,Ⅲ-1和Ⅲ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-4的是純合子還是攜帶者的幾率不確定, 無(wú)法計(jì)算Ⅳ代婚配后子代得病幾率。若Ⅳ的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子,則子代患病的概率是1/4。解答本類(lèi)題目時(shí)要充分考慮和利用各選項(xiàng)中提供的限制性條件。,2.(2013·上海,21)假設(shè)一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中,3個(gè)患有血友病(H—h),3個(gè)患有紅綠色盲(E—e),1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中,最有可能來(lái)自孩子母親的是( ) 答案 B 解析 D是錯(cuò)誤的表示。3個(gè)只患有血友病(H—h),3個(gè)只患有紅綠色盲(E—e),1個(gè)正常。沒(méi)有同時(shí)患兩種,最可能是B。,,一、人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型 1.單基因遺傳病 受________________________控制的遺傳病。 2.多基因遺傳病 (1)含義:受______________________控制的遺傳病。 (2)特點(diǎn):在群體中的發(fā)病率____________________。,一對(duì)等位基因,兩對(duì)以上的等位基因,比較高,染色體異常,染色體結(jié)構(gòu)異常,4.人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)、類(lèi)型及實(shí)例(連線),,,,,,,,,,,,二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 1.遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟 2.產(chǎn)前診斷的措施 ______________、________________、孕婦血細(xì)胞檢查以及____________等手段。,家庭,病史,傳遞,方式,再發(fā),風(fēng)險(xiǎn)率,羊水檢查,B超檢查,基因診斷,三、人類(lèi)基因組計(jì)劃與人體健康 1.人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的 測(cè)定人類(lèi)基因組的___________________,解讀其中包含的____________。需要測(cè)定________條染色體(即________條常染色體和________條性染色體)。 2.意義 對(duì)于人類(lèi)疾病的______________具有重要意義。,全部DNA序列,遺傳信息,24,22,2,診治和預(yù)防,1.先天性疾病都是遺傳病嗎? [提示] 不一定都是,有些疾病是在胚胎發(fā)育過(guò)程中受到一些遺傳因素以外的因素的影響(沒(méi)有引起遺傳物質(zhì)的改變),這種先天性疾病不屬于遺傳病。 2.胎兒的色盲或者色弱可以進(jìn)行產(chǎn)前診斷嗎? [提示] 不能。目前沒(méi)有辦法確定胎兒的基因,但可以通過(guò)遺傳咨詢(xún)加以判斷。 3.人類(lèi)基因組計(jì)劃有何重要影響? [提示] (1)對(duì)人類(lèi)自身的了解第一次達(dá)到全基因組的水平,從而對(duì)人類(lèi)自身的健康和醫(yī)學(xué)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。(2)人類(lèi)作為最重要的模式生物,將為其他所有物種的深入研究提供思路。,A.Ⅰ-3的基因型一定為AABb B.Ⅱ-2的基因型一定為aaBB C.Ⅲ-1的基因型可能為AaBb或AABb D.Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為 答案 B,,1.某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ-1基因型為AaBB,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖,正確的推斷是( ),解析 本題以遺傳圖譜為信息載體,考查了基因的自由組合定律的應(yīng)用以及人類(lèi)遺傳病的概率計(jì)算。根據(jù)Ⅰ-1基因型為AaBB且表現(xiàn)正常,Ⅱ-2卻患病,可知,必須有A、B兩種顯性基因個(gè)體才不會(huì)患病,因?yàn)棰颍?一定有B基因,如果也有A基因的話表現(xiàn)型就與其父親相同,而實(shí)際上不相同,所以Ⅱ-2一定無(wú)A基因,因此Ⅱ-2的基因型暫時(shí)可以表示為aaB_;根據(jù)Ⅱ-2和Ⅱ-3兩者都患病而后代不會(huì)患病來(lái)分析,則Ⅱ-2的基因型只能是aaBB,Ⅱ-3的基因型只能是AAbb,A錯(cuò)誤;Ⅲ-1的基因型只能是AaBb ,C錯(cuò)誤;III-2基因型也為AaBb,D錯(cuò)誤,與AaBb的女性婚配,后代患病的概率為7/16.,2.下列關(guān)于人類(lèi)基因組計(jì)劃的敘述,合理的是( ) A.該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類(lèi)對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防 B.該計(jì)劃是人類(lèi)從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 C.該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)一個(gè)染色體組中全部DNA序列 D.該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響 答案 A 解析 人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列,是從分子水平上研究自身遺傳物質(zhì);該項(xiàng)計(jì)劃的實(shí)施對(duì)于人類(lèi)疾病的診斷和預(yù)防具有重要意義。所以A項(xiàng)正確。,3.(2015·江蘇聯(lián)考)如圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分離的情況,如果一個(gè)類(lèi)型A的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精,可能會(huì)患上的遺傳病是( ) A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B.苯丙酮尿癥 C.21三體綜合征 D.白血病 答案 C 解析 據(jù)圖可知,該卵細(xì)胞是由于減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體沒(méi)有分離,進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的,這種卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合,受精卵里多了一條染色體,所以會(huì)患染色體異常遺傳病。選項(xiàng)A、B屬于單基因遺傳病,D不屬于遺傳病。,,4.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是( ) ①遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家庭調(diào)查的方式了解發(fā)病情況 ②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病 ③單基因遺傳病是指一個(gè)基因控制的遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A.①② B.③④ C.②③④ D.①②③④ 答案 C 解析 傳染病也可以導(dǎo)致一個(gè)家族中幾代人患病,故②錯(cuò)誤。單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制的遺傳病,故③錯(cuò)誤。不攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能患染色體異常遺傳病,故④錯(cuò)誤。,一、人類(lèi)遺傳病 1.常見(jiàn)遺傳病的歸類(lèi)比較,人類(lèi)遺傳病,2.遺傳病與先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病、散發(fā)性疾病的關(guān)系,(1)家庭性疾病≠遺傳病,如傳染病。 (2)先天性疾病≠遺傳病,大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可能在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來(lái),所以,后天性疾病也可能是遺傳??;先天性疾病也有可能是由于發(fā)育不良造成的,如先天性心臟病。 (3)攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病,如白化病基因攜帶者;不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病,如染色體異常遺傳病。,21三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬于( ) ①單基因遺傳病中的顯性遺傳病 ②單基因遺傳病中的隱性遺傳病 ③常染色體病 ④性染色體病 A.②①③ B.④①② C.③①② D.③②① 解析 21三體綜合征是常染色體異常遺傳??;并指是單基因顯性遺傳?。槐奖虬Y是單基因隱性遺傳病。 答案 C,下列說(shuō)法中正確的是( ) A.先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳病 B.家族性疾病是遺傳病,散發(fā)性疾病不是遺傳病 C.遺傳病的發(fā)病,在不同程度上需要環(huán)境因素的作用,但根本原因是遺傳因素的存在 D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病 答案 C,解析 先天性疾病如果是由遺傳因素引起的,肯定是遺傳病,但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的,如病毒感染或服藥不當(dāng)。而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引起。家族性疾病中有的是遺傳病,有的則不是遺傳病,如營(yíng)養(yǎng)缺乏引起的疾病。同樣,隱性基因控制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小,往往是散發(fā)性而不表現(xiàn)家族性。,遺傳病的監(jiān)測(cè)、預(yù)防與人體健康,(1)人類(lèi)基因組:人體DNA所攜帶的全部遺傳信息。 (2)人類(lèi)基因組計(jì)劃的主要內(nèi)容:繪制人類(lèi)基因組的四張圖:遺傳圖、物理圖、序列圖、轉(zhuǎn)錄圖。 (3)人類(lèi)基因組研究的意義: ①認(rèn)識(shí)進(jìn)化、種族血緣、衰老、疾病等生命現(xiàn)象本質(zhì)的金鑰匙;②戰(zhàn)勝疾病,克服生存障礙 (太空、深海)的財(cái)富;③促進(jìn)生物學(xué)不同領(lǐng)域(如神經(jīng)生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)等)的發(fā)展;,④使各種遺傳性疾病和危害人類(lèi)的惡性腫瘤、心血管病等可能由此得到預(yù)測(cè)、預(yù)防、早診斷和早治療;⑤是基因組計(jì)劃發(fā)展起來(lái)的新技術(shù)、新策略,也適合于農(nóng)業(yè)、工業(yè)和環(huán)境科學(xué)。其中最重要的意義是將徹底揭開(kāi)人類(lèi)生長(zhǎng)、發(fā)育、健康、長(zhǎng)壽的奧秘,極大地提高人類(lèi)的生存質(zhì)量。,1.人類(lèi)基因組與染色體組的區(qū)別 人類(lèi)基因組檢測(cè)24條染色體DNA上的全部脫氧核苷酸序列,即22條常染色體加上一對(duì)性染色體X和Y;人類(lèi)染色體組是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半——23條,即22條常染色體加上一條性染色體X或Y。 2.對(duì)于XY型或ZW型性別決定的生物,其基因組和染色體組的情況與人的一致,即基因組包含常染色體的一半加一對(duì)性染色體;而染色體組包含常染色體的一半加一條性染色體。,3.對(duì)于無(wú)性別決定的植物如水稻,因無(wú)性染色體,故基因組與染色體組一樣,均為體細(xì)胞染色體數(shù)的一半。 4.遺傳病具有以下特點(diǎn): ①在胎兒時(shí)期就已經(jīng)形成,或者處于潛在狀態(tài)。 ②很多遺傳病是終生性的。 ③遺傳病能一代一代傳下去,常以一定的比例出現(xiàn)于同一家庭成員中。,下列有關(guān)人類(lèi)基因組計(jì)劃的敘述錯(cuò)誤的是( ) A.人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定的人的46條染色體中的一半,即23條染色體的堿基序列 B.人類(lèi)基因組計(jì)劃測(cè)定的染色體數(shù)目比女性的一個(gè)染色體組多一條Y染色體 C.人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施,對(duì)于人類(lèi)疾病的診治和預(yù)防具有重要意義 D.中國(guó)承擔(dān)了其中1%的測(cè)序任務(wù);截至2003年,人類(lèi)基因組的測(cè)序任務(wù)已圓滿(mǎn)完成,解析 人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人體的22條常染色體+X+Y染色體,共24條染色體上的堿基順序,故A項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 A,下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述,正確的是( ) A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩 B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段 C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病 D.遺傳咨詢(xún)的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式 答案 C,解析 苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病,該病的遺傳與性別沒(méi)有關(guān)系,A項(xiàng)錯(cuò)誤;產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、基因診斷等措施,B項(xiàng)錯(cuò)誤;通過(guò)產(chǎn)前診斷可以有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病,所以C項(xiàng)正確;遺傳咨詢(xún)的第一步是對(duì)咨詢(xún)對(duì)象及家庭成員進(jìn)行遺傳病的診斷并了解家庭病史,然后再分析確定遺傳病的傳遞方式。,實(shí)驗(yàn)技能——調(diào)查人群中的遺傳病,1.[實(shí)驗(yàn)原理] (1)人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。 (2)遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。 (3)某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%,2.[實(shí)驗(yàn)流程],3.發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查 4.調(diào)查注意的問(wèn)題 調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。,調(diào)查遺傳病發(fā)病率的范圍確定 調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí),要注意在人群中隨機(jī)調(diào)查,如不能在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的發(fā)病率,因?yàn)閷W(xué)校是一個(gè)特殊的群體,沒(méi)有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查;但紅綠色盲的發(fā)病率、高度近視等調(diào)查可以在學(xué)校范圍內(nèi)展開(kāi)調(diào)查。,某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng),以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是( ) A.調(diào)查時(shí),最終選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓、冠心病等 B.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) C.為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣 D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病,解析 選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病方便遺傳病的調(diào)查;為保證足夠大的群體,應(yīng)分組調(diào)查后再匯總,使數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確;調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查;男女患病比例相近,可能與性別無(wú)關(guān),發(fā)病率較高則很可能是顯性。 答案 A,某研究學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是( ) A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 B.研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查 C.研究青少年型糖尿病,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查 D.研究艾滋病的遺傳方式,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查 答案 B,解析 糖尿病是由多基因控制的遺傳病,遺傳方式不確定;艾滋病是傳染病,而非遺傳?。谎芯窟z傳病的遺傳方式不能隨機(jī)抽樣,可以通過(guò)調(diào)查患者家系的發(fā)病情況和發(fā)病規(guī)律,然后推測(cè)其遺傳方式。,人類(lèi)遺傳病遺傳方式的判斷方法 [例1] 某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是( ),,A.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子 B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子 C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子 D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子 解析 根據(jù)Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常,可以排除該病為伴X染色體顯性遺傳病的可能。若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1為雜合子。若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ 2必為雜合子。若該病為常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ3必為雜合子。故C選項(xiàng)正確。 答案 C,技法提煉 根據(jù)遺傳系譜圖推斷遺傳方式通常遵循以下三個(gè)步驟: (1)先確定伴Y遺傳:男病后代男皆病,且僅有男病。 (2)確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳: ①若雙親無(wú)遺傳病,子代有患者,則該病由隱性致病基因控制,即“無(wú)中生有為隱性”。 ②若雙親有遺傳病,子代有正常者,則該病由顯性致病基因控制,即“有中生無(wú)為顯性”。,(3)判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳: ①隱性遺傳情況判定:在隱性遺傳系譜中,若出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常,而其女兒中有患者(即父正女病),就一定是常染色體隱性遺傳??;若出現(xiàn)母親是患者,而其兒子表現(xiàn)正常(即母病兒正),就一定是常染色體隱性遺傳病。 ②顯性遺傳情況判定:在顯性遺傳系譜中,若出現(xiàn)父親是患者,而其女兒中有正常的(即父病女正),就一定是常染色體顯性遺傳?。蝗舫霈F(xiàn)母親正常,而其兒子中有患者(即母正兒病),就一定是常染色體顯性遺傳病。,混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問(wèn)題 [例2] 如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因?yàn)閍、色盲基因?yàn)閎),該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述錯(cuò)誤的是 ( ) A.此男性的某些體細(xì)胞中可能含有4個(gè)染色體組 B.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來(lái)自母親 C.該夫婦再生一個(gè)正常兒子的概率是3/16 D.若再生一個(gè)女兒,患病的概率是1/16,,錯(cuò)因分析 不能根據(jù)細(xì)胞示意圖寫(xiě)出父親的基因型,不了解細(xì)胞分裂的特點(diǎn),易錯(cuò)選A;沒(méi)有掌握伴X染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn),易錯(cuò)選B;不能正確掌握兒子(女兒)患病和患病兒子(女兒)的概率計(jì)算,易錯(cuò)選C。 解析 由精原細(xì)胞的示意圖可知:細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組,基因型是AaXbY,在有絲分裂后期可以含有4個(gè)染色體組,A正確;兒子的色盲基因只能來(lái)自母親,B正確;根據(jù)題意可知母親的基因型為AaXBXb,正常兒子的概率=不患白化病的概率×色覺(jué)正常兒子的概率=(3/4)×(1/4)=3/16,C正確;女兒患病的概率=1-(不患白化病的概率×女兒中色覺(jué)正常的概率)=1-[(3/4)×(1/2)]=5/8,D錯(cuò)誤。 答案 D,,糾錯(cuò)筆記 1.遺傳系譜圖中患病概率的計(jì)算經(jīng)常涉及“患病男孩(女孩)概率”和“男孩(女孩)患病概率”,對(duì)于這類(lèi)問(wèn)題要特別注意:在常染色體遺傳中,男女患病的概率相等,所以男孩(女孩)表現(xiàn)型正常的概率=后代正常的概率,但若在伴X染色體遺傳中,男女患病的概率一般不相等,所以男孩(女孩)表現(xiàn)型正常的概率不一定等于后代正常的概率。,2.遺傳系譜圖概率計(jì)算的“五定”程序 若想正確解答遺傳系譜圖的相關(guān)概率計(jì)算題,必須掌握其基本解答程序:(1)判定相對(duì)性狀的顯隱性(利用概念法、假設(shè)法等);(2)確定基因所在的染色體類(lèi)型(根據(jù)單基因遺傳病的特點(diǎn),按Y染色體、X染色體、常染色體依次判斷);(3)確定研究對(duì)象;(4)確定相關(guān)個(gè)體的基因型(隱性純合突破法、逆推法、順推法);(5)定量計(jì)算相關(guān)個(gè)體概率(涉及多對(duì)性狀時(shí),先按單一性狀分析法計(jì)算,再綜合)。,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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