2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題突破2.doc

《2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題突破2.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題突破2.doc（11頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題突破2 1．(xx福建福州期末質(zhì)檢)下列遺傳圖譜中4號(hào)個(gè)體不攜帶相關(guān)致病基因，則7號(hào)產(chǎn)生同時(shí)帶有白化病基因和紅綠色盲基因的配子的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 [解析]　設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，則2號(hào)基因型為aa,3號(hào)個(gè)體的基因型為Aa，由于4號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，其基因型為AA，則7號(hào)個(gè)體的基因型為1/2AA或1/2Aa，則其產(chǎn)生a配子的概率為1/21/2＝1/4。設(shè)紅綠色盲的致病基因?yàn)閎,4號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，則3號(hào)、4號(hào)的基因型分別為XBXb、XBY,7號(hào)個(gè)體的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，則其產(chǎn)生Xb配子的概率為1/21/2＝1/4。綜合上述分析考慮，7號(hào)產(chǎn)生同時(shí)帶有白化病基因和紅綠色盲基因的配子的概率＝1/41/4＝1/16。 [答案]　D 2．(xx河北廊坊教學(xué)質(zhì)監(jiān))某種遺傳病家族系譜如圖，對(duì)該圖分析得出的結(jié)論，錯(cuò)誤的是(　　) A．該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B．4、5、6、8、9號(hào)一定都是攜帶者 C．若7號(hào)為純合子，則10號(hào)為雜合子的概率為1/2 D．若家族中14號(hào)個(gè)體與一患者結(jié)婚，則他們生患病孩子的概率為1/2 [解析]　分析題圖：8號(hào)和9號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒(12號(hào))，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病(用A、a表示)，A項(xiàng)正確；由2號(hào)患病可知，4、5、6號(hào)的基因型為Aa，由12、13號(hào)患病可知，8、9號(hào)的基因型為Aa，B項(xiàng)正確；7號(hào)個(gè)體是純合子(AA)，6號(hào)的基因型是Aa，因此10號(hào)個(gè)體的基因型是1/2AA、1/2Aa，C項(xiàng)正確；14號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa，與一患者(aa)結(jié)婚，則他們生患病孩子的概率為2/31/2＝1/3，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 [答案]　D 3．(xx山東齊魯名校第一次調(diào)研)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，Ⅱ－1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是(　　) A．據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為隱性性狀 B．控制該性狀的基因一定位于X染色體上 C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是雜合子 D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8 [解析]　該性狀為無(wú)中生有類型，故為隱性性狀。因Ⅱ－1不攜帶該性狀的基因，由Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，控制該性狀的基因位于X染色體上。設(shè)控制該性狀的基因?yàn)閎，則Ⅱ－2基因型為XBXb，Ⅱ－1基因型為XBY，Ⅲ－2為顯性，則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若Ⅲ－2和Ⅲ－4(XBY)交配，后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/21/4＝1/8。 [答案]　C 4．(xx高考命題原創(chuàng)卷(八))某種狗的毛色的遺傳由位于非同源染色體上的兩對(duì)等位基因(B和b、T與t)控制，其中白、黃、黑色三種色素在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)化途徑如圖所示?，F(xiàn)選擇基因型為BBTT和bbtt的兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1，F(xiàn)1之間相互交配得F2。以下分析錯(cuò)誤的是(　　) A．F1測(cè)交后代的表現(xiàn)型，黑色∶白色∶黃色＝1∶2∶1 B．F2中的白色個(gè)體的基因型有6種 C．分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)F2中性狀分離比與理論值有差別，這可能是減數(shù)分裂過(guò)程中兩對(duì)基因間發(fā)生了交叉互換 D．如果發(fā)現(xiàn)在某黑狗的背上長(zhǎng)有一塊“白斑”，則可能是b基因突變成了B基因 [解析]　據(jù)圖分析可知，白色個(gè)體基因型為B_T_和B_tt，黑色個(gè)體基因型為bbT_，黃色個(gè)體基因型為bbtt，因此A、B選項(xiàng)正確；位于同源染色體非姐妹染色單體上的基因才能發(fā)生交叉互換，而本題中的兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，不可能發(fā)生交叉互換，C錯(cuò)誤；據(jù)題分析可知，如果黑色個(gè)體的部分體細(xì)胞中b基因突變成了B基因，則會(huì)形成“白斑”，D正確。 [答案]　C 5．(xx山西四校第二次聯(lián)考)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳病。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　) A．甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，則檢測(cè)的是白細(xì)胞中的基因 C．Ⅲ－10的配子中含有致病基因的概率為17/24 D．突變是這兩種遺傳病的根本來(lái)源 [解析]　由Ⅱ－3、Ⅱ－4患病，Ⅲ－9正常，可確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病。由Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，Ⅱ－7患乙病，結(jié)合題干可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；白細(xì)胞中含有常染色體及性染色體，所以應(yīng)檢測(cè)白細(xì)胞中的基因，B正確；Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，Ⅱ－4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ－3的基因型為AaXBY，所以Ⅲ－10為2/3Aa、1/3AA和3/4XBXB、1/4XBXb，故其產(chǎn)生的含致病基因的配子的概率為2/24AXb＋14/24AXB＋1/24aXb＝17/24，C正確；這兩種遺傳病的根本來(lái)源是基因突變，突變包括基因突變和染色體變異，D錯(cuò)誤。 [答案]　D 6．(xx浙江卷)甲病和乙病均為單基因遺傳病， 某家族遺傳家系圖如下， 其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳病， 乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 [解析]　根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4號(hào)個(gè)體和Ⅲ7號(hào)個(gè)體，再結(jié)合Ⅱ4號(hào)個(gè)體不攜帶甲病的致病的基因，可以判斷甲病為伴X隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ1、Ⅱ2號(hào)個(gè)體和Ⅲ1個(gè)體，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)甲病用A、a表示，乙病用B、b表示，根據(jù)遺傳系譜圖中Ⅱ1個(gè)體的基因型為BbXAXa，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型為BbXAXa和bbXAY，Ⅲ5號(hào)個(gè)體的基因型為BbXAXA或BbXAXa，彼此各占1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ3、Ⅱ4個(gè)體的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，所以其后代中理論上有24＝8種基因型，23＝6種表現(xiàn)型，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅲ7號(hào)個(gè)體是甲病的患者，他的親本中只有母親才帶有甲病基因，所以如果Ⅲ7號(hào)個(gè)體的性染色體組成為XXY，再結(jié)合他表現(xiàn)出甲病，最可能是母親產(chǎn)生了XaXa的異常生殖細(xì)胞，D項(xiàng)正確。 [答案]　D 7．(xx湖北武漢元月調(diào)研)矮牽牛的花瓣中存在著三種色素：紅色色素、黃色色素和藍(lán)色色素；花瓣的顏色除了紅色、黃色和藍(lán)色外，還有紅色與藍(lán)色混合呈現(xiàn)紫色、藍(lán)色與黃色混合呈現(xiàn)綠色、缺乏上述三種色素時(shí)呈現(xiàn)白色；各種色素與其基因的關(guān)系如圖，控制相關(guān)酶合成的基因均為顯性，當(dāng)B存在時(shí)黃色素會(huì)全部轉(zhuǎn)化為紅色素，當(dāng)E基因存在時(shí)白色物3只能轉(zhuǎn)化為白色物4，當(dāng)E基因不存在時(shí)白色物3會(huì)在D基因控制下轉(zhuǎn)化為黃色素。請(qǐng)聯(lián)系圖解回答下列問(wèn)題： (1)如果僅考慮途徑一(G、g)和途徑二(A、a；B、b)，純種紫色矮牽牛(甲)與另一種純種藍(lán)色矮牽牛(乙)雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為_(kāi)_____，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為9紫色∶3綠色∶4藍(lán)色。則親本基因型分別是：甲______________、乙______________(按字母順序書寫)；F2紫色矮牽牛中能穩(wěn)定遺傳的占________。 (2)如果僅考慮途徑一(G、g)和途徑三(B、b；D、d；E、e)，兩純合親本(BBDDeeGGBBddeegg)雜交，F(xiàn)1的花色為_(kāi)_______，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________________________。 (3)如果三條途徑均考慮，兩株純合親本雜交，F(xiàn)1自交(已知：F1不含d基因)，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為13紫色∶3藍(lán)色。推測(cè)F1的基因型為_(kāi)_______________(按字母順序書寫)，兩親本的表現(xiàn)型分別為_(kāi)_______________或________________。 [解析]　(1)純種紫色矮牽牛(甲)的基因型為AABBGG，純種藍(lán)色矮牽牛(乙)的基因型為aaBBGG或aabbGG，則這兩個(gè)品種雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBBGG或AaBbGG，表現(xiàn)型均為紫色。F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為9紫色∶3綠色∶4藍(lán)色(該比例為9∶3∶3∶1的變式)，說(shuō)明F1的基因型中有兩對(duì)是雜合的，即F1的基因型為AaBbGG，則親本乙的基因型只能為aabbGG。F2紫色矮牽牛的基因型為A_B_GG(占9/16)，能穩(wěn)定遺傳的紫色個(gè)體(AABBGG)占1/16，則在F2紫色矮牽牛中能穩(wěn)定遺傳的占1/9。(2)BBDDeeGGBBddeegg，F(xiàn)1的基因型為BBDdeeGg，表現(xiàn)型為紫色。F1(BBDdeeGg)自交，F(xiàn)2的基因型為BBD_eeG_(9/16，紫色)、BBD_eegg(3/16，紅色)、BBddeeG_(3/16，藍(lán)色)、BBddeegg(1/16，白色)，因此，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紫色∶紅色∶藍(lán)色∶白色＝9∶3∶3∶1。(3)F2表現(xiàn)型為13紫∶3藍(lán)，說(shuō)明所有F2個(gè)體均無(wú)黃色素、均有藍(lán)色素，故F1必含有BB、GG；題中已知F1不含有d基因，因而F1基因型只能是AaBBDDEeGG，則兩純合親本的基因型為AABBDDEEGG(紫色)aaBBDDeeGG(紫色)，或AABBDDeeGG(紫色)aaBBDDEEGG(藍(lán)色)，因此，兩親本的表現(xiàn)型分別為紫色紫色或紫色藍(lán)色。 [答案]　(1)紫色　AABBGG　aabbGG　1/9 (2)紫色　紫色∶紅色∶藍(lán)色∶白色＝9∶3∶3∶1 (3)AaBBDDEeGG　紫色紫色　紫色藍(lán)色 8．(xx四川綿陽(yáng)第二次診斷)某種鳥類(2N＝76)為ZW型性別決定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)若等位基因A/a位于Z染色體上。 ①雌鳥羽毛的顏色有________種，其產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中可以形成________個(gè)四分體。 ②用兩只羽毛顏色相同的個(gè)體雜交，子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，則親代基因型為_(kāi)___________，子代中黑色羽毛∶灰色羽毛∶白色羽毛＝________。 (2)若等位基因A/a位于常染色體上，另有一對(duì)不在性染色體上的控制色素分布的等位基因B/b。研究者進(jìn)行了下圖雜交實(shí)驗(yàn)： ①根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)可以判斷，A/a和B/b所在染色體屬于________，能夠使色素分散形成斑點(diǎn)的基因型是________。 ②F2中基因型種類最多的性狀是________，讓F2中的純灰色雄鳥與灰色斑點(diǎn)雌鳥雜交，子代新出現(xiàn)的羽毛性狀占________。 ③若讓F2中所有斑點(diǎn)羽毛個(gè)體隨機(jī)交配，子代中出現(xiàn)斑點(diǎn)羽毛的個(gè)體的概率為_(kāi)_______。 ④斑點(diǎn)羽毛的鳥在自然環(huán)境中比純色羽毛的鳥更容易被天敵發(fā)現(xiàn)，將F2全部個(gè)體放歸自然界多年后，種群中A基因的頻率將________(填“變大”、“不變”或“變小”)，理由是____________。 [解析]　(1)①若等位基因A/a位于Z染色體上，則雌鳥基因型有ZAW、ZaW兩種，根據(jù)題干信息，A基因越多，色素越多，可知雌鳥羽毛的顏色有兩種。該鳥正常體細(xì)胞中有38對(duì)同源染色體，所以產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中可以形成38個(gè)四分體。②用兩只羽毛顏色相同的個(gè)體雜交，子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，則親本羽毛應(yīng)為灰色，則雌鳥基因型為ZAW，雄鳥基因型為ZAZa，子代雄鳥基因型(表現(xiàn)型)為ZAZA(黑色)、ZAZa(灰色)，雌鳥基因型(表現(xiàn)型)為ZAW(灰色)、ZaW(白色)，因此子代中黑色羽毛∶灰色羽毛∶白色羽毛＝1∶2∶1。(2)①根據(jù)遺傳圖解可知，F(xiàn)1灰色斑點(diǎn)自交，F(xiàn)2性狀分離比為9∶3∶3∶1的變式，故F1基因組成為AaBb，所以A/a和B/b基因位于非同源染色體上，結(jié)合F2灰色斑點(diǎn)、黑色斑點(diǎn)共占9/16可知，能夠使色素分散形成斑點(diǎn)的基因型是BB和Bb(AABB、AaBB、AABb、AaBb)。②F2中純白有aaBB、aaBb、aabb三種基因型，純灰有Aabb一種基因型，純黑有AAbb一種基因型，灰色斑點(diǎn)有AaBB、AaBb兩種基因型，黑色斑點(diǎn)有AABB、AABb兩種基因型。讓F2中的純灰色雄鳥(Aabb)與灰色斑點(diǎn)雌鳥(1/3AaBB、2/3AaBb)雜交，子代中灰色斑點(diǎn)(AaBb)占1/2(1/3＋2/31/2)＝1/3，純灰色(Aabb)占1/22/31/2＝1/6，因此新出現(xiàn)的羽毛性狀占1－1/3－1/6＝1/2。③F2中控制斑點(diǎn)的基因組成為1/3BB、2/3Bb，斑點(diǎn)個(gè)體中灰色斑點(diǎn)(Aa)占2/3，黑色斑點(diǎn)(AA)占1/3，則F2中所有斑點(diǎn)羽毛個(gè)體隨機(jī)交配，子代中B_占8/9，A_占8/9，出現(xiàn)斑點(diǎn)羽毛的個(gè)體的概率為8/98/9＝64/81。④斑點(diǎn)羽毛的鳥在自然環(huán)境中容易被捕食淘汰，斑點(diǎn)羽毛個(gè)體中只有Aa和AA兩種基因型，因此A比a更容易隨B基因被淘汰掉，所以種群中A基因的頻率將變小。 [答案]　(1)①2　38?、赯AW和ZAZa　1∶2∶1 (2)①非同源染色體　BB和Bb(寫四種基因型也正確)?、诩儼住?/2?、?4/81?、茏冃　“唿c(diǎn)羽毛個(gè)體中只有Aa和AA兩種基因型，沒(méi)有aa基因型，所以A比a更容易隨B基因被淘汰 9．(xx高考命題原創(chuàng)卷)如圖為某一家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示(Ⅱ－5號(hào)個(gè)體Y染色體上不含基因b)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。 (1)甲病為_(kāi)____染色體________性遺傳病，乙病為_(kāi)_______遺傳病。如果Ⅰ－2號(hào)個(gè)體不含有乙病致病基因，則乙病為_(kāi)____遺傳病。 (2)如果甲病和乙病中有一種是伴性遺傳病，Ⅲ－2號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自第一代中的____________，Ⅰ－2號(hào)個(gè)體的46條染色體通過(guò)Ⅱ－3號(hào)個(gè)體最多能傳給性染色體組成正常的Ⅲ－4號(hào)個(gè)體________條，Ⅲ－4號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)_______，Ⅱ－4號(hào)個(gè)體和Ⅱ－5號(hào)個(gè)體如再生一個(gè)孩子，則其只患一種病的概率為_(kāi)_______，Ⅲ－4號(hào)個(gè)體和Ⅲ－6號(hào)個(gè)體結(jié)婚后所生后代不患病的概率為_(kāi)______。 [解析]　(1)關(guān)于甲病，“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，男性患者的女兒中有正常個(gè)體，說(shuō)明顯性基因不是伴X染色體遺傳，因此甲病只能是常染色體顯性遺傳病。關(guān)于乙病，“無(wú)中生有”為隱性遺傳病，女患者的父親也患有此病，因此排除不了伴性遺傳的可能性，結(jié)合題干信息可知，乙病可能是常染色體隱性或伴X染色體隱性遺傳病。但如果Ⅰ－2號(hào)個(gè)體不含有乙病致病基因，則乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病。(2)如果甲病和乙病中有一種是伴性遺傳，則乙病為伴性遺傳病，即伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ－2號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自第一代中的1號(hào)個(gè)體，Ⅰ－2號(hào)個(gè)體的46條染色體通過(guò)Ⅱ－3號(hào)個(gè)體最多能傳給性染色體組成正常的Ⅲ－4號(hào)個(gè)體22條，性染色體組成為XX的Ⅲ－4號(hào)個(gè)體不含Y染色體。Ⅲ－4號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb。Ⅱ－4號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，二人再生一個(gè)孩子，該孩子只患一種病的概率為＋＝，Ⅲ－4號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb，Ⅲ－6號(hào)個(gè)體的基因型為aaXbY，兩位婚后所生后代不患病的概率為1/4。 [答案]　(1)?！★@　常染色體隱性或伴X染色體隱性　伴X染色體隱性 (2)1號(hào)個(gè)體　22　AaXBXb　5/8　1/4 10．(xx江蘇卷)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用 A、a 表示)。 圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎兒Ⅲ1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對(duì))，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見(jiàn)圖2。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為_(kāi)_________________。 (2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ1的基因型是________。Ⅲ1長(zhǎng)大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)_______。 (3)若Ⅱ2 和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表型正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_______倍。 (4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)，Ⅱ2和Ⅱ3色覺(jué)正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對(duì)基因的基因型是________。若Ⅱ2 和Ⅱ3再生一正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為_(kāi)_______。 [解析]　(1)由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ1患病，說(shuō)明苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，則Ⅱ1基因型是aa，Ⅰ1基因型是Aa。(2)由圖2可知，Ⅱ1基因型是aa，推測(cè)Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1基因型均為Aa。正常個(gè)體的基因型是69/70AA、1/70Aa，與Ⅲ1(Aa)婚配，生一個(gè)正常孩子(A_)的概率是69/701＋1/703/4＝279/280。(3)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都是Aa，其孩子正常的基因型是1/3AA或2/3Aa，與一正常異性(69/70AA、1/70Aa)婚配，后代患病(aa)的概率是2/31/701/4＝1/420，而兩個(gè)正常男女(69/70AA、1/70Aa)婚配，后代患病(aa)的概率是1/701/701/4＝1/19600，前者是后者的46.67倍。(4)結(jié)合圖2可知，Ⅲ1基因型均為Aa，又紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，由于Ⅱ2、Ⅱ3色覺(jué)正常，Ⅲ1患紅綠色盲，則Ⅱ2、Ⅱ3基因型分別是XBY和XBXb，則Ⅲ1基因型是XbY，綜合Ⅲ1基因型是AaXbY，Ⅱ2、Ⅱ3基因型分別是AaXBY和AaXBXb，再生一正常女孩，基因型是(1/3AA、2/3Aa)(1/2XBXB、1/2XBXb)與一正常男性[(69/70AA、1/70Aa)XBY]婚配，后代患兩種病(aaXbY)的概率是2/31/701/41/21/4＝1/3360。 [答案]　(1)Aa、aa (2)Aa　279/280 (3)46.67 (4)AaXbY　1/3360 11．(xx福建卷)鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答： (1)在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是________。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是________。 (2)已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)________性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測(cè)其原因可能是基因型為_(kāi)_______的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。 (3)為驗(yàn)證(2)中的推測(cè)，用親本中的紅眼黃體個(gè)體分別與F2中黑眼黑體個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)每一個(gè)雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個(gè)雜交組合的后代____________________，則該推測(cè)成立。 (4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進(jìn)行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是________。由于三倍體鱒魚____________________，導(dǎo)致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。 [解析]　(1)分析題意可知，現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本進(jìn)行雜交，正交和反交的結(jié)果相同，說(shuō)明控制此兩對(duì)性狀的基因均位于常染色體上；由于F1均為黑眼黃體，因此在體表顏色性狀中黃體(黃色)為顯性性狀；親本中的紅眼黃體鱒魚基因型為aaBB。(2)分析題意可知，此兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，因此理論上F2的表現(xiàn)型比為9∶3∶3∶1；因此還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體(aabb)性狀的個(gè)體；但實(shí)際并未出現(xiàn)，其可能的原因是基因型為aabb的個(gè)體本該表現(xiàn)出紅眼黑體的性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3)分析題意可知，當(dāng)(2)中的假設(shè)成立時(shí)，用親本中紅眼黃體(aaBB)與F2中的黑眼黑體(AAbb、Aabb、aabb)雜交時(shí)，就可能出現(xiàn)有一個(gè)雜交組合(aaBB與aabb)的后代全部為紅眼黃體(aaBb)。(4)分析題意可知，以親本中黑眼黑體鱒魚(AAbb)為父本，其產(chǎn)生的精子的基因型為Ab；以親本中的紅眼黃體(aaBB)為母本，其卵子和極體的基因型均為aB；進(jìn)行人工授精，并用熱休克法使受精卵最終發(fā)育為黑眼黃體鱒魚，其基因型應(yīng)為AaaBBb；由于其不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常的配子，導(dǎo)致高度不育。 [答案]　(1)黃體(或黃色)　aaBB (2)紅眼黑體　aabb (3)全部為紅眼黃體 (4)AaaBBb　不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，難以產(chǎn)生正常配子) 12．(xx河北唐山第一次模擬)獵豹(2n)是在陸地上奔跑得最快的動(dòng)物，圖甲是正常獵豹的兩對(duì)常染色體上的基因分布圖，花斑體色(A)和黃體色(a)、體重(B)和體輕(b)、抗病(D)和不抗病(d)。乙、丙、丁是種群中的變異類型，已知缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死但個(gè)體不致死。請(qǐng)回答： (1)與甲相比，乙、丙、丁發(fā)生的變異類型是________，且丁個(gè)體發(fā)生于________分裂。 (2)若不考慮交叉互換，乙個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型及比例為_(kāi)_______。 (3)若只研究一對(duì)等位基因D、d的遺傳，丙個(gè)體測(cè)交子代中抗病且染色體異常個(gè)體的比例為_(kāi)_______。 (4)若只研究A、a與D、d的遺傳，則丁個(gè)體與甲個(gè)體交配，預(yù)計(jì)子代與甲基因型相同的個(gè)體比例為_(kāi)_______________。 (5)自然情況下，若干年后預(yù)計(jì)種群中D、d基因的變化情況及原因是_____________________________________________。 [解析]　(1)乙為染色體結(jié)構(gòu)變異，丙、丁為染色體數(shù)目變異，因此三者的變異類型屬于染色體變異。丁個(gè)體的產(chǎn)生可能有兩個(gè)來(lái)源：一是具有正常染色體的受精卵在有絲分裂過(guò)程中丟失一條染色體，導(dǎo)致分裂分化出的個(gè)體細(xì)胞如丁圖所示；二是由正常的雌配子(或雄配子)與丟失一條染色體的異常的雄配子(或雌配子)結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)。又根據(jù)題干信息“缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死”，因此排除第二種可能，則丁個(gè)體是有絲分裂異常導(dǎo)致的。(2)乙個(gè)體在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的配子基因型及比例為ABD∶ABd∶ad∶aD＝1∶1∶1∶1。(3)丙個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為1D∶1dd∶2Dd∶2d，丙與dd測(cè)交，則后代的基因型及比例為1Dd∶1ddd∶2Ddd∶2dd。其中抗病且染色體異常的個(gè)體基因型是Ddd，所占比例為1/3。(4)丁個(gè)體(AaD)與甲個(gè)體(AaDd)交配，子代與甲基因型相同的概率為1/21/2＝1/4。(5)由于D是抗病基因，因此具有該基因的個(gè)體在自然選擇中處于優(yōu)勢(shì)，而dd個(gè)體在自然選擇中易被淘汰，因此若干年后，D基因頻率上升，d基因頻率下降。 [答案]　(1)染色體變異　有絲 (2)ABD∶ABd∶ad∶aD＝1∶1∶1∶1 (3)1/3 (4)1/4 (5)D基因頻率升高，d基因頻率降低，原因是自然選擇使種群頻率定向向有利變異的D方向積累