年產(chǎn)500噸馬來酸二乙酯車間工藝設(shè)計-填料精餾塔設(shè)計含CAD圖

年產(chǎn)500噸馬來酸二乙酯車間工藝設(shè)計-填料精餾塔設(shè)計含CAD圖,年產(chǎn),馬來,酸二乙酯,車間,工藝,設(shè)計,填料,精餾塔,cad 1年產(chǎn) 500 噸馬來酸二乙酯車間工藝設(shè)計——填料精餾塔的設(shè)計摘 要：馬來酸二乙酯（DEM）是高分子化合物單體，農(nóng)藥、 醫(yī) 藥 、 香 料 、 水 質(zhì) 穩(wěn) 定 劑 （ 有機 多 元 羧 酸 磷 酸 化 合 物 ） 的 中 間 體 ； 本文總述了馬來酸二乙酯的性質(zhì)、用途、主要生產(chǎn)方法、市場前景及發(fā)展趨勢；介紹了年產(chǎn) 500 噸馬來酸二乙酯車間工藝中馬來酸二乙酯-馬來酸酐分離過程填料精餾塔的設(shè)計，根據(jù)物料衡算確定了填料精餾塔的工藝參數(shù)及塔體類型。關(guān)鍵詞：馬來酸二乙酯-馬來酸酐；分離過程；填料精餾塔2The Process Design of a Plant Producing 500t/a Diethyl Maleate—The design of packing distillation column Abstract: Diethyl Maleate is a macromolecular monomer and intermediates of pesticide , medicine spices, water quality stabilizer(organic polybasic carboxylic acid phosphate compound). Its natures, uses, main production methods, the market prospect and the trend of development are mainly introduced in this paper. This paper introduces the design of packing distillation column in the annual output of 500 tons diethyl maleate process between diethyl maleate-maleic anhydride separation process , According to the material balance of the packing distillation column,the technological parameters and the tower body types were determinedKey words: diethyl maleate - maleic anhydride ; separation process; packed column.3目 錄摘 要 1關(guān)鍵 詞 11 簡介 .21.1 馬來酸二乙酯的形狀及應用 .21.1.1 馬來酸二乙酯的性狀 21.1.2 馬來酸二乙酯的危險性概述 21.1.3 馬來酸二乙酯的消防措施 31.1.4 馬來酸 二乙酯的應用及儲存 31.2 馬來酸二乙酯的操作注意事項及運輸注意事項 31.3 馬來酸二乙酯的應急處理 42 馬來酸酐合成馬來酸二乙酯的方法及工藝流程 .42.1 馬來酸二乙酯的生產(chǎn)方法 .42.1.1 硫酸催化酯化法 52.1.2 離子交換法 52.2 馬來酸二乙酯的生產(chǎn)工藝選擇 62.3 生產(chǎn)工藝流程 63 選擇精餾塔的原則 .74 馬來酸二乙酯-馬來酸酐分離過程填料精餾塔設(shè)計 74.1 設(shè)計條件 74.2 設(shè)計任務(wù) .84.3 設(shè)計計算 84.3.1 精餾塔的物料衡算 .84.3.2 塔板數(shù)的確定 94.3.3 精餾塔的工藝條件及有關(guān)物性數(shù)據(jù)的計算 .114.3.4 精餾塔的塔體工藝尺寸計算 .144.3.5 填料層高度計算 .164.3.6 填料層壓降計算 .16結(jié) 束 語 .17參考文獻及謝辭 .1941.簡介1.1 馬來酸二乙酯形狀及應用馬來酸二乙酯的性狀1. ??1~2馬來酸二乙酯又名順丁烯二酸二乙酯、失水蘋果酸二乙酯、失水蘋果酸乙酯，英 文 名 Diethyl maleate， 化 學 式 ， 分 子 量 為 172.18。 結(jié) 構(gòu) 式 8124CHO馬來酸二乙酯為無色透明液體，常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：氧化劑、還原劑、酸類、堿類。微溶于水，溶于醇、醚、烴等有機溶劑，在堿性溶液中易水解。30℃時在水中溶解 1.4％；水在馬來酸二乙酯中溶解 1.9％，與 88.2％的水形成共沸混合物，共沸點 99.65℃。熔點（℃）：-11.5，沸點（℃）：225.0，相對密度（水=1）：1.0687（20℃），相對蒸氣密度（空氣=1）：5.93，飽和蒸汽壓（kpa）：0.133（57.3℃），酸堿度（PH 值）：1，折光率：1.4415，粘度（mpa.s，25℃）：3.14，蒸發(fā)熱（kJ/mol）：52.3，蒸汽壓（kpa， 30℃）：0.30。技術(shù)指標：含量≥98%，酸度( 一硫酸計)≤0.1%。馬來酸二乙酯的危險性概述1.2侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。健康危害：該品粉塵和蒸氣具有刺激性。吸入后可引起咽炎、喉炎和支氣管炎，可伴有腹痛。眼和皮膚直接接觸有明顯刺激作用，并引起灼傷。慢性影響：慢性結(jié)膜炎、鼻粘膜潰瘍和炎癥。有致敏性，可引起皮疹和哮喘。對眼睛、皮膚、粘膜有一定的刺激作用。 環(huán)境危害：該物質(zhì)對環(huán)境有害，建議不要讓其進入環(huán)境，應特別注意對水體的污染。燃爆危險：其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆炸，有腐蝕性。與氧化劑能發(fā)生強烈反應，引起燃燒或爆炸。若遇高熱，可發(fā)生聚合5反應，放出大量熱量而引起容器破裂和爆炸事故。蒸氣比空氣重，沿地面擴散并易積存于低洼處，遇火源會著火回燃。馬來酸二乙酯的消防措施1.3有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳。 滅火方法：盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結(jié)束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉、沙土滅火。滅火注意事項及措施：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風向滅火，盡可能將容器從火場移至空曠處，噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結(jié)束，處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤離；注意用火滅火無效。馬來酸二乙酯的應用及儲存1.4用途：馬來酸二乙酯主要用于生產(chǎn)有機磷農(nóng)藥馬拉硫磷。馬來酸二乙酯也是合成高分子化合物的單體。馬來酸二乙酯還用作醫(yī)藥、香料、水質(zhì)穩(wěn)定劑等的中間體，溶劑，殺蟲劑，高聚物單體，塑料助劑。包裝：200 公斤/鍍鋅鐵桶或 200 公斤/塑料桶。儲存方法：儲存在陰涼干燥通風的地方，遠離火種、熱源。防止陽關(guān)直射。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類分開存放，切勿混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設(shè)備和合適的收容材料。1.2 馬來酸二乙酯的操作注意事項及運輸注意事項密閉操作，提供充分的局部排風；操作人員必須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程；建議操作人員佩戴頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器，穿膠布防毒衣，帶橡膠手套；遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設(shè)備；避免產(chǎn)生粉塵。避免與氧化劑、酸類接觸；搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞；配備相應品種數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設(shè)備；倒空的容器可能殘留有害物。6運輸前應先檢查包裝容器是否完整、密封，運輸過程中要確保容器不泄露、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類、堿類等混裝混運。船運時，應與機艙、電源、火源等部位隔離。公路運輸時要按規(guī)定路線行駛。1.3 馬來酸二乙酯的應急處理迅速撤離泄露污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。周圍設(shè)警告標志，建議應急處理人員戴好防毒面具，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，盡可能切斷泄漏源，防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏，構(gòu)筑圍堤或挖坑收容，用泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運至廢物處理場所處理。呼吸系統(tǒng)防護：空氣中濃度超標時，應該佩帶防毒口罩。眼睛防護：戴安全防護眼鏡。防護服：穿工作服（防腐材料制作）。手防護：帶橡皮手套。其他：工作后，淋浴更衣，注意個人清潔衛(wèi)生。皮膚接觸：脫去污染的衣著，立即用水沖洗至少 15 分鐘。若有灼傷，就醫(yī)治療。眼鏡接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少 15 分鐘。吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處，保持呼吸道暢通，必要時進行人工呼吸或就醫(yī)。食入：誤食者立即漱口，給飲牛奶或蛋清或就醫(yī)。2. 馬來酸酐合成馬來酸二乙酯的方法及工藝流程2.1 馬來酸二乙酯的生產(chǎn)方法馬來酸二乙酯由順丁烯二酸酐和乙醇在硫酸存在下酯化制得;也可用陽離子交換樹脂為催化劑進行交換轉(zhuǎn)化而得。工業(yè)品順丁烯二酸二乙酯含量≥98%，每噸產(chǎn)品消耗順丁烯二酸酐(95%)585kg，乙醇(95%)604kg。馬來酸二乙酯的傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝是用濃硫酸做催化劑，馬來酸酐和乙醇酯化反應合成。7其反應方程式為：OOO+CH3CH2OH濃H2SO4濃 OHOOOOHOOO+CH3CH2OH濃H2SO4濃 OOOO硫酸催化酯化法2.1??2本工藝分有苯正壓操作和無苯負壓操作。有苯正壓操作工藝過程為，將一定量的苯和乙醇加入酯化鍋，投入順丁烯二酸酐在攪拌的情況下，向酯化鍋滴加濃硫酸，加料后，將溫度升至75℃左右，酯化反應產(chǎn)生的水分與苯、乙醇形成三元共沸物上升到蒸餾塔，塔頂溫度保持在65℃左右，共沸物由塔頂進入冷凝器，被冷凝器冷卻到50℃左右流入分離器分層，分離器蛇管通入低溫水，使溫度降至25℃左右，此時上層液體含苯84.5%，水1%，乙醇 14.5%，回流入反應鍋內(nèi)繼續(xù)酯化蒸餾帶水，使可逆的酯化反應進行完全。分離器下層水進一步處理，可回收苯和乙醇。當塔頂溫度上升至68.2℃、分離器下層水液位不再上升時，，表示反應鍋內(nèi)水分已經(jīng)全部蒸出，酯化反應已經(jīng)完成。此時蒸出的苯和乙醇二元共沸物，不再回流直接由分離器放入儲槽，經(jīng)干燥后，此苯、乙醇共沸物供酯化反應配料使用。無苯負壓操作 這是一種重要改進。順丁烯二酸酐和乙醇在硫酸作用下酯化。借一定的真空和溫度將乙醇和反應生成的水呈氣態(tài)帶出，然后通過分餾塔分離出乙醇回流酯化，使反應趨向完全。這種操作方法能縮短反應周期，提高收率和產(chǎn)品質(zhì)量，改善操作環(huán)境，國內(nèi)生產(chǎn)廠大都采用此法。但考慮到經(jīng)濟效益，正壓比負壓更容易得到，所以采用有苯正壓操作。離子交換法2.1順丁烯二酸酐和乙醇的酯化反應在陽離子交換樹脂的作用下進行。交換柱直徑 400㎜、高 4m，工作溫度為 95±2℃。此法可以避免硫酸催化法正壓有苯操作工藝中的苯污染，但對反應原料和設(shè)備要求提高，因為交換樹脂容易與高價金屬8離子如鐵、鈣、鋁等進行交換而失去催化活性，故反應原料中應不含這些金屬離子，反應設(shè)備要求采用搪玻璃、不銹鋼材質(zhì)。用粉末型苯乙烯-二乙烯苯強酸性離子交換樹脂催化合成順丁烯二酸二乙酯，能取得提高產(chǎn)品質(zhì)量、簡化工藝、避免游離酸腐蝕的效果。這種粉末樹脂是一種能顯示離子交換功能的高分子材料，在它交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高分子基體上以化學鍵結(jié)合著許多酸性或堿性基團，能和一般低分子酸、堿一樣對某些有機化學反應起催化作用，將苯乙烯-二乙烯苯強酸性離子交換樹脂經(jīng)過 10%氫氧化鈉及 10%鹽酸交換浸泡后，洗至近中性，在烘箱 110℃～120℃溫度下干燥，按順丁烯二酸酐重量的 1%～ 20%加入反應系統(tǒng)，乙醇過量 0～5%，在 50～100℃進行酯化反應。在反應過程中，不斷蒸餾出乙醇-水共沸物帶出反應生成的水分，在催化劑用量為 10%時，完成酯化反應所需時間為 4～6h。然后將反應物中的催化劑粉末樹脂過濾分離，就可獲得純度較高的產(chǎn)品，粉末樹脂經(jīng)活化后繼續(xù)使用。2.2 馬來酸二乙酯的生產(chǎn)工藝選擇傳統(tǒng)方法成熟，產(chǎn)率穩(wěn)定。對設(shè)備的要求比較低，大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)經(jīng)濟效益相對比較高且催化劑在液相中具有良好的催化活性。所以馬來酸二乙酯生產(chǎn)工藝是用濃硫酸做催化劑，馬來酸酐和乙醇酯化反應合成。 2.3 生產(chǎn)工藝流程 工藝流程圖如圖 1：9中和過濾精餾精餾餾反應釜脫色冷 凝冷 凝 中 和 過濾 精 餾 精餾反 應釜精 脫色 冷 凝 冷 凝馬 來 酸 酐 濃硫 酸乙 醇 乙 醇 、 笨活 性 炭 碳 酸 鈉 馬 來 酸 二 乙 酯 馬來酸酐濃硫酸乙醇乙醇、苯活性炭 碳酸鈉馬來酸二乙酯圖 1 生產(chǎn)馬來酸二乙酯的工藝流程圖3. 選擇精餾塔的原則混合物的分離是化工生產(chǎn)中的重要過程。蒸餾是分離液體混合物的典型單元操作。它是通過加熱造成氣液兩相物系，利用物系中各組分的揮發(fā)度不同的特性以實現(xiàn)分離目的。填料塔結(jié)構(gòu)簡單，壓降小，填料易用耐腐蝕材料制造。過去，由于填料本體及塔內(nèi)構(gòu)件不夠完善，填料塔大多局限于處理腐蝕性介質(zhì)或不適宜安裝塔板的小直徑塔。近年來，由于填料結(jié)構(gòu)的改進和新型高效、高負荷填料的開發(fā)，既提高了塔的通過能力和分離效率，又保持了壓力降小及性能穩(wěn)定的特點，因此，填料塔已經(jīng)被推廣到許多大型氣液傳質(zhì)的操作中。精餾塔操作的基本要求是在連續(xù)定態(tài)和最經(jīng)濟的條件下處理更多的原料液，達到預定的分離要求或組分的回收率，即在允許范圍內(nèi)采用較小的回流比和比較大的再沸器傳熱量。所以在設(shè)計精餾塔的過程中，必須保持精餾定態(tài)操作的條件如：塔壓穩(wěn)定；進、出塔系統(tǒng)的物料量平衡和穩(wěn)定；進料組成和熱狀況穩(wěn)定；回流比恒定；再沸器和冷凝器的傳熱條件穩(wěn)定；塔系統(tǒng)與環(huán)境間散熱穩(wěn)定等。填料塔操作時，液體自塔上部進入，通過液體分布裝置均勻淋灑于填料層上，繼而沿填料表面緩慢下流。氣體自塔下部進入，穿過柵板沿著填料間隙上升。這樣,氣液兩相沿著塔高在填料表面與填料自由空間連續(xù)逆流接觸，進行傳質(zhì)和傳熱。 10馬來酸二乙酯-馬來酸酐屬于難分離物系，由于馬來酸二乙酯和馬來酸酐都有雙鍵，使其對溫度很敏感，必須在減壓的條件下進行分離，選用填料精餾塔可以達到分離要求的溫度，且不是物質(zhì)發(fā)生變質(zhì)。填料精餾塔的分離效率較高，壓降小，容易滿足生產(chǎn)要求。4. 馬來酸二乙酯-馬來酸酐分離過程填料精餾塔設(shè)計4.1 設(shè)計條件采用泡點進料，將原料通過預熱器加熱到泡點后送入塔中，馬來酸酐常壓下沸點 ，馬來酸二乙酯常壓下沸點 ，采用減壓精餾，用 循環(huán)水02C025C025C冷凝，塔頂上升蒸汽用全凝器冷凝，冷凝液在泡點下一部分回流至塔內(nèi)，其余送至冷凝。因所分離的重組分為馬來酸酐，故選產(chǎn)品馬來酸二乙酯從釜底直接獲得。4.2 設(shè)計任務(wù)①塔的物料衡算；②塔板數(shù)的確定③塔體工藝尺寸；④填料層壓降的計算⑤繪制生產(chǎn)工藝流程圖，精餾塔設(shè)計圖4.3 設(shè)計計算精餾塔的物料衡算 4.31①原料液及塔頂、塔底產(chǎn)品的摩爾分率馬來酸酐的摩爾質(zhì)量 98AMkgmol?馬來酸二乙酯的摩爾質(zhì)量 172B由上一步過濾及分層處理得 一進塔物料中產(chǎn)品馬來酸二乙酯 ，70.16kgh馬來酸酐 。經(jīng)過減壓精餾，出塔產(chǎn)品的質(zhì)量分數(shù)為 w=98 %，產(chǎn)品的2.104kgh損耗為 w=3%，由此得塔頂產(chǎn)品馬來酸二乙酯 ，馬來酸酐0.715kgh，塔底產(chǎn)品馬來酸二乙酯 ，馬來酸酐 。 物.868. 1.389kgh料衡算如下：11??70.1640.972fw???.58.35.9DX2.1040762F??.389.346.5WX?????10.9810.572168.3/FFFMXMkgmol????????2.047.6.42/83kmolh0.4294=D+W0.4294×0.05=0.3735D+0.0346W ∴D=0.0195kmol/h W=0.4099kmol/h②原料液及塔頂，塔底產(chǎn)品的平均摩爾質(zhì)量 ????10.3759810.375214.36/DADBMXMkgmol?????????4669WW4.3.2 塔板數(shù)的確定因為精餾是在減壓條件下進行，查圖 2圖 2 減壓蒸餾時沸點和壓力的關(guān)系1220mmHg 下，馬來酸酐與馬來酸二乙酯的相對揮發(fā)度 α=1.4858馬來酸二乙酯 依據(jù)安托尼公式：??3P--物質(zhì)的蒸汽壓：T-- 絕對溫度（57~225），（T+273.15) lnBPACT???馬來酸酐依據(jù)安托尼公式：P--物質(zhì)的蒸汽壓，mmHg;T--絕對溫度（60~160），lg53.2/（T+273.15)馬來酸二乙酯 ??8.7195A.2318B.3069C?時 P=1.5332015TC?馬來酸酐 46.725時 P=2.27809402.78=1.53P??馬 來 酸 酐馬 來 酸 二 乙 酯① q=1 進料 0.FqX???48.072511.5.qqY?????最小回流比為： min0.37.13.825DqXRY??取操作回流比為：min213.80.7??② 求精餾塔的氣、液相負荷 0.795.314/LRDkmolh???1209V??.3482/Fl? ?9kolh③操作線方程精餾段方程： 20.7.350.92.17111DXRY X??????13提餾段方程： 0.820.49.361.970.34582WLFYXXX? ???????④逐板計算法 ：??41.375DY??11 00.64.8.4.?????210.957269517.295YX??????20.Y300.34YX33.162X????43.952.17.2?????440.8Y5400.34YX55.91X????65.92.17.8?????660.754Y7600.95YX77.21X????87.952.1.768?????880.53Y9800.2YX99.461X????9.46.5??精餾段需 9-1=8 塊板n?0.346W19X??21.9760.345.92YX???????220.46Y?????32.6??33.180.46WXX?????14提餾段板 3-1=2 塊總理論板層數(shù)：N T=10進料板位置： NF=9全塔效率取 ET=0.5所以 精餾段實際板層數(shù) N 精=16 塊，提餾段 N 提=4 塊精餾塔的工藝條件及有關(guān)物性數(shù)據(jù)的計算4.31. 操作壓力計算塔頂操作壓力 20.6DPmHgKPa?每層塔板壓降 (填料塔約為 0.01~0.27KPa）.1a?進料板力 .4.2F???塔底壓力 2.606Wa精餾段平均壓力 ??./3.mPKP?提餾段平均壓力 4.242. 操作溫度計算依據(jù)操作壓力，由泡點方程通過試差法 計算出泡點溫度，其中馬來酸二??5乙酯、馬來酸酐的飽和蒸氣壓由按托尼方程計算，計算過程略。計算結(jié)果如下：塔頂溫度 094DtC?進料板溫度 1.23F精餾段平均溫度 ??0/1.65mt C??塔底溫度 0.9W提餾段平均溫度 012.3/.7t?3.平均摩爾質(zhì)量計算塔頂:由 XD=Y1=0.3735 查平衡線 ??11.2864YX??????110.375980.3751.3/VmABMYMkgmol????????上 升 蒸 汽 2640LD下 降 液 體進料板： 0.5FX由 進 料 得 ??1.85072514FY????????15????10.7259810.72516.35/VFmAFBMYMkgmol???????????80LX塔底：由 得0.346W??.1WXY???10.56980.561728.6/VmABY kgmol???????????343494LMXM精餾段平均摩爾質(zhì)量 ????/21.6.5/21.8/VmDVF kgol508393LL m?????提餾段平均摩爾質(zhì)量 ????/21.496.5/216.07/VmDVFMkgol838LL4.平均密度計算a 由理想氣體狀態(tài)方程計算， 精餾段氣體平均密度 ??33.4615.980.17/827mVVPMgcmRT??????提餾段氣體平均密度 3.25/VVm?b 液相平均密度計算1/LmiPap??塔頂：由 094DtC得表 1：??7查 手 冊表 1 不同溫度下馬來酸酐和馬來酸二乙酯的密度溫度 80 100 120 1400馬來酸酐密度 1287 1263 1238 12133kgm馬來酸二乙酯 1.008 0.983 0.957 0.931c由內(nèi)插法得 31270./A??390.5/Bkgm??????780.253.1.7DAXMa? ????????16????3111049.72/0.2537.0.253.LDmAAB kgma?????????進料板：由 由內(nèi)插法得 9.FtC46/Akgm??3/B?????.98.9110.510572AABXM? ??? 37.8/.2.46.LFmAAB kgma?????????塔底：由 由內(nèi)插法得 01.9WtC318/Akgm??396.504/B?????0.9.2.346.417AABXM? ??? 31 9.84/.21826.50LWmAAB kgma?????????精餾段液相平均密度為：????3/049.7.31./LmDLFm kg?提餾段液相平均密度為：3/21.8.2974.6/LWLF m?????精餾塔的塔體工藝尺寸計算4.3（1）塔徑的計算A.﹑精餾段塔徑按第 1 塊板的數(shù)據(jù)近似計算液相質(zhì)量流量為： 10.39415.362.49/LLWMkgh????氣相質(zhì)量流量為： 8vV流動參數(shù)為：62.490.173.259386VLW????查圖 4-6 得17max0.1SC?8.8?06.734.132SVLu ms????安全系數(shù) 0.6 0.674.0us??41958.133SDm????B、提餾段塔徑計算液相質(zhì)量流量： 10.826.78.LLWMkgh????氣相質(zhì)量流量： 419012VV?流動參數(shù)為： 138.60.25.3974VL?????查圖 4-6 得max0.78SC.624??04.102.597SVLu ms????安全系數(shù) 0.6 0.6.6us??1840.4196.70.2543.2SVDmu?????比較取圓整值 m?（2）液體噴淋密度及空塔氣速核算（D 以圓整后為準）精餾段液體噴淋密度為： ??32226.49103.6.90.LWUmh???????????????????空塔氣速為： 2263.84173.60Vu sD?????????提餾段液體噴淋密度為：??3222138.697450.0LWUmhD???????????????????空塔氣速： 226.18.5903Vus?????????填料層高度計算4.35采用理論板當量高度法選 500Y 金屬孔板紋填料 ，查附錄，每米填料理論板數(shù)為 4～4.5 塊??614.5, 0.2n45=60.23mZ=1.324.4.8.508.1t tTHEPZN?????精 精提 提取 n則由精 餾 段 ，考 慮 安 全 系 數(shù) ， 故 校 正 ：提 餾 段 ，考 慮 安 全 系 數(shù) ， 故 校 正 ：設(shè)計取精餾段填料層高度為 ，提餾段填料層高度為 ，總填料4.m5.19根據(jù)式 ，取填料層的分段高度為 54???15~20hHETP?20.4.hm??故精餾段不需分段，提餾段也不需分段。填料層壓降計算.36對 500Y 金屬孔板紋查的每米填料層壓降為： 4.10PZMPam????精餾段填料層壓降為： 43.01.760MPa???????提餾段填料層壓降為： ： 4填料層總壓降為： 33.76.2.12.KPa?????結(jié) 束 語本文主要介紹了馬來酸二乙酯制備的工業(yè)生產(chǎn)中填料精餾塔的工藝設(shè)計和選型，這是一個工藝，具有廣闊的市場前景及發(fā)展趨勢。但是在設(shè)計的整個過程中仍存在很多不足之處，由于時間倉促，手頭查到的資料欠缺再加上經(jīng)驗貧乏，為了簡化計算，在物料衡算過程中，做了一些忽略了。還有計算時有的數(shù)據(jù)取的是經(jīng)驗值和估計值，因而計算出的結(jié)果和實際有些偏差，仍需要進一步改進。20參考文獻[1] 章思規(guī).精細有機化學品技術(shù)手冊[M]. 北京: 科學出版社,1991.543.[2] 章思規(guī),辛忠.精細有機化工制備手冊[M]. 北京: 科學技術(shù)文獻出版社, 1994.633.[3] 陳新志,蔡振云. 化工熱力學[M ]. 北京: 化學工業(yè)出版社, 2011 年.[4] 姚玉英.化工原理下冊[M]. 天津: 天津大學出版社,1999.[5] 賈紹義,柴誠敬.化工原理課程設(shè)計[M]. 天津: 天津大學出版社,2002.[6] 夏清,陳常貴.《化工原理（下）》,天津大學出版社,2005 年.[7] 劉光啟,馬連湘.化學化工物性數(shù)據(jù)手冊有機卷[M]. 化學工業(yè)出版社 ,2002 年.[8] 馬沛生.有機化合物實驗物性數(shù)據(jù)手冊[M]. 化學工業(yè)出版社 ,2006 年.21謝 辭本次畢業(yè)設(shè)計是在我的指導老師 XX 的悉心指導下完成的。在完成本次設(shè)計期間，我遇到了好多問題，陳老師給了我很大的幫助。陳老師嚴謹?shù)闹螌W態(tài)度、求實的工作作風、平易近人的待人風格，都耳濡目染著自己。盡管我們接觸的時間不算很長，但陳老師在我學習上的具體指導對我科研技能及業(yè)務(wù)能力的提高有著深遠的影響。在此，我向陳老師表示衷心的感謝！最后我的設(shè)計能完成，對所有曾經(jīng)在工作和學習過程中給我提供過幫助的老師和同學表示最真誠的感謝！221年產(chǎn) 500 噸馬來酸二乙酯車間工藝設(shè)計——填料精餾塔的設(shè)計摘 要：馬來酸二乙酯（DEM）是高分子化合物單體，農(nóng)藥、 醫(yī) 藥 、 香 料 、 水 質(zhì) 穩(wěn) 定 劑 （ 有機 多 元 羧 酸 磷 酸 化 合 物 ） 的 中 間 體 ； 本文總述了馬來酸二乙酯的性質(zhì)、用途、主要生產(chǎn)方法、市場前景及發(fā)展趨勢；介紹了年產(chǎn) 500 噸馬來酸二乙酯車間工藝中馬來酸二乙酯-馬來酸酐分離過程填料精餾塔的設(shè)計，根據(jù)物料衡算確定了填料精餾塔的工藝參數(shù)及塔體類型。關(guān)鍵詞：馬來酸二乙酯-馬來酸酐；分離過程；填料精餾塔2The Process Design of a Plant Producing 500t/a Diethyl Maleate—The design of packing distillation column Abstract: Diethyl Maleate is a macromolecular monomer and intermediates of pesticide , medicine spices, water quality stabilizer(organic polybasic carboxylic acid phosphate compound). Its natures, uses, main production methods, the market prospect and the trend of development are mainly introduced in this paper. This paper introduces the design of packing distillation column in the annual output of 500 tons diethyl maleate process between diethyl maleate-maleic anhydride separation process , According to the material balance of the packing distillation column,the technological parameters and the tower body types were determinedKey words: diethyl maleate - maleic anhydride ; separation process; packed column.3目 錄摘 要 1關(guān)鍵 詞 11 簡介 .21.1 馬來酸二乙酯的形狀及應用 .21.1.1 馬來酸二乙酯的性狀 21.1.2 馬來酸二乙酯的危險性概述 21.1.3 馬來酸二乙酯的消防措施 31.1.4 馬來酸 二乙酯的應用及儲存 31.2 馬來酸二乙酯的操作注意事項及運輸注意事項 31.3 馬來酸二乙酯的應急處理 42 馬來酸酐合成馬來酸二乙酯的方法及工藝流程 .42.1 馬來酸二乙酯的生產(chǎn)方法 .42.1.1 硫酸催化酯化法 52.1.2 離子交換法 52.2 馬來酸二乙酯的生產(chǎn)工藝選擇 62.3 生產(chǎn)工藝流程 63 選擇精餾塔的原則 .74 馬來酸二乙酯-馬來酸酐分離過程填料精餾塔設(shè)計 74.1 設(shè)計條件 74.2 設(shè)計任務(wù) .84.3 設(shè)計計算 84.3.1 精餾塔的物料衡算 .84.3.2 塔板數(shù)的確定 94.3.3 精餾塔的工藝條件及有關(guān)物性數(shù)據(jù)的計算 .114.3.4 精餾塔的塔體工藝尺寸計算 .144.3.5 填料層高度計算 .164.3.6 填料層壓降計算 .16結(jié) 束 語 .17參考文獻及謝辭 .1941.簡介1.1 馬來酸二乙酯形狀及應用馬來酸二乙酯的性狀1. ??1~2馬來酸二乙酯又名順丁烯二酸二乙酯、失水蘋果酸二乙酯、失水蘋果酸乙酯，英 文 名 Diethyl maleate， 化 學 式 ， 分 子 量 為 172.18。 結(jié) 構(gòu) 式 8124CHO馬來酸二乙酯為無色透明液體，常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：氧化劑、還原劑、酸類、堿類。微溶于水，溶于醇、醚、烴等有機溶劑，在堿性溶液中易水解。30℃時在水中溶解 1.4％；水在馬來酸二乙酯中溶解 1.9％，與 88.2％的水形成共沸混合物，共沸點 99.65℃。熔點（℃）：-11.5，沸點（℃）：225.0，相對密度（水=1）：1.0687（20℃），相對蒸氣密度（空氣=1）：5.93，飽和蒸汽壓（kpa）：0.133（57.3℃），酸堿度（PH 值）：1，折光率：1.4415，粘度（mpa.s，25℃）：3.14，蒸發(fā)熱（kJ/mol）：52.3，蒸汽壓（kpa， 30℃）：0.30。技術(shù)指標：含量≥98%，酸度( 一硫酸計)≤0.1%。馬來酸二乙酯的危險性概述1.2侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。健康危害：該品粉塵和蒸氣具有刺激性。吸入后可引起咽炎、喉炎和支氣管炎，可伴有腹痛。眼和皮膚直接接觸有明顯刺激作用，并引起灼傷。慢性影響：慢性結(jié)膜炎、鼻粘膜潰瘍和炎癥。有致敏性，可引起皮疹和哮喘。對眼睛、皮膚、粘膜有一定的刺激作用。 環(huán)境危害：該物質(zhì)對環(huán)境有害，建議不要讓其進入環(huán)境，應特別注意對水體的污染。燃爆危險：其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆炸，有腐蝕性。與氧化劑能發(fā)生強烈反應，引起燃燒或爆炸。若遇高熱，可發(fā)生聚合5反應，放出大量熱量而引起容器破裂和爆炸事故。蒸氣比空氣重，沿地面擴散并易積存于低洼處，遇火源會著火回燃。馬來酸二乙酯的消防措施1.3有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳。 滅火方法：盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結(jié)束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉、沙土滅火。滅火注意事項及措施：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風向滅火，盡可能將容器從火場移至空曠處，噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結(jié)束，處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤離；注意用火滅火無效。馬來酸二乙酯的應用及儲存1.4用途：馬來酸二乙酯主要用于生產(chǎn)有機磷農(nóng)藥馬拉硫磷。馬來酸二乙酯也是合成高分子化合物的單體。馬來酸二乙酯還用作醫(yī)藥、香料、水質(zhì)穩(wěn)定劑等的中間體，溶劑，殺蟲劑，高聚物單體，塑料助劑。包裝：200 公斤/鍍鋅鐵桶或 200 公斤/塑料桶。儲存方法：儲存在陰涼干燥通風的地方，遠離火種、熱源。防止陽關(guān)直射。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類分開存放，切勿混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設(shè)備和合適的收容材料。1.2 馬來酸二乙酯的操作注意事項及運輸注意事項密閉操作，提供充分的局部排風；操作人員必須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程；建議操作人員佩戴頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器，穿膠布防毒衣，帶橡膠手套；遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設(shè)備；避免產(chǎn)生粉塵。避免與氧化劑、酸類接觸；搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞；配備相應品種數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設(shè)備；倒空的容器可能殘留有害物。6運輸前應先檢查包裝容器是否完整、密封，運輸過程中要確保容器不泄露、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類、堿類等混裝混運。船運時，應與機艙、電源、火源等部位隔離。公路運輸時要按規(guī)定路線行駛。1.3 馬來酸二乙酯的應急處理迅速撤離泄露污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。周圍設(shè)警告標志，建議應急處理人員戴好防毒面具，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，盡可能切斷泄漏源，防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏，構(gòu)筑圍堤或挖坑收容，用泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運至廢物處理場所處理。呼吸系統(tǒng)防護：空氣中濃度超標時，應該佩帶防毒口罩。眼睛防護：戴安全防護眼鏡。防護服：穿工作服（防腐材料制作）。手防護：帶橡皮手套。其他：工作后，淋浴更衣，注意個人清潔衛(wèi)生。皮膚接觸：脫去污染的衣著，立即用水沖洗至少 15 分鐘。若有灼傷，就醫(yī)治療。眼鏡接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少 15 分鐘。吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處，保持呼吸道暢通，必要時進行人工呼吸或就醫(yī)。食入：誤食者立即漱口，給飲牛奶或蛋清或就醫(yī)。2. 馬來酸酐合成馬來酸二乙酯的方法及工藝流程2.1 馬來酸二乙酯的生產(chǎn)方法馬來酸二乙酯由順丁烯二酸酐和乙醇在硫酸存在下酯化制得;也可用陽離子交換樹脂為催化劑進行交換轉(zhuǎn)化而得。工業(yè)品順丁烯二酸二乙酯含量≥98%，每噸產(chǎn)品消耗順丁烯二酸酐(95%)585kg，乙醇(95%)604kg。馬來酸二乙酯的傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝是用濃硫酸做催化劑，馬來酸酐和乙醇酯化反應合成。7其反應方程式為：OOO+CH3CH2OH濃H2SO4濃 OHOOOOHOOO+CH3CH2OH濃H2SO4濃 OOOO硫酸催化酯化法2.1??2本工藝分有苯正壓操作和無苯負壓操作。有苯正壓操作工藝過程為，將一定量的苯和乙醇加入酯化鍋，投入順丁烯二酸酐在攪拌的情況下，向酯化鍋滴加濃硫酸，加料后，將溫度升至75℃左右，酯化反應產(chǎn)生的水分與苯、乙醇形成三元共沸物上升到蒸餾塔，塔頂溫度保持在65℃左右，共沸物由塔頂進入冷凝器，被冷凝器冷卻到50℃左右流入分離器分層，分離器蛇管通入低溫水，使溫度降至25℃左右，此時上層液體含苯84.5%，水1%，乙醇 14.5%，回流入反應鍋內(nèi)繼續(xù)酯化蒸餾帶水，使可逆的酯化反應進行完全。分離器下層水進一步處理，可回收苯和乙醇。當塔頂溫度上升至68.2℃、分離器下層水液位不再上升時，，表示反應鍋內(nèi)水分已經(jīng)全部蒸出，酯化反應已經(jīng)完成。此時蒸出的苯和乙醇二元共沸物，不再回流直接由分離器放入儲槽，經(jīng)干燥后，此苯、乙醇共沸物供酯化反應配料使用。無苯負壓操作 這是一種重要改進。順丁烯二酸酐和乙醇在硫酸作用下酯化。借一定的真空和溫度將乙醇和反應生成的水呈氣態(tài)帶出，然后通過分餾塔分離出乙醇回流酯化，使反應趨向完全。這種操作方法能縮短反應周期，提高收率和產(chǎn)品質(zhì)量，改善操作環(huán)境，國內(nèi)生產(chǎn)廠大都采用此法。但考慮到經(jīng)濟效益，正壓比負壓更容易得到，所以采用有苯正壓操作。離子交換法2.1順丁烯二酸酐和乙醇的酯化反應在陽離子交換樹脂的作用下進行。交換柱直徑 400㎜、高 4m，工作溫度為 95±2℃。此法可以避免硫酸催化法正壓有苯操作工藝中的苯污染，但對反應原料和設(shè)備要求提高，因為交換樹脂容易與高價金屬8離子如鐵、鈣、鋁等進行交換而失去催化活性，故反應原料中應不含這些金屬離子，反應設(shè)備要求采用搪玻璃、不銹鋼材質(zhì)。用粉末型苯乙烯-二乙烯苯強酸性離子交換樹脂催化合成順丁烯二酸二乙酯，能取得提高產(chǎn)品質(zhì)量、簡化工藝、避免游離酸腐蝕的效果。這種粉末樹脂是一種能顯示離子交換功能的高分子材料，在它交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高分子基體上以化學鍵結(jié)合著許多酸性或堿性基團，能和一般低分子酸、堿一樣對某些有機化學反應起催化作用，將苯乙烯-二乙烯苯強酸性離子交換樹脂經(jīng)過 10%氫氧化鈉及 10%鹽酸交換浸泡后，洗至近中性，在烘箱 110℃～120℃溫度下干燥，按順丁烯二酸酐重量的 1%～ 20%加入反應系統(tǒng)，乙醇過量 0～5%，在 50～100℃進行酯化反應。在反應過程中，不斷蒸餾出乙醇-水共沸物帶出反應生成的水分，在催化劑用量為 10%時，完成酯化反應所需時間為 4～6h。然后將反應物中的催化劑粉末樹脂過濾分離，就可獲得純度較高的產(chǎn)品，粉末樹脂經(jīng)活化后繼續(xù)使用。2.2 馬來酸二乙酯的生產(chǎn)工藝選擇傳統(tǒng)方法成熟，產(chǎn)率穩(wěn)定。對設(shè)備的要求比較低，大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)經(jīng)濟效益相對比較高且催化劑在液相中具有良好的催化活性。所以馬來酸二乙酯生產(chǎn)工藝是用濃硫酸做催化劑，馬來酸酐和乙醇酯化反應合成。 2.3 生產(chǎn)工藝流程 工藝流程圖如圖 1：9中和過濾精餾精餾餾反應釜脫色冷 凝冷 凝 中 和 過濾 精 餾 精餾反 應釜精 脫色 冷 凝 冷 凝馬 來 酸 酐 濃硫 酸乙 醇 乙 醇 、 笨活 性 炭 碳 酸 鈉 馬 來 酸 二 乙 酯 馬來酸酐濃硫酸乙醇乙醇、苯活性炭 碳酸鈉馬來酸二乙酯圖 1 生產(chǎn)馬來酸二乙酯的工藝流程圖3. 選擇精餾塔的原則混合物的分離是化工生產(chǎn)中的重要過程。蒸餾是分離液體混合物的典型單元操作。它是通過加熱造成氣液兩相物系，利用物系中各組分的揮發(fā)度不同的特性以實現(xiàn)分離目的。填料塔結(jié)構(gòu)簡單，壓降小，填料易用耐腐蝕材料制造。過去，由于填料本體及塔內(nèi)構(gòu)件不夠完善，填料塔大多局限于處理腐蝕性介質(zhì)或不適宜安裝塔板的小直徑塔。近年來，由于填料結(jié)構(gòu)的改進和新型高效、高負荷填料的開發(fā)，既提高了塔的通過能力和分離效率，又保持了壓力降小及性能穩(wěn)定的特點，因此，填料塔已經(jīng)被推廣到許多大型氣液傳質(zhì)的操作中。精餾塔操作的基本要求是在連續(xù)定態(tài)和最經(jīng)濟的條件下處理更多的原料液，達到預定的分離要求或組分的回收率，即在允許范圍內(nèi)采用較小的回流比和比較大的再沸器傳熱量。所以在設(shè)計精餾塔的過程中，必須保持精餾定態(tài)操作的條件如：塔壓穩(wěn)定；進、出塔系統(tǒng)的物料量平衡和穩(wěn)定；進料組成和熱狀況穩(wěn)定；回流比恒定；再沸器和冷凝器的傳熱條件穩(wěn)定；塔系統(tǒng)與環(huán)境間散熱穩(wěn)定等。填料塔操作時，液體自塔上部進入，通過液體分布裝置均勻淋灑于填料層上，繼而沿填料表面緩慢下流。氣體自塔下部進入，穿過柵板沿著填料間隙上升。這樣,氣液兩相沿著塔高在填料表面與填料自由空間連續(xù)逆流接觸，進行傳質(zhì)和傳熱。 10馬來酸二乙酯-馬來酸酐屬于難分離物系，由于馬來酸二乙酯和馬來酸酐都有雙鍵，使其對溫度很敏感，必須在減壓的條件下進行分離，選用填料精餾塔可以達到分離要求的溫度，且不是物質(zhì)發(fā)生變質(zhì)。填料精餾塔的分離效率較高，壓降小，容易滿足生產(chǎn)要求。4. 馬來酸二乙酯-馬來酸酐分離過程填料精餾塔設(shè)計4.1 設(shè)計條件采用泡點進料，將原料通過預熱器加熱到泡點后送入塔中，馬來酸酐常壓下沸點 ，馬來酸二乙酯常壓下沸點 ，采用減壓精餾，用 循環(huán)水02C025C025C冷凝，塔頂上升蒸汽用全凝器冷凝，冷凝液在泡點下一部分回流至塔內(nèi)，其余送至冷凝。因所分離的重組分為馬來酸酐，故選產(chǎn)品馬來酸二乙酯從釜底直接獲得。4.2 設(shè)計任務(wù)①塔的物料衡算；②塔板數(shù)的確定③塔體工藝尺寸；④填料層壓降的計算⑤繪制生產(chǎn)工藝流程圖，精餾塔設(shè)計圖4.3 設(shè)計計算精餾塔的物料衡算 4.31①原料液及塔頂、塔底產(chǎn)品的摩爾分率馬來酸酐的摩爾質(zhì)量 98AMkgmol?馬來酸二乙酯的摩爾質(zhì)量 172B由上一步過濾及分層處理得 一進塔物料中產(chǎn)品馬來酸二乙酯 ，70.16kgh馬來酸酐 。經(jīng)過減壓精餾，出塔產(chǎn)品的質(zhì)量分數(shù)為 w=98 %，產(chǎn)品的2.104kgh損耗為 w=3%，由此得塔頂產(chǎn)品馬來酸二乙酯 ，馬來酸酐0.715kgh，塔底產(chǎn)品馬來酸二乙酯 ，馬來酸酐 。 物.868. 1.389kgh料衡算如下：11??70.1640.972fw???.58.35.9DX2.1040762F??.389.346.5WX?????10.9810.572168.3/FFFMXMkgmol????????2.047.6.42/83kmolh0.4294=D+W0.4294×0.05=0.3735D+0.0346W ∴D=0.0195kmol/h W=0.4099kmol/h②原料液及塔頂，塔底產(chǎn)品的平均摩爾質(zhì)量 ????10.3759810.375214.36/DADBMXMkgmol?????????4669WW4.3.2 塔板數(shù)的確定因為精餾是在減壓條件下進行，查圖 2圖 2 減壓蒸餾時沸點和壓力的關(guān)系1220mmHg 下，馬來酸酐與馬來酸二乙酯的相對揮發(fā)度 α=1.4858馬來酸二乙酯 依據(jù)安托尼公式：??3P--物質(zhì)的蒸汽壓：T-- 絕對溫度（57~225），（T+273.15) lnBPACT???馬來酸酐依據(jù)安托尼公式：P--物質(zhì)的蒸汽壓，mmHg;T--絕對溫度（60~160），lg53.2/（T+273.15)馬來酸二乙酯 ??8.7195A.2318B.3069C?時 P=1.5332015TC?馬來酸酐 46.725時 P=2.27809402.78=1.53P??馬 來 酸 酐馬 來 酸 二 乙 酯① q=1 進料 0.FqX???48.072511.5.qqY?????最小回流比為： min0.37.13.825DqXRY??取操作回流比為：min213.80.7??② 求精餾塔的氣、液相負荷 0.795.314/LRDkmolh???1209V??.3482/Fl? ?9kolh③操作線方程精餾段方程： 20.7.350.92.17111DXRY X??????13提餾段方程： 0.820.49.361.970.34582WLFYXXX? ???????④逐板計算法 ：??41.375DY??11 00.64.8.4.?????210.957269517.295YX??????20.Y300.34YX33.162X????43.952.17.2?????440.8Y5400.34YX55.91X????65.92.17.8?????660.754Y7600.95YX77.21X????87.952.1.768?????880.53Y9800.2YX99.461X????9.46.5??精餾段需 9-1=8 塊板n?0.346W19X??21.9760.345.92YX???????220.46Y?????32.6??33.180.46WXX?????14提餾段板 3-1=2 塊總理論板層數(shù)：N T=10進料板位置： NF=9全塔效率取 ET=0.5所以 精餾段實際板層數(shù) N 精=16 塊，提餾段 N 提=4 塊精餾塔的工藝條件及有關(guān)物性數(shù)據(jù)的計算4.31. 操作壓力計算塔頂操作壓力 20.6DPmHgKPa?每層塔板壓降 (填料塔約為 0.01~0.27KPa）.1a?進料板力 .4.2F???塔底壓力 2.606Wa精餾段平均壓力 ??./3.mPKP?提餾段平均壓力 4.242. 操作溫度計算依據(jù)操作壓力，由泡點方程通過試差法 計算出泡點溫度，其中馬來酸二??5乙酯、馬來酸酐的飽和蒸氣壓由按托尼方程計算，計算過程略。計算結(jié)果如下：塔頂溫度 094DtC?進料板溫度 1.23F精餾段平均溫度 ??0/1.65mt C??塔底溫度 0.9W提餾段平均溫度 012.3/.7t?3.平均摩爾質(zhì)量計算塔頂:由 XD=Y1=0.3735 查平衡線 ??11.2864YX??????110.375980.3751.3/VmABMYMkgmol????????上 升 蒸 汽 2640LD下 降 液 體進料板： 0.5FX由 進 料 得 ??1.85072514FY????????15????10.7259810.72516.35/VFmAFBMYMkgmol???????????80LX塔底：由 得0.346W??.1WXY???10.56980.561728.6/VmABY kgmol???????????343494LMXM精餾段平均摩爾質(zhì)量 ????/21.6.5/21.8/VmDVF kgol508393LL m?????提餾段平均摩爾質(zhì)量 ????/21.496.5/216.07/VmDVFMkgol838LL4.平均密度計算a 由理想氣體狀態(tài)方程計算， 精餾段氣體平均密度 ??33.4615.980.17/827mVVPMgcmRT??????提餾段氣體平均密度 3.25/VVm?b 液相平均密度計算1/LmiPap??塔頂：由 094DtC得表 1：??7查 手 冊表 1 不同溫度下馬來酸酐和馬來酸二乙酯的密度溫度 80 100 120 1400馬來酸酐密度 1287 1263 1238 12133kgm馬來酸二乙酯 1.008 0.983 0.957 0.931c由內(nèi)插法得 31270./A??390.5/Bkgm??????780.253.1.7DAXMa? ????????16????3111049.72/0.2537.0.253.LDmAAB kgma?????????進料板：由 由內(nèi)插法得 9.FtC46/Akgm??3/B?????.98.9110.510572AABXM? ??? 37.8/.2.46.LFmAAB kgma?????????塔底：由 由內(nèi)插法得 01.9WtC318/Akgm??396.504/B?????0.9.2.346.417AABXM? ??? 31 9.84/.21826.50LWmAAB kgma?????????精餾段液相平均密度為：????3/049.7.31./LmDLFm kg?提餾段液相平均密度為：3/21.8.2974.6/LWLF m?????精餾塔的塔體工藝尺寸計算4.3（1）塔徑的計算A.﹑精餾段塔徑按第 1 塊板的數(shù)據(jù)近似計算液相質(zhì)量流量為： 10.39415.362.49/LLWMkgh????氣相質(zhì)量流量為： 8vV流動參數(shù)為：62.490.173.259386VLW????查圖 4-6 得17max0.1SC?8.8?06.734.132SVLu ms????安全系數(shù) 0.6 0.674.0us??41958.133SDm????B、提餾段塔徑計算液相質(zhì)量流量： 10.826.78.LLWMkgh????氣相質(zhì)量流量： 419012VV?流動參數(shù)為： 138.60.25.3974VL?????查圖 4-6 得max0.78SC.624??04.102.597SVLu ms????安全系數(shù) 0.6 0.6.6us??1840.4196.70.2543.2SVDmu?????比較取圓整值 m?（2）液體噴淋密度及空塔氣速核算（D 以圓整后為準）精餾段液體噴淋密度為： ??32226.49103.6.90.LWUmh???????????????????空塔氣速為： 2263.84173.60Vu sD?????????提餾段液體噴淋密度為：??3222138.697450.0LWUmhD???????????????????空塔氣速： 226.18.5903Vus?????????填料層高度計算4.35采用理論板當量高度法選 500Y 金屬孔板紋填料 ，查附錄，每米填料理論板數(shù)為 4～4.5 塊??614.5, 0.2n45=60.23mZ=1.324.4.8.508.1t tTHEPZN?????精 精提 提取 n則由精 餾 段 ，考 慮 安 全 系 數(shù) ， 故 校 正 ：提 餾 段 ，考 慮 安 全 系 數(shù) ， 故 校 正 ：設(shè)計取精餾段填料層高度為 ，提餾段填料層高度為 ，總填料4.m5.19根據(jù)式 ，取填料層的分段高度為 54???15~20hHETP?20.4.hm??故精餾段不需分段，提餾段也不需分段。填料層壓降計算.36對 500Y 金屬孔板紋查的每米填料層壓降為： 4.10PZMPam????精餾段填料層壓降為： 43.01.760MPa???????提餾段填料層壓降為： ： 4填料層總壓降為： 33.76.2.12.KPa?????結(jié) 束 語本文主要介紹了馬來酸二乙酯制備的工業(yè)生產(chǎn)中填料精餾塔的工藝設(shè)計和選型，這是一個工藝，具有廣闊的市場前景及發(fā)展趨勢。但是在設(shè)計的整個過程中仍存在很多不足之處，由于時間倉促，手頭查到的資料欠缺再加上經(jīng)驗貧乏，為了簡化計算，在物料衡算過程中，做了一些忽略了。還有計算時有的數(shù)據(jù)取的是經(jīng)驗值和估計值，因而計算出的結(jié)果和實際有些偏差，仍需要進一步改進。20參考文獻[1] 章思規(guī).精細有機化學品技術(shù)手冊[M]. 北京: 科學出版社,1991.543.[2] 章思規(guī),辛忠.精細有機化工制備手冊[M]. 北京: 科學技術(shù)文獻出版社, 1994.633.[3] 陳新志,蔡振云. 化工熱力學[M ]. 北京: 化學工業(yè)出版社, 2011 年.[4] 姚玉英.化工原理下冊[M]. 天津: 天津大學出版社,1999.[5] 賈紹義,柴誠敬.化工原理課程設(shè)計[M]. 天津: 天津大學出版社,2002.[6] 夏清,陳常貴.《化工原理（下）》,天津大學出版社,2005 年.[7] 劉光啟,馬連湘.化學化工物性數(shù)據(jù)手冊有機卷[M]. 化學工業(yè)出版社 ,2002 年.[8] 馬沛生.有機化合物實驗物性數(shù)據(jù)手冊[M]. 化學工業(yè)出版社 ,2006 年.21謝 辭本次畢業(yè)設(shè)計是在我的指導老師 XX 的悉心指導下完成的。在完成本次設(shè)計期間，我遇到了好多問題，陳老師給了我很大的幫助。陳老師嚴謹?shù)闹螌W態(tài)度、求實的工作作風、平易近人的待人風格，都耳濡目染著自己。盡管我們接觸的時間不算很長，但陳老師在我學習上的具體指導對我科研技能及業(yè)務(wù)能力的提高有著深遠的影響。在此，我向陳老師表示衷心的感謝！最后我的設(shè)計能完成，對所有曾經(jīng)在工作和學習過程中給我提供過幫助的老師和同學表示最真誠的感謝！22