2019年高考生物一輪復(fù)習(xí) 遺傳與進(jìn)化 第6單元 遺傳的基本規(guī)律 第19講 人類遺傳病夯基提能作業(yè)（必修2）.doc

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2019年高考生物一輪復(fù)習(xí) 遺傳與進(jìn)化 第6單元 遺傳的基本規(guī)律 第19講 人類遺傳病夯基提能作業(yè)（必修2） 考點(diǎn)一　人類遺傳病的類型、監(jiān)測與調(diào)查 1.(xx山西忻州一中第一次月考,31)下列人群中的哪種病的傳遞遵循孟德爾的遺傳定律(　　) A.流行性感冒 B.21三體綜合征 C.青少年型糖尿病 D.軟骨發(fā)育不全 2.(xx安徽皖江示范高中聯(lián)考,19)關(guān)于人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的措施,錯(cuò)誤的是(　　) A.禁止近親結(jié)婚 B.進(jìn)行遺傳咨詢 C.進(jìn)行產(chǎn)前診斷 D.接種疫苗 3.(xx湖南永州三校聯(lián)考,21)通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是(　　) A.紅綠色盲 B.21三體綜合征 C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥 D.性腺發(fā)育不良 4.(xx云南師大附中月考,6)下列關(guān)于人類遺傳病的說法,正確的是(　　) A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于染色體片段缺失造成的 B.苯丙酮尿癥是由顯性致病基因引起的 C.多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較低 D.胎兒出生前,可通過普通顯微鏡觀察確定其是否患有21三體綜合征 5.(xx吉林長春質(zhì)量監(jiān)測二,6)下列關(guān)于21三體綜合征的敘述,正確的是(　　) A.父方或母方減數(shù)分裂異常都可能導(dǎo)致該病 B.病因可能是一個(gè)卵細(xì)胞與兩個(gè)精子結(jié)合 C.只有減數(shù)第二次分裂異常才能導(dǎo)致該病 D.該病患者不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞 6.如圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是(　　) A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病 B.同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響 C.異卵雙胞胎中一方患病時(shí),另一方可能患病 D.同卵雙胞胎中一方患病時(shí),另一方也患病 考點(diǎn)二　遺傳系譜圖分析與概率計(jì)算 7.(xx東北師大附中第一次月考,31)果蠅某性狀受一對(duì)等位基因控制,突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代,下圖為該性狀遺傳系譜圖,已知Ⅱ-3無突變基因,下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A.該突變性狀由X染色體上隱性基因控制 B.果蠅群體中不存在該突變型雌蠅 C.Ⅲ-11的突變基因來自于Ⅰ-2 D.果蠅群體中該突變基因的基因頻率逐代下降 8.(xx山東理綜,5,5分)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaB C.Ⅳ-1的致病基因一定來自于Ⅰ-1 D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4 B組　提升題組 一、選擇題 1.(xx湖南郴州三模,5)某城市青少年型糖尿病發(fā)病率明顯高于其他城市,研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素造成的方法不包括(　　) A.對(duì)正常個(gè)體與患病個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究 B.對(duì)該城市青少年型糖尿病患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 C.對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 D.對(duì)青少年型糖尿病患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 2.(xx遼寧五校協(xié)作體,27)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中,錯(cuò)誤的是(　　) A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 B.抗維生素D佝僂病、哮喘病和貓叫綜合征三種遺傳病中只有第一種遺傳時(shí)符合孟德爾遺傳定律 C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47 D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病 3.(xx安徽合肥一模,14)人類有多種遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病?？咕S生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,下列關(guān)于這四種病遺傳特點(diǎn)的敘述,正確的是(　　) A.紅綠色盲女性患者的外婆一定是該病的患者 B.短指在人群中的發(fā)病率男性高于女性 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率女性高于男性 D.白化病患者致病基因來自父母雙方的概率不一定相等 4.(xx河南鶴壁第二次段考,30)Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病,患者的一種溶酶體酶完全沒有活性,導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞,患者通常在4歲前死亡。在中歐某地區(qū)的人群中,該病發(fā)病率高達(dá)1/3 600。下列相關(guān)敘述不正確的是(　　) A.Tay-Sachs病的致病基因通過雜合子在親子代間傳遞 B.禁止近親結(jié)婚能顯著降低Tay-Sachs病的發(fā)病率 C.該病雜合子不發(fā)病是因?yàn)轱@性基因抑制了隱性基因的表達(dá) D.在中歐該地區(qū)約30人中就有一個(gè)該病致病基因的攜帶者 5.(xx課標(biāo)全國Ⅰ,6,6分)理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是(　　) A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 6.(xx安徽皖江區(qū)域示范高中聯(lián)考,23)假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友病(X染色體隱性遺傳)患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造,使其凝血功能恢復(fù)正常。如果該女性與一正常男性結(jié)婚,他們的子女表現(xiàn)型為(　　) A.兒子、女兒全部正常 B.兒子、女兒中各有一半正常 C.兒子全部患病,女兒全部正常 D.兒子全部正常,女兒全部患病 7.(xx浙江理綜,6,6分)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是(　　) A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C.Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D.若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 二、非選擇題 8.[xx廣東理綜,28(1)~(3)]如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請(qǐng)回答下列問題: (1)甲病的遺傳方式是　　　　　　　　　　,乙病的遺傳方式是　　　　　　　　　　,丙病的遺傳方式是　　　　　　　　　,Ⅱ-6的基因型是　　　　。 (2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是　　　　,患丙病的女孩的概率是　　　　。 9.(xx江蘇單科,30,7分)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳病,下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)回答下列問題: (1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對(duì)等位基因都能表達(dá),那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有　　條異常肽鏈,最少有　　條異常肽鏈。 (2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比,HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng),因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的　　　　基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為　　　　的個(gè)體比例上升。 (3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的　　　　現(xiàn)象。 (4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調(diào)查方法可分別選擇為　　　　(填序號(hào))。 ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查 ③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析比對(duì) (5)若一對(duì)夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%~5%的地區(qū),其父母都是攜帶者;女性來自HbS基因頻率為10%~20%的地區(qū),她的妹妹是患者。請(qǐng)預(yù)測這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為　　　　。 答案全解全析 A組　基礎(chǔ)題組 考點(diǎn)一　人類遺傳病的類型、 監(jiān)測與調(diào)查 1.D　流行性感冒是傳染病,不屬于遺傳病;21三體綜合征是染色體異常遺傳病,往往不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律;青少年型糖尿病是多基因遺傳病,易受環(huán)境影響,其遺傳不表現(xiàn)出明顯的孟德爾遺傳規(guī)律;軟骨發(fā)育不全是單基因遺傳病,傳遞過程遵循孟德爾的遺傳定律。 2.D　接種疫苗可預(yù)防傳染病,不能預(yù)防遺傳病,D錯(cuò)誤。 3.A　紅綠色盲為伴X隱性遺傳病,是基因突變?cè)斐傻?在顯微鏡下難以觀察到基因突變。21三體綜合征屬染色體變異,染色體變異在顯微鏡下可以觀察到;在顯微鏡下可以看到鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者體內(nèi)異形的紅細(xì)胞;性腺發(fā)育不良,也叫特納氏綜合征,性染色體組成為XO,缺少一條X染色體,染色體數(shù)目異常在顯微鏡下可以觀察到。 4.D　鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變?cè)斐傻?A錯(cuò)誤;苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,B錯(cuò)誤;多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高,C錯(cuò)誤;21三體綜合征為染色體異常遺傳病,可通過普通顯微鏡檢查染色體的數(shù)目進(jìn)行診斷,D正確。 5.A　精子或卵細(xì)胞中21號(hào)染色體多一條都會(huì)導(dǎo)致受精作用后形成21三體的受精卵,A正確;如果一個(gè)卵細(xì)胞和兩個(gè)精子結(jié)合,就不僅僅是21號(hào)染色體多一條了,B錯(cuò)誤;不管減數(shù)第一次分裂異常還是減數(shù)第二次分裂異常都有可能導(dǎo)致配子中21號(hào)染色體多一條,C錯(cuò)誤;理論上該病患者可能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞,D錯(cuò)誤。 6.D　圖示的調(diào)查結(jié)果表明,同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比較高,但也并不是全都同時(shí)發(fā)病,故A正確、D錯(cuò)誤。同卵雙胞胎的基因型相同,一方發(fā)病而另一方正常,即表現(xiàn)型不同,說明發(fā)病與否受非遺傳因素影響,可見B正確;異卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的比例很小,一方發(fā)病時(shí),另一方可能患病,也可能正常,C正確。 考點(diǎn)二　遺傳系譜圖分析與概率計(jì)算 7.C　根據(jù)突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代,且Ⅱ-3無突變基因,判斷該突變性狀由X染色體上隱性基因控制,A正確;由于突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代,所以該果蠅群體中不存在該突變型雌蠅,B正確;由于該突變性狀由X染色體上隱性基因控制,所以Ⅲ-11的突變基因來自于Ⅱ-7,C錯(cuò)誤;由于突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代,所以果蠅群體中該突變基因的基因頻率逐代下降,D正確。 8.C　根據(jù)題意首先分析Ⅱ-3的基因型為XAbX_B,由于X_B來自于Ⅰ-1(患病),所以可確定Ⅱ-3的基因型為XAbXaB,B項(xiàng)正確;進(jìn)一步判斷Ⅰ-1的基因型為Xa_,A項(xiàng)正確;分析圖解知Ⅳ-1的基因型為XAbY或XaBY,致病基因a或b來自于Ⅰ-1或Ⅰ-2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;經(jīng)分析知Ⅱ-2的基因型為Xa_Y,Ⅱ-1(XABXaB)和Ⅱ-2的后代中XAB∶XaBXa_(患病女孩)∶XAB Y∶XaB Y(患病男孩)=1∶1∶1∶1,D項(xiàng)正確。 B組　提升題組 一、選擇題 1.B　由遺傳因素造成的青少年型糖尿病患者體內(nèi)的遺傳物質(zhì)必然發(fā)生改變。對(duì)該城市青少年型糖尿病患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析,與研究該病是否由遺傳因素引起無關(guān)。 2.D　單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的疾病,而不是一個(gè)基因控制的疾病,D錯(cuò)誤。 3.C　紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,女性患者的父親一定是該病患者,母親一定含有色盲基因,母親的色盲基因可能來自外公,也可能來自外婆,因此女性患者的外婆不一定是該病患者,A錯(cuò)誤;短指為常染色體顯性遺傳病,在人群中的發(fā)病率男性約等于女性,B錯(cuò)誤;抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,發(fā)病率女性高于男性,C正確;白化病為常染色體隱性遺傳病,白化病患者致病基因來自父母雙方的概率相等,D錯(cuò)誤。 4.C　Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病,該病的致病基因通過雜合子在親子代之間傳遞,A正確;禁止近親結(jié)婚能顯著降低Tay-Sachs病的發(fā)病率,B正確;Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病,相關(guān)基因用A、a表示,在中歐某地區(qū)的人群中,該病發(fā)病率高達(dá)1/3 600,即aa頻率=1/3 600,則a頻率=1/60,A頻率=59/60,根據(jù)遺傳平衡定律,該地區(qū)攜帶者(Aa)的頻率為21/6059/60≈1/30,即在中歐該地區(qū)約30人中就有一個(gè)該病致病基因的攜帶者,D正確。 5.D　理論上,若常染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為p,則男性和女性中的發(fā)病率均為p2,A錯(cuò)誤;若常染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為q,則正?；蝾l率為1-q,男性和女性中正常的概率均為(1-q)2,患病概率均為1-(1-q)2=2q-q2,B錯(cuò)誤;若X染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為n,則男性(X-Y)中的發(fā)病率為n,D正確;若X染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為m,則正常基因頻率為1-m,女性中正常的概率為(1-m)2,患病概率為1-(1-m)2=2m- m2,C錯(cuò)誤。 6.C　某女性血友病患者的基因型為XhXh,通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)改造其造血干細(xì)胞后,可使其凝血功能恢復(fù)正常,但造血干細(xì)胞是體細(xì)胞,其中的基因不能傳遞給子代,傳遞給子代的是生殖細(xì)胞中的基因,而生殖細(xì)胞中的基因沒有發(fā)生改變,因此該女性與正常男性(XHY)結(jié)婚后所生兒子全部患病、女兒全部正常。 7.D　本題主要考查依據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式、遺傳規(guī)律的運(yùn)用、染色體變異等知識(shí)。Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病,Ⅲ7患有甲病,則可判斷甲病為隱性遺傳病,又因?yàn)棰?不攜帶甲病的致病基因,則判斷甲病為伴X隱性遺傳病;因?yàn)棰?和Ⅱ2都不患乙病,而Ⅲ1患乙病,且Ⅲ1為女孩,則可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤。設(shè)甲病致病基因?yàn)閎,正?；?yàn)锽,乙病致病基因?yàn)閍,正常基因?yàn)锳,則Ⅱ1的基因型為AaXBXb,Ⅱ3的基因型為AaXBXb,Ⅱ4的基因型為aaXBY,Ⅲ5的基因型是AaXBXB的概率為1/2,是AaXBXb的概率為1/2,則Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同的概率為1/2,B項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)以上分析可得,Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理論上共有24=8(種)基因型,女孩表現(xiàn)型有21=2(種),男孩表現(xiàn)型有22=4(種),共有6種表現(xiàn)型,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則根據(jù)其表現(xiàn)型可確定其基因型為XbXbY,根據(jù)其雙親的基因型可確定其母親AaXBXb在形成生殖細(xì)胞的過程中減數(shù)第二次分裂異常,產(chǎn)生了異常生殖細(xì)胞XbXb,D正確。 二、非選擇題 8.答案　(1)伴X染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　常染色體隱性遺傳　D_XABXab (2)Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,產(chǎn)生了XAb配子 (3)301/1200　1/1200 解析　(1)甲病是伴性遺傳病,根據(jù)男患者的母親、女兒均患病,可推知甲病是伴X染色體顯性遺傳病;因Ⅱ-7不攜帶乙病致病基因, 其兒子Ⅲ-12患乙病,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病;據(jù)Ⅱ-10和Ⅱ-11正常,其女兒Ⅲ-17患丙病,可知丙病為常染色體隱性遺傳病;根據(jù)Ⅱ-6患甲病,其兒子Ⅲ-12只患乙病和其父親Ⅰ-1只患甲病,可確定Ⅱ-6的基因型為XABXab。(2)Ⅱ-6的基因型為XABXab,Ⅱ-7的基因型為XaBY,而其子代Ⅲ-13患兩種遺傳病基因型為XAbY,由此可知,其母親Ⅱ-6在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生重組配子XAb。(3)針對(duì)丙病來說,Ⅲ-15基因型為Dd的概率為1/100,Ⅲ-16基因型為1/3DD、2/3Dd,所以其子女患丙病的概率為=,針對(duì)乙病來說,Ⅲ-15的基因型為XBXb,Ⅲ-16的基因型為XBY,所以他們的后代患乙病的概率為1/4,只患一種病的概率是(1-)+(1-)=602/2 400=,患丙病女孩的概率為=1/1 200。 9.答案　(1)2　0 (2)HbS　HbAHbA (3)雜種(合)優(yōu)勢 (4)①② (5)1/18 解析　(1)由題意可知,SCD患者血紅蛋白含有2條正常的α肽鏈和2條異常的β肽鏈,而攜帶者HbAHbS一對(duì)等位基因都能表達(dá),所以其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多含有2條異常的β鏈,最少有0條異常肽鏈。 (2)在瘧疾疫區(qū),由于HbAHbS個(gè)體比HbAHbA個(gè)體對(duì)瘧疾病原體的抵抗力較強(qiáng),存活率較高,所以HbS基因頻率高。 在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾后,HbAHbA個(gè)體比例上升。(3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的雜種優(yōu)勢現(xiàn)象。(4)SCD的發(fā)病率是在社會(huì)群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查,而其遺傳方式的調(diào)查要在患者家系中進(jìn)行。(5)該男性的父母都是攜帶者,所以其基因型為HbAHbS的概率是2/3;該女性的妹妹是患者,所以其父母也都是攜帶者,其基因型為HbAHbS的概率也是2/3,則這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為2/32/31/41/2=1/18。