2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第7單元 第19講 生物的變異課時作業(yè).doc

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2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第7單元 第19講 生物的變異課時作業(yè) 1．(xx淮北一檢)下列關(guān)于變異的敘述，不正確的是(　　) A．基因突變不一定改變生物的表現(xiàn)型 B．基因重組是生物變異的根本來源，一般發(fā)生在有性生殖的過程中 C．體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體 D．染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生改變都屬于染色體變異 解析　由于密碼子具有簡并性，故生物基因出現(xiàn)突變，其性狀也不一定改變；基因突變是生物變異的根本來源，基因重組是生物變異的重要來源；同源四倍體通過花藥離體培養(yǎng)，形成的個體含兩個染色體組，是單倍體而不是二倍體；染色體變異包括染色體的結(jié)構(gòu)變異和染色體的數(shù)目變異。 答案　B 2．(xx武漢四市調(diào)研)如下圖所示，圖1、圖2表示某種生物的部分染色體發(fā)生變異的示意圖，其中①和②、③和④互為同源染色體，則兩圖所示的變異(　　) A．均為染色體結(jié)構(gòu)變異 B．基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變 C．均使生物的性狀發(fā)生改變 D．均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 解析　圖1所示為同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，圖2所示為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位?；蛑亟M中基因的數(shù)目和排列順序沒有發(fā)生改變，生物的性狀不一定發(fā)生改變?；蛑亟M和染色體變異均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。 答案　D 3．(xx青島模擬)下圖表示的是控制正常酶1的基因突變后所引起的氨基酸序列的改變。①、②兩種基因突變分別是(　　) A．堿基對的替換　堿基對的缺失 B．堿基對的缺失　堿基對的增添 C．堿基對的替換　堿基對的增添或缺失 D．堿基對的增添或缺失　堿基對的替換 解析　從圖中可以看出，突變①只引起一個氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基對的替換。突變②引起突變點以后的多種氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基對的增添或缺失。 答案　C 4．(xx錦州調(diào)研)家蠶是二倍體生物，含56條染色體，ZZ為雄性，ZW為雌性。幼蠶體色中的有斑紋和無斑紋性狀分別由Ⅱ號染色體上的A和a基因控制。雄蠶由于吐絲多，絲的質(zhì)量好，更受蠶農(nóng)青睞，但在幼蠶階段，雌雄個體不易區(qū)分。于是，科學(xué)家采用下圖所示的方法培育出了“限性斑紋雌蠶”來解決這個問題。相關(guān)說法正確的是(　　) A．要研究家蠶的基因組，只需要測定家蠶一個染色體組上的基因 B．圖示變異家蠶的“變異類型”屬于基因重組 C．在生產(chǎn)中，可利用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培育出根據(jù)體色辨別幼蠶性別的后代 D．由變異家蠶培育出限性斑紋雌蠶所采用的育種方法是誘變育種 解析　要研究家蠶的基因組，需測定27條常染色體＋Z染色體＋W染色體，并不是一個染色體組上的基因；圖示常染色體上攜帶A基因的片段轉(zhuǎn)移到W染色體上的現(xiàn)象，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；利用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培育后代，可以在幼蟲階段根據(jù)體色淘汰雌蠶保留雄蠶，從而滿足生產(chǎn)需求；由變異家蠶培育限性斑紋雌蠶采用的育種方法為雜交育種。 答案　C [必糾錯題] 5．(xx浙江卷， 6)除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是一對等位基因。下列敘述正確的是(　　) A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因 B．突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型 C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型 D．抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈 易錯提示　染色體缺失以后，基因丟失，生物性狀不能恢復(fù)；基因突變由于是不定向的，突變后有可能恢復(fù)原性狀。 解析　若除草劑敏感型大豆為Aa,1條染色體上A所在片段缺失，即表現(xiàn)出a的性狀，即抗性基因為隱性基因，故A項正確。染色體片段缺失不能在恢復(fù)為敏感型，而基因突變由于不定向性，可以回復(fù)突變?yōu)槊舾行停蔅項和C項錯誤；抗性基因由于敏感基因中的單個堿基對替換所致的，則該基因表達(dá)的可能性較大，故D項錯誤。 答案　A [高考真題] 6．(xx福建卷)某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14 號和一條21 號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是(　　) A．圖甲所示的變異屬于基因重組 B．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞 C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8 種 D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代 解析　圖甲看出，一條14 號和一條21 號染色體相互連接時，還丟失了一小段染色體，明顯是染色體結(jié)構(gòu)變異，A 錯誤；觀察染色體的最佳時期是中期，B 錯誤；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，應(yīng)該產(chǎn)生1.3和2和1和2.3和1.2和3六種精子，C 錯誤；該男子減數(shù)分裂時能產(chǎn)生正常的精子1.3，自然可以產(chǎn)生正常的后代，D 正確。 答案　D 7. (xx上海卷， 13)將雜合的二倍體植株的花粉培育成一株幼苗，然后用秋水仙素處理，使其能正常開花結(jié)果。該幼苗發(fā)育成的植株具有的特征是(　　) A．能穩(wěn)定遺傳　　　　　　　 B．單倍體 C．有雜種優(yōu)勢 D．含四個染色體組 解析　雜合的二倍體植株有兩個染色體組，花粉中含有一個染色體組，花藥離體培養(yǎng)后得到單倍體植株，再用秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍后，基因型為純合子，由于純合子自交后代不發(fā)生性狀分離，即能穩(wěn)定遺傳，故A正確，B、C錯誤；得到的純合子植株含有兩個染色體組，故D錯誤。 答案　A 8. (xx上海卷， 16)圖中顯示了染色體及其部分基因，對①和②過程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是(　　) A．交換、缺失 B．倒位、缺失 C．倒位、易位 D．交換、易位 解析?、龠^程中F與m位置相反，表示是染色體的倒位，②過程只有F，沒有m，但多出了一段原來沒有過的染色體片段，表示是染色體的易位，故C正確。 答案　C 9．(xx江蘇卷， 7)下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是(　　) A．染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異 B．染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個體的生存能力 C．染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響 D．通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育，培育出作物新類型 解析　染色體變異導(dǎo)致生物性狀的改變包括有利和不利變異，是否有利取決于能否更好的適應(yīng)環(huán)境與基因表達(dá)水平的提高無直接聯(lián)系，故A錯誤。染色體缺失也有可能導(dǎo)致隱性基因丟失，這時便不利隱性基因的表達(dá)，所以B錯誤。染色體易位不改變基因的數(shù)量，但染色體易位有可能會影響基因的表達(dá)，從而導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變，所以C選項錯誤。遠(yuǎn)緣雜交獲得雜種，其染色體可能無法聯(lián)會而導(dǎo)致不育，經(jīng)秋水仙素等誘導(dǎo)成可育的異源多倍體從而培育出生物新品種類型，故D選項正確。 答案　D [拓展新題] 10．下列有關(guān)基因重組的說法，錯誤的是(　　) A．生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組 B．減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組 C．減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因的組合可導(dǎo)致基因重組 D．一般情況下，花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能 解析　減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組。一般情況下，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而根尖進(jìn)行的是有絲分裂。 答案　B 11．下列有關(guān)生物知識的敘述中，正確的說法有幾項(　　) ①自然條件下，基因重組通常發(fā)生在生殖細(xì)胞的形成過程中　②非同源染色體上某片段的移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中　③同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的?、芑蛑幸粋€堿基對發(fā)生改變，則生物的性狀一定發(fā)生改變?、菰阽R檢某基因型為AaBb的父本細(xì)胞時，發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB，此種變異為基因突變 A．1項 B．2項 C．3項 D．4項 解析　自然條件下，基因重組通常發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，即生殖細(xì)胞的形成過程中，①正確；非同源染色體上某片段的移接，可發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，②錯誤；同卵雙生兄弟的性狀差異不可能是基因重組導(dǎo)致的，可能是基因突變導(dǎo)致的，③錯誤；基因突變后生物的性狀不一定發(fā)生改變，④錯誤；基因型由AaBb變?yōu)锳aB，此種變異為染色體變異，⑤錯誤。 答案　A 12．如圖是四種生物的體細(xì)胞示意圖，A、B中的字母代表細(xì)胞中染色體上的基因，C、D代表細(xì)胞中染色體情況，那么最可能屬于多倍體的細(xì)胞是(　　) 解析　根據(jù)題圖可推知，A、B、C、D中分別具有4個、1個、2個、4個染色體組。但有絲分裂過程的前期和中期，每條染色體上含有兩條姐妹染色單體，而姐妹染色單體上含有相同的基因，則一對同源染色體可能具有相應(yīng)的4個基因，如A。故最可能屬于多倍體的細(xì)胞是D。 答案　D 13．如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，不可能的后果是(　　) A．沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物 B．翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止 C．所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸 D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化 解析　題干中“基因的中部缺失”這一信息非常關(guān)鍵，根據(jù)這一信息可判斷出基因會有蛋白質(zhì)產(chǎn)物，但可能造成翻譯在缺失位置終止或在缺失部位后的氨基酸序列發(fā)生變化 答案　A 14．(xx萊蕪模擬)由于日本福島核電站發(fā)生核物質(zhì)泄漏，我國政府從2011年3月24日起，禁止從日本12個郡縣進(jìn)口食品、食用農(nóng)產(chǎn)品及飼料。請回答下列有關(guān)問題： (1)核電站泄露的高濃度放射性物質(zhì)可能導(dǎo)致高等生物產(chǎn)生的變異類型是________，這些變異會通過________遺傳給后代。 (2)核泄漏發(fā)生后，放射性物質(zhì)在生物體之間傳遞的途徑主要是________，由于生態(tài)系統(tǒng)的________，所以，在世界各地幾乎都檢測到了微量的放射性物質(zhì)。 (3)某研究小組對生活在核電站周邊的小鼠進(jìn)行了遺傳研究。小鼠尾長的長尾與短尾(由基因A、a控制)，尾形的彎曲與正常(由基因B、b控制)各為一對相對性狀。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及其比例如圖一所示，請分析回答： ①小鼠的尾長和尾形這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律？請簡述判斷的理由。________________________________________________________________________。 ②母本通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為________。 ③讓F1中全部長尾彎曲尾雌鼠與短尾正常尾雄鼠雜交，F(xiàn)2中短尾正常尾雌鼠所占的比例為________。 ④小鼠毛色的黃與灰是一對相對性狀，由位于常染色體上的基因D、d控制，且基因D純合使胚胎致死。若親本基因型為DdXBXb和DdXBY，請參照圖一格式在圖二中表示出子代的表現(xiàn)型及比例。 解析　(1)放射性物質(zhì)能夠誘導(dǎo)基因突變和染色體變異，并通過有性生殖(減數(shù)分裂和受精作用)傳遞給后代。(2)物質(zhì)循環(huán)在生物群落中，途徑主要是食物鏈和食物網(wǎng)，由于生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)是全球性的(生物地化循環(huán))，所以，在世界各地幾乎都檢測到了微量的放射性物質(zhì)。(3)①分析圖示可知：雜交后代的四種表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1，符合基因自由組合定律的分離比，也可把兩對性狀分別統(tǒng)計，然后綜合考慮。②根據(jù)圖示表現(xiàn)型及比例可以推斷親代基因型為AaXBXbAaXBY，母本(AaXBXb)通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為：AXB、AXb、aXB、aXb。③F1中長尾彎曲尾雌鼠的基因型有四種(1/6AAXBXB、1/3AaXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXb)，短尾正常尾雄鼠基因型為aaXbY，分別雜交，F(xiàn)2中短尾正常尾雌鼠所占的比例為1/24。本題也可把兩對基因分別計算，然后綜合考慮。④先根據(jù)親本基因型寫出子代的表現(xiàn)型及比例，然后參照圖一格式在圖二中畫圖，注意考慮DD胚胎致死和致死后的基因型頻率轉(zhuǎn)換。 答案　(1)基因突變、染色體變異　減數(shù)分裂和受精作用 (2)食物鏈和食物網(wǎng)　物質(zhì)循環(huán)是全球性的 (3)①符合?？刂莆查L和尾形的基因分別位于常染色體和X染色體上，兩對基因獨立遺傳(或：雜交后代的四種表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1，符合基因自由組合定律的分離比)?、贏XB、AXb、aXB、aXb?、?/24　④見圖 15．幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。 (1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為________，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是________條。 (2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、________和________四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為______________________。 (3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為________，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為________。 (4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設(shè)計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。 實驗步驟：___________________________________________________________。 結(jié)果預(yù)測：Ⅰ.若__________________，則是環(huán)境改變； Ⅱ.若____________________，則是基因突變； Ⅲ.若____________________，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離。 思路點撥　本題綜合考查了減數(shù)分裂、伴性遺傳、基因的自由組合定律及變異類型的鑒定等知識。正常果蠅有4對同源染色體，其中一對為性染色體，另外三對為常染色體。此題考察了性染色體異常情況，解題關(guān)鍵仍然是根據(jù)減數(shù)分裂過程分析有關(guān)問題。 解析　(1)減數(shù)第一次分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞中相同，果蠅屬于二倍體，細(xì)胞內(nèi)有2個染色體組；經(jīng)減數(shù)第一次分裂后，形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，但由于在減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，所以減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是8條。 (2)白眼雌果蠅(XrXrY)的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，由于性染色體有三條，所以會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂現(xiàn)象，這樣最多可形成Xr、XrXr、XrY、Y四種配子。若讓該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)交配，則子代中紅眼雌果蠅的基因型見下表： ♀配子 ♂配子　　 Xr XrXr XrY Y XR XRXr(紅眼♀) XRXrXr(死亡) XRXrY(紅眼♀) Y (3)根據(jù)題中提供的信息，aaXrXrAAXRY→F1，F(xiàn)1中雌果蠅的基因型是AaXRXr，雄果蠅的基因型為AaXrY，F(xiàn)2中灰身紅眼∶黑身白眼＝(3/41/2)∶(1/41/2)＝3∶1。F2中灰身紅眼雌果蠅的基因型為：2/3AaXRXr、1/3AAXRXr，灰身白眼雄果蠅的基因型為：2/3AaXrY、1/3AAXrY，它們隨機(jī)交配后，子代中出現(xiàn)黑身白眼(aaXr_)的概率為2/32/31/41/2＝1/18。 (4)根據(jù)題中的信息，可讓M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，若為環(huán)境改變引起的，則不會改變M果蠅的正常遺傳，即Ⅰ.若子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅，則是環(huán)境改變引起的。Ⅱ.若M果蠅是因基因突變引起，則后代會全部表現(xiàn)為白眼。Ⅲ.若是因減數(shù)分裂時X染色體不分離引起的，該雄果蠅的基因型為XrO，表現(xiàn)為不育，則無子代產(chǎn)生。 答案　(1)2　8　(2)XrY　Y(注：兩空順序可顛倒)　XRXr、XRXrY　(3)3∶1　1/18　(4)M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型?、?子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅?、?子代表現(xiàn)型全部為白眼?、?無子代產(chǎn)生