（江蘇專(zhuān)版）2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)（十九）化學(xué)平衡 化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算（含解析）.doc

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跟蹤檢測(cè)（十九） 化學(xué)平衡 化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算 1．關(guān)于平衡常數(shù)，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．平衡常數(shù)不隨反應(yīng)物或生成物濃度的改變而改變 B．平衡常數(shù)隨溫度的改變而改變 C．平衡常數(shù)不隨壓強(qiáng)的改變而改變 D．使用催化劑能使平衡常數(shù)增大 解析：選D　化學(xué)平衡常數(shù)只隨溫度的改變而改變。只要溫度不變，對(duì)同一可逆反應(yīng)來(lái)說(shuō)，K值不變。 2．反應(yīng)2AB(g)===C(g)＋3D(g)在高溫時(shí)能自發(fā)進(jìn)行，反應(yīng)后體系中物質(zhì)的總能量升高，則該反應(yīng)的ΔH、ΔS應(yīng)為(　　) A．ΔH<0，ΔS>0 B．ΔH<0，ΔS<0 C．ΔH>0，ΔS>0 D．ΔH>0，ΔS<0 解析：選C　該反應(yīng)中氣體的物質(zhì)的量增加，ΔS>0。反應(yīng)后體系中物質(zhì)的總能量升高，說(shuō)明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，ΔH>0。 3．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．同一物質(zhì)在氣態(tài)時(shí)熵值最大，液態(tài)時(shí)次之，而固態(tài)時(shí)熵值最小 B．硝酸銨溶于水吸熱，說(shuō)明其溶于水不是自發(fā)的過(guò)程 C．不借助外力能自發(fā)進(jìn)行的過(guò)程，其體系的能量趨向于從高能量狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍芰繝顟B(tài) D．由能量判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復(fù)合判據(jù)，更適合于所有的過(guò)程 解析：選B　雖然硝酸銨溶于水吸熱，但因?yàn)轶w系的熵值增大，故在常溫下也能自發(fā)進(jìn)行。 4．已知反應(yīng)①：CO(g)＋CuO(s)CO2(g)＋Cu(s)和反應(yīng)②：H2(g)＋CuO(s)Cu(s)＋H2O(g)在相同的某溫度下的平衡常數(shù)分別為K1和K2，該溫度下反應(yīng)③：CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)的平衡常數(shù)為K。則下列說(shuō)法正確的是(　　) A．反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1＝ B．反應(yīng)③的平衡常數(shù)K＝ C．對(duì)于反應(yīng)③，恒容時(shí)，溫度升高，H2濃度減小，則該反應(yīng)的焓變?yōu)檎? D．對(duì)于反應(yīng)③，恒溫恒容下，增大壓強(qiáng)，H2濃度一定減小 解析：選B　在書(shū)寫(xiě)平衡常數(shù)表達(dá)式時(shí)，純固體不能表示在平衡常數(shù)表達(dá)式中，A錯(cuò)誤；由于反應(yīng)③＝反應(yīng)①－反應(yīng)②，因此平衡常數(shù)K＝，B正確；反應(yīng)③中，溫度升高，H2濃度減小，則平衡左移，即逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，因此ΔH<0，C錯(cuò)誤；對(duì)于反應(yīng)③，在恒溫恒容下，增大壓強(qiáng)，若充入惰性氣體，則平衡不移動(dòng)，H2的濃度不變，D錯(cuò)誤。 5．恒溫、恒壓下，將1 mol O2和2 mol SO2氣體充入一體積可變的容器中(狀態(tài)Ⅰ)，發(fā)生反應(yīng)：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)，狀態(tài) Ⅱ 時(shí)達(dá)到平衡，則O2的轉(zhuǎn)化率為(　　) A．60% B．40% C．80% D．90% 解析：選A　恒溫、恒壓下，氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比。設(shè)O2的轉(zhuǎn)化率為x，則： 2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g) n(始)/mol 2 1 0 n(變)/mol 2x x 2x n(平)/mol 2－2x 1－x 2x (2－2x)＋(1－x)＋2x＝3，解得x＝0.6。 6．固體碘化銨置于密閉容器中，加熱至一定溫度后恒溫，容器中發(fā)生反應(yīng)：①NH4I(s)NH3(g)＋HI(g)?、?HI(g)H2(g)＋I(xiàn)2(g)，測(cè)得平衡時(shí)c(I2)＝0.5 molL－1，反應(yīng)①的平衡常數(shù)為20，則下列結(jié)論不正確的是(　　) A．平衡時(shí)c(NH3)＝5 molL－1 B．平衡時(shí)HI分解率為20% C．混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再發(fā)生變化不可以作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志 D．平衡后縮小容器容積，NH4I的物質(zhì)的量增加，I2的物質(zhì)的量不變 解析：選D　設(shè)碘化銨生成氨氣和碘化氫的濃度為x molL－1 　　　　　 　 2HI(g)H2(g)＋I(xiàn)2(g) 起始(molL－1)　x　　　 0　　0 變化(molL－1) 1 0.5 0.5 平衡(molL－1) x－1 0.5 0.5 根據(jù)反應(yīng)①的平衡常數(shù)為20，得x(x－1)＝20，解得x＝5，c(NH3)＝5 molL－1，A正確；平衡時(shí)HI分解率為100%＝20%，B正確；反應(yīng)①固體生成氣體，平均摩爾質(zhì)量始終不變，反應(yīng)②反應(yīng)前后物質(zhì)的量不變，平均摩爾質(zhì)量始終不變，故混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再發(fā)生變化不可以作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志，C正確；平衡后縮小容器容積，平衡①逆向移動(dòng)，NH4I的物質(zhì)的量增加，HI的物質(zhì)的量降低，平衡②逆向移動(dòng)，則I2的物質(zhì)的量減小，D錯(cuò)誤。 7．在300 mL的密閉容器中，放入鎳粉并充入一定量的CO氣體，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：Ni(s)＋4CO(g)Ni(CO)4(g)，已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如下表所示： 溫度/℃ 25 80 230 平衡常數(shù) 5104 2 1.910－5 下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．上述生成Ni(CO4)(g)的反應(yīng)為放熱反應(yīng) B．25 ℃時(shí)反應(yīng)Ni(CO)4(g)Ni(s)＋4CO(g)的平衡常數(shù)為210－5 C．在80 ℃時(shí)，測(cè)得某時(shí)刻，Ni(CO)4、CO的濃度均為0.5 molL－1，則此時(shí)v(正)>v(逆) D．80 ℃達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得n(CO)＝0.3 mol，則Ni(CO)4的平衡濃度為2 molL－1 解析：選C　因?yàn)闇囟壬?，平衡常?shù)減小，所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，A正確；Ni(CO)4(g)Ni(s)＋4CO(g)的平衡常數(shù)為Ni(s)＋4CO(g)Ni(CO)4(g)的平衡常數(shù)的倒數(shù)，所以其應(yīng)為(5104)－1＝210－5，B正確；在80 ℃時(shí)，測(cè)得某時(shí)刻N(yùn)i(CO)4、CO的濃度均為0.5 molL－1，此時(shí)離子積為8，所以反應(yīng)逆向進(jìn)行，此時(shí)v(正)0 T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表： t/s 0 500 1 000 1 500 c(N2O5)/(molL－1) 5.00 3.52 2.50 2.50 下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．500 s內(nèi)N2O5的分解速率為2.9610－3 molL－1s－1 B．T1溫度下的平衡常數(shù)K1＝125,1000 s時(shí)轉(zhuǎn)化率為50% C．其他條件不變時(shí)，T2溫度下反應(yīng)平衡時(shí)測(cè)得N2O5(g)濃度為2.98 molL－1，則T1K3，則T1>T3 解析：選C　v(N2O5)＝＝2.9610－3molL－1s－1，A正確；1 000 s后N2O5的濃度不再發(fā)生變化，即達(dá)到了化學(xué)平衡，列出兩種量如下： 　　　　　　　　2N2O54NO2＋O2 起始(molL－1) 5.00 0 0 平衡(molL－1) 2.50 5.00 1.25 則K＝＝＝125， α(N2O5)＝100%＝50%，B正確；T2溫度下平衡時(shí)N2O5的濃度大于T1溫度下的，則改變溫度使平衡逆向移動(dòng)了，逆向是放熱反應(yīng)，因降低溫度平衡向放熱方向移動(dòng)，故T2K3，則T1>T3，D正確。 11．在恒容密閉容器中通入E、F兩種氣體，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：2E(g)＋F(g)2G(g)　ΔH>0。達(dá)到平衡后，改變一個(gè)條件(x)，下列量(y)一定符合圖中曲線的是(　　) 選項(xiàng) x y A 通入E氣體 F的轉(zhuǎn)化率 B 加入催化劑 E的體積分?jǐn)?shù) C 增大壓強(qiáng) 混合氣體的總物質(zhì)的量 D 升高溫度 混合氣體的總物質(zhì)的量 解析：選A　A項(xiàng)，當(dāng)通入E氣體時(shí)，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，F(xiàn)的轉(zhuǎn)化率增大，正確；B項(xiàng)，加入催化劑只能改變反應(yīng)速率，平衡不移動(dòng)，E的體積分?jǐn)?shù)不變，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，增大壓強(qiáng)，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，混合氣體的總物質(zhì)的量減小，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向吸熱方向移動(dòng)，混合氣體的總物質(zhì)的量減小，錯(cuò)誤。 12．碘單質(zhì)難溶于水卻易溶于KI溶液。碘水中加入KI溶液發(fā)生反應(yīng)：I2(aq)＋I(xiàn)－(aq)I(aq)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如圖，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．上述正反應(yīng)為放熱反應(yīng) B．上述體系中加入苯，平衡不移動(dòng) C．可運(yùn)用該反應(yīng)原理除去硫粉中少量的碘單質(zhì) D．實(shí)驗(yàn)室配制碘水時(shí)，為增大碘單質(zhì)的溶解度可加入適量KI溶液 解析：選B　由圖中可知，隨著溫度的升高，平衡常數(shù)減小，故升高溫度平衡逆向移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，A正確；加入苯后能將溶液中的碘單質(zhì)萃取，降低了溶液中c(I2)，平衡逆向移動(dòng)，B錯(cuò)誤；硫粉中的碘單質(zhì)在加入KI后，碘單質(zhì)生成KI3而除去，C正確；配制碘水時(shí)，加入KI溶液，使平衡正向移動(dòng)，增大碘單質(zhì)的溶解度，D正確。 13．某溫度，將2 mol CO與5 mol H2的混合氣體充入容積為2 L的密閉容器中，在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng)：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)。經(jīng)過(guò)5 min后，反應(yīng)達(dá)到平衡，此時(shí)轉(zhuǎn)移電子6 mol。 (1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)_______，v(CH3OH)＝______molL－1min－1。若保持體積不變，再充入2 mol CO和1.5 mol CH3OH，此時(shí)v(正)________v(逆)(填“>”“<”或“＝”)。 (2)在其他條件不變的情況下，再增加2 mol CO與 5 mol H2，達(dá)到新平衡時(shí)，CO的轉(zhuǎn)化率________(填“增大”“減小”或“不變”)。 (3)下列不能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。 a．CH3OH的質(zhì)量不變 b．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變 c．v逆(CO)＝2v正(H2) d．混合氣體的密度不再發(fā)生改變 (4)在一定壓強(qiáng)下，向容積為V L的容器中充入a mol CO與 2a mol H2，在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇，平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。則p1__________p2(填“大于”“小于”或“等于”，下同)。ΔH________0，該反應(yīng)在________(填“高溫”或“低溫”)下能自發(fā)進(jìn)行。 (5)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大，且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是________。 a．及時(shí)分離除CH3OH氣體　 b．適當(dāng)升高溫度 c．增大H2的濃度 d．選擇高效催化劑 解析：(1)依據(jù)化學(xué)方程式知，轉(zhuǎn)移4 mol電子消耗CO的物質(zhì)的量為1 mol，此時(shí)轉(zhuǎn)移6 mol電子，消耗的CO物質(zhì)的量＝1 mol＝1.5 mol 　　　　　 CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g) 起始(mol) 2 5 0 變化(mol) 1.5 3 1.5 平衡(mol) 0.5 2 1.5 平衡濃度c(CO)＝＝0.25 mol L－1， c(H2)＝＝1 mol L－1， c(CH3OH)＝＝0.75 mol L－1， 平衡常數(shù)K＝＝3； 5 min內(nèi)，v(CH3OH)＝＝0.15 mol L－1min－1。若保持體積不變，再充入2 mol CO和1.5 mol CH3OH，此時(shí)離子積Qc＝＝1.2<3，說(shuō)明反應(yīng)正向進(jìn)行，此時(shí)v(正)>v(逆)。(2)在其他條件不變的情況下，再增加2 mol CO與5 mol H2，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng)，平衡正向移動(dòng)，CO的轉(zhuǎn)化率增大。(3)反應(yīng)CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)　ΔH<0是氣體體積減小的放熱反應(yīng)。CH3OH的質(zhì)量不變，物質(zhì)的量不變，說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，a不符合；反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不變，氣體的物質(zhì)的量變化，當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，b不符合；當(dāng)2v逆(CO)＝v正(H2)時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，但v逆(CO)＝2v正(H2)說(shuō)明反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài)，c符合；反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變，容器容積不變，混合氣體的密度始終不變，不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，d符合。(4)相同溫度下，同一容器中，增大壓強(qiáng)，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，則CO的轉(zhuǎn)化率增大，根據(jù)圖像知，p1小于p2，溫度升高CO的轉(zhuǎn)化率減小，說(shuō)明升高溫度平衡逆向進(jìn)行，逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，ΔH<0，反應(yīng)CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)是氣體體積減小的反應(yīng)，ΔS<0，低溫下滿(mǎn)足ΔH－TΔS<0，即低溫下能自發(fā)進(jìn)行。(5)a.及時(shí)分離除CH3OH，減少生成物濃度，平衡正向移動(dòng)，但反應(yīng)速率減小，錯(cuò)誤；b.升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，錯(cuò)誤；c.增大H2的濃度，化學(xué)反應(yīng)速率增大，平衡正向移動(dòng)，正確；d.選擇高效催化劑，化學(xué)反應(yīng)速率增大，平衡不移動(dòng)，錯(cuò)誤。 答案：(1)3　0.15　>　(2)增大　(3)cd　(4)小于　小于　低溫　(5)c 14．已知：CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)　ΔH＝Q，其平衡常數(shù)隨溫度變化如下表所示： 溫度/℃ 400 500 850 平衡常數(shù) 9.94 9 1 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)_____________，該反應(yīng)的Q＝________0(填“>”或“<”)。 (2)850 ℃時(shí)在體積為10 L反應(yīng)器中，通入一定量的CO和H2O(g)，發(fā)生上述反應(yīng)，CO和H2O(g)濃度變化如圖所示，則0～4 min時(shí)平均反應(yīng)速率v(CO)＝________________________________________________________________________。 (3)若在500 ℃時(shí)進(jìn)行，且CO、H2O(g)的起始濃度均為0.020 molL－1，該條件下，CO的最大轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。 (4)若在850 ℃時(shí)進(jìn)行，設(shè)起始時(shí)CO和H2O(g)共為1 mol，其中水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為x，平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為y，試推導(dǎo)y隨x變化的函數(shù)關(guān)系式為_(kāi)_______。 (5)有人提出可以設(shè)計(jì)反應(yīng)2CO===2C＋O2(ΔH>0)來(lái)消除CO的污染。請(qǐng)判斷上述反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行：_______(填“能”或“不能”)，理由是________________________________________________________________________。 解析：(1)依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析，升高溫度，平衡常數(shù)減小，平衡逆向移動(dòng)，故正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，ΔH<0。(2)v(CO)＝＝0.03 molL－1min－1。(3)設(shè)CO的濃度變化量為a，則 　　　　　　 CO(g)＋H2O(g)H2(g)＋CO2(g) 起始(molL－1) 0.02 0.02 0 0 變化(molL－1) a a a a 平衡(molL－1) 0.02－a 0.02－a a a 代入500 ℃時(shí)反應(yīng)平衡常數(shù)有 K＝＝＝9，解得a＝0.015，CO的最大轉(zhuǎn)化率為100%＝75%。(4)因850 ℃時(shí)反應(yīng)平衡常數(shù)為1。起始時(shí)水的物質(zhì)的量為x mol，CO的物質(zhì)的量為(1－x)mol，則 　　 　 CO(g)?。?　 H2O(g)  H2(g) ＋ CO2(g) 起始/mol 1－x x 0 0 轉(zhuǎn)化/mol (1－x)y (1－x)y (1－x)y (1－x)y 平衡/mol (1－x)(1－y) x－y＋xy (1－x)y (1－x)y 所以平衡常數(shù)K＝＝1，解得y＝x。(5)反應(yīng)2CO===2C＋O2(ΔH>0)，則ΔG＝ΔH－TΔS>0，反應(yīng)ΔH>0且ΔS<0，依據(jù)ΔG＝ΔH－TΔS判斷任何情況下不能自發(fā)進(jìn)行。 答案：(1)K＝　< (2)0.03 molL－1min－1　(3)75%　(4)y＝x (5)不能　ΔH>0且ΔS<0，不能自發(fā)進(jìn)行 15．25 ℃時(shí)，在體積為2 L的密閉容器中，氣態(tài)物質(zhì)A、B、C的物質(zhì)的量n(mol)隨時(shí)間t的變化如圖所示，已知達(dá)到平衡后，降低溫度，A的轉(zhuǎn)化率增大。 (1)根據(jù)上圖數(shù)據(jù)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。此反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式K＝____________，從反應(yīng)開(kāi)始到第一次平衡時(shí)的平均速率v(A)為_(kāi)_______________________________________________________________________。 (2)在5～7 min內(nèi)，若K值不變，則此處曲線變化的原因是________________。 (3)下圖表示此反應(yīng)的反應(yīng)速率v和時(shí)間t的關(guān)系圖： 各階段的平衡常數(shù)如下表所示： t2～t3 t4～t5 t5～t6 t7～t8 K1 K2 K3 K4 K1、K2、K3、K4之間的關(guān)系為_(kāi)___________(用“>”“<”或“＝”連接)。A的轉(zhuǎn)化率最大的一段時(shí)間是___________________________________________________。 解析：(1)由圖中曲線變化情況可知：A和B是反應(yīng)物，C是生成物，再由物質(zhì)的量的變化值可得化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。 (2)根據(jù)已知反應(yīng)達(dá)平衡后，降低溫度，A的轉(zhuǎn)化率增大，說(shuō)明正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。在5～7 min內(nèi)，K值不變，說(shuō)明平衡移動(dòng)不是由溫度引起的，因此此處條件只能是增大壓強(qiáng)。(3)根據(jù)速率—時(shí)間圖分析，t3處改變的條件是升溫，t5處改變的條件是使用催化劑，t6處改變的條件是減壓，因此有K1>K2＝K3＝K4。由于整個(gè)過(guò)程條件的改變均導(dǎo)致化學(xué)平衡逆向移動(dòng)，因此A的轉(zhuǎn)化率最大的一段時(shí)間是t2～t3。 答案：(1)A＋2B2C　 0．05 molL－1min－1　(2)增大壓強(qiáng) (3)K1>K2＝K3＝K4　t2～t3