2019年高考生物總復(fù)習(xí) 遺傳與進(jìn)化 第5章 基因突變及其他變異課時(shí)檢測(cè) 新人教版必修2.doc

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2019年高考生物總復(fù)習(xí) 遺傳與進(jìn)化 第5章 基因突變及其他變異課時(shí)檢測(cè) 新人教版必修2 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、選擇題 1．人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因突變，其突變方式是(　　) A．堿基對(duì)的增添或缺失 B．缺失了一小段DNA C．堿基發(fā)生替換改變 D．增添一小段DNA 2．一種果蠅的突變體在21 ℃的氣溫下生活力很差，但當(dāng)氣溫上升到25.5 ℃時(shí)，突變體的生活能力大大提高了。這說(shuō)明(　　) A．生物的突變常常是有利的 B．突變的有利或有害取決于環(huán)境條件 C．突變體的體質(zhì)增強(qiáng) D．環(huán)境條件的變化對(duì)突變體是有利的 3．下列有關(guān)基因重組的說(shuō)法中，正確的是(　　) A．基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產(chǎn)生新的基因 B．同源染色體指的是一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，兩條形態(tài)大小一定相同的染色體 C．基因重組僅限于真核生物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中 D．基因重組可發(fā)生在四分體時(shí)期的同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換 4．基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在(　　) ①生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期都可能發(fā)生基因突變 ②體細(xì)胞和生殖細(xì)胞都可能發(fā)生基因突變 ③細(xì)胞分裂間期和分裂期都可能發(fā)生基因突變 ④DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯都可能發(fā)生基因突變 A．①② B．③④ C．①③ D．②③④ 5．下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述中，正確的是(　　) A．基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離 B．基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，屬于基因重組 C．非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組 D．造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組 6．育種專(zhuān)家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是 A．這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B．該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體 C．觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 D．將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系 7．下圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，相關(guān)敘述中不正確的是(　　) A．觀察圖示可知，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列 B．圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì) C．如果含紅寶石眼基因的片段缺失，則說(shuō)明發(fā)生了基因突變 D．基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變 8．下圖曲線(xiàn)a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線(xiàn)b、c、d表示使用誘變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是(　　) ①由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了基因突變的定向性 ②誘變劑決定了青霉菌的變異方向，加快了變異頻率 ③d是符合人們生產(chǎn)要求的變異類(lèi)型 ④青霉菌在誘變劑作用下發(fā)生的變異可能有基因突變 A．③④ B．①③ C．②④ D．②③④ 9．粗糙型鏈孢霉是一種真核生物，繁殖過(guò)程中通常由單倍體菌絲雜交形成二倍體合子。合子進(jìn)行一次減數(shù)分裂后，再進(jìn)行一次有絲分裂，最終形成8個(gè)孢子。已知孢子大型(R)對(duì)小型(r)為顯性，黑色(T)對(duì)白色(t)為顯性。下圖表示粗糙型鏈孢霉的一個(gè)合子形成孢子的過(guò)程，有關(guān)敘述正確的是(　　) A．若不考慮變異，a、b、c的基因型相同 B．圖中c的染色體數(shù)目與合子相同 C．圖示整個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次 D．①②過(guò)程中均有可能發(fā)生基因突變和基因重組 10．下列細(xì)胞在其生命活動(dòng)過(guò)程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是(　　) A．心肌細(xì)胞 B．成熟的紅細(xì)胞 C．根毛細(xì)胞 D．精原細(xì)胞 11．(雙選)下圖表示細(xì)胞分裂過(guò)程，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．圖甲中細(xì)胞只發(fā)生了減數(shù)分裂，該過(guò)程一定發(fā)生基因突變 B．圖乙中若其中一條染色體上有一個(gè)基因a，則另一極對(duì)應(yīng)的染色體上可以是A或a C．上述三圖所示的過(guò)程中，只會(huì)發(fā)生基因突變和基因重組 D．圖丙中若發(fā)生了同源染色體的交叉互換，該變異屬于基因重組 12．(雙選)(xx年廣州越秀區(qū)摸底)甲和乙為同卵雙胞胎，其發(fā)育過(guò)程示意圖如下，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．幼小的胚胎在發(fā)育過(guò)程中不會(huì)發(fā)生細(xì)胞的凋亡 B．甲患某種常染色體顯性遺傳病，乙正常則可能是甲胚胎發(fā)生了基因突變 C．甲和乙在表現(xiàn)型上的差異主要是由基因重組導(dǎo)致的 D．若母親為伴X顯性遺傳病患者，胎兒為男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè) 二、非選擇題 13．下圖為人β－珠蛋白基因與其mRNA雜交的示意圖，①～⑦表示基因的不同功能區(qū)。據(jù)圖回答： (1)上述分子雜交的原理是__________________；細(xì)胞中β－珠蛋白基因編碼區(qū)不能翻譯的序列是____________(填寫(xiě)圖中序號(hào))。 (2)細(xì)胞中β－珠蛋白基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄時(shí)，能識(shí)別和結(jié)合①中調(diào)控序列的酶是____________________。 (3)若一個(gè)卵原細(xì)胞的一條染色體上，β－珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個(gè)A替換成T，則由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是________。 (4)上述突變基因的兩個(gè)攜帶者婚配，其后代中不含該突變基因的概率是________。 (5)用一定劑量的Co－γ射線(xiàn)照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子，其成活棉株的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，這種變異屬于______________。處理過(guò)的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降，這說(shuō)明了________________________。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個(gè)體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說(shuō)明了變異是____________。 14．如下圖所示為某一紅色面包霉合成精氨酸的過(guò)程： (1)在一次實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)面包霉體內(nèi)只有鳥(niǎo)氨酸和瓜氨酸，沒(méi)有精氨酸，請(qǐng)分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是________________________________________________________。 (2)如果酶Ⅰ和酶Ⅲ活性正常，酶Ⅱ活性喪失，則能合成鳥(niǎo)氨酸和精氨酸嗎？________________________________________________________________________ ____________________。原因是_____________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)某生物興趣小組經(jīng)誘變獲得一突變菌株，在基本培養(yǎng)基上不能正常生長(zhǎng)，某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究哪個(gè)基因發(fā)生了突變，根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)步驟寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。 實(shí)驗(yàn)步驟： 第一步：配制基本培養(yǎng)基，分別對(duì)甲、乙、丙、丁進(jìn)行如下處理：甲中無(wú)任何處理；乙中加入鳥(niǎo)氨酸；丙中加入瓜氨酸；丁中加入精氨酸。 第二步：觀察各培養(yǎng)基中的紅色面包霉的生長(zhǎng)狀況。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論： ①若甲、乙、丙、丁中紅色面包霉均不能生長(zhǎng)，則其他基因發(fā)生突變。 ②甲中紅色面包霉不能正常生長(zhǎng)，乙、丙、丁中紅色面包霉均生長(zhǎng)良好，則______________可能發(fā)生突變。 ③甲、乙中紅色面包霉不能正常生長(zhǎng)，而丙、丁中紅色面包霉均生長(zhǎng)良好，則______________可能發(fā)生突變。 ④甲、乙、丙中紅色面包霉不能正常生長(zhǎng)，而丁中紅色面包霉生長(zhǎng)良好，則______________可能發(fā)生突變。 第2節(jié)　染色體變異 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、選擇題 1．果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞?yàn)閍bc—defgh，中間的“—”代表著絲點(diǎn)，下表表示了由正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的四種情況。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) 染色體 基因順序 ① abc—degfh ② abc—def ③ abc—defghe ④ abc—dEfgh A.①表示染色體增加了某一片段 B．②表示染色體缺失了某一片段 C．③表示染色體某一片段位置顛倒 D．④表示染色體某一片段一定發(fā)生了基因突變 2．下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(　　) A．染色體片段增加 B．染色體片段缺失 C．染色體中DNA的一個(gè)堿基發(fā)生改變 D．染色體的某一段移接到非同源染色體上 3．下列情況不屬于染色體變異的是(　　) A．人的第5號(hào)染色體部分缺失引起貓叫綜合征 B．人的第21號(hào)染色體多了一條引起先天智力障礙(21三體綜合征) C．非同源染色體上的非等位基因之間自由組合 D．采用花粉(花藥)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株4.下圖是某一動(dòng)物細(xì)胞的某一分裂時(shí)期，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(　　) ①A和a互換位置屬于基因重組 ②A從1移接到2上屬于“易位” ③A從1移接到3上屬于“易位” ④3和4上對(duì)應(yīng)位置的基因不同是因?yàn)殚g期發(fā)生了突變 A．①② B．③④ C．②④ D．①③ 5．下列關(guān)于單倍體敘述正確的是(　　) ①單倍體只含有一個(gè)染色體組 ②單倍體只含有一條染色體 ③單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體 ④單倍體只含有一對(duì)同源染色體 ⑤未經(jīng)受精的配子發(fā)育成的個(gè)體是單倍體 A．①⑤ B．③⑤ C．②③ D．④⑤ 6．某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條，下圖中表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是(　　) 7．(xx年石家莊質(zhì)檢)對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，不正確的描述是(　　) A．處于分裂間期的細(xì)胞最多 B．在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到正常細(xì)胞和染色體加倍的細(xì)胞 C．在高倍顯微鏡下可以觀察到染色體加倍的連續(xù)過(guò)程 D．在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似 8．下列有關(guān)水稻的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組，花粉中含有一個(gè)染色體組 B．二倍體水稻經(jīng)過(guò)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大 C．二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個(gè)染色體組 D．二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小 9．農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，常用人工誘導(dǎo)多倍體的育種方法來(lái)提高作物產(chǎn)量。在下列四組多倍體植物中，最有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的一組是(　　) A．玉米和大豆 B．甘蔗和甜菜 C．水稻和棉花 D．油菜和花生 10．下列有關(guān)多倍體的敘述中，正確的是(　　) A．體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體就是三倍體 B．人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，目前最常用最有效的方法是用低溫處理植物分生組織細(xì)胞 C．與二倍體植株相比，多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加 D．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促使染色單體分離，從而使染色體數(shù)目加倍 11．(雙選)(xx年江蘇二模)某植株的基因型為AaBb，其中A和b基因控制的性狀對(duì)提高產(chǎn)量是有利的。利用其花粉進(jìn)行單倍體育種過(guò)程如下圖所示，下列相關(guān)分析中正確的是(　　) A．通過(guò)過(guò)程①得到的植株A全為純合子 B．過(guò)程②可用適當(dāng)?shù)牡蜏靥幚恚蜏刂饕绊懙臅r(shí)期為有絲分裂間期 C．若未對(duì)植株A進(jìn)行篩選，則植株B中符合要求的類(lèi)型約占1/4 D．該種育種方法的優(yōu)點(diǎn)是縮短育種年限，原理是染色體變異 12．(雙選) 在下列有關(guān)遺傳和變異的敘述中，不正確的是(　　) A．二倍體西瓜四倍體西瓜→三倍體無(wú)子西瓜，說(shuō)明二者之間不存在生殖隔離 B．培育青霉素高產(chǎn)菌株是利用基因突變的原理，單倍體育種利用了染色體變異的原理 C．三倍體西瓜無(wú)子，屬于不可遺傳變異 D．貓叫綜合征和21三體綜合征都屬于染色體遺傳病 二、非選擇題 13．如下圖所示，下列是四個(gè)基因型不同的生物體細(xì)胞，請(qǐng)分析回答： (1)圖甲所示是含________個(gè)染色體組的體細(xì)胞，每個(gè)染色體組有________條染色體。 (2)圖乙若表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞，它是由__________倍體生物經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的，由該生殖細(xì)胞發(fā)育而成的個(gè)體是______倍體。每個(gè)染色體組含有________條染色體。 (3)圖丙細(xì)胞發(fā)育成的生物是______倍體，含有________個(gè)染色體組。 (4)圖丁所示是含______個(gè)染色體組的體細(xì)胞，每個(gè)染色體組有________條染色體。 14．蠶豆染色體2n＝12條，蠶豆根尖在19 ℃條件下，一個(gè)細(xì)胞周期所占的時(shí)間為19.3小時(shí)。大多數(shù)致癌物質(zhì)都能提高生物的突變頻率，吸煙者容易患肺癌，其發(fā)病率是不吸煙者的10.8倍。某中學(xué)教師為了讓學(xué)生能清晰地觀察到細(xì)胞染色體的畸變，需要在課前制作細(xì)胞的臨時(shí)裝片。現(xiàn)有10粒干的蠶豆種子(假設(shè)出芽率為100%)，及所需的一切實(shí)驗(yàn)設(shè)備和藥品，請(qǐng)你幫助教師完成上述的課前準(zhǔn)備工作。 (1)實(shí)驗(yàn)原理是___________________________________________________________。 (2)選擇蠶豆作實(shí)驗(yàn)材料最可能的原因是__________________________________。 (3)簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備過(guò)程的3個(gè)主要步驟：_____________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 第3節(jié)　人類(lèi)遺傳病 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、選擇題 1．下列屬于遺傳病的是(　　) A．孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒患先天性呆小癥 B．由于缺少維生素A，父親和兒子均患夜盲癥 C．一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開(kāi)始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開(kāi)始禿發(fā) D．一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎 2．幸福的家庭都不希望生一個(gè)有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．通過(guò)產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征 B．通過(guò)產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患所有先天性疾病 C．通過(guò)遺傳咨詢(xún)就可以預(yù)防生出遺傳病患者 D．通過(guò)禁止近親結(jié)婚可以杜絕有關(guān)先天性疾病患兒的出生 3．下圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號(hào)和6號(hào)表示男性患者，則3號(hào)是雜合子的概率為(　　) A．2/3 B．1/2 C．1/3或2/3 D．1/2或2/3 4．下列遺傳系譜圖中， Ⅱ－6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，分析正確的是(　　) A．Ⅰ－2的基因型 aaXBXB或aaXBXb B．Ⅱ－5的基因型為BbXAXA的概率是1/4 C．Ⅳ－n為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32 D．通過(guò)遺傳咨詢(xún)可確定Ⅳ－n是否患遺傳病 5. 下圖為舞蹈癥家系圖，若圖中7和10婚配，這對(duì)夫婦生一個(gè)患舞蹈癥孩子的概率為(　　) A．5/6 B．3/4 C．1/2 D．100% 6．下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)的敘述中正確的是(　　) A．甲和乙的遺傳方式完全一樣 B．家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒是正常的幾率為1/8 C．家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺傳病由常染色體隱性基因控制 D．家系丙中的父親不可能攜帶致病基因 7．對(duì)某先天性無(wú)汗癥患者的家族進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查后，得到了整個(gè)家族的遺傳系譜圖。據(jù)此作出的判斷正確的是(　　) A．此家族第Ⅲ代男性患者的致病基因一定是來(lái)自Ⅰ－2 B．對(duì)這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率 C．此病最可能是伴X隱性遺傳病 D．Ⅲ－1、Ⅲ－2生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是1/3 8．科研工作者對(duì)某種常見(jiàn)病進(jìn)行調(diào)查，得到如下結(jié)果。由此推斷該病最可能是(　　) ①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化?、谕央p胞胎的發(fā)病情況高度一致?、墼谀承┓N族中發(fā)病率高?、懿槐憩F(xiàn)明顯的孟德?tīng)栠z傳方式?、莅l(fā)病有家族聚集現(xiàn)象　⑥遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別 A．只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病 B．只由環(huán)境因素引起的一種常見(jiàn)病 C．單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病 D．多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病 9．(xx年淮南二模)調(diào)查人員對(duì)一患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下表所示(“＋”代表患者，“－”代表正常)。下列有關(guān)分析正確的是(　　) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父親 母親 弟弟 － ＋ － ＋ － － ＋ ＋ － A.該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病 B．調(diào)查該病的發(fā)病方式應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查 C．該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3 D．該女性的父母再生一個(gè)正常孩子的概率為1/4 10．調(diào)查人群中的某種遺傳病，發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(注：每類(lèi)別家庭人數(shù)200～250人，“＋”為發(fā)現(xiàn)該病癥患者，“—”為正常者)(　　) 類(lèi)別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父親 ＋ － ＋ － 母親 － ＋ ＋ － 兒子 ＋－ ＋ ＋ ＋－ 女兒 ＋－ － ＋ － A.類(lèi)別Ⅰ的調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B．類(lèi)別Ⅱ的調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C．類(lèi)別Ⅲ的調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病 D．類(lèi)別Ⅳ的調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病 11．(雙選)有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常。妻子懷孕后經(jīng)彩色B超檢查得知她懷的是雙胞胎，下圖是該雙胞胎的發(fā)育過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．胎兒的性別決定發(fā)生在過(guò)程X，甲為男孩，乙也為男孩 B．若丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，則不需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè) C．若妻子為患者，胎兒是女性時(shí)，則需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè) D．若妻子為患者，胎兒是女性時(shí)，甲、乙均表現(xiàn)正常 12．(雙選) 在社會(huì)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方表現(xiàn)型正常也可能生出患某種遺傳病的女孩。遺傳學(xué)研究表明，該遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的。請(qǐng)分析下面的敘述，其中符合該種遺傳病傳遞方式的是(　　) A．該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的 B．該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代患病的概率女孩等于男孩 C．如果夫婦一方是該遺傳病患者，他們所生子女一定是攜帶者 D．如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出患病孩子的概率是1/4 二、非選擇題 13．(xx年惠州一模選摘)Ⅱ.某家系中有甲病(A、a)和乙病(B、b)兩種單基因遺傳病(如下圖所示)，其中一種是伴性遺傳病。 (1)甲病和乙病的遺傳方式分別是______________和_________________________。 (2)Ⅰ－1的基因型是____________。 (3)Ⅲ—3與Ⅲ—7近親結(jié)婚，生了一個(gè)無(wú)甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子 (不考慮基因突變)，完成下圖該孩子出生的遺傳圖解。 14．(xx年江蘇)人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門(mén)、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型頻率為10－4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)。 (1)甲病的遺傳方式為_(kāi)___________________，乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)_________________。 (2)若Ⅰ－3 無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。 ①Ⅰ－2 的基因型為_(kāi)___________；Ⅱ－5 的基因型為_(kāi)___________________。 ②如果Ⅱ－5 與Ⅱ－6 結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)___________。 ③如果Ⅱ－7 與Ⅱ－8 再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi)___________。 ④如果Ⅱ－5 與h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h 基因的概率為_(kāi)___________。  第5章　基因突變及其他變異 第1節(jié)　基因突變和基因重組 1.C　解析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于堿基對(duì)替換導(dǎo)致的。 2．B　解析：突變是否有利是相對(duì)而言的，在特定環(huán)境下，如果能使生物更好地適應(yīng)環(huán)境則是有利突變，反之為有害突變。 3．D　解析：基因重組不能產(chǎn)生新基因。同源染色體不一定大小相同，如人的性染色體。基因工程、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)也是基因重組。 4．A　解析：基因突變具有隨機(jī)性，可以發(fā)生于個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，甚至趨于衰老的個(gè)體中也容易發(fā)生。通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞，基因突變發(fā)生于細(xì)胞分裂間期，不可能發(fā)生于細(xì)胞分裂期，翻譯過(guò)程不會(huì)發(fā)生基因突變。 5．C　解析：A項(xiàng)中，基因型為Aa的個(gè)體自交，導(dǎo)致子代性狀分離的主要原因是雌雄配子的隨機(jī)組合產(chǎn)生不同的基因型。B項(xiàng)中，基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，應(yīng)該屬于基因突變。C項(xiàng)中，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，可能導(dǎo)致基因重組。D項(xiàng)中，造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因突變。 6．B　解析：本題以突變實(shí)例為載體考查基因突變的特點(diǎn)、鑒別應(yīng)用等。若一稈雙穗為隱性突變，則該植株為隱性純合子，那么自交后一定為一稈雙穗；若為顯性突變，則該個(gè)體為雜合子，其自交后代一稈雙穗純合子比例為1/4，B項(xiàng)正確。 7．C　解析：如圖所示，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，在染色體上呈線(xiàn)性排列，只有外顯子能夠編碼氨基酸。如果含紅寶石眼基因的片段缺失，則會(huì)引起染色體結(jié)構(gòu)變異?；蛑杏幸粋€(gè)堿基對(duì)的替換，不一定引起氨基酸序列改變。 8．A　解析：用誘變劑處理青霉菌菌株，可以引起基因突變，而且產(chǎn)生多種性狀，通過(guò)坐標(biāo)曲線(xiàn)圖可反映出哪種菌株的產(chǎn)量最高?；蛲蛔兊姆较蚴遣欢ㄏ虻?，誘變劑不能決定變異方向；d代表的高產(chǎn)類(lèi)型是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類(lèi)型；誘變劑能引起基因突變。 9．A　解析：粗糙型鏈孢霉由單倍體菌絲雜交形成二倍體合子，合子進(jìn)行一次減數(shù)分裂后，成為四個(gè)單倍體的核，再進(jìn)行一次有絲分裂，變成八個(gè)核。其中a、b、c的基因型相同，圖中c的染色體數(shù)目是合子中的一半；圖示整個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制兩次，細(xì)胞進(jìn)行一次減數(shù)分裂和一次有絲分裂；①過(guò)程中可能發(fā)生基因突變和基因重組，②過(guò)程中可能發(fā)生基因突變，但不發(fā)生基因重組。 10．D　解析：基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生基因重組，也可能會(huì)發(fā)生基因突變。 11．BD　解析：圖甲中，細(xì)胞發(fā)生一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂，該過(guò)程可能發(fā)生基因突變、基因重組、染色體變異。圖乙中，一條染色體上有一個(gè)基因a，如果發(fā)生了基因突變，則另一極對(duì)應(yīng)的染色體上是A，如果不發(fā)生基因突變，則是a。圖丙中，減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，可以導(dǎo)致基因重組。 12．AC　解析：細(xì)胞凋亡發(fā)生個(gè)體發(fā)育的整個(gè)時(shí)期。甲和乙為同卵雙胞胎，兩人的遺傳物質(zhì)相同，性狀應(yīng)該也相同，出現(xiàn)差別可能是在有絲分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變?；及閄顯性遺傳病的母親有可能將致病基因通過(guò)X染色體傳給后代，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)。 13．(1)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?、酆廷荨?2)RNA聚合酶　 (3)1/2 (4)1/4　 (5)基因突變　基因突變對(duì)大多數(shù)個(gè)體來(lái)說(shuō)是有害的　不定向的 解析： (1)人β－珠蛋白基因與mRNA雜交的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，未發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的序列不能編碼氨基酸。 (2)開(kāi)始轉(zhuǎn)錄時(shí)，需要RNA聚合酶來(lái)識(shí)別和結(jié)合①中調(diào)控序列。 (3)卵原細(xì)胞的一條染色體上，β－珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個(gè)A替換成T，該突變基因進(jìn)入卵細(xì)胞中的概率是1/2。 (4)突變基因的兩個(gè)攜帶者婚配，各有1/2攜帶該突變基因的可能性，則后代中不含該突變基因的概率是1/4。 (5)用一定劑量的Co－γ射線(xiàn)照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子，使其發(fā)生基因突變，產(chǎn)生新性狀，一般會(huì)破壞與環(huán)境之間的協(xié)調(diào)關(guān)系，只有少數(shù)是有利的。 14．(1)基因Ⅲ發(fā)生了突變，致使酶Ⅲ不能合成 (2)能合成鳥(niǎo)氨酸，不能合成精氨酸　酶Ⅰ活性正常，鳥(niǎo)氨酸能合成，酶Ⅱ活性喪失，使瓜氨酸不能合成，因而精氨酸也無(wú)法合成 (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：②基因Ⅰ　③基因Ⅱ?、芑颌? 解析：根據(jù)題意可知，基因控制酶的合成，影響到氨基酸的合成，如果基因發(fā)生突變，則相應(yīng)的酶無(wú)法合成，不能合成相應(yīng)的氨基酸，如果加入該氨基酸，那么代謝又可以正常進(jìn)行。 第2節(jié)　染色體變異 1.B　解析：①表示染色體中fg片段的位置顛倒了180；②表示染色體中缺了gh片段；③表示染色體中增加了e片段；④表示染色體某一片段可能發(fā)生了基因突變，也可能是由基因重組引起的。 2．C　解析：染色體中DNA的一個(gè)堿基發(fā)生改變屬于基因突變。 3．C　解析：非同源染色體上的非等位基因之間自由組合屬于基因重組。 4．C　解析：從1移接到2上是同源染色體上非姐妹染色單體的互換，屬于基因重組；該圖處于減Ⅰ后期，3和4上對(duì)應(yīng)位置可以是等位基因，而不是因?yàn)橥蛔兌斐刹煌? 5．B　解析：?jiǎn)伪扼w是含有本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體，未經(jīng)受精的配子發(fā)育成的個(gè)體是單倍體。單倍體的染色體組數(shù)目與配子相同。 6．C　解析：本題考查染色體組的判斷方法。C項(xiàng)細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)、大小各不相同，即只含同源染色體中的一條，則為一個(gè)染色體組；A、B、D項(xiàng)細(xì)胞內(nèi)都含有2個(gè)染色體組。 7．C　解析：洋蔥細(xì)胞經(jīng)解離后已死亡，不能觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程，只能觀察到處于不同時(shí)期的細(xì)胞的形態(tài)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。 8．D　解析：二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組，三倍體水稻含有三個(gè)染色體組。二倍體水稻經(jīng)過(guò)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，果實(shí)大、營(yíng)養(yǎng)成分多；二倍體水稻的花粉經(jīng)過(guò)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，表現(xiàn)高度不育，不可能結(jié)出種子。 9．B　解析：多倍體一般表現(xiàn)為莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量高，但發(fā)育遲緩、結(jié)實(shí)率低。因此最有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的一組是甘蔗和甜菜。 10．C　解析：體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體可能是單倍體，如普通小麥對(duì)應(yīng)的單倍體，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。人工誘導(dǎo)多倍體最有效的方法是用秋水仙素處理分生組織細(xì)胞，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。多倍體植株器官較大，營(yíng)養(yǎng)成分含量較高，故C項(xiàng)正確。秋水仙素抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11．CD　解析：若花藥中的體細(xì)胞經(jīng)過(guò)①過(guò)程培養(yǎng)得到的植株基因型仍為AaBb，為雜合子。低溫抑制紡錘體形成，影響有絲分裂前期。該植株產(chǎn)生的雄配子有四種類(lèi)型，經(jīng)過(guò)①②過(guò)程產(chǎn)生的植株類(lèi)型有四種，每種約占1/4。該方法為單倍體育種，能明顯縮短育種年限。 12．AC　解析：染色體數(shù)目加倍所形成的個(gè)體為新物種，與原來(lái)物種存在生殖隔離。發(fā)生在遺傳物質(zhì)上的變異屬于可遺傳變異。 13．(1)2　4　(2)六　單　3　(3)單　1　(4)4　3 解析：(1)圖甲中染色體兩兩相同，故含有2個(gè)染色體組，且每個(gè)染色體組含有4條染色體。 (2)圖乙中染色體每3個(gè)是相同的，則含有3個(gè)染色體組，若表示有性生殖細(xì)胞，則是由六倍體生物經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的。 (3)圖丙中4條染色體大小與形狀均不同，則表示只有1個(gè)染色體組，由該細(xì)胞發(fā)育成的生物為單倍體。 (4)圖丁染色體每4個(gè)是相同的，則含有4個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含有3條染色體。 14．(1)利用煙草細(xì)胞中的誘變物質(zhì)引起根尖細(xì)胞的染色體變異 (2)染色體數(shù)目少，便于辨認(rèn)染色體變異 (3)①加清水使種子吸水膨脹萌發(fā)，長(zhǎng)出根尖；②將發(fā)芽的種子分成兩等份，一份放在清水中培養(yǎng)，另一份放在煙草浸出液中培養(yǎng)；③(按觀察植物根尖細(xì)胞有絲分裂的要求)制作裝片，以供觀察 解析：染色體變異可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察。改變環(huán)境因素誘使染色體發(fā)生變異后，可按照觀察根尖細(xì)胞有絲分裂的方法觀察染色體形態(tài)、數(shù)目上發(fā)生的改變。 第3節(jié)　人類(lèi)遺傳病 1．C　解析：孕婦缺碘，嬰兒得先天性呆小癥；缺少維生素A引起夜盲癥；甲型肝炎病毒感染引起甲型肝炎，以上都沒(méi)有改變遺傳物質(zhì)，因而不屬于遺傳病。該男子接受父親的遺傳物質(zhì)，40歲表現(xiàn)禿發(fā)，應(yīng)該屬于遺傳病。 2．A　解析：貓叫綜合征可以在妊娠早期檢測(cè)出來(lái)，但產(chǎn)前診斷不能把所有的先天性疾病都檢查出來(lái)。遺傳咨詢(xún)可以預(yù)防生出遺傳病患者，但它不能代替產(chǎn)前診斷。通過(guò)禁止近親結(jié)婚可以有效預(yù)防遺傳性疾病患兒的出生，但不能杜絕，且先天性疾病不等同于遺傳病。 3．D　解析：因?yàn)?號(hào)不是患者，排除了伴Y遺傳的可能，該病可能為常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳。若是常染色體遺傳，則3號(hào)是雜合子的概率為2/3；若是伴X隱性遺傳，據(jù)圖推出1、2號(hào)基因型分別為XAY、XAXa，則3號(hào)是XAXa的概率是1/2。 4．C　解析：根據(jù)Ⅱ－3和Ⅱ－4生出患乙病的Ⅲ－8，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳?。虎颍?和Ⅱ－6生出患甲病的Ⅲ－9，而Ⅱ－6不帶致病基因，可判斷甲病為伴X隱性遺傳病。則Ⅲ－8基因型為1/2bbXAXA或1/2bbXAXa，Ⅲ－9的基因型為1/2BBXaY或1/2BbXaY。Ⅳ－n為兩病皆患女孩即bbXaXa的概率為1/21/21/21/4＝1/32。 5．A　解析：由3、4、8可知該病為顯性病，由1、2、4可知該病為常顯；則7(1/3AA或2/3Aa)和10(Aa)，生一個(gè)患舞蹈癥孩子的概率為1/3＋2/33/4＝5/6。 6．C　解析：據(jù)圖可判斷甲為常染色體隱性遺傳；丁為常染色體顯性遺傳；乙為隱性遺傳，可能是常染色體或伴X遺傳；丙不能判斷。 7．C　解析：考查了人類(lèi)遺傳病系譜圖的分析。由圖分析可知，該遺傳病的類(lèi)型可能是常染色體上的隱性遺傳病和伴X的隱性遺傳病，圖中男性患者較多，所以最可能是伴X的隱性遺傳病。此家族中最初的致病基因來(lái)自Ⅰ－1的基因突變。要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，要選取人群而不是家系作為研究對(duì)象。若為常染色體上的隱性遺傳，則Ⅲ－1、Ⅲ－2生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8；若為伴X的隱性遺傳，則Ⅲ－1、Ⅲ－2生育一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是1/4。 8．D　解析：該病的特點(diǎn)最接近多基因遺傳病。生物性狀由基因控制，受環(huán)境影響。 9．D　解析：將表格形式改繪成遺傳系譜圖，可判斷該病為顯性遺傳病，但不能確定是常顯還是伴X顯。調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)該在家庭中調(diào)查。 10．D　解析：類(lèi)別Ⅰ子代患病概率與性別無(wú)關(guān)，應(yīng)屬于常染色體遺傳；類(lèi)別Ⅱ子代患病情況明顯男女有差異，屬于伴性遺傳；類(lèi)別Ⅳ“無(wú)中生有”，屬于隱性遺傳。 11．AD　解析：胎兒性別決定于受精過(guò)程，甲和乙是由同一個(gè)受精卵發(fā)育來(lái)的，性別應(yīng)該相同，故A項(xiàng)正確。若丈夫?yàn)榛颊?，妻子可能為攜帶者，故需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。若妻子為患者，胎兒是女性時(shí)，一定為攜帶者，表現(xiàn)型一定正常，故不需要進(jìn)行基因檢測(cè)，C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。 12．BD　解析：由于夫婦表現(xiàn)型正常，女兒患病，則該病為常染色體隱性遺傳??；患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代中男孩和女孩患病的概率相等；若夫婦一方患病，則子代可能患病，也可能是攜帶者；若夫婦都是攜帶者，則子代患病的概率是1/4。 13．(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 (2)aaXBXb(寫(xiě)成XBXbaa或XbXBaa或aaXbXB給0分) (3)③aY?、躠XbXb?、輆aXbXbY 解析：根據(jù)Ⅱ－4和Ⅱ－5患病而女兒正常，可推測(cè)甲病是常染色體顯性遺傳；又甲、乙兩種單基因遺傳病中一種是伴性遺傳病，所以乙病為伴X隱性遺傳病。 14．(1)常染色體隱性遺傳　伴X 隱性遺傳 (2)①HhXTXt　HHXTY 或HhXTY?、?/36 ③1/60 000?、?/5 解析：本題考查人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型判斷及概率計(jì)算，考查學(xué)生的分析和理解能力。(1)由患病者的父母都正?？梢耘袛?，甲、乙兩病都為隱性遺傳病。甲病女患者(Ⅱ－2)的父親(Ⅰ－1)正常，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病多在男性發(fā)病，最可能為伴X隱性遺傳病。(2)若Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因，則可確定乙病為伴X隱性遺傳病。①據(jù)甲、乙兩病的遺傳方式可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分別為HhXTY、HhXTXt，Ⅱ－5為HHXTY(1/3)或HhXTY(2/3)。②同理可知，Ⅱ－6為HHXTXT(1/6)、HhXTXT(1/3)、HHXTXt(1/6)、HhXTXt(1/3)，如果Ⅱ－5和Ⅱ－6結(jié)婚，所生男孩同時(shí)患兩種病(hhXtXt)的前提是Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型分別為HhXTY(2/3)、HhXTXt(1/3)，概率為2/31/31/4(hh)1/2(Xt卵細(xì)胞)1(Y精子)＝1/36。③Ⅱ－7的基因型為HH(1/3)、Hh(2/3)，她與Ⅱ－8所生的女兒患甲病(hh)的概率為2/310－41/4＝1/60 000，此題中性別已經(jīng)確定，因此不需要再計(jì)算性別的概率。④據(jù)前面分析，Ⅱ－5為HH(1/3)或Hh(2/3)，與h基因攜帶者(Hh)所生孩子中HH、Hh、hh的概率依次為1/31/2＋2/31/4＝1/3、1/31/2＋2/31/2＝1/2、2/31/4＝1/6，因此在正常個(gè)體中攜帶h基因的概率為Hh/(1－h(huán)h)＝1/2(1－1/6)＝3/5。