高考生物 第2章 第2講 基因在染色體上與伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

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,第二講 基因在染色體上與伴性遺傳,,課前自主學(xué)習(xí),,,,課堂互動(dòng)探究,1．性別決定的概念 雌、雄異體的生物決定性別的方式。 2．染色體類型,性染色體與性別決定,3．性別決定 生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異，主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型。,XY型、ZW型性別決定的比較,1．(2012·江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是( ) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體,解析：性染色體上的部分基因與性別有關(guān)，性染色體上的基因遵循伴性遺傳的特點(diǎn)，生殖細(xì)胞中能表達(dá)常染色體和性染色體的部分基因。次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含Y染色體。 答案：B,2．關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是( ) A．性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系 B．XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體 C．體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體 D．XY染色體上也可存在成對(duì)的等位基因,解析：基因在性染色體上的性狀遺傳總是與性別相關(guān)，屬于伴性遺傳；XY型生物中只有雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體，雌性生物的體細(xì)胞內(nèi)是兩條同型的性染色體；在XY染色體的同源區(qū)段上存在成對(duì)的等位基因。 答案：B,一、伴性遺傳病的類型 1．伴X染色體隱性遺傳 (1)實(shí)例：人類的紅綠色盲、血友病和果蠅的白眼。 (2)規(guī)律：①男性患者多于女性患者。 ②具有交叉遺傳現(xiàn)象(如紅綠色盲基因Xb往往是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫)。 ③女患者的父親及兒子一定是患者，即“女病，父、子病”。 ④正常男性的母親及女兒一定正常，即“男正常，母女正?！?。,伴性遺傳病的類型與遺傳規(guī)律的關(guān)系,(3)典型系譜圖,,2．伴X染色體顯性遺傳 (1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病。 (2)規(guī)律：①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象，即代代都有患者的現(xiàn)象。 ②患者中女性多于男性。 ③男患者的母親和女兒一定為患者，即“男病，母、女病”。 ④正常女性的父親和兒子一定正常，即“女正常，父子正?！?。,(3)典型系譜圖,,3．伴Y染色體遺傳 (1)實(shí)例：外耳道多毛癥。 (2)規(guī)律：①患者全為男性，女性全正常。 ②遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?，子傳孫。 (3)典型系譜圖,,[名師點(diǎn)睛] ①應(yīng)用此知識(shí)可判斷某性狀遺傳的方式，從而進(jìn)行親代與子代基因型、表現(xiàn)型的推斷及相關(guān)概率計(jì)算。 ②根據(jù)伴性遺傳與性別相聯(lián)系及在男女中發(fā)病率不同的特點(diǎn)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷分析某性狀遺傳的基因位置。,二、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系 1．與基因的分離定律的關(guān)系 (1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，伴性遺傳為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。,,(2)伴性遺傳有其特殊性 ①存在于X染色體上非同源區(qū)段上的基因(如Ⅱ－2)，在Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，從而使XbY中單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。,②Y染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因(如Ⅱ－1)，在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。 ③位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對(duì)的(如I)，其性狀遺傳符合分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)：在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。,2．與基因的自由組合定律的關(guān)系 在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，則按基因的自由組合定律處理。,3．(2013·山東理綜)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說(shuō)法正確的是( ) A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓,解析：由題意可知，基因型為XBXB(雌)與XBY(雄)為黑貓，XbXb(雌)與XbY(雄)為黃貓，XBXb(雌)為玳瑁貓，由于玳瑁貓(XBXb)都為雌性，不能互交；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%；玳瑁貓只有雌性，只保留玳瑁貓不能繁殖，必需和其它體色的貓雜交才能得到；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓。 答案：D,4．(2013·皖南八校聯(lián)考)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是( ) A．薩頓利用類比推理的方法提出了基因在染色體上的假說(shuō) B．摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上 C．抗VD佝僂病的基因位于常染色體上 D．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因,解析：薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，運(yùn)用類比推理法，提出“基因在染色體上”的假說(shuō)；摩爾根等人則通過(guò)假說(shuō)—演繹法用實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上；抗VD佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。 答案：C,5．(2012·福建高考)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖甲。 P 裂翅♀ × 非裂翅 ♂ F1 裂翅 非裂翅 (♀102、 ♂92) (♀98、 ♂109) 甲,,請(qǐng)回答： (1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)_______(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)×________( ♂)。,(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A，a)與(D，d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉交換。這兩對(duì)等位基因________(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律。以基因型如圖乙的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將________(填“上升”“下降”或“不變”)。,,命題立意：本題主要考查遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用，屬于考綱理解、分析層次。難度較大。 解析：(1)由雜交實(shí)驗(yàn)圖看出，后代出現(xiàn)裂翅∶非裂翅＝1∶1，因此親本中的顯性個(gè)體裂翅果蠅為雜合子。(2)若位于X染色體上，親本中的裂翅果蠅基因型為XAXa，非裂翅果蠅基因型為XaY，要注意遺傳圖解的格式和要求，后代基因型分別是XAXa，XAY，XaXa，XaY，表現(xiàn)型分別為裂翅(♀)、裂翅( ♂)、非裂翅(♀)、非裂翅( ♂)，數(shù)量比為1∶1∶1∶1。,(3)由一對(duì)雜交組合確定等位基因位于常染色體還是X染色體，常用雌性隱性個(gè)體，雄性顯性個(gè)體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，即母本是非裂翅，父本是裂翅，若后代雌性均與父本性狀一致(裂翅)，雄性均與母本性狀一致(非裂翅)，則該對(duì)基因位于X染色體上；若親本組合均為裂翅，雌性后代出現(xiàn)非裂翅，則該對(duì)基因位于常染色體上。,(4)由圖乙看出等位基因A－a，D－d位于同一對(duì)同源染色體上，不遵循自由組合定律；如圖乙基因型為AaDd的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，其可產(chǎn)生兩種配子，基因組成分別為AD和ad，可產(chǎn)生三種基因型的子代，基因型分別為AADD，aadd，AaDd，由題干信息可知，基因組成為AADD和aadd的個(gè)體胚胎致死，后代只有基因型AaDd的個(gè)體存活，因而后代中基因A的頻率不改變。,答案：(1)雜合子 (2)P XAXa × XaY 裂翅 非裂翅 ↓ F1 XAXa XAY XaXa XaY 裂翅♀∶裂翅 ♂∶非裂翅♀∶非裂翅 ♂ 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 (3)非裂翅 裂翅(或裂翅 裂翅) (4)不遵循 不變,1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳 (1)所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。 (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。,系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析,2．其次判斷顯隱性 (1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1) (2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2) (3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3),,3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),,(2)顯性遺傳病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8、9) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、11),,4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→ 顯性遺傳患者性別無(wú)差別常染色體上患者女多于男X染色體上 (2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→ 隱性遺傳患者性別無(wú)差別常染色體上患者男多于女X染色體上,6．如圖為一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是 ( ),,A．伴X染色體顯性遺傳 B．伴Y染色體遺傳 C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳 解析：由親代1號(hào)、2號(hào)個(gè)體正常，而其子代4號(hào)個(gè)體患病，可知該病為隱性遺傳?。蝗粼摬槌Ｈ旧w隱性遺傳病，則3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2。 答案：C,7.下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是( ) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．該遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳 D．子女中的致病基因不可能來(lái)自父親,,解析：因男女均可以患該病，排除伴Y染色體遺傳。因系譜圖中親、子代均有患者，其遺傳方式可能為隱性，也可能為顯性。如果該病為隱性遺傳病，若為伴X染色體遺傳，則4號(hào)個(gè)體應(yīng)正常，與圖不符合，故應(yīng)為常染色體隱性遺傳病，2號(hào)個(gè)體基因型為Aa,3、4號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自1號(hào)和2號(hào)。,如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，1號(hào)和2號(hào)個(gè)體的基因型分別是XAXa和XaY，則子代會(huì)出現(xiàn)基因型為XAXa和XAY的患者，與題意相符合，則女性發(fā)病率高于男性。如果該病為常染色體顯性遺傳病，則1、2號(hào)個(gè)體的基因型分別是Aa、aa則子代男、女均可患病，也與系譜圖相符合，且男、女患病概率相同。 答案：C,,實(shí)驗(yàn)技能提升,①已知顯隱性的情況下，XY型性別決定的生物利用雌性隱性性狀和純合雄性顯性性狀個(gè)體交配來(lái)判斷。若子代只表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，則在常染色體上；若子代表現(xiàn)為兩種表現(xiàn)型，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則在X染色體上。 ②不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。利用具有相對(duì)性狀的雌雄個(gè)體進(jìn)行正交和反交，若結(jié)果一致，則在常染色體上，若結(jié)果不一致，則在X染色體上。,(2)根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷： 若告訴某一性狀在子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個(gè)體中的比例是否一致即可確定。,據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中3∶1，雄蠅中也為3∶1，二者相同，故為常染色體遺傳，直毛與分叉毛的比例，雌蠅中4∶0，雄蠅中1∶1，二者不同，故為伴性遺傳。 (3)質(zhì)基因?yàn)榈湫偷哪赶颠z傳，利用正交和反交的方法判斷即可。 (4)Y染色體上基因控制的性狀只表現(xiàn)在雄(男)性。,8．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說(shuō)法不正確的是 ( ),A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上 C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1,解析：正交和反交結(jié)果不同，且暗紅眼雄性果蠅與朱紅眼雌性果蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)性狀分離，性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故可以認(rèn)定該性狀為細(xì)胞核遺傳，對(duì)應(yīng)基因位于X染色體上。由第一次雜交(XaY×XAXA)結(jié)果知，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型為XA Xa，第二次雜交中(XAY×XaXa)，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型為XAXa。第一次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子代表現(xiàn)型的比例為2∶1∶1，而第二次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子代表現(xiàn)型的比例為1∶1∶1∶1。 答案：D,9．已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：,請(qǐng)回答： (1)控制灰身與黑身的基因位于________；控制直毛與分叉毛的基因位于________。 (2)親代果蠅的表現(xiàn)型：母本為_(kāi)___________；父本為_(kāi)_______________。 (3)親代果蠅的基因型分別為_(kāi)_________、________。 (4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_(kāi)_______。 (5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為_(kāi)_______、________； 黑身直毛的基因型為_(kāi)_______。,解析：由題意可知，雜交后代的雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中灰身∶黑身＝3∶1，故控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上，灰身是顯性性狀。雜交后代的雄性個(gè)體中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性個(gè)體全為直毛，故控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。由雜交后代的表現(xiàn)型及比例可推知，親代的基因型分別為BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型為灰身直毛(♀)、灰身直毛(♂)。,子代雌蠅中灰身直毛的基因型及比例為：1/8BBXFXF、1/4BbXF XF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf，其中只有BBXFXF是純合子，其余為雜合子。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXFY。 答案： (1)常染色體上 X染色體上 (2)灰身直毛 灰身直毛 (3)BbXFXf BbXFY (4)1∶5 (5)BBXfY BbXfY bbXFY,1．一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對(duì)夫婦的基因型不可能是 ( ) A．XBY、XBXb B．XbY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XbXb 解析：色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會(huì)患病。 答案：D,2．(2011·海南高考)下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是( ) A．基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化 B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C．二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 D．Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀,解析：基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的變化，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項(xiàng)不能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。 答案：A,3．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō)，以下哪項(xiàng)不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系( ) A．基因和染色體，在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè) B．非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合,C．作為遺傳物質(zhì)的DNA，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞而形成的 D．基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) 解析：基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過(guò)程中的完整性、獨(dú)立性；體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中二者都是成單存在；成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方；非同源染色體上的非等位基因、非同源染色體都可自由組合。 答案：C,4．(2013·浙江杭州一檢)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是( ) A．豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類 B．X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，故其形狀、大小基本相同 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳都和性別有關(guān),解析：豌豆無(wú)性別之分，細(xì)胞內(nèi)不存在性染色體。X、Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體，其形狀、大小不相同。雌配子都只含X染色體，雄配子有的含X染色體，有的含Y染色體。 答案：D,5．(2013·紹興質(zhì)量調(diào)測(cè))果蠅的眼色遺傳屬伴X染色體遺傳，紅眼對(duì)白眼為顯性，在下列的雜交組合中，能通過(guò)眼色即可判斷其后代性別的是( ) A．紅眼雌蠅×白眼雄蠅 B．雜合紅眼雌蠅×紅眼雄蠅 C．白眼雌蠅×紅眼雄蠅 D．雜合紅眼雌蠅×白眼雄蠅 解析：白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交的后代，所有雌蠅都是紅眼，雄蠅都是白眼，可以直接通過(guò)眼色判斷性別。 答案：C,6．如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是 ( ),,A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病 B．乙病是常染色體隱性遺傳病 C．如果Ⅲ8是女孩，則其一定有四種基因型 D．Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3 解析：因?yàn)棰?和Ⅰ2產(chǎn)生了不患甲病的兒子Ⅱ6和患兩種疾病的女兒Ⅱ4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。如果乙病為伴X染色體遺傳病，則Ⅱ4的父親Ⅰ2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。,答案：C,7．生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查后的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)回答：,,,(1)控制甲病的基因最可能位于________，控制乙病的基因最可能位于________，主要理由是__________ ________________________。 (2)如圖是甲病和乙病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ2不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；乙病與表現(xiàn)正常為另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。請(qǐng)據(jù)圖回答：,①Ⅲ11的基因型是________。 ②如果Ⅳ13是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_(kāi)_______，只患甲病的概率為_(kāi)_______。 ③如果Ⅳ13是女孩，且為乙病的患者，說(shuō)明Ⅲ10在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了________。,,8.如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中Ⅱ、Ⅲ片段)上的基因不互為等位基因。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對(duì)基因在Ⅰ、Ⅱ片段，還是在Ⅲ片段。若大麻的雌，雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。,,(1)請(qǐng)寫出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能有的基因型：____________________。 (2)現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否為純合子)的大麻雜交，請(qǐng)推測(cè)子代可能的性狀表現(xiàn)。 ①如果D、d位于Ⅱ片段，則子代________________。 ②如果D、d位于Ⅰ片段，則子代________________。 (3)若該對(duì)基因在Ⅱ片段，請(qǐng)寫出上述第①題雜交組合所產(chǎn)生的F1中雌、雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解(從F1開(kāi)始寫)。,解析：(1)當(dāng)D、d位于Ⅰ片段時(shí)，具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD，當(dāng)D、d位于Ⅱ片段時(shí)，具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型 為XDY。(2)當(dāng)D、d位于Ⅱ片段時(shí)，雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDY，其子代中雌性全為抗病，雄性全為不抗??；當(dāng)D、d位于Ⅰ片段時(shí)，雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDYD、XDYd、XdYD，其子代情況分別為全抗??；雌性全抗病，雄性全不抗病；雌性全不抗病，雄性全抗病。,(3)當(dāng)D、d位于Ⅱ片段時(shí)，親本中雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDY。書寫遺傳圖解時(shí)，注意標(biāo)出親代、子代、基因型、表現(xiàn)型及相關(guān)的比例。 答案：(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(答案寫全) (2)①雌性全為抗病，雄性全為不抗病 ②全為抗病；雌性全為不抗病，雄性全為抗?。淮菩匀珵榭共?，雄性全為不抗病,,