2019版高考化學一輪復習 第十二單元 有機化學基礎（選考）第1節(jié) 認識有機化合物課時練.doc

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第1節(jié)　認識有機化合物 一、選擇題 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．(2018屆廣東深圳一模)下列關于有機化合物的說法正確的是(　　)。 A．CH2===CHCH(CH3)2 的化學名稱是 3甲基1丁烯 B．由乙醇生成乙醛屬于還原反應 C．乙烯與苯乙烯為同系物　 D．乙苯分子中所有碳原子一定共面 2．(2018屆上海虹口質檢)下列有機物命名正確的是(　　)。 A．2乙基戊烷 B．1甲基丙醇 C．二溴乙烷 D．1,2,4三甲苯 3．A、B兩種烴，它們含碳的質量分數(shù)相同，下列關于A和B的敘述正確的是(　　)。 A．A和B一定是同分異構體 B．A和B不可能是同系物 C．A和B最簡式一定相同 D．A和B的化學性質相似 4．下列敘述正確的是(　　)。 A．均是芳香烴，NO2既是芳香烴又是芳香化合物 B．分子組成相差一個—CH2—，因此是同系物關系 C．含有醛基，所以屬于醛類 D．分子式為C4H10O的物質，可能屬于醇類或醚類 5．下列說法正確的是(　　)。 A．化合物CHCH2CH3C2H5CH3的名稱是2乙基丁烷 B．2甲基丁烷和2,2二甲基丙烷互為同系物 C．常溫下，乙烯和苯都能被酸性KMnO4氧化，使KMnO4溶液褪色 D．等物質的量的乙烯和乙醇完全燃燒，消耗氧氣的物質的量相等 6．下列說法正確的是(　　)。 A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷 B．等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等 C．甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體 D．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物 7．(2018屆湖南衡陽八中質檢)下列關于有機化合物的說法正確的是(　　)。 A．2甲基丁烷也稱異丁烷 B．三元軸烯()與苯互為同分異構體 C．C4H9Cl有3種同分異構體 D．烷烴的正確命名是2甲基3丙基戊烷 二、非選擇題 8．(2018屆吉林長春質檢)M是一種重要材料的中間體，結構簡式為(。合成M的一種途徑如下： A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應條件已略去。 已知：①RCH==CH2RCH2CH2OH ②兩個羥基連接在同一個碳原子上不穩(wěn)定，易脫水。 請回答下列問題： (1) 若Y的核磁共振氫譜只有1種峰，則Y的結構簡式為__________________ ______________________________________________________。 　　　　　　 (2)A的名稱是____________，由B生成C的反應類型為____________。 (3)M中的官能團有__________________(填官能團名稱)。 (4)步驟⑥中反應Ⅰ的化學方程式為__________________________________________。 (5)步驟⑦反應的化學方程式是____________________________________________。 (6)D的同分異構體中，能在堿性條件下水解的有________種(不包括立體異構)，其中能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式為________________________________ ________________________________________。 9．(2018屆天津紅橋一模)以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下： (1)A的分子式為____________，C中的官能團名稱為__________。 (2)D分子中最多有________個原子共平面。 (3)E生成F的反應類型為__________，G的結構簡式為________________。 (4)由H生成I的化學方程式為_____________________________________________ _______________________________________________________________________________。 (5)符合下列條件的B的同分異構體有________種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6∶2∶1∶1的是__________________(寫出其中一種的結構簡式)。 ①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應。 (6)已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 10．(2018屆湖北聯(lián)考)咖啡酸()是制備某種抗腫瘤藥物的重要原料。由甲苯制備咖啡酸的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示： (1)咖啡酸的分子式為__________，含氧官能團有__________。 (2)A的結構簡式為____________，該分子的核磁共振氫譜峰面積之比為______________。 (3)反應④的化學方程式為________________________________________，反應類型為____________。 (4)滿足下列條件的咖啡酸的同分異構體有_______種。 ①苯環(huán)上有三個取代基；②1 mol該物質能與2 mol NaHCO3反應。 (5) 檢驗F中碳碳雙鍵官能團的方法是___________________________________________ ______________________________________________________。 (6) 苯丙烯酸的結構簡式為，根據(jù)提供信息ⅱ，設計以甲苯和乙醛為原料制備苯丙烯酸的合成路線：_________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ 11．(2018屆四川綿陽一診)化合物F是一種食品保鮮劑，可按如下途徑合成： 　　　　　　　　　 已知：RCHO＋CH3CHORCH(OH)CH2CHO。 試回答： (1)A的化學名稱是________，A→B的反應類型是________。 (2)B→C反應的化學方程式為__________________________________________。 (3)C→D所用試劑和反應條件分別是________________。 (4)E的結構簡式是__________________。F中官能團的名稱是________________。 (5)連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會轉化為羰基，則D的同分異構體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物有________種。其中苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜有5個峰，峰面積比為2∶1∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式為____________。 (6)寫出用乙醇為原料制備2丁烯醛的合成路線(其他試劑任選)：___________________ _____________________________________________________________________________________________________________________________。 第1節(jié)　認識有機化合物 1．A　解析：乙醇發(fā)生氧化反應可生成乙醛，故B錯誤；苯乙烯含有苯環(huán)，乙烯和苯乙烯的結構不同，不是同系物，故C錯誤；乙苯含有乙基，具有烷烴的結構特點，且C—C鍵可旋轉，則所有的碳原子不一定在同一個平面上，故D錯誤。 2．D　解析：A項，主鏈不是最長，正確的名稱為2甲基己烷，A錯誤；B項，主鏈不是最長，正確的名稱為2丁醇，B錯誤；C項，應該是1,2二溴乙烷或1,1二溴乙烷，C錯誤。 3．C　解析：烴中只含有碳、氫兩種元素，碳的質量分數(shù)相同，所以氫的質量分數(shù)也相同，則最簡式相同，可能是同分異構體，也可能是同系物，同分異構體的化學性質可能相似也可能不同，同系物的化學性質相似，故C正確。 4．D　解析：烴是指僅含碳、氫兩種元素的化合物，含苯環(huán)的烴為芳香烴，含苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，A中有機物分別是芳香烴、環(huán)烷烴、芳香族化合物，A錯誤；羥基與苯環(huán)直接相連的物質稱為酚，羥基與鏈烴相連的物質稱為醇，B中兩物質分別是酚和醇，不屬于同系物，B錯誤；C中有機物屬于酯類，C錯誤；分子式為C4H10O的物質，可能屬于飽和一元醇類或醚類，D正確。 5．D　解析：A項，選取最長的碳鏈為主鏈，該有機物的名稱為3甲基戊烷，故A錯誤；B項，2甲基丁烷和2,2二甲基丙烷的分子式均為C5H12，分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故B錯誤；C項，苯比較穩(wěn)定，在常溫下，苯不能被酸性高錳酸鉀氧化，不能使高錳酸鉀溶液褪色，故C錯誤；D項，乙烯的分子式為C2H4，乙醇的分子式為C2H5OH，可寫成C2H4H2O，所以等物質的量的乙烯和乙醇完全燃燒消耗氧氣的物質的量相等，故D正確。 6．C　解析：A中物質的系統(tǒng)命名法應為2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷，故A錯誤；苯和苯甲酸組成上可以看作相差一個二氧化碳，所以等物質的量完全燃燒時消耗氧氣的量相同，故B錯誤；甲醛可以合成酚醛樹脂，氯乙烯可以合成聚氯乙烯，乙二醇可以和乙二酸等縮聚，故C正確；乙醛是飽和一元醛，丙烯醛是不飽和一元醛，催化加氫后都生成飽和一元醇，是同系物，故D錯誤。 7．B　解析：A項，2甲基丁烷主鏈有4個C原子，還有1個甲基，所以總共有5個C原子，在習慣命名法中稱為異戊烷，所以A錯誤；B項，三元軸烯的分子式為C6H6，所以與苯互為同分異構體，B正確；C項，C4H9Cl是丁烷的一氯代物，因—C4H9有4種結構，所以C4H9Cl的一氯代物有4種，C錯誤；D項，該烷烴的最長碳鏈上有6個C原子，2號碳上有1個甲基，3號C上有1個乙基，所以其正確的命名為2甲基3乙基己烷，D錯誤。 8．(1)(CH3)3CCl　(2)2甲基丙烯　氧化反應 (3)酯基、醛基　(4)＋3NaOH＋2NaCl＋2H2O (5)＋(CH3)2CHCOOH (6)4　HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2 解析：Y的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，則Y為(CH3)3CCl，在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應，生成A為CH2===C(CH3)2，A發(fā)生信息中的反應生成B為(CH3)2CHCH2OH，B發(fā)生催化氧化生成C為(CH3)2CHCHO，C再發(fā)生催化氧化得到D為(CH3)2CHCOOH。由E與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成可推知E為，在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應，酸化得到F，由于同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基，故F為，F(xiàn)與D發(fā)生酯化反應生成M，其分子中含有醛基和酯基。(6)D的同分異構體中，能在堿性條件下水解的有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4種，其中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式為HCOOCH2CH2CH3 、 HCOOCH(CH3)2。 9．(1)C7H8　羥基　(2)17 (3)消去反應　 (4)＋＋nH2O (5)14　 (6)CH3CH2COOH 解析：芳香烴A與反應生成，則A為甲苯()，B分子中羰基在一定條件下被還原生成C，通過C轉變成D的條件可知，C在此過程中發(fā)生的是消去反應，所以生成的D為 ，E為，“KOH/乙醇/△”是鹵代烴消去反應的條件，所以E→F是消去反應。甲苯生成G是氧化反應，產(chǎn)物G是。從I的結構可知H為。(2)D是，分子中“苯結構”(有2個H原子被C替換)中的12個原子共面，右側“乙烯結構”(有1個H原子被苯環(huán)的C替換)中的6個原子共面，這兩個平面共用兩個C原子但不一定是同一個平面，左側的甲基4個原子呈三角錐形不共面，但是最多可能有1個H原子恰好存在于苯環(huán)平面，所以該分子中共面的原子最多1＋12＋6－2＝17。(5)B的分子式為C9H10O，不飽和度為5，由條件①可知同分異構體結構中含有苯環(huán)，條件②說明同分異構體結構中含有—CHO，除此之外，還有2個C原子通過單鍵連接在分子中，這2個C原子可能全部或部分與醛基連接后連接在苯環(huán)上，也可能組合或單獨連接在苯環(huán)上。由上述分析可得，這2個C原子的連接方式，羅列如下：、、(苯環(huán)上存在鄰、間、對3種異構)、(苯環(huán)上存在鄰、間、對3種異構)、(苯環(huán)上存在位置不同的6種異構)，共計14種。核磁共振氫譜有4組峰，說明有4種化學環(huán)境不同的H原子，且數(shù)目比值為6∶2∶1∶1，結合上述14種同分異構體分子結構，滿足條件的有。(6)兩個有機分子通過碳碳鍵連接形成一個分子的方案只能參照已知中A→B完成，因此先要得到，已知中提供了由—COOH得到—COCl的方法。參照已知中A→B，與苯發(fā)生取代反應生成，再用已知中B→C的方法還原即可得到需要的產(chǎn)物。 10．(1)C9H8O4　羧基、羥基　 (2)　1∶2∶2∶3 (3)2＋O22ONaCHOONa＋2H2O　氧化反應　(4)6 (5)先加足量銀氨溶液[或新制的Cu(OH)2]使所有的醛基氧化，然后再用酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)檢驗碳碳雙鍵，現(xiàn)象是高錳酸鉀溶液(或溴水)褪色 (6) 解析：根據(jù)轉化關系，A為，B為，C為，D為，E為，F(xiàn)為，G為。(2)A為，分子中有四種類型的氫原子，個數(shù)比為1∶2∶2∶3，故核磁共振氫譜峰面積之比為1∶2∶2∶3。(4)根據(jù)提供的信息，可以推斷苯環(huán)上3個取代基為—COOH、—COOH、—CH3，三者在苯環(huán)上有6種位置關系，故總共有6種結構，它們是：、(5)用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵時，醛基能被溴水或酸性高錳酸鉀溶液氧化，對碳碳雙鍵的檢驗有干擾，因此要先加足量銀氨溶液[或新制的Cu(OH)2]使所有的醛基氧化，然后再加溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵。(6)由逆合成分析法，合成苯丙烯酸，倒推合成，根據(jù)信息ⅱ倒推，需要乙醛和苯甲醛，苯甲醛可以通過甲苯→氯甲苯→苯甲醇→苯甲醛得到。 11．(1)對二甲苯(或1,4二甲苯)　取代反應 解析：由整個過程碳鏈只是發(fā)生增加的變化，位置關系未發(fā)生變化可以推知A為對二甲苯，在氯氣光照條件下發(fā)生取代反應生成B，B為，B在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成C，C為，C發(fā)生催化氧化反應得到D，D為，D發(fā)生題給信息反應，再發(fā)生消去反應脫去一分子H2O得到化合物F。(5)D為對甲基苯甲醛，其中屬于芳香族化合物的同分異構體中，屬于醛的有甲基苯甲醛(鄰、間、對3種)，苯乙醛(1種)，苯乙酮(1種)，(鄰、間、對3種)，(1種)，一共9種，除去本身對甲基苯甲醛，所以滿足條件的同分異構體共有8種。(6)先將乙醇催化氧化變成乙醛，再發(fā)生信息反應，然后脫去一分子H2O就得到目標產(chǎn)物丁烯醛，據(jù)此可寫出合成路線。