2019-2020年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第3課時教學案 蘇教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第3課時教學案 蘇教版必修2 [學習導航]　1.結(jié)合教材P40～41，概述生物性別決定的常見方式。2.結(jié)合教材P42～43，簡述伴X隱性遺傳與性別的關(guān)聯(lián)特點。 [重難點擊]　伴X隱性遺傳的特點。 紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會調(diào)查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。 為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？ 一、性別決定 1．概念：是指雌雄異體的生物決定性別的方式。 2．性別決定的基礎 性別主要是由基因決定的，決定性別的基因在性染色體上。 3．性染色體和常染色體 類型 性染色體 常染色體 概念 細胞中決定性別的染色體 細胞中除了性染色體外的染色體 數(shù)量 一般是1對 n－1對(n為染色體對數(shù)) 4.性別決定方式 類型 XY型 ZW型 雄性 雌性 雄性 雌性 染色體組成 常染色體＋XY(異型) 常染色體＋XX(同型) 常染色體＋ZZ(同型) 常染色體＋ZW(異型) 生物 類型 大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物等 鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類等 1．XY型性別決定類型的生物雌雄比例為什么接近1∶1？請用遺傳圖解進行解釋。 答案　如圖所示 2．人類是XY型的性別決定，若一男子(X1Y)和一女子(X2X3)婚配，請分析： (1)男子的X1傳給孫子的概率是多少？傳給外孫的概率又是多少？ 答案　0；。 (2)該夫婦生了2個女兒，這兩個女兒的X染色體都相同的概率是多少？ 答案　。 3．是不是所有的生物都有性染色體？ 答案　不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 1．雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝2∶1 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝1∶0 答案　D 解析　根據(jù)題意可知雌蛙變成一只能生育的雄蛙，但其染色體并未變，仍為XX，與XX交配后代雌∶雄＝1∶0。 一題多變 研究表明：無論雌雄蝌蚪，在30 ℃條件下發(fā)育成的成蛙均為雄性，在20 ℃下發(fā)育時，成蛙中雌雄比例接近1∶1，這說明了什么？ 答案　生物的性別除了受遺傳物質(zhì)控制外，也受到環(huán)境的影響。 2．下圖代表人類配子，如果該精子與該卵子相遇結(jié)合，下列對受精卵發(fā)育正確的敘述是(　　) A．含46條性染色體，發(fā)育為男性 B．含44條常染色體，發(fā)育為女性 C．含44條常染色體，發(fā)育為男性 D．含46條常染色體，發(fā)育為女性 答案　C 解析　圖中精卵結(jié)合成的受精卵含有44條常染色體和X、Y兩條性染色體，可發(fā)育為男性。 二、伴性遺傳——人類的紅綠色盲 1．含義：由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。 2．人類的紅綠色盲 (1)患者癥狀：不能正常區(qū)分紅色和綠色。 (2)紅綠色盲基因 ①紅綠色盲基因由位于X染色體上的隱性基因b控制，用Xb表示；正?；蛴肵B表示。 ②Y染色體上沒有紅綠色盲基因。 (3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 (4)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式 ①方式一 由圖解分析：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 ②方式二 由圖解分析：男孩的色盲基因只能來自于母親。 ③方式三 由圖解分析：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。 ④方式四 由圖解分析：女兒色盲，父親一定色盲。 (5)色盲的遺傳特點 ①男性患者多于女性患者。 ②往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ③女性患者的父親和兒子一定患病。 下圖是人類某種伴X隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示色盲患者)，分析回答下列問題： 1．據(jù)圖可知，該類遺傳病有什么遺傳特點？ 答案　男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象。 2．寫出該家族中4、6、13號個體的基因型。 答案　4號為XbY；6號為XBXb；13號為XBXb或XBXB。 3．第四代的14號成員的致病基因是由第一代中的哪個個體傳遞來的？ 分析　14號的致病基因來自其母親8號，8號的致病基因來自她的父親4號，而4號的致病基因來自他的母親1號。 答案　1號。 4．若7號與8號再生一個孩子，患病的概率為多少？ 分析　7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb，孩子患病的概率為1/4。 答案　1/4。 知識整合　在伴X隱性遺傳中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象；男性患者都是XbY，他們的Xb來自母親，將來要傳給女兒。 3．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是(　　) A．祖父→父親→弟弟 B．祖母→父親→弟弟 C．外祖父→母親→弟弟 D．外祖母→母親→弟弟 答案　D 解析　此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。 4．某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是(　　) A．該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因 B．該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因 C．該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因 D．該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因 答案　D 解析　該女性的色盲基因一個來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯誤， D正確；另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。 三、其他伴性遺傳病 1．抗維生素D佝僂病 (1)致病基因：X染色體上的顯性基因。 (2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表現(xiàn)型 患者 患者 正常 患者 正常 (3)遺傳特點 ①女性患者多于男性患者。 ②具有世代連續(xù)性。 ③男性患者的母親和女兒一定患病。 2．伴Y遺傳病 下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納： 致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。 人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題： 1．某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？ 答案　男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。 2．抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？ 答案　B區(qū)段。 3．控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個區(qū)段？ 答案　位于D區(qū)段，在X染色體上無相應的等位基因。 4．一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？ 答案　共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。 知識整合　X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X(隱性和顯性)遺傳，Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y遺傳，X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。 5．犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是(　　) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳 答案　C 解析　根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。 6．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(　　) A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān) C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 答案　B 解析　分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)段，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時男性患病率并不等于女性，如①XaXaXAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性；②XaXaXaYA后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。 1．下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是(　　) A．性染色體只出現(xiàn)在生殖細胞中 B．在體細胞中性染色體上的基因不表達 C．在體細胞增殖時性染色體不發(fā)生聯(lián)會行為 D．在次級卵母細胞中性染色體只含有1個DNA 答案　C 解析　性染色體在生殖細胞和體細胞中都存在；性染色體上的基因在體細胞中也可以表達，如控制果蠅白眼的基因；體細胞增殖的方式是有絲分裂，該過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會；著絲點分裂前的次級卵母細胞中，1條性染色體上含有2條染色單體，此時含有2個DNA。 2．一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是(　　) A．XbY、XBXB B．XBY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XBXb 答案　D 解析　由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了XB配子，因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。 3．血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是(　　) 答案　C 解析　血友病是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。 4．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是(　　) A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因 答案　D 解析　伴X染色體顯性遺傳病有如下特點：若兒子患病，母親一定患?。蝗舾赣H患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病；若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母傳遞的致病基因。 5．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請回答下列問題： (1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。 (2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是________，與該男孩的親屬關(guān)系是________。 (3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。 答案　(1)XbY　XBXb或XBXB　(2)XBXb　母子　 (3) 解析　(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，所以Ⅲ3的基因型是XbY。(2)因Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)型正常，所以Ⅱ1為XBY，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb來源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型為XBXb。(3)因為Ⅱ1基因型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，各有的可能性。因此，Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為＝。 課時作業(yè) [學考達標] 1．伴性遺傳是指(　　) ①性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 ②常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 ③只有雌性個體表現(xiàn)伴性遺傳，因為遺傳基因位于X染色體上 A．① B．③ C．② D．②和③ 答案　A 解析　伴性遺傳是指基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象，不僅包括伴X遺傳，還包括伴Y遺傳。 2．下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是(　　) A．紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律 B．紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病 C．紅綠色盲癥患者中女性多于男性 D．近親結(jié)婚導致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高 答案　D 解析　紅綠色盲癥由一對基因控制，遺傳遵循基因的分離定律，A錯；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯；因男性只要有一個色盲基因就患病，而女性需要兩個色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D正確。 3．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自(　　) A．1號 B．2號 C．3號 D．4號 答案　B 解析　紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。7號個體的色盲基因來自母親(5號)，根據(jù)系譜圖，1號不患病，說明5號的色盲基因來自2號。 4．某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 答案　D 解析　假設色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當女兒為1/2XBXb時與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/21/4＝1/8。 5．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別是(　　) A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b 答案　A 解析　伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。 6．一個男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為(　　) A. B. C．0 D. 答案　C 解析　男子的X染色體只傳給其女兒，Y染色體傳給其兒子。 [高考提能] 7．下面是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的這兩個孩子是(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 答案　C 解析　由圖A可推知，其女兒為攜帶者，表現(xiàn)正常，兒子患病，故2被調(diào)換，而其只能與B中的5調(diào)換。 8．控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性，下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯誤的是(　　) A．在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性 B．若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性 C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75% D．一位Turner綜合征患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細胞缺少X染色體所致 答案　C 解析　由題干可知，Xg抗原陽性為伴X染色體顯性遺傳，母親為Xg抗原陽性，由于不能確定母親的基因型，因此不能確定兒子中Xg抗原陽性的概率。 9．在貓中B控制黑色性狀，b控制黃色性狀，Bb則表現(xiàn)為虎斑色，B和b都位于X染色體上，現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配，產(chǎn)生的小貓可能有(　　) A．黑色雌貓和黃色雄貓 B．黃色雌貓和黑色雄貓 C．黃色雌貓和虎斑色雄貓 D．黑色雌貓和虎斑色雄貓 答案　B 解析　虎斑色雌貓的基因型是XBXb，黃色雄貓的基因型是XbY。它們的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY，表現(xiàn)型分別為虎斑色雌貓、黑色雄貓、黃色雌貓和黃色雄貓。 10．外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。此遺傳病的基因是(　　) A．位于常染色體上的顯性基因 B．位于性染色體上的顯性基因 C．位于Y染色體上的基因 D．位于X染色體上的隱性基因 答案　C 解析　本病為伴性遺傳，而且父親患病時兒子全患病，女兒全正常，男性性染色體組成為XY，X精子與卵細胞結(jié)合其后代為女性，Y精子與卵細胞結(jié)合其后代為男性，因此該致病基因在Y染色體上。 11．如圖為某個色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請回答下列問題(圖中□表示男性正常，○表示女性正常，陰影表示色盲患者)： (1)11號的色盲基因來自于Ⅰ代個體中的________號。 (2)在這個系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有________人，她們是__________________________。 (3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為________。 (4)6號的基因型為__________。 答案　(1)2　(2)5　Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10　(3) (4)XBXB或XBXb 解析　(1)11號的基因型是XbY，其Xb來自母親7號，7號的Xb又來自其母親2號，所以11號的色盲基因來自Ⅰ代個體中的2號。(2)由解析(1)可知2號和7號肯定是攜帶者，由于3號是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號和10號也肯定是攜帶者；再由于8號是色盲，其色盲基因只能來自4號，故4號也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。(3)7號XBXb8號XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號和8號再生一個患病兒子的概率為。(4)1號XBY2號XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號的基因型為XBXB或XBXb。 12．已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對相對性狀，由等位基因A、a控制，圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對相對性狀，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有一對雌雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表，據(jù)表回答下列問題： 類型 猩紅圓眼 亮紅圓眼 猩紅棒狀眼 亮紅棒狀眼 雄蠅 雌蠅 0 0 (1)兩對相對性狀中，屬于顯性性狀的是____________和____________。 (2)控制眼色的基因位于____________染色體上，控制眼形的基因位于____________染色體上。 (3)請根據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫出親本的基因型。____________________。 答案　(1)猩紅眼　棒狀眼　(2)?！⌒浴?3)AaXBXb、AaXBY 解析　(1)(2)由于果蠅眼形在子代雌雄個體中所占比例不同，且在雄性果蠅中有圓眼和棒狀眼，雌性果蠅中只有棒狀眼，所以控制眼形的基因位于X染色體上，又由于子代中棒狀眼∶圓眼＝3∶1，可得出棒狀眼為顯性性狀；而眼色的遺傳在子代雌雄個體中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色體上，又由于猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，可得出猩紅眼為顯性性狀。(3)首先判斷親本中控制眼色的基因型，由于后代中猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，屬于雜合子自交類型，所以兩親本相關(guān)的基因型都是Aa；再判斷親本中控制眼形的基因型，由于子代雌蠅中全部是棒狀眼，雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半，所以兩個親本的相關(guān)基因型分別是XBXb、XBY。綜合上述分析，得出親本的基因型是AaXBXb、AaXBY。 13．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實驗： 雜交(組) 親代 子代 雌 雄 雌 雄 1 寬葉 窄葉 無 全部寬葉 2 寬葉 窄葉 無 寬葉、窄葉 3 寬葉 寬葉 全部寬葉 寬葉、窄葉 據(jù)此分析回答下面的問題： (1)根據(jù)第________組雜交，可以判定________為顯性遺傳。 (2)根據(jù)第________組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于________染色體上。 (3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預測其后代的寬葉與窄葉的比例為____________。 (4)第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是__________________________。 (5)為進一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對剪秋羅種群進行調(diào)查。調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在____________的剪秋羅，則上述假設成立。 答案　(1)3　寬葉　(2)3　X　(3)7∶1　(4)窄葉基因會使雄配子(花粉)致死　(5)窄葉雌性 解析　(1)第3組雜交實驗中，寬葉個體雜交出現(xiàn)了窄葉個體，說明寬葉為顯性。(2)第3組雜交實驗中，后代窄葉個體只有雄性個體，說明這對基因位于X染色體上，若相關(guān)的基因為B、b，則兩個親本的基因型為XBXb、XBY，后代會出現(xiàn)表中的結(jié)果。(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：XBXBXBY、XBXbXBY，前者后代全部為寬葉占全部后代的，后者后代窄葉占全部后代的、寬葉占，因此后代寬葉∶窄葉＝7∶1。(4)第1、2組沒有雌性個體，很有可能是窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死，才會出現(xiàn)上述結(jié)果。 [真題體驗] 14．(xx全國甲，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 答案　D 解析　由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg 和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”，可進一步推測：G基因純合時致死。 15．(xx全國Ⅰ，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 答案　B 解析　短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個X染色體上均有致病基因，其中一個來自父親，一個來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，反之，X染色體隱性遺傳病中，男性發(fā)病率高于女性，C錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯誤。