2019-2020年高三生物基礎知識過關練習 細胞質遺傳.doc
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2019-2020年高三生物基礎知識過關練習 細胞質遺傳 1、 遺傳病的系譜圖分析: (1)、首先確定系譜圖中的遺傳病的________遺傳:①只要雙親都正常,其子代有一患者,一定是________遺傳病(無中生有)②只要雙親都有病,其子代有一表現(xiàn)正常者,一定是________遺傳病(有中生無)。 (2)、其次確定是________遺傳還是________:①在已經確定的隱性遺傳病中:雙親都正常,有________患病,一定是常染色體的隱性遺傳:②在已經確定的顯性遺傳病中:雙親都有病,有________表現(xiàn)正常,一定是常染色體的顯性遺傳?。虎郮染色體顯性遺傳特點:________;________;父病則傳給________。X染色體隱性遺傳:________:________;母病則________必病。 2、________________________________________叫做性染色體。人體中女性染色體可表示為________:男性染色體可表示為________。 3、人性別決定方式屬于________,ZW性別決定中由________決定性別的。人群中性別比例總是接近1:1的原因有:①________________________________________; ②________________________________________________; ③________________________________________________。 4、某些性狀的遺傳與________相關的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。人類紅綠色盲遺傳方式主要有四種情況,婚配方式表示為:______________、______________、______________、 ______________。伴性遺傳普遍存在,例________和________。 5、生物性狀的遺傳是由________和________共同控制的。細胞質遺傳的特點有________和________________。設計實驗證明細胞質遺傳的思路______________________________。 6、給紫茉莉花斑植株授以花斑植株的花粉,子代表現(xiàn)型為________________,原因_____ _________________________。這與母系遺傳矛盾嗎?為什么?__________________________ ______________________。后代沒有一定形狀分離比的原因是_________________________ _______________________。 7、細胞質基因的載體是________、________和________。質基因能夠進行________,并通過________和________控制某些蛋白質的合成。 8、線粒體DNA在許多方面有重要作用:線粒體DNA的缺陷與________人類遺傳病有關,例________;線粒體DNA用于________________________上;此外還可通過對________對比分析,推斷歷史上大遷徙的情況及時間表。 9、下列各項中屬于常染色體隱性遺傳病的是________,屬于常染色體顯性遺傳病的是________,屬于X染色體隱性遺傳病的是________。屬于X染色體顯性遺傳病的是________,屬于染色體數(shù)日變異的是________,屬于染色體結構變異的是________。 A、并指 B、軟骨發(fā)育不全 C、抗維生素D佝僂病 D、苯丙酮尿癥E、血友病 F、進行性肌營養(yǎng)不良 G、白化病 H、先天性愚型 I、貓叫綜合癥 10、21三體綜合征又叫________,發(fā)病的根本原因是患者體細胞內多了________染色體,多的原因最可能是________________________________________________________。 11、禁止近親結婚的理論依據(jù)是:_______________________________________________。 12、我國開展優(yōu)生工作的主要措施有:(1)________________________(2)________________ ________(3)________________________(4)________________________。以上措施中,______ ________是預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法,________________________是預防遺傳病發(fā)生的主要手段之一,________________已成為優(yōu)生的重要措施之一。 細胞質遺傳 1. 顯隱性 隱性 顯性 常染色體 伴性遺傳 女兒 女兒 連續(xù)遺傳 女性患者多于男性 女兒 隔代遺傳 男性患者多于女性 兒子 2. 對性別起決定作用的染色體 XX XY 3. XY型 同型性染色體(ZZ)決定雄性,異型性染色體(ZW)決定雌性 ①人類的性別決定為XY型,XY決定男性,XX決定雌性②男性產生兩種精子X和Y型,比例1:1,女性產生一種卵細胞X型③兩種類型的精子和卵細胞結合的機會均等 4. 性別 XBXbXBY XBXbXbY XbXbXBY XbXbXbY 人類紅綠色盲、血友?。╔染色體隱性)、抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性)、進行性肌營養(yǎng)不良(X染色體隱性),果蠅眼色(紅眼XW白眼Xw) 女婁菜葉型(披針形XB狹披針形Xb) 5. 核基因 質基因 母系遺傳 后代沒有一定的分離比 具有一對相對性狀的兩個親本進行正交和反交 6. 綠色、白色和花斑 原始生殖細胞減數(shù)分裂時,細胞質中的葉綠體和白色體不均等隨機分配,形成的卵細胞有3種——只含葉綠體,只含白色體,同時含葉綠體和白色體,由于卵細胞受精后發(fā)育成的個體就出現(xiàn)3種性狀 不矛盾,母系遺傳是因為受精卵的細胞質主要是來自卵細胞,而之所以前面出現(xiàn)3種性狀是因為在減數(shù)分裂過程中細胞質基因隨機的不均等的分配 原始的生殖細胞在進行減數(shù)分裂時細胞質中的遺傳物質隨機的不均等的分配到子代細胞中去 7. 葉綠體 線粒體 質粒 復制 轉錄 翻譯 8. 數(shù)十種 線粒體肌病和神經性肌肉衰弱、運動失調及眼視網膜炎 對罪犯的鑒別以及對死者的姓名和遺骨的查找核對 世界各地人類不同種群線粒體的 9. DG AB EF C HI 10. 先天愚型 一條21號染色體 減數(shù)分裂形成配子過程中,減數(shù)第一次分裂時一對21號染色體沒有分離;或減數(shù)第二次分裂時著絲點分裂后21號染色體沒有平均分配而進入同一個配子 11. 在近親結婚的情況下,雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會就會大大增加,雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者 12. 禁止近親結婚 進行遺傳咨詢 提倡適齡生育 產前診斷 禁止近親結婚 進行遺傳咨詢 產前診斷- 配套講稿:
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